Проверка уровня заряда и зарядка аккумулятора Apple Watch

Теперь вы можете быстро определить уровень заряда аккумулятора, просто взглянув на циферблат, на значок в приложении «Пункт управления» или на экран устройства в ночном режиме.

Проверка уровня заряда аккумулятора

Проверить уровень заряда аккумулятора Apple Watch можно несколькими способами:

• Смахните вверх по циферблату, чтобы открыть Пункт управления, и найдите уровень заряда аккумулятора в процентах. 
• На некоторых циферблатах можно добавить расширение для отображения заряда аккумулятора. 
• На iPhone можно добавить виджет аккумулятора для показа всех подключенных часов Apple Watch. 
• Если часы Apple Watch заряжаются в ночном режиме, нажмите кнопку заряда , чтобы проверить уровень заряда аккумулятора в процентах.

 

Просмотр сведений о заряде аккумулятора в приложении «Настройки»

Откройте приложение «Настройки», затем нажмите «Аккумулятор». На экране отобразится текущий уровень заряда вместе с подробным графиком уровня заряда.

Зарядка Apple Watch

Если аккумулятор разряжен, на экране Apple Watch отображается значок низкого уровня заряда . Чтобы зарядить Apple Watch, сделайте следующее.

1. Обращайтесь с Apple Watch и используемыми аксессуарами аккуратно и всегда снимайте часы перед зарядкой. 
2. Подсоедините кабель для зарядки Apple Watch с магнитным креплением, кабель USB-C для быстрой зарядки Apple Watch с магнитным креплением или док-станцию для зарядки Apple Watch с магнитным креплением к соответствующему адаптеру питания USB. 
3. Подключите адаптер к электрической розетке. Зарядный кабель также можно подключить к порту USB. 
4. Положите Apple Watch тыльной стороной на зарядное устройство. Магниты зарядного устройства выровняют Apple Watch, и на циферблате появится значок зарядки аккумулятора .
5. Подождите, пока часы Apple Watch не зарядятся. Во время зарядки часы Apple Watch переходят в ночной режим.  

Если у вас Apple Watch Series 7 или более поздней модели, вы можете воспользоваться быстрой зарядкой часов.

Оптимизированная зарядка аккумулятора

Режим энергосбережения в watchOS 9

Часы Apple Watch с watchOS 9 могут перейти в режим энергосбережения, который отключает и модифицирует некоторые функции для увеличения времени работы от аккумулятора. Узнайте больше об использовании режима энергосбережения на Apple Watch.

    

Экорежим в watchOS 8 и более ранних версиях

В watchOS 8 и более ранних версиях часы Apple Watch в экорежиме отображали только время, чтобы увеличить время работы от аккумулятора. Когда часы Apple Watch находятся в экорежиме, для просмотра времени нужно нажать боковую кнопку. В экорежиме Apple Watch не взаимодействуют с iPhone. Другие возможности часов также недоступны. 

Когда уровень заряда аккумулятора падает до 10 %, часы Apple Watch оповещают об этом, предлагая использовать экорежим. Если аккумулятор разряжается практически полностью, часы автоматически переходят в экорежим и рядом со временем появляется значок низкого заряда аккумулятора .

 Узнайте, как увеличить время работы от аккумулятора и срок его службы. 

Чтобы включить экорежим, выполните следующие действия.

1. Смахните циферблат часов вверх, чтобы открыть приложение «Пункт управления».
2. Нажмите на процентное значение уровня заряда аккумулятора. 
3. Сдвиньте ползунок «Экорежим», а затем нажмите «Продолжить».

Чтобы отключить экорежим, выполните следующие действия.

1. Нажмите и удерживайте боковую кнопку, пока не отобразится логотип Apple.
2. Дождитесь перезагрузки часов Apple Watch. Возможно, потребуется сначала зарядить Apple Watch. 

Не удается зарядить Apple Watch

Дата публикации: 27 сентября 2022 г.

«Общение с молодежью – колоссальный заряд энергии

Поволжский молодежный форум будет проведен по поручению Совета Федеральной палаты адвокатов РФ. Организаторами выступают Палата адвокатов Самарской области (далее – ПАСО) и Союз молодых адвокатов России, при поддержке ФПА РФ. Заявки на участие принимаются до 30 июня 2022 г. Президент ПАСО Татьяна Бутовченко поделилась, что с удовольствием приняла поручение ФПА организовать и провести в Самаре форум молодых адвокатов. По ее словам, «общение с молодежью – колоссальный заряд энергии. Эту энергию нужно аккумулировать, чтобы была возможность молодым адвокатам развиваться, от них заряжаться энергетикой, чем поддерживать общекорпоративные интересы».

9 июня в ПАСО прошло организационное совещание по вопросу проведения форума. Намечена дата мероприятия: 24–25 августа 2022 г. (23 августа – заезд участников, 26 августа – выезд). Решено поменять традиционную схему, когда первый день – «деловой», второй – «развлекательный».

В первый день форума планируется культурная программа с целью сплотить молодежь. Татьяна Бутовченко, неоднократно участвуя в мероприятиях для молодых адвокатов, в том числе в Ялте, обратила внимание, что «развлекательный» день работы такого форума «всегда более энергичен и интересен, поскольку представители региональных палат познакомились и составляют общее целостное образование, в котором интереснее работать.

Все проходит в другом эмоциональном ключе».

Потому сначала запланированы мероприятия на сплоченность. Рассматривается вариант посещения музея военной техники, затем полигона со стрельбами из настоящего боевого оружия (техника безопасности отлажена до мелочей). Как отметила президент ПАСО, этот интересный вариант культурного досуга уже «опробован» самарскими адвокатами. Причем удивительно, что не только мужчины, но и представительницы прекрасного пола проявляют феноменальную меткость в стрельбе.

Второй день форума предполагает деловую программу. Молодым адвокатам предложат порассуждать на темы, для чего они в адвокатуре, что следует поменять, что может сделать молодое поколение защитников для корпорации, чтобы работалось лучше и эффективнее.

Затем состоится деловая игра по принципу «аквариума», когда ведущий задает тему, каждая команда вырабатывает позицию, в том числе по конкретному делу. Один из участников команды ее озвучивает (будет также возможность показать слайд-шоу, презентации). По тому же делу свою позицию будет предложено подготовить мэтру самарской адвокатуры.

Таким образом, молодежь увидит, что может получиться, если за дело берется профессионал с большим опытом и есть ли между ними разница. Такие тренинги имеют большой практический интерес, пояснила Татьяна Бутовченко.

Победители будут определяться путем тайного электронного рейтингового голосования – это последняя цифровая «фишка» ПАСО, с успехом апробированная на юбилейной конференции 26 мая. Вечером запланирована дискотека.

Президент ПАСО также отметила: «Сейчас самое главное – сформировать пул участников. С учетом количества заявок будут решаться конкретные вопросы проведения мероприятия. Безусловно, со своей стороны мы, как принимающая сторона, постараемся как можно больше осветить мероприятие. Будут организованы фото- и видеосъемка.

Хочется надеяться, что все получится – участники увезут с собой дополнительные знания, полезные навыки, яркие впечатления и обретут добрых друзей коллег-адвокатов!» Заявки на участие в Поволжском молодежном форуме принимаются до 30 июня 2022 г. на электронный адрес ПАСО [email protected], а также по тел.: +7 (846) 336 15 94.

Синдром CHARGE — NORD (Национальная организация редких заболеваний)

Acanfora MM, Stirnemann J, Marchitelli G, et al. Ультразвуковая оценка развития обонятельных борозд у нормальных плодов: возможная роль в диагностике CHARGE-синдрома. УЗИ Акушерство Гинекол. 2016 авг; 48(2):181-184.

Ан Дж. Х., Ли К. С. Исходы кохлеарной имплантации у детей с синдромом CHARGE. Акта Отоларингол. 2013; 133:1148-1153.

Anderzén-Carlsson A. CHARGE Syndrome — исследование пяти случаев, посвященных характеристикам синдрома и обращению за медицинской помощью в течение первого года жизни. J Педиатр Нурс. 2015;30:6-16.

Бадалато Л., Фархан С.М., Диллиотт А.А. и др. KMT2D p.Gln3575 Его сегрегация в семье с аутосомно-доминантной атрезией хоан усиливает связь Кабуки/CHARGE. Am J Med Genet A. Январь 2017 г.; 173 (1): 183–189.

Balasubramanian R, Choi JH, Francescatto L, et al. Функционально нарушенные аллели CHD7 у пациентов с изолированным дефицитом GnRH. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014; 111:17953-17958.

Balasubramanian R, Crowley WF Jr. Репродуктивные эндокринные фенотипы, связанные с мутациями CHD7 у людей. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 декабрь; 175 (4): 507-515.

Basson MA, van Ravenswaaij-Arts C. Функциональное понимание ремоделирования хроматина на основе исследований синдрома CHARGE. Тенденции Жене. 2015;31:600-611.

Bergman JE, Janssen N, van der Sloot AM, et al. Новая система классификации для прогнозирования патогенных эффектов миссенс-вариантов CHD7 при синдроме CHARGE. Хум Мутат. 2012;33:1251-1260.

Bergman JE, de Ronde W, Jongmans MC, et al. Результаты анализа CHD7 у клинически хорошо охарактеризованных пациентов с синдромом Каллмана. J Clin Endocrinol Metab. 2012;97:Е858-862.

Билан Ф., Лежандр М., Шарро В. и др. Полный скрининг 50 пациентов с синдромом CHARGE на наличие аномалий в гене CHD7 с использованием денатурирующего протокола на основе высокоэффективной жидкостной хроматографии: новые рекомендации и предложение по рутинной диагностике. J Мол Диагн. 2012;14:46-55.

Бирман К.С., Брю Дж.А., Гибсон В.П., Эллиотт Э.Дж. Синдром CHARGE и кохлеарная имплантация: трудности и исходы в педиатрической популяции. Int J Pediatr Оториноларингол. 2015;79:487-492.

Блейк К.Д., Хадсон А.С. Проблемы с желудочно-кишечным трактом и кормлением при синдроме CHARGE: обзор с головы до ног. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 декабрь; 175 (4): 496-506.

Блейк К., Давенпорт С.Х., Холл Б.Д. и др. CHARGE Association — обновление и обзор для главного педиатра. Клиническая педиатрия. 1998; 37:159-174.

Blustajn J, Kirsch CFE, Panigrahy A, Netchine I. Обонятельные аномалии при синдроме CHARGE: результаты визуализации потенциального основного диагностического критерия. Am J Нейрорадиол. 2008;29: 1266-1269.

Blake KD, MacCuspie J, Corsten G. Инъекции ботулинического токсина в слюнные железы для уменьшения оральной секреции при синдроме CHARGE: проспективное тематическое исследование. Am J Med Genet A. 2012;158A:828-831.

Бутчер Д.Т., Цитринбаум С., Туринский А.Л. и др. CHARGE и синдромы Кабуки: сигнатуры метилирования геноспецифичной ДНК определяют эпигенетические механизмы, связывающие эти клинически перекрывающиеся состояния. Am J Hum Genet. 2017 4 мая; 100 (5): 773-788.

Cardoso CC, Sales de Meneses M, Silva IM, Alves AM. Кохлеарные имплантаты у детей с диагнозом CHARGE-синдром. Int Arch Оториноларингол. 2013;17:424-428.

Corsten-Janssen N, du Marchie Sarvaas GJ, Kerstjens-Frederikse WS, et al. Мутации CHD7 не являются основной причиной дефектов атриовентрикулярной перегородки и конотрункального отдела сердца. Am J Med Genet A. 2014;164A:3003-3009.

Corsten-Janssen N, Kerstjens-Frederikse WS, du Marchie Sarvaas GJ, et al. Кардиальный фенотип у пациентов с мутацией CHD7. Circ Cardiovasc Genet. 2013;6:248-254.

Корстен-Янссен Н., Скамблер П.Дж. Клинические и молекулярные эффекты CHD7 в сердце. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 декабрь; 175 (4): 487-495.

Corsten-Janssen N, Saitta SC, Hoefsloot LH, et al. Больше клинических совпадений между синдромом делеции 22q11.2 и синдромом CHARGE, чем часто предполагалось. Мол синдром. 2013;4:235-245.

Corsten-Janssen N, van Ravenswaaij-Arts CMA, Kapusta L. Врожденные аномалии арочных сосудов при синдроме CHARGE: частая особенность с риском сопутствующих заболеваний. Int J Cardiol Heart Vasc. 2016 25 мая; 12:21-25.

de Geus CM, Free RH, Verbist BM и др. Рекомендации по синдрому CHARGE и недостающему звену: визуализация черепа. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 декабрь; 175(4):450-464.

Делахай А., Шнайер Ю., Лионнет С. и др. Семейный CHARGE-синдром из-за мутации CHD7: клиническая внутри- и межсемейная изменчивость. 2007;72:112-121.

Dörr HG, Boguszewski M, Dahlgren J, et al. Низкорослые дети с синдромом CHARGE: помогает ли им терапия гормоном роста? Горм Рес Педиатр. 2015;84:49-53.

Dörr HG, Madeja J, Junghans C. Спонтанный постнатальный рост снижен у детей с синдромом CHARGE. Акта Педиатр. 2015;104:e314-318.

Эспозито А., Туфано М., Ди Донато И. и др. Эффект длительного лечения гормоном роста у пациента с ассоциацией CHARGE. Ital J Pediatr. 2014;40:51.

Friedmann DR, Amoils M, Germiller JA, et al. Венозные мальформации височной кости являются общим признаком синдрома CHARGE. Ларингоскоп. 2012;122:895-900.

Graham, JM Jr, Rosner B, Dykens E, Visootsak J. Поведенческие особенности синдрома CHARGE (синдром Холла-Гиттнера): сравнение с синдромом Дауна, синдромом Прадера-Вилли и синдромом Вильямса. Американский журнал медицинской генетики. 2005; 133А: 240-247.

Graham JM Jr. Распознаваемый синдром в ассоциации CHARGE: синдром Холла-Гиттнера. Am J Med Genet. 2005;99:120-123.

Грегори Л.С., Геверс Э.Ф., Бейкер Дж. и др. Структурные аномалии гипофиза, связанные с синдромом CHARGE. J Clin Endocrinol Metab. 2013;98:E737-743.

Green GE, Huq FS, Emery SB и др. Мутации CHD7 и синдром CHARGE при дисплазии полукружных каналов. Отол Нейротол. 2014;35:1466-1470.

Ха Дж., Онг Ф., Вуд Б., Виджаясекаран С. Рентгенологические и аудиологические данные в височной кости пациентов с синдромом CHARGE. Окснер Дж. Лето 2016 г .; 16 (2): 125–129..

Хейл К.Л., Нидерритер А.Н., Грин Г.Э., Мартин Д.М. Атипичные фенотипы, связанные с патогенными вариантами CHD7, и предложение по расширению клинических диагностических критериев CHARGE-синдрома. Am J Med Genet A. 2016 Feb;170A(2):344-354.

Холл БД. Атрезия хоан и связанные с ней множественные аномалии. J Педиатр. 1979;95:395-398.

Хартсхорн Н., Хадсон А., Маккаспи Дж. и др. Качество жизни подростков и взрослых с синдромом CHARGE. Am J Med Genet A. 2016 Aug;170(8):2012-2021.

Hartshorne TS, Stratton KK, Brown D, et al. Поведение при синдроме CHARGE. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 декабрь; 175(4):431-438.

Хефнер М.А., Фасси Э. Генетическое консультирование при синдроме CHARGE: диагностическая оценка посредством последующего наблюдения. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 декабрь; 175(4):407-416.

Hittner HM, Hirsch NJ, Kreh GM, Rudolph AJ. Колобоматозный микрофтальм, болезни сердца, потеря слуха и умственная отсталость: синдром. J Pediatr Ophthalmol Косоглазие. 1979;16:122-128.

Hoch MJ, Patel SH, Jethanamest D, et al. Данные МРТ головы и шеи при синдроме CHARGE. AJNR Am J Нейрорадиол. 2017 дек;38(12):2357-2363.

Холкомб М.А., Румбольдт З., Уайт Д.Р. Дефицит кохлеарного нерва у детей с синдромом CHARGE. Ларингоскоп. 2013;123:793-796.

Хсу П., Ма А., Барнс Э. Х. и др. Иммунный фенотип больных синдромом CHARGE. J Allergy Clin Immunol Pract. 2016 янв-февраль;4(1):96-103.e2.

Хсу П., Ма А., Уилсон М. и др. Синдром CHARGE: обзор. J Педиатр Здоровье ребенка. 2014 июль; 50 (7): 504-511.

Хадсон А., Макдональд М., Фридман Дж. Н., Блейк К. Синдром CHARGE вовлечение желудочно-кишечного тракта: от рта до ануса. Клин Жене. 2017 июль;92(1):10-17.

Hughes SS, Welsh HI, Safina NP, et al. Семейный анамнез и расщепление как основные критерии синдрома CHARGE. Am J Med Genet A. 2014;164A:48-53.

Hurd EA, Adams ME, Layman WS, et al. Зрелые среднее и внутреннее ухо экспрессируют Chd7 и обнаруживают отличительные патологии в мышиной модели синдрома CHARGE. Услышьте рез. 2011; 282:184-195.

Husu E, Hove HD, Farholt S, et al. Фенотип у 18 датчан с генетически подтвержденным синдромом CHARGE. Клин Жене. 2013;83:125-134.

Инчинголо Ф., Пасифичи А., Гаргари М. и др. Синдром CHARGE: обзор стоматологических и челюстно-лицевых особенностей. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2014;18:2089-2093.

Исаак К.В., Ганске И.М., Роттгерс С.А. и др. Расщелина губы и неба при синдроме CHARGE: фенотипические особенности, влияющие на лечение. Расщелина неба Craniofac J. 2018 Mar; 55 (3): 342-347.

Issekutz KA, Graham JM Jr., Prasad C, et al. Заболеваемость и распространенность ассоциации/синдрома CHARGE в Канаде: первые результаты популяционного исследования. Американский журнал медицинской генетики. 2005; 133А:309-317.

Janssen N, Bergman JE, Swertz MA, et al. Обновление мутации гена CHD7, связанного с синдромом CHARGE. Хум Мутат. 2012;33:1149-1160.

Jongmans MC, Admiraal RJ, van der Donk KP и др. Синдром CHARGE: фенотипический спектр мутаций в гене CHD7. J Med Genet. 2006;43:306-314.

Jongmans MCJ, Hoefsloot LH, van der Donk KP et al. Семейный синдром CHARGE и ген CHD7: рекуррентная миссенс-мутация, внутрисемейный рецидив и изменчивость. Am J Med Genet, часть A. 2008; 146A: 43-50.

Jyonouchi S, McDonald-McGinn D, Bale S, Zachai E, Sullivan KE: CHARGE (колобома, порок сердца, атрезия хоан, задержка роста и развития, генитальная гипоплазия, ушные аномалии/глухота) синдром и синдром делеции хромосомы 22q11.2 : сравнение иммунологических и неиммунологических фенотипических особенностей. Педиатрия. 2009 г.;123:e871-e877.

Комацудзаки К.М., Шимомура С., Томишима Ю. и др. Прогрессирующий подсвязочный и трахеобронхиальный стеноз у больного с CHARGE-синдромом, диагностированным во взрослом возрасте. Respir Med Case Rep. 2014; 12:24-26.

Конг Ф., Мартин Д.М. Атопические расстройства при синдроме CHARGE: ретроспективное исследование и обзор литературы. Евр Дж Мед Жене. 2018 Апрель; 61 (4): 225-229.

Лалани С.Р., Сафиулла А.А., Фернбах С.Д. и др. Спектр мутаций CHD7 у 110 человек с синдромом CHARGE и корреляция генотип-фенотип. Американский журнал генетики человека. 2006;78:303-314.

Layman WS, Hurd EA, Martin DM. Репродуктивная дисфункция и снижение нейрогенеза ГнРГ в мышиной модели синдрома CHARGE. Хум Мол Жене. 2011;20:3138-3150.

Lehalle D, Gordon CT, Oufadem M, et al. Определение фенотипов, связанных с гаплонедостаточностью EFTUD2, в серии из 36 пациентов. Хум Мутат. 2014;35:478-485.

Lasserre E, Vaivre-Duret L, Abadie V. Психомоторные и когнитивные нарушения у детей с синдромом CHARGE: общие и вариабельные черты. Детская нейропсихология. 2013;19: 449-465.

Лежандр М., Абади В., Аттье-Битач Т. и др. Анализ фенотипа и генотипа французской когорты из 119 пациентов с синдромом CHARGE. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 декабрь; 175(4):417-430.

Макдональд М., Хадсон А., Блэдон А. и др. Опыт вскармливания и желудочно-кишечной дисфункции у детей с CHARGE-синдромом. Am J Med Genet A. 2017 Nov;173(11):2947-2953.

Махди Э.С., Уайтхед МТ. Пороки развития клива при CHARGE-синдроме. AJNR Am J Нейрорадиол. 2018 июнь;39(6): 1153-1156.

Manica D, Schweiger C, Netto CC, Kuhl G. Ретроспективное исследование серии пациентов с атрезией хоан. Int Arch Оториноларингол. 2014;18:2-5.

Маркос С., Сарфати Дж., Лерой С. и др. Распространенность миссенс-мутаций CHD7 по сравнению с укороченными мутациями выше у пациентов с синдромом Каллмана, чем у типичных пациентов CHARGE. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99:E2138-143.

Мехр С., Хсу П., Кэмпбелл Д. Иммунодефицит при синдроме CHARGE. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 декабрь; 175(4):516-523.

Morimoto AK, Wiggins RH, Hudgins PA, et al. Отсутствие полукружных каналов при синдроме CHARGE: рентгенологический спектр результатов. Am J Нейрорадиол. 2006; 27:1663-1671.

Нишина С., Косаки Р., Ягихаши Т. и др. Офтальмологические особенности синдрома CHARGE с мутациями CHD7. Am J Med Genet A. 2012;158A:514-518.

Ogier JM, Carpinelli MR, Arhatari BD, et al. Дефицит CHD7 у «Looper», новой мышиной модели CHARGE-синдрома, приводит к порокам развития косточек, отосклерозу и ухудшению слуха. ПЛОС Один. 2014;9:e97559.

Pagon RA, Graham JM Jr, Zonana J, et al. Врожденный порок сердца и атрезия хоан с множественными аномалиями. J Педиатр. 1981;99:223-227.

Пейн С., Берни М.Дж., МакКью К. и др. Критическая роль ремоделирующего хроматина CHD7 в передней мезодерме во время сердечно-сосудистого развития. Дев биол. 2015;405:82-95.

Pauli S, von Velsen N, Burfeind P, et al. Мутации CHD7, вызывающие синдром CHARGE, имеют преимущественно отцовское происхождение. Клин Жене. 2012;81:234-239.

Писанески Э., Сирлето П., Лепри Ф.Р. и др. CHARGE-синдром из-за делеции области перед кодоном START гена CHD7. БМС Мед Жене. 2015;16:78.

Риччи Г., Трабальцини Ф., Фаралли М. и др. Кохлеарная имплантация у детей с «CHARGE-синдромом»: хирургические возможности и исходы. Eur Arch Оториноларингол. 2014; 271:489-493.

Sanlaville D, Etchevers HC, Gonzales M, et al. Фенотипический спектр синдрома CHARGE у плодов с укороченными мутациями CHD7 коррелирует с экспрессией во время развития человека. J Med Genet. 2006;43:211-217.

Sanlaville D, Verloes A. Синдром CHARGE: обновление. Европа Дж Хам Генет. 2007; 15:389-399.

Санторо Л., Фиккаденти А., Заллокко Ф. и др. Когнитивно-моторный профиль, клинические характеристики и диагностика синдрома CHARGE: итальянский опыт. Am J Med Genet A. 2014;164A:3042-3051.

Сирл Л.С., Грэм Дж.М. мл., Прасад С., Блейк К.Д. CHARGE-синдром от рождения до зрелого возраста: от 0 до 33 лет. Американский журнал медицинской генетики. 2005;133А:344-349.

Шоджи Ю., Ида С., Этани Ю. и др. Эндокринологические характеристики 25 японских пациентов с синдромом CHARGE. Клин Педиатр Эндокринол. 2014;23:45-51.

Шульц Ю., Фриз Л., Мэнц Дж. и др. CHARGE и синдромы Кабуки: фенотипическая и молекулярная связь. Хум Мол Жене. 2014; 23:4396-4405.

Шульц Ю., Венер П., Опиц Л. и др. CHD7, ген, мутировавший при синдроме CHARGE, регулирует гены, участвующие в управлении клетками нервного гребня. Хам Жене. 2014;133:997-1009.

Sohn YB, Ko JM, Shin CH, et al. Гипоплазия червя мозжечка при синдроме CHARGE: клиническая и молекулярная характеристика 18 неродственных корейских пациентов. Джей Хам Жене. 2016 март; 61 (3): 235-239.

Сонг М.Х., Чо Х.Дж., Ли Х.К. и др. Анализ мутаций CHD7 и клинические аспекты слуховой реабилитации у глухих пациентов с синдромом CHARGE. ПЛОС Один. 2011;6(9):e24511. doi: 10.1371/journal.pone.0024511. Epub 2011, 13 сентября.

Sperry ED, Hurd EA, Durham MA, et al. Белок ремоделирования хроматина CHD7, мутировавший при синдроме CHARGE, необходим для правильного черепно-лицевого и трахеального развития. Дев Дин. 2014; 243:1055-1066.

Тревизи П., Чорба А., Аймони С. и др. Результаты длительной аудиологической реабилитации при синдроме CHARGE. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2016 июнь;36(3):206-214.

Trider CL, Arra-Robar A, van Ravenswaaij-Arts C, Blake K. Разработка контрольного списка синдрома CHARGE: Наблюдение за здоровьем на протяжении всей жизни (с головы до ног). Am J Med Genet A. 2017 Mar; 173 (3): 684-691.

Trider CL, Corsten G, Morrison D, et al. Понимание обструктивного апноэ сна у детей с синдромом CHARGE. Int J Pediatr Оториноларингол. 2012;76:947-953.

Ватта М., Ниу З., Лупски Дж. Р. и др. Доказательства репликативного механизма перестройки CHD7 у пациента с синдромом CHARGE. Am J Med Genet A. 2013;161A:3182-3186.

Verhagen JM, Oostdijk W, Terwisscha van Scheltinga CE, et al. Необычное проявление синдрома Кабуки: клиническое совпадение с синдромом CHARGE. Евр Дж Мед Жене. 2014;57:510-512.

Verloes A. Обновленные диагностические критерии синдрома CHARGE: предложение. Am J Med Genet A. 2005;133:306-308.

Вессер А., Фри Р., Лангерейс М. и др. Рекомендации по кохлеарной имплантации при синдроме CHARGE. Отол Нейротол. 2016 окт; 37 (9): 1275-1283.

Vesseur A, Langereis M, Free R и др. Влияние потери слуха и когнитивных способностей на развитие речи при синдроме CHARGE. Am J Med Genet A. 2016 Aug;170(8):2022-2030.

Vesseur AC, Verbist BM, Westerlaan HE и др. Находки КТ височной кости при синдроме CHARGE: аспекты важности в хирургии кохлеарной имплантации. Eur Arch Оториноларингол. 2016 декабрь; 273(12):4225-4240.

Vincenti V, Di Lella F, Falcioni M et al. Кохлеарная имплантация у детей с синдромом CHARGE: отчет о восьми случаях. Eur Arch Оториноларингол. 2018 авг; 275(8):1987-1993.

Vissers LE, van Ravenswaaij CM, Admiraal R, et al. Мутации в новом члене семейства генов хромодомена вызывают синдром CHARGE. Нат Жене. 2004;36:955-957.

Визенё А., Хилфигер А., Булиганд Дж. и др. Врожденный гипогонадотропный гипогонадизм в детском возрасте: проявления и генетический анализ у 46 мальчиков. ПЛОС Один. 2013;8:e77827.

Wenger TL, Harr M, Ricciardi S, et al. CHARGE-подобная картина, краниосиностоз и легкий синдром Мовата-Уилсона, диагностированные путем распознавания характерного лицевого гештальта в когорте из 28 новых случаев. Am J Med Genet A. 2014;164A:2557-2566.

Вэнь Дж., Пан Л., Сюй С. и др. Клинические данные и генетическая мутация при синдроме Каллмана с синдромом CHARGE: история болезни и анализ родословной. Медицина (Балтимор). 2018 июль;97(27):e11284.

Whittaker DE, Kasah S, Donovan APA, et al. Отчетливые аномалии расслоения мозжечка в модели синдрома CHARGE у мышей с гаплонедостаточностью CHD7. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2017 декабрь; 175 (4). doi: 10.1002/ajmg.c.31595. Epub 2017 23 ноября.

Wineland A, Menezes MD, Shimony JS, et al. Распространенность гипоплазии полукружного канала у пациентов с синдромом CHARGE: синдром 3C. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2017 1 февраля; 143(2):168-177.

Вонг М.Т., Шельвинк Э.Х., Ламбек А. Дж., ван Равенсвааидж-Артс К.М. Синдром CHARGE: обзор иммунологических аспектов. Eur J Hum Genet. 2015;23:1451-1459.

Сюй С., Кассателла Д., ван дер Слоот А.М. и др. Оценка синдрома CHARGE у пациентов с врожденным гипогонадотропным гипогонадизмом, имеющих варианты CHD7. Генет Мед. 2017, 16 ноября. doi: 10.1038/gim.2017.197. [Epub перед печатью]

Young NM, Tournis E, Sandy J и др. Исходы и время до появления слуховых навыков после кохлеарной имплантации у детей с синдромом заряда. Отол Нейротол. 2017 сен; 38 (8): 1085-1091.

ИНТЕРНЕТ
Онлайн менделевское наследование у человека (OMIM). Университет Джона Хопкинса. ЗАРЯД синдром; Запись №: 214800. Последнее редактирование: 31 августа 2016 г. Доступно по адресу: http://omim.org/entry/214800, по состоянию на 21 июля 2018 г.

Сопряжение и зарядка S Pen с телефоном Galaxy

Устройства Bluetooth обеспечивают массу возможностей, а S Pen и S Pen Pro совместимы с Bluetooth! Такие устройства, как Galaxy S22 Ultra, Note10 и Note20, имеют самые оптимизированные и настраиваемые S Pen.

Эти более новые модели S Pen используют особый вид Bluetooth, который позволит вам использовать инновационный S Pen вашего телефона для управления вашим телефоном.

Примечание: Перо S Pen, входящее в комплект поставки телефона, предназначено для использования именно с этими моделями телефонов. Только S Pen Pro можно использовать взаимозаменяемо между разными моделями.

Примечание: Рабочий предел S Pen составляет 30 футов. Если вы выйдете за пределы этого диапазона, S Pen отключится от вашего телефона.

S Pen имеет особый вид усовершенствованного Bluetooth, который излучает сигнал на очень низкой частоте. Из-за этого его не нужно связывать с телефоном, как традиционные устройства Bluetooth. Bluetooth достаточно мощный, чтобы держать S Pen и телефон постоянно подключенными, поэтому вам не придется постоянно соединять и отключать их.

Если связь между S Pen и вашим телефоном потеряна, просто вставьте S Pen в телефон на пару секунд. Он быстро соединится, и соединение будет восстановлено. Если вы используете S Pen Pro, вам нужно будет нажать кнопку Pairing .

Если у вас возникли проблемы с подключением S Pen или вы видите ошибку подключения, ознакомьтесь с нашим руководством по устранению неполадок

.

Перо S Pen рассчитано на длительную работу, но его аккумулятор может разрядиться, если вы оставите его вне телефона более чем на 30 минут или если вы нажмете кнопку пера слишком много раз (около 200 раз). Чтобы зарядить S Pen, вставьте его в телефон на 40 секунд. За это время он полностью зарядится на 100%. Или, если вы используете S Pen Pro, вы можете заряжать его с помощью кабеля USB-C.

Но как узнать, что аккумулятор нужно зарядить? Не беспокойтесь, когда заряд батареи вашего S Pen достигнет 20%, вы получите уведомление с напоминанием о необходимости зарядить его.

Чтобы в любой момент проверить уровень заряда батареи S Pen, откройте меню команд Air. Коснитесь

Настройки в левом нижнем углу, а затем коснитесь  Действия Air . Уровень заряда батареи вашего S Pen будет отображаться в верхней части экрана.

Если у вас возникли трудности с зарядкой S Pen, мы можем помочь! Посмотрите наши руководство по устранению неполадок .

Примечание:  Сброс настроек S Pen вернет все его функции, включая удаленные команды, к настройкам по умолчанию.

Если S Pen не подключается к телефону или кажется, что он не заряжается, попробуйте найти его или сбросить настройки.

1. Перейдите и откройте Настройки , затем найдите и выберите S Pen .

2. Коснитесь S Pen еще раз, коснитесь Воздушные действия , а затем нажмите Дополнительные параметры (три вертикальные точки).

3. Коснитесь Сканировать S Pen , и ваш телефон начнет поиск S Pen.

4. Если это по-прежнему не работает, нажмите Сбросить S Pen и подождите, пока S Pen перезагрузится. Помните, что сброс S Pen вернет его к настройкам по умолчанию.

Если у вас есть Z Fold3 или новый Z Fold4, вы можете использовать S Pen Fold Edition с ним! Он автоматически подключится к вашему телефону, когда вы достанете его из чехла и начнете им пользоваться. Этот S Pen также не нужно заряжать, как другие S Pen, а это значит, что вы можете использовать его часами, чтобы создавать заметки или перемещаться по экрану.

Другие ответы, которые могут помочь

• Используйте S Pen в качестве пульта дистанционного управления для мультимедийных приложений

• Укажите и поделитесь файлами с помощью Note20

• Организация папок Samsung Note

Свяжитесь с нами

Свяжитесь с нами

Мы здесь для вас.

• Напишите нам

• Напишите нам начать онлайн-чат с Samsung

• 1-800-САМСУНГ Пн – Вс: 8:00 – 12:00 (EST)

• Помощь в заказе

• Акции Samsung

• Позвоните нам

Нужна помощь прямо сейчас?

Использование электронной почты в качестве способа связи было прекращено с 3 апреля 2019 г. Пожалуйста, свяжитесь с нами через чат для более быстрого ответа.

Позвоните нам

Чем мы можем вам помочь?

1-800-САМСУНГ 1-800-САМСУНГ

1-800-726-7864 1-800-726-7864

• Мобильный 8:00–12:00 по восточному поясному времени 7 дней в неделю

• Бытовая электроника и техника 8:00–12:00 по восточному поясному времени 7 дней в неделю

• ИТ/вычисления 8 утра — 9вечернее время по восточному поясному времени 7 дней в неделю

• Поддержка заказа Помощь по заказу

мобильные|телефоны|галактика-нота|галактика-нота9

© Samsung Electronics America, Inc.