LED Transform 2

Москва и МО

• Доставляем во все города России

— прочный металлический корпус

— складная конструкция обеспечивает легкость транспортировки и установки

— три уровня яркости позволят оптимально настроить освещение

— надежный встроенный литий-полимерный аккумулятор

— пластиковый крючок в комплекте: легко повесить на стену

— универсальный дизайн поможет вписать вещь в любой интерьер

Характеристики LED Transform 2

Вход:	5 В / 500 мАч
Материал корпуса:	металл
Тип встроенного аккумулятора:	Литий-полимерный (Li-Pol)
Емкость аккумулятора:	1000 мАч / 3. 7 В
Максимальная мощность светодиодов:	до 3 Вт
Количество светодиодов:	21
Срок службы светодиодов:	≥ 30 000 часов
Габариты:	200 x 65 x 9. 5 мм (в сложенном виде)
Световой поток:	до 105 Люмен
Цветовая температура:	5500-6000К
Индекс цветопередачи:	≥ 80 Ra
Комплектация:	USB-кабель, руководство пользователя, LED-светильник, пластиковый крючок

+ Раскрыть характеристики

Отзывы покупателей

Оставьте отзыв об этом товаре первым!

Рекомендуем посмотреть

Делитесь с друзьями!20 баллов на бонусный счет за пост в Вконтакте или Twitter

Для того, чтобы добавить товар в избранное, необходимо авторизироваться на сайте

Портнягин Дмитрий Сергеевич: Трансформатор 2.

Как развить скорость в бизнесе и не сгореть

Артикул: p4151726

Купили 363 раза

О товаре

Дмитрий Портнягин — автор самого популярного* бизнес-канала на YouTube («Трансформатор» — 1,35 миллиона подписчиков) и самой успешной** бизнес-книги в России.

Более 200 тысяч экземпляров первой книги Дмитрия Портнягина «Трансформатор. Как создать свой бизнес и начать зарабатывать» были проданы за год после старта продаж, и это абсолютный рекорд для бизнес-литературы в России.

Но Дима не тот человек, который останавливается на высоком результате, даже если это лучший результат. Вторая книга, по мнению редакции, существенно превосходит первую по количеству важных инсайтов и кейсов. Она очень откровенная, глубокая и в то же время в ней чувствуется невероятная сила и большой практический опыт автора. Эта книга — толчок вперед такой силы, что можно улететь прямо в космос. Она про то, как увеличивать свой результат в геометрической прогрессии, развиваться сразу в нескольких направлениях и превращать серьезные проблемы в большие успехи.

По данным Forbes:

* Бизнес-блогер № 1 в русскоязычном YouTube.

** Самая продаваемая книга о бизнесе в России.

http://www.forbes.ru/profile/367663-dmitriy-portnyagin

Характеристики

Автор:

Дмитрий Портнягин

Серия:

Бизнес. Как это работает в России

Раздел:

Психология личности

Издательский бренд:

БОМБОРА

Возрастное ограничение:

16+

Год издания:

2018

Количество страниц:

304

Переплет:

Твердый (7БЦ)

Бумага:

Офсетная

Формат:

171×242 мм

Вес:

0.63 кг

Дмитрий Чернаков

15 сентября 2019 г.

Довольно интересная книга, которую я читал с удовольствием, но как по мне 1-я часть была более интересное и информативной. А так в целом все очень классно

Павел Наседкин

15 июля 2019 г.

Наискучнейшее чтиво от главного инфоцыгана страны

Анна Севостьянова

7 апреля 2019 г.

Отзыв о покупке
на book24.ru

Отличная книга! Я Все выпуски смотрю трансформатора, поэтому мне интересно было читать, я даже когда читала, то голос в голове Портнягина звучал))) особенно нравятся моменты, где про Катю пишет, так милоооо )))

Людмила Хайрова

21 января 2019 г.

Мне книга понравилась! Вообще если интересно наблюдать за каналом Димы, то читать будет точно интересно! Здесь нет ответов на вопросы: «Как начать бизнес», «что надо сделать, чтобы он появился» итд. Это не пошаговая инструкция, которую все хотят получить! Чтобы кто-то рассказал как и что надо сделать и они стали «Трансформаторами». Все в наших руках! И Дима это отлично описывает на собственном примере. Что он обычный человек со своими неудачами, ошибками и промахами. Но самое главное он не сдавался ни при каких обстоятельствах! Он прет вперёд и добивается всего, что он задумал! Катя — пример женщины! Восхищаюсь и тоже удивляюсь, как такая хрупкая девушка, справляется с таким объемом работы! Кто пишет, что книга вода — диванные критики, которые ждут, что их за ручку приведут и вручат успешный бизнес! Дима, спасибо тебе! С начала ютуба с тобой и мое мышление полностью изменилось!

Сергей Неонов

25 декабря 2018 г.

Я давно не встречал книгу, которая могла бы произвести на меня такое сильно впечатление. Написана грамотно и без лишней риторики. Прочёл с удовольствием. Теперь буду следить за деятельностью автора.

Исследование навитоклакса и руксолитиниба при миелофиброзе (TRANSFORM 2)

Это исследование сравнивает навитоклакс и руксолитиниб с обычным лечением миелофиброза. Это для людей, у которых миелофиброз вернулся.

В костном мозге мы вырабатываем клетки крови. Миелофиброз — редкое заболевание крови. Это вызывает рубцевание костного мозга, поэтому он не может правильно вырабатывать клетки крови.

Миелофиброз может развиться без какого-либо другого заболевания. Это называется первичным миелофиброзом. Он также может развиваться у людей с истинной полицитемией или тромбоцитемией. Это называется вторичным миелофиброзом.

Это исследование предназначено для людей с первичным или вторичным миелофиброзом.

Существует ряд различных методов лечения миелофиброза. Они могут включать таргетные препараты, такие как руксолитиниб, низкодозную химиотерапию или поддерживающую терапию

Обычно руксолитиниб назначают для облегчения симптомов миелофиброза. Это может включать увеличение селезенки. Но иногда не работает или перестает работать. Таким образом, исследователи рассматривают его с другим препаратом под названием навитоклакс. Врачи считают, что это улучшит лечение, но они не уверены, поэтому хотят узнать больше.

Навитоклакс блокирует функции белка, обнаруженного в клетках миелофиброза. Это приводит к гибели этих аномальных клеток.

В этом исследовании некоторые люди принимали навитоклакс и руксолитиниб. А некоторые имеют обычное лечение. Ваш врач выбирает наилучшее доступное лечение для вас. Сюда входят руксолитиниб, гидрокарбамид (гидроксимочевина) или пегилированный интерферон-альфа.

Основными целями данного исследования являются:

• выяснить, насколько эффективны навитоклакс и руксолитиниб по сравнению с обычным лечением
• узнать больше о побочных эффектах
• узнать, как лечение влияет на качество жизни

Следующие пункты представляют собой краткое изложение условий начала этого исследования. Поговорите со своим врачом или исследовательской группой, если вы не уверены в чем-либо из этого. Они смогут проконсультировать вас.

Кто может принять участие

Вы можете присоединиться к этому исследованию, если выполняются все следующие условия.

Вы:

• имеете первичный или вторичный миелофиброз, который классифицируется как средний или высокий риск и вызывает симптомы
• имеют как минимум 2 симптома миелофиброза от легкой до умеренной степени тяжести. Например, усталость, боль в животе или зуд. Команда может рассказать вам больше об этих симптомах.
• принимаете руксолитиниб или аналогичный препарат, или вы проходили этот тип лечения в прошлом, но он перестал работать. Врачи проверят, когда вы прекратили лечение, и симптомы, которые у вас есть, чтобы убедиться, что вы подходите для участия.
• имеют увеличенную селезенку , которую ваш врач может ощутить, когда осматривает вас
• иметь удовлетворительные результаты анализа крови
• вы бодрствуете более половины дня, вы можете заботиться о себе, но не можете работать (статус производительности 0, 1 или 2)
• прошли недавнюю химиотерапию, лучевую терапию или гормональную терапию
• готовы использовать надежную контрацепцию во время исследования и в течение периода после
• может заполнить некоторые формы о вашем самочувствии в течение 4 дней из 7, прежде чем вас поместят в группу лечения
• старше 18 лет

Кто не может принять участие

Миелофиброз или связанный с раком

Вы не можете присоединиться к этому исследованию, если применимо любое из этих условий. Вы:

• уже проходили определенные виды лечения миелофиброза. Ваш врач проверяет это, чтобы убедиться, что вы подходите для этого исследования.
• имели другой рак в течение 2 лет после присоединения к исследованию. Это не считая карциномы in situ (CIS), шейки матки, пищеводного тракта или желудка, немеланомного рака кожи или рака предстательной железы, который не вызывает симптомов или распространился
• прошли экспериментальное лечение за последний месяц
• подходят для пересадки стволовых клеток
• имеют миелофиброз, переросший в острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Ваш врач будет знать это.

Медицинские показания
Вы не можете присоединиться к этому исследованию, если применимо любое из этих условий. Вы:

• имели проблемы с кровотечением или принимали лекарства, которые могут повлиять на свертываемость крови. Вы можете принимать определенные лекарства, такие как аспирин в низких дозах.
• вы прошли лучевую терапию селезенки или вам удалили селезенку  
• имеют ВИЧ, активный гепатит B или гепатит C или инфекцию, требующую лечения, такую ​​как активная инфекция COVID 19 
У
• проблемы с сердцем. Исследовательская группа проверяет это.
• принимают лекарства, влияющие на ферменты CYP
• получали биологическую терапию за последний месяц или во время лечения навитоклаксом или руксолитинибом. Ваш врач может рассказать вам больше.

Другое
Вы не можете присоединиться к этому исследованию, если применимо любое из этих условий. Вы:

• беременны, кормите грудью или планируете забеременеть
• получили живую вакцину за последний месяц
• имеют аллергию на какие-либо из исследуемых препаратов или на что-либо, что они содержат 

Прежде чем принять участие, вы обратитесь к врачу и сдадите анализы. К ним относятся:

• анализы крови
• медицинский осмотр
• кривая сердца (ЭКГ)
• анализ костного мозга
• КТ или МРТ
• тест на туберкулез (ТБ). Это либо анализ крови, либо кожный тест.

Вы посещаете врача для осмотра и анализа крови:

• каждую неделю или 2 в течение 3 месяцев, а затем
• один раз в месяц в течение следующих 4 месяцев, а затем
• каждые 3 месяца после этого

Вы проходите анализ костного мозга каждые 6 месяцев.

Вы прекращаете лечение, если ваш миелофиброз ухудшается. Ваш врач обсудит с вами другие варианты лечения. Через месяц вы встретитесь с исследовательской группой для проверки.

Вы проходите осмотры и регулярно проходите МРТ, если прекратили лечение, но ваш миелофиброз не ухудшился. Вы посещаете врача-исследователя каждые 3 месяца, пока ваш миелофиброз не ухудшится или вы не начнете новое лечение.

Исследовательская группа будет следить за вами каждые 2 месяца в течение 5 лет. Они могут увидеть вас на обычном приеме в больнице, позвонить вам или проверить ваши медицинские записи, чтобы узнать, как вы себя чувствуете.

Исследовательская группа наблюдает за вами во время лечения и после него. Свяжитесь со своей консультационной линией или сообщите своему врачу или медсестре, если какие-либо побочные эффекты плохие или не проходят.
 
Наиболее распространенные побочные эффекты навитоклакса включают:

• диарею
• плохое самочувствие
• повышенный риск кровотечения и синяков
• потеря аппетита
• чувство усталости (усталость)
• повышенный риск заражения

Наиболее частыми побочными эффектами руксолитиниба являются:

• высокий уровень холестерина или жира в крови
• изменения печени
• головокружение
• головная боль
• прибавка в весе
• высокое кровяное давление
• изменения в анализах крови, которые показывают, как работает поджелудочная железа
• повышенный риск синяков или кровотечений 
• запор

Врач-исследователь расскажет вам обо всех возможных побочных эффектах лечения. У вас будет возможность задать любые интересующие вас вопросы.

У нас есть дополнительная информация о:

• руксолитиниб
• гидроксимочевина (гидроксикарбамид)

Бирмингем

Эдинбург

Грейт-Ярмут

Линкольн

Лондон

Ньюкасл-апон-Тайн

Опубликованы результаты TRANSFORM-2 по эскетамину Предостережения

Американский журнал психиатрии опубликовал одно из исследований, которое привело к одобрению одного из самых ожидаемых методов лечения за последние годы: эскетамин для лечения резистентной депрессии.

Полные результаты TRANSFORM-2, испытания фазы 3, которое привело к одобрению FDA в марте для эскетамина (Spravato), опубликованы во вторник в Американский журнал психиатрии . ¹ Результаты появляются вместе с комментарием, призывающим к осторожности, ² при описании необычного пути, который привел к зеленому свету для этой долгожданной терапии резистентной к лечению депрессии (ТРД).

Из обоих документов ясно, что это не обычное лекарство, которое потребует осторожного обращения со стороны клиницистов и сотрудничества со стороны плательщиков — судя по отчетам, перебои в покрытии могут иметь серьезные последствия.

На брифинге для СМИ во время 175-го ежегодного собрания Американской психиатрической ассоциации в Сан-Франциско, Калифорния, соавтор исследования Майкл Э. Тейз, доктор медицины, и автор комментариев Алан Ф. Шацберг, доктор медицины, согласились, что эскетамин решает неудовлетворенные необходимости — он предназначен примерно для 30% пациентов с большим депрессивным расстройством, которые пробовали другие антидепрессанты, но они просто не сработали.

TRD «является основной причиной инвалидности в Соединенных Штатах», — сказал Тейз из Медицинской школы Перельмана Пенсильванского университета. «Каждый раз, когда лечение не работает, это брак, который может развалиться, человек, который вот-вот потеряет работу, кто-то, кто не может родить ребенка».

«Каждый день мы имеем дело с отчаявшимися людьми», — сказал Шацберг из Медицинской школы Стэнфордского университета, описав человека в тяжелой депрессии как «пробирающегося по жизни без всякого удовольствия».

Отличие от эскетамина — новая версия доставляется с помощью интраназального спрея вместо внутривенных (в/в) инфузий кетамина — заключается в том, что он начинает действовать в течение 24–48 часов, поэтому пациенты испытывают немедленное облегчение вместо того, чтобы ждать недели или месяцы, прежде чем они почувствуют себя лучше. . Но, как и вариант для внутривенного вливания, назальный спрей необходимо вводить в кабинете врача, потому что он может временно вызвать у пациентов тошноту, головокружение и чувство диссоциации. По словам Тазе, пациентам не рекомендуется работать до конца дня после приема дозы.

Он объяснил, как действие кетамина, анестетика и антагониста рецепторов NMDA, было обнаружено случайно, и поначалу к его действию не относились серьезно. Было обнаружено, что эскетамин, S-энантиомер рацемата кетамина, обладает более высоким сродством к рецептору NMDA, чем R-энантиомер.

В исследовании фазы 3, опубликованном во вторник, 435 пациентов прошли скрининг, 277 прошли рандомизацию, а 197 завершили 28-дневную фазу двойного слепого лечения. Тейз объяснил, что FDA требовало, чтобы участники начали принимать как новый стандартный антидепрессант, так и эскетамин или плацебо.

Изменение диагностического опросника шкалы оценки депрессии Монтгомери—Асберга (MADRS), используемого для оценки тяжести аффективных расстройств, на 28-й день составило –4,0 (SE, 1,69; 95% ДИ, от –7,31 до – 0,64). Тейс сказал, что, хотя это может показаться умеренным, «разница в 4 балла, когда 20% людей значительно лучше, — это спасает жизни».

В исследовании TRANSFORM-2 доза эскетамина применялась в течение 4 недель с последующим наблюдением в течение 24 недель. Шацберг отметил, что это исследование было одним из 3 основных испытаний, но единственным, которое привело к статистически значимому отделению от плацебо по первичной конечной точке. FDA полагалось на испытание рецидива / отмены препарата в процессе утверждения, что, по его словам, является «несколько необычным» путем к одобрению.

Schatzberg сказал, что кетамин, как было показано, обладает опиоидными свойствами, и им злоупотребляют за пределами клинических настроек, к чему медицинское сообщество должно отнестись серьезно. По его словам, необходимы дополнительные исследования, чтобы полностью понять эти свойства.

Хотя эскетамин мягче и его легче вводить, Шацберг предупреждает, что возникает много вопросов; отход от наркотиков, в частности, кажется проблемой. В его комментарии обсуждается частота рецидивов при менее частом приеме и спрашивается, ошиблось ли Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, когда оно не приписало 3 самоубийства связанным с наркотиками, даже если они произошли вскоре после отмены эскетамина.

Учитывая возможные проблемы с внезапным, незапланированным отказом от препарата , The American Journal of Managed Care ^® спросил Тейса, какие дополнительные шаги должны предпринять врачи, чтобы гарантировать отсутствие перерывов в страховом покрытии. До сих пор Тейс сказал, что у него хороший охват плательщиков, но он заранее подготовил свое учреждение к прибытию эскетамина.

«Мне, как врачу, очень приятно видеть, что кто-то откликается в течение первых нескольких дней лечения», — сказал он. «Если у кого-то не будет такого раннего улучшения, я могу закрыть его».

На данный момент нет биомаркеров того, кто преуспеет в приеме препарата, но, по словам врачей, существует связь с семейным анамнезом алкоголизма.

Компания Janssen Pharmaceuticals опубликовала следующее заявление по поводу статьи: «До недавнего одобрения FDA назального спрея SPRAVATO™ (эскетамин) CIII, первого нового механизма действия антидепрессанта за последние десятилетия, медицинские работники имели ограниченные возможности для взрослых пациентов. с резистентной к терапии депрессией. Эти результаты, которые представляют собой часть программы клинических испытаний фазы 3 с участием более 1700 пациентов, подтверждают надежную эффективность и профиль безопасности лекарства, а также значительное улучшение симптомов депрессии, которое Spravato может предложить взрослым с TRD».