Site Loader

Содержание

«ЭДС» — Tolkovnik.ru — растолкуем любое сокращение!

Электроинжиниринг, диагностика и сервис

электронные денежные средства

электродвижущая сила

Энергодорстрой

эквиваленты денежных средств

экспериментальная диспетчерская служба

экономика дорожного строительства

электростатический двигатель

экспресс-диагностика сифилиса

Электродвижение судов

Electro Dermal Screening

перевод: Электро Кожные Скрининг

Electron Dispersive Spectroscopy

перевод: Электрон Дисперсионной Спектроскопии

Essential Day Spa

перевод: Важно День Спа

Electronic Documentation System

перевод: Системе Электронного Документооборота

End of Dependable Service

перевод: Конец надежное обслуживание

Explosive Detection Systems

перевод: Систем Обнаружения Взрывчатых Веществ

Economic Development Services

перевод: Услуги Экономического Развития

Electronic Data Submission

перевод: Представление Электронных Данных

Electronic Data Systems Corporation

перевод: Корпорация Электронные Системы Данных

Environmental Data Service

перевод: Служба Экологических Данных

Excessive daytime sleepiness

перевод: Чрезмерная дневная сонливость

Explosive Detection System

перевод: Система Обнаружения Взрывчатых Веществ

Electronic Data Storage

перевод: Электронного Хранения Данных

Energy Dispersive Spectrometer

перевод: Энергодисперсионного Спектрометра

Транслитерация: EDS

Electronic Data Systems

перевод: Электронные Системы Данных

Erectile Dysfunction Syndrome

перевод: Синдром Эректильной Дисфункции

Ehlers Danlos Syndrome

перевод: Элерса Данлоса Синдром

Extended Data Services

перевод: Расширенные Услуги Передачи Данных

Extremely Dangerous Situation

перевод: Extremely Dangerous Ситуации

Engineering Development And Sustainment

перевод: Инженерные Разработки И Поддержки

Electronic Dip Switch

перевод: Электронный Переключатель DIP

Electronic Delivery System

перевод: Электронные Системы Доставки

Emotional Doll System

перевод: Система Эмоционального Куклы

Eventually Deliver Something

перевод: В Конце Концов, Поставить Что-То

Early Die State

перевод: Рано Умирают Государства

Перечень операторов электронных денежных средств

п/п Кредитная организация — оператор ЭДС Начало деятельности по осуществлению перевода ЭДС
Регистрационный номер  Наименование
1 2306 АКБ «Абсолют Банк» (ПАО) 13.04.2020
2 2879 ПАО АКБ «АВАНГАРД» 01.07.2017
3 2590 ПАО «АК БАРС» БАНК 03.12.2012
4 2602 АКБ «Алмазэргиэнбанк» АО 01.01.2011
5 2659 ООО КБ «Алтайкапиталбанк» 20.12.2013
6 1326 АО «АЛЬФА-БАНК» 29.09.2011
7 3287 Банк «ВБРР» (АО) 30.10.2011
8 2312 АО «Банк ДОМ.РФ» 14.05.2019
9 101 АО «БКС Банк» 15.03.2017
10 1745 ПАО «БыстроБанк» 08.04.2014
11 1000 Банк ВТБ (ПАО) 10.05.2016
12 3533-К ООО «НКО «Глобал Эксчейндж» 18.12.2018
13 354 Банк ГПБ (АО) 17.09.2012
14 843 АО «Дальневосточный банк» 15.12.2016
15 646 АО «Датабанк» 31.12.2015
16 3511-К РНКО «Деньги.Мэйл.Ру» (ООО) 27.09.2012
17 3512-К ООО РНКО «Единая касса» 23.04.2013
18 384-К НКО «ЕРП» (ООО) 06.07.2015
19 918 ПАО «Запсибкомбанк» 11.05.2020
20 3255 ПАО Банк ЗЕНИТ 24.10.2014
21 2216 АО «Банк Интеза» 22.12.2014
22 3520-К ПНКО «ИНЭКО» (ООО) 19.12.2013
23 3175 АО КБ «ИС Банк» 10.06.2019
24 2241 КИВИ Банк (АО) 29.09.2011
25 1087 АО Банк «ККБ» 05.10.2011
26 2584 Банк «КУБ» (АО) 16.10.2018
27 1158 АО «Кузнецкбизнесбанк» 04.09.2015
28 912 АО «МИнБанк» 18.12.2017
29 2374 АО «НДБанк» 07.07.2021
30 3523-К ООО НКО «МОБИ.Деньги» 07.04.2014
31 3522-К ООО НКО «Мобильная карта» 03.03.2014
32 3508-К НКО «МОНЕТА» (ООО) 29.09.2012
33
1978
ПАО «МОСКОВСКИЙ КРЕДИТНЫЙ БАНК» 01.07.2013
34 1751 ПАО МОСОБЛБАНК 21.06.2013
35 2268 ПАО «МТС-Банк» 26.03.2013
36 937 АО «ОРБАНК» 22.10.2015
37 2209 ПАО Банк «ФК Открытие» 15.06.2015
38 3532-К НКО «Перспектива» (ООО) 01.03.2016
39 3324-Р НКО «Платежи и Расчеты» (АО)
01.01.2013
40 3166-К РНКО «Платежный Центр» (ООО) 01.07.2013
41 2347 ООО КБ «ПЛАТИНА» 04.06.2012
42 650 АО «Почта Банк» 15.03.2016
43 3514-К НКО «Премиум» (ООО) 24.02.2014
44 3001 ПАО АКБ «Приморье» 04.04.2012
45 3251 ПАО «Промсвязьбанк» 01.07.2013
46 3517-К
ООО НКО «ПэйПал РУ»
29.07.2013
47 3292 АО «Райффайзенбанк» 20.06.2018
48 3524-К ООО НКО «Расчетные Решения» 27.01.2015
49 2506 ООО «банк Раунд» 24.12.2012
50 2289 АО «Банк Русский Стандарт» 11.10.2011
51 2048 АО «САРОВБИЗНЕСБАНК» 26.03.2015
52 1481 ПАО Сбербанк 18.12.2017
53 2816 ПАО «БАНК СГБ» 31.10.2013
54 963 ПАО «Совкомбанк» 23.03.2017
55 2307 Банк Союз (АО) 19.10.2020
56 3368 АО «СМП Банк» 10.12.2012
57 588 АО БАНК «СНГБ» 29.12.2014
58 2304 Таврический Банк (АО) 29.09.2011
59 2210 ТКБ БАНК ПАО 13.02.2014
60 2673 АО «Тинькофф Банк» 18.04.2012
61 2964 АО «УРАЛПРОМБАНК» 01.07.2013
62 1370 ООО КБ «Уралфинанс» 05.09.2013
63 1143 ООО «ФФИН Банк» 02.07.2019
64 493 ПАО «ЧЕЛЯБИНВЕСТБАНК» 06.12.2018
65 3314-К АО НКО «ЭЛЕКСНЕТ» 11.12.2012
66 3535-К ООО ПНКО «ЭЛПЛАТ» 05.10.2017
67 1307 КБ «ЭНЕРГОТРАНСБАНК» (АО)
11.12.2017
68 3467 АО КБ «ЮНИСТРИМ» 24.04.2013
69 3510-К ООО НКО «ЮМани» 27.09.2012

ЭДС индукции в движущихся проводниках

ЭДС – это аббревиатура трех слов: электродвижущая сила. ЭДС индукции () появляется в проводящем теле, которое находится в переменном магнитном поле. Если проводящим телом является, например, замкнутый контур, то в нем течет электрический ток, который называют током индукции.

Закон Фарадея для электромагнитной индукции

Основным законом, который используют при расчетах, связанных с электромагнитной индукцией является закон Фарадея. Он говорит о том, что электродвижущая сила электромагнитной индукции в контуре равна по величине и противоположна по знаку скорости изменения магнитного потока () сквозь поверхность, которую ограничивает рассматриваемый контур:

   

Закон Фарадея (1) записан для системы СИ. Надо учитывать, что из конца вектора нормали к контуру обход контура должен проходить против часовой стрелки. Если изменение потока происходит равномерно, то ЭДС индукции находят как:

   

Магнитный поток, который охватывает проводящий контур, может изменяться в связи с разными причинами. Это может быть и изменяющееся во времени магнитное поле и деформация самого контура, и перемещение контура в поле. Полная производная от магнитного потока по времени учитывает действие всех причин.

ЭДС индукции в движущемся проводнике

Допустим, что проводящий контур перемещается в постоянном магнитном поле. ЭДС индукции возникает во всех частях контура, которые пересекают силовые линии магнитного поля. При этом, результирующая ЭДС, появляющаяся в контуре будет равна алгебраической сумме ЭДС каждого участка. Возникновение ЭДС в рассматриваемом случае объясняют тем, что на любой свободный заряд, который движется вместе с проводником в магнитном поле, будет действовать сила Лоренца. При воздействии сил Лоренца заряды движутся и образуют в замкнутом проводнике ток индукции.

Рассмотри случай, когда в однородном магнитном поле находится прямоугольная проводящая рамка (рис.1). Одна сторона рамки может двигаться. Длина этой стороны равна l. Это и будет наш движущийся проводник. Определим, как можно вычислить ЭДС индукции, в нашем проводнике, если он перемещается со скоростью v. Величина индукции магнитного поля равна B. Плоскость рамки перпендикулярна вектору магнитной индукции. Выполняется условие .

ЭДС индукции в рассматриваемом нами контуре будет равна ЭДС, которая возникает только в подвижной его части. В стационарных частях контура в постоянном магнитном поле индукции нет.

Для нахождения ЭДС индукции в рамке воспользуемся основным законом (1). Но для начала определимся с магнитным потоком. По определению поток магнитной индукции равен:

   

где , так как по условию плоскость рамки перпендикулярна направлению вектора индукции поля, следовательно, нормаль к рамке и вектор индукции параллельны. Площадь, которую ограничивает рамка, выразим следующим образом:

   

где – расстояние, на которое перемещается движущийся проводник. Подставим выражение (2), с учетом (3) в закон Фарадея, получим:

   

где v – скорость движения подвижной стороны рамки по оси X.

Если угол между направлением вектора магнитной индукции () и вектором скорости движения проводника () составляет угол , то модуль ЭДС в проводнике можно вычислить при помощи формулы:

   

Примеры решения задач

Вещи и результаты анализов для поступающих в гинекологический стационар «ЦПСиР»

При поступлении в стационар гинекологического отделения,необходимо иметь результаты обследования:

Обследование на оперативное вмешательство
(лапароскопия, гистероскопия, лапаротомия(полостная), влагалищным доступом)

Исследование Срок действия
1. Анализ крови на RW, HbsAg, HCV, ВИЧ 3 месяца
2. Группа крови на резус-фактор,фенотип   1 месяц
3. Биохимический  анализ крови на билирубин, Aлт, Аст, общий белок, холестерин, креатинин    1 месяц
4. Анализ крови на сахар    1 месяц
5. Общий анализ крови  1 месяц
6. Общий анализ мочи 1 месяц
7. Общий анализ мазка 1 месяц
8. Гемостазиограмма + D димер 1 месяц
9. Мазок на онкоцитологию 6 месяцев
10. Гистоанализ соскоба из полости матки и цервик. канала (по показаниям лечашего врача) 6 месяцев
11. УЗИ органов малого таза (на 5-6 день м.ц.) 1 месяц
12. ЭКГ (лента с расшифровкой)   1 месяц
13. Флюорография органов грудной клетки  год
14. Заключение терапевта   1 месяц
15. Заключения специалистов (по показаниям лечашего врача) 1 месяц
16. Кольпоскопия (по показаниям лечашего врача) 1 месяц
 17. Фиброгастроскопия, колоноскопия или ирригоскопия (по показаниям  лечашего врача) 1 месяц

Обследование на раздельно-диагностическое выскабливание:

Исследование Срок действия
1. Анализ крови на RW, HbsAg, HCV, ВИЧ 3 месяца
2. Биохимический  анализ: билирубин, Aлт, Аст, общий белок, холестерин, креатинин,глюкоза   1 месяц
3. Гемостазиограмма + D димер 1 месяц
4. Общий анализ крови    1 месяц
5. Общий анализ мочи 1 месяц
6. Общий анализ мазка    1 месяц
7. Мазок на онкоцитологию    6 месяцев
8. УЗИ органов малого таза (на 5-6 день м.ц.)  1 месяц
9. ЭКГ (лента с расшифровкой) 1 месяц
10. Флюорография органов грудной клетки  год
11. Заключение терапевта 1 месяц
12. Заключения специалистов (по показаниям лечащего врача)  1 месяц

Обследование на гистеросальпингографию (ГСГ)

Исследование Срок действия
1. Анализ крови на RW, HbsAg, HCV, ВИЧ 3 месяца
2. Общий анализ крови(по показаниям) 1 месяц
3. Общий анализ мочи (по показаниям) 1 месяц
4. Общий анализ мазка   1 месяц
5. УЗИ органов малого таза  1 месяц
6. Флюорография  год

Обследование на искусственный  аборт до 12 недель

Исследование Срок действия
1. Анализ крови на RW, HbsAg, HCV, ВИЧ 3 месяца
2. Общий анализ мазка 1 месяц
3. УЗИ органов малого таза      1 месяц
4. Флюорография органов грудной клетки   год
5. Группа крови, резус фактор,фенотип 1 месяц
6. При заболевании: ВИЧ, сифилис, гепатиты, справку соответствующего специалиста  
7. Заключение психолога  

Провести дополнительные исследования:

1. При заболеваниях сердца (ИБС, ГБ, нарушение ритма, пороки и т.д.) суточное мониторирование ЭКГ и АД, УЗИ сердца, анализ крови на электролиты, консультация офтальмолога (глазное дно), заключение кардиолога о возможности оперативного лечения,
2. При заболеваниях печени (гепатиты, циррозы и т.д.) маркеры вирусных гепатитов (АТ, ПЦР), протеинограмма, УЗИ органов брюшной полости, заключение инфекциониста.
3. При сахарном диабете: консультация офтальмолога (глазное дно), заключение эндокринолога
4. РЕКОМЕНДОВАН Мазок на Ковид, срок действия 3 дня

В день госпитализации иметь при себе:

1. Направление установленного образца
2. Паспорт
3. Результаты обследования
4. Компрессионые чулки 
5. Предметы личной гигиены
6. Впитывающие пеленки


что это, откуда берут, расшифровка, сколько делается

ЭДС представляет собой экспресс диагностику сифилиса. Анализ носит абривиатуру ЭДС, антикардиолипиновый тест, но очень часто встречается и обозначение — RW – реакция Вассермана. Именно этот немецкий иммунолог (А.Вассерман), предложил исследовать кровь при помощи специального метода (серологическая нетрепонемная диагностика). Такое тестирование крови зарекомендовало себя как просто, дешево и результативно. Кто сдает анализ крови на ЭДС и откуда берут кровь?

Анализ на ЭДС сдают доноры крови, беременные женщины, медики и военные, пациенты перед операцией, а также люди, подозревающие наличие у себя заболевания сифилис или пациенты, проходящие лечение от этого заболевания. Часто такой тест делают здоровые люди во время профилактических осмотров.

Метод исследования

Анализ крови на ЭДС — это что такое? Цель этого анализа — определить есть ли в крови болезнетворный микроб. Серологическая диагностика крови является косвенным методом определения заболевания. Это происходит потому, что ищется не сам возбудитель заболевания, а антитела в крови, появившиеся в организме как результат работы иммунной системы по борьбе с болезнетворным микроорганизмами.

Возбудитель сифилиса

Сам по себе сифилис возникает в связи с попаданием в организм спиралевидной бактерии — бледной трепонемы.

На попадание бактерии организм реагирует выработкой антител (иммуноглобулин  в крови IgG и IgM) к веществам, которые освобождаются из поврежденных клеток организма, и к мембране самого возбудителя. Во время тестирования кардиолипин (вещество из бычьего сердца) смешивается с кровью пациента в специальных лунках.

Сколько делается анализ крови на ЭДМ (сифилис) и когда ждать результатов? Бесспорным преимуществом метода является его оперативность. Уже через 30 минут данный раствор анализируют на количество осадка. Современная диагностика крови позволяет определить наличие заболевания через шесть недель инфицирования в 90% случаев.

Минусы метода

Существенным минусом анализа крови на RW является вероятность ошибки. Опадающий осадок может быть следствием не только сифилиса, но и целого ряда других заболеваний. В этот список входит сахарный диабет, онкология, менструация, наркомания, чрезмерное употребление алкоголя или жирной пищи, заболевания крови и многие другие.

Не эффективен метод RW и на раннем этапе заболевания, когда инфицирование произошло, но реакция в организме еще не происходит. Та же безрезультатность наблюдается и на поздних стадиях болезни.

Подготовка

Результаты и расшифровка анализа крови на ЭДС могут оказаться зависимы от второстепенных фактов. Поскольку на диагностику может повлиять употребление пищи, следует подготовиться к сдаче анализа заранее.

Откуда берется кровь на анализ ЭДС? Чаще всего, делают забор крови из вены в локте. В отдельных случаях кровь на сифилис могут взять и из пальца, поскольку для анализа ее требуется совсем не много.

Важно, чтобы кровь сдавалась натощак (минимум 8 часов после еды), а накануне не следует употреблять алкоголь и жирную пищу.

Некоторое количество крови смешивают с кардиолипином и по осадку делается вывод о присутствии заболевания. Заболевание оценивают по шкале от 1 до 4.

Расшифровка

Расшифровка анализа крови на ЭДС состоит в определении факта заболевания и его степени. Трактовать каждый конкретный анализ должен врач.  По итогам анализа делается вывод — положительный (о наличие заболевания) либо отрицательный (об отсутствии заболевания).

Количество плюсов говорит о степени вероятности заболевания. Один плюс — считается сомнительным результатом, два знака свидетельствуют о слабой реакции. Три и четыре знака говорят о наличие заболевания. Однако, в случае если определяется три плюса проводят дополнительный анализ с трепонемной диагностикой.

После исследования указывается не только наличие или отсутствие реакции, но пишутся еще и титры, которые показывают в каком количестве в крови находятся антитела. Так, если производится диагностика болеющего пациента, то тиры позволяют судить о динамике лечения. Положительный эффект характеризуется уменьшением показателя титров в 4 раза. Отсутствие в крови иммуноглобулинов свидетельствует и об отсутствии заболевания.

Может возникнуть ситуация, когда реакция на ЭДС отрицательная, но в анализе указаны титры и IgG. Такая ситуация может трактоваться как «вторичный» сифилис. В данном случае антитела в крови есть, но они могут находится в ней еще долгое время после выздоровления.

Расшифровка результатов

Если результат положителен

В случае выявления положительного результата анализа, необходимо строго придерживаться ряда рекомендаций:

  • Тест требуется пересдать. Необходимо помнить, что конечный результат анализа не безоговорочен.
  • Внимательно следить за появлением язв на ногах, лице, других частях тела, слизистых. Даже если нет крови, сам их факт уже является признаком заболевания.
  • Пациент вправе требовать анонимность относительно результатов анализа крови и проводимого лечения.
  • Необходимо как можно скорее приступить к лечению, поскольку на ранних стадиях оно крайне эффективно.
  • На время лечения следует избегать употребления алкоголя и жирной пищи.

В тяжелых стадиях заболевания поражаются все системы органов. Непосредственным источником заболевания становится сам больной — его плазма и кровь.

Важно понимать, что сифилис представляет собой инфекционное заболевание, резко подавляющее иммунную систему. Однако при этом, третья стадия сифилиса развивается только в случае отсутствия надлежащего лечения.

После лечения, результаты еще долгое время могут быть положительными. Этот момент носит название «ложноположительный» результат. Тем не менее, анализы надо будет сдавать неоднократно и еще достаточно продолжительное время. Образ жизни после лечения следует кардинально изменить: не рекомендуется курить, употреблять алкоголь, есть много жирного, и, напротив, употреблять в пищу больше фруктов и овощей.

Даже в случае отрицательного результата, говорящего об отсутствии заболевания, врачи рекомендуют проводить анализ на RW каждый год.

что показывает, расшифровка результатов, нормы и отклонения

Иммуноферментный анализ (ИФА) — это метод лабораторной диагностики[1], основанный на реакции «антиген — антитело», который позволяет выявлять вещества белковой природы (в том числе ферменты, вирусы, фрагменты бактерий и другие компоненты биологических жидкостей). Современная диагностика немыслима без таких высокочувствительных лабораторных анализов. Прежде для установления причин тех или иных симптомов врачи были вынуждены ориентироваться на косвенные признаки болезни, а также проводить многоступенчатые микроскопические исследования в попытке обнаружить возбудителя инфекции. Сегодня может быть достаточно одного-единственного теста — такого как иммуноферментный анализ, — чтобы подтвердить или опровергнуть первоначальный диагноз.

Основные понятия и принцип метода иммуноферментного анализа

Чтобы понять, как устроен иммуноферментный анализ, попробуем разобраться в сути реакции «антиген — антитело». Антиген — это чужеродная для организма молекула, как правило, белкового происхождения[2], которая может попасть в тело человека вместе с инфекционным агентом[3]. Частицы чужой крови (если она не совпадает с нашей по группе) также являются антигенами. В организме антигены способны вызывать иммунную реакцию, направленную на защиту целостности внутренней среды от чужеродных веществ. Поэтому наше тело синтезирует особые вещества — антитела (иммуноглобулины)[4], способные по принципу «ключ к замку» соединяться с антигенами, связывая их в иммунный комплекс (этот процесс как раз называется реакцией «антиген — антитело»). Такие иммунные комплексы легче распознаются и уничтожаются клетками иммунитета.

Какие антитела бывают?

Существует несколько разновидностей антител, каждая из которых вступает в действие на определенном этапе иммунного ответа. Так, первыми в ответ на проникновение антигена в организм синтезируются иммуноглобулины класса M (IgM). Содержание этих антител наиболее высоко в первые дни инфекционного процесса.

Следом за ними иммунная система выбрасывает в кровь иммуноглобулины класса G (IgG), которые помогают уничтожать антигены до полной победы над инфекцией, а также продолжают циркулировать в организме в дальнейшем, обеспечивая иммунитет к повторному заражению. На этом явлении основана вакцинация: благодаря прививкам, содержащим ослабленные антигены микробов и вирусов, в нашей крови появляется большое количество IgG, которые при контакте с реальной угрозой быстро подавляют инфекцию — до того, как она нанесет вред здоровью.

Также существуют иммуноглобулины класса A, или IgA (они в большом количестве содержатся в слизистых оболочках, защищая «подступы» к организму), иммуноглобулины класса E, то есть IgE (борются с паразитарными инфекциями), и другие. В лабораторной диагностике объектами интереса чаще всего являются IgM, IgG и IgA: по их концентрации можно оценить, на какой стадии находится инфекционный процесс, а также узнать, было ли у человека когда-либо то или иное заболевание (например, краснуха или ветряная оспа).

Зачем нужен иммуноферментный анализ?

Когда врач предполагает, что причиной заболевания является определенная инфекция, или желает измерить концентрацию определенного гормона, он назначает пациенту иммуноферментный анализ. Исследование помогает узнать, какие антигены или антитела присутствуют в организме человека.

Реакцию «антиген — антитело» можно воспроизвести в лабораторных условиях: использовать уже готовые антитела или антигены, чтобы определить, есть ли в исследуемом образце соответствующее им соединение.

Для начала необходимо получить образец биологической жидкости — обычно это сыворотка крови. Лаборатория использует пластиковые планшеты с лунками, в которых уже содержатся очищенные антигены предполагаемого возбудителя (или антитела — в случае если задачей является поиск антигена). Образцы вносятся в лунки, где происходит или не происходит образование иммунных комплексов. Если «встреча» состоялась, особое красящее вещество вступает в ферментную реакцию с объединенной молекулой, что позволяет с помощью инструментальной оценки оптической плотности сделать вывод о результатах анализа.

ИФА бывает качественным и количественным. В первом случае подразумевается однозначный ответ: искомое вещество или найдено, или не найдено в образце. В случае с количественным анализом более сложная цепь реакций дает возможность оценить концентрацию антител в крови человека, что в сравнении с результатами предыдущих тестов даст ответ на вопрос о том, как развивается инфекционный процесс.

Это интересно

Предшественником иммуноферментного анализа был радиоиммунный анализ, в котором для идентификации успешной реакции использовались меченые антитела и антигены. Поскольку проведение такой диагностики представляло потенциальную угрозу для здоровья сотрудников лаборатории, ученые озаботились поиском безопасной альтернативы по «окраске» образцов. Так в 1971 году был изобретен ИФА[5].

Какие преимущества у метода ИФА?

  • Высокая чувствительность[6].
    То есть возможность распознать искомое вещество, даже если его концентрация в образце невысока.
  • Высокая специфичность.
    Подразумевается безошибочность диагностики: если результат положительный, значит, найдены именно те антитела или антигены, которые предполагались, а не какие-то другие.
  • Возможность определить заболевание на ранней стадии.
    ИФА во многом заменил золотой стандарт микробиологии — бактериологический метод диагностики, в ходе которого для идентификации возбудителя требовалось выделить его из организма, а затем в течение нескольких дней выращивать культуру на питательной среде в пробирке. Все то время, пока производился анализ, врачи были вынуждены лечить пациента «вслепую», догадываясь о происхождении микроорганизма по симптомам болезни. Определение IgM с помощью ИФА позволяет поставить точный диагноз уже в первые дни болезни[7].
  • Низкая вероятность ошибки.
    Высокая степень технологичности проведения иммуноферментного анализа минимизирует влияние человеческого фактора, что снижает вероятность ошибки. Большинство используемых в современных лабораториях тест-систем и реактивов для ИФА выпускаются в промышленных условиях, что гарантирует точный результат.

Недостатки метода

К сожалению, для проведения ИФА нужно знать, что именно искать: методика анализа подразумевает, что врач заранее имеет предположение о природе заболевания. Поэтому нет смысла назначать такой тест в надежде случайно «угадать» диагноз.

В случае диагностики инфекционных заболеваний иммуноферментный анализ не может найти возбудителя и определить его специфичные свойства: он лишь указывает на наличие антител в крови у больного, косвенно свидетельствующих о присутствии чужеродного микроорганизма в теле человека.

ИФА — крайне точный, но не самый дешевый метод, поэтому обращаться к нему нужно с умом, а интерпретацией результатов должен заниматься квалифицированный врач.

Показания к назначению и выявляемые заболевания

Невозможно охватить полный список показаний к проведению ИФА. Вот наиболее распространенные цели анализа:

  1. Диагностика острых и хронических инфекционных заболеваний[8,9]:
  • IgM и IgG к вирусным гепатитам A, B, C, D и E;
  • IgG к ВИЧ;
  • IgM и IgG к цитомегаловирусной инфекции;
  • IgM и IgG к вирусу Эпштейна — Барр;
  • IgM и IgG к герпетическим инфекциям;
  • IgM и IgG к токсоплазмозу;
  • IgM и IgG к кори, краснухе, сальмонеллезу, дизентерии, клещевому энцефалиту и другим заболеваниям;
  • IgG к паразитарным заболеваниям;
  • IgM и IgG к инфекциям, передающимся половым путем;
  • IgG к хеликобактерной инфекции.
  • Оценка наличия маркеров некоторых аутоиммунных заболеваний.
  • Выявление онкологических маркеров (простатспецифического антигена, раково-эмбрионального антигена и других)[10].
  • Определение содержания гормонов в сыворотке крови (прогестерона, пролактина, тестостерона, тиреотропного гормона и других).
  • Анализируемый биоматериал и особенности его взятия

    Основной биоматериал для проведения ИФА — это сыворотка крови: в лаборатории у пациента берут образец крови из вены, из которого в дальнейшем удаляют форменные элементы, затрудняющие проведение анализа. В некоторых других случаях для анализа используется спинномозговая жидкость, околоплодные воды, мазки слизистых оболочек и так далее.

    Для того чтобы избежать искажений в результатах, рекомендуется сдавать кровь натощак, а за две недели до исследования (если целью является диагностика хронических, скрыто протекающих инфекционных заболеваний) необходимо отказаться от приема антибиотиков и противовирусных препаратов.

    Сроки готовности результатов ИФА

    При наличии необходимых реактивов и хорошей организации работы лаборатории результат анализа может быть готов в течение одних–двух суток после взятия крови. В некоторых случаях — при необходимости получения экстренного ответа — этот срок может быть сокращен до двух–трех часов.

    Расшифровка иммуноферментного анализа

    Результатом качественного ИФА будет однозначный вердикт: искомое вещество либо найдено, либо не найдено в образце. Если же речь о количественном анализе, то концентрация может выражаться числовым значением или определенным количеством знаков «+» (от одного до нескольких).

    Анализируемые показатели
    • IgM — наличие этого класса иммуноглобулинов говорит об остром инфекционном процессе в организме. Отсутствие IgM может говорить как об отсутствии конкретного возбудителя в организме, так и о переходе инфекции в хроническую стадию.
    • IgA при отрицательном результате теста на IgM чаще всего свидетельствует о реинфекции, хронической или скрыто протекающей инфекции.
    • IgM и IgA (совместное присутствие) — два положительных результата говорят о разгаре острой фазы заболевания.
    • IgG говорит либо о хронизации заболевания, либо о выздоровлении и выработке иммунитета к инфекционному агенту.
    Возможные результаты ИФА

    В зависимости от содержания анализа в бланке могут быть представлены данные в виде таблицы с перечислением всех антител или антигенов с пометками об отрицательной или положительной реакции либо будет указано количественное значение результата (отрицательный, слабоположительный, положительный или резко положительный). Последний вариант определяет, сколько антител содержится в анализируемом образце.

    Еще один количественный показатель — индекс авидности антител, выраженный в процентах. Он указывает, сколько времени прошло от начала инфекционного процесса (чем выше индекс — тем больше).

    Сегодня выпускаются тысячи видов тест-систем ИФА, позволяющих обнаруживать специфические антитела и антигены при самых разных патологиях. Поэтому этот анализ используется практически во всех медицинских отраслях. Диагноз, поставленный с помощью ИФА, позволяет назначить адекватную терапию, что обеспечивает эффективное лечение заболевания.


    Вся информация, касающаяся здоровья и медицины, представлена исключительно в ознакомительных целях и не является поводом для самодиагностики или самолечения.

    Основные уравнения двигателя постоянного тока (ДПТ)

    В этой статье описаны основные формулы, величины и их обозначения которые относятся ко всем двигателям постоянного тока.

    В результате взаимодействия Iя тока якоря в проводнике L обмотки якоря с внешним магнитным полем возникает электромагнитная сила создающая электромагнитный момент М который приводит якорь во вращение с частотой n.

    Противо ЭДС двигателя 

    Eя

    При вращении якоря пазовый проводник пресекает линии поля возбуждения с магнитной индукцией B и в соответствии с явлением электромагнитной индукции в проводнике наводится ЭДС Eя направленная навстречу Iя. Поэтому эта ЭДС называется противо ЭДС  и она прямо пропорциональна Ф магнитному потоку и частоте вращения n.

    Eя = Се * Ф * n (1)

    Ce — постоянный коэффициент определяемой конструкцией двигателя.

    Применив второй закон Кирхгофа получаем уравнение напряжения двигателя.

    U = Eя + Iя * ∑R (2)

    где ∑R — суммарное сопротивления обмотки якоря включающая сопротивление :

    • обмотки якоря
    • добавочных полюсов
    • обмотки возбуждения (для двигателей с последовательным возбуждением)

    Ток якоря 

    Iя

    Выразим из формулы 2 ток якоря.

     

    Частота вращения якоря

    Из формул 1 и 2 выведем формулу для частоты вращения якоря.

    Электромагнитная мощность двигателя

    Pэм = Ея Iя (5)

    Электромагнитный момент

     где: ω = 2*π*f — угловая скорость вращения якоря, Cм — постоянный коэффициент двигателя (включает в себя конструктивные особенности данного двигателя)

    Момент на валу двигателя, т.е. полезный момент, где М0 момент холостого хода;

    Р

    2 — полезная мощность двигателя

    Как защитить себя от ЭМП с Робби Беснером

    Филип Моррис, когда они разрабатывали табачную промышленность 40 лет назад, они знали, что никотин очень вреден для здоровья. Они также знали, что миру потребуется 20 с лишним лет, чтобы их догнать. И на самом деле вы знаете, что стойте. Несмотря на это, люди все еще очень активно работают в сигаретной промышленности. Что ж, я считаю, что эти беспроводные устройства, EMF, медицинская наука, лежащая в основе EMF, — это своего рода параллель.

    Об эксперте и госте по ЭМП, Робби Беснер

    Робби Беснер — основатель компании Therasage, занимающейся медицинским оборудованием. Робби — главный исполнительный директор Therasage и опытный предприниматель в прямом смысле этого слова. Г-н Беснер родился в Нью-Йорке и сочетает в себе лучшее из того, что он родился, его образование в Новой Англии и свои врожденные навыки, которые позволяют ему предвидеть огромный потенциал того, что было только нишевым рынком, а затем исследовать потенциал и разрабатывать продукты, чтобы заполнить его. и расширить нишу с помощью глобального маркетингового успеха.

    Робби получил образование в Бостонском университете и получил степень бакалавра наук. Его курсовая работа в Бостонском университете включала исследования в области доврачебной подготовки, психологии, биологии и делового администрирования. Он продолжил учебу в бакалавриате по биологии и анатомии в аспирантуре Университета Кейс Вестерн в Кливленде, штат Огайо.

    Робби обладает более чем 30-летним опытом в области стратегического планирования, а также обширными знаниями в области финансов, производства и управления, что подчеркивает его успех в качестве исполнительного директора и директора нескольких медицинских компаний.

    Робби Беснер является движущей силой прикладной науки и разработки всех инновационных продуктов Therasage. Он входит в Комитет по образованию престижного всемирно известного Института здоровья Гиппократа, приглашен выступать и обучаться в качестве утвержденного докладчика CEU во многих оздоровительных центрах по всему миру, на медицинских конференциях, в практиках по снижению веса, в группах против старения, в фитнесе. Форумы, инфузионные центры, токсикологические кабинеты, клиники по уходу за ранами, а также медицинские шоу в прямом эфире.Он также является выдающимся ежегодным сотрудником Всемирного комитета по инфракрасным технологиям и был назначен на четырехлетний срок работы в специальном комитете Всемирной федерации обществ китайской медицины.

    EMF — Краткое введение

    С технологической точки зрения мир быстро развивается. Достижения в области искусственного интеллекта, блокчейна, робототехники и нанотехнологий открывают большие возможности. Мир связан как никогда прежде, что позволяет мне жить в любой точке мира и с легкостью оставаться на связи с клиентами, друзьями и семьей.Но развитие технологий порождает проблемы, одна из которых — ЭМП.

    Ниже приводится информация о радиочастоте, сделанная непосредственно из руководства iPhone 8 plus.

    Чтобы уменьшить воздействие радиочастотной энергии, используйте устройство громкой связи, например встроенный громкоговоритель, прилагаемые наушники или другие подобные аксессуары. Корпуса с металлическими частями могут изменить радиочастотные характеристики устройства, в том числе его соответствие рекомендациям по воздействию радиочастотного излучения, что не было протестировано или сертифицировано.

    Электромагнитные поля или ЭДС — это частота, генерируемая всем, что имеет электрический привод, питание или питание от батареи. Электромагнитное излучение повсюду. Это незаметно. Оно исходит от ультрафиолета, микроволновой печи (которую вы, надеюсь, не используете для ужинов в микроволновой печи), когда вы слушаете подкаст Decoding Superhuman в iTunes и т. Д.

    Излучение энергии в виде электромагнитных волн называется излучением. Иногда это излучение может вызывать нежелательные эффекты.К ним относятся самые разные проблемы:

    • Мозговой туман
    • Проблемы со сном
    • Хроническая усталость
    • Головные боли
    • Учащенное сердцебиение
    • Тошнота
    • Беспокойная нога
    • Боль в суставах
    • Проблемы с глазами
    • Высыпания
    • Дисфункция митохондрий
    • И многое другое …

    Первые шаги, которые вы можете предпринять, чтобы защитить себя от ЭМП

    Шаг 1. Купите гауссметр для измерения «горячих точек» ЭМП в вашем доме.

    Шаг 2 — Подумайте о том, чтобы изменить проводку в доме и отключить электронику, вызывающую появление горячих точек. Это означало бы избавиться от Wi-Fi и переподключиться через кабели Ethernet.

    Шаг 3 — Если вы чувствительны к ЭМП, постарайтесь избавиться от микроволновой печи, интеллектуального счетчика и подумайте о клетке Фарадея, чтобы защитить себя (и, возможно, свою спальню). Можно приобрести дополнительные технологии защиты от электромагнитных полей (например, производства Therasage).

    Шаг 4. Попытайтесь применить практику заземления.Робби пытается проводить несколько дней в неделю, касаясь ногами земли.

    Ключевые моменты ЭМП из подкаста

    • Инфракрасный опыт Робби и то, как это привело к его работе над ЭМП
    • Общие симптомы чувствительности к ЭМП
    • Как снизить риск ЭМП, когда он присутствует повсюду вокруг нас (даже во время деловых поездок )
    • Что Робби думает о 5G, интеллектуальных счетчиках и Teslas?
    • Почему вы должны выключать Wi-Fi на ночь и не позволять детям слишком долго играть с iPad?
    • Что такое клетка Фарадея и шунгит и как их использовать для снижения чувствительности к ЭМП?

    Упомянутые исследования ЭМП

    Упомянутые продукты ЭМП

    Дополнительные ресурсы по ЭМП

    Бустеры DCC отправляют данные и питание поездам.

    Краткое определение

    Booster — это электронное устройство, которое принимает инструкции от Command Station и создает цифровой сигнал, поступающий на трек.

    Бустер

    Многие системы цифрового командного управления объединяют командную станцию ​​и усилитель в один пакет. Для этого определения бустер — это отдельное устройство, которое требует инструкций от внешней командной станции.

    Что делает бустер?

    Booster — это усилитель сигналов цифрового командного управления.Он усиливает поток данных низкого напряжения (логического уровня), создаваемый командной станцией, который затем подается на дорожку. Он обеспечивает питание, необходимое для работы поездов. Выходные данные являются точной копией цифрового сигнала, подаваемого с командной станции.

    Представьте себе компонентную аудиосистему.

    У вас есть устройство ввода, например тюнер или проигрыватель компакт-дисков. Сам по себе он не может обеспечить достаточную мощность для привода динамика. Устройство ввода подключено к усилителю, который усиливает сигнал низкого уровня до амплитуды, достаточной для включения динамика.Усилитель функционирует как усилитель, принимая сигнал логического уровня (низкое напряжение и ток) от станции управления и усиливая его для движения по рельсам.

    Lenz «Электростанция», широко известная как Booster

    . Booster иногда называют «Power Station». Поскольку бустер не содержит интеллекта (не мыслящего), его можно рассматривать как «вьючного мула» системы DCC, поскольку он отвечает за объединение интеллекта с командного пункта с питанием от источника питания.У некоторых бустеров может не быть автореверса, в отличие от других.

    Регулировка и защита мощности бустера

    Бустеры

    отвечают за следующие задачи:

    1. Преобразуйте переменный или постоянный ток (от источника питания) в локальный внутренний источник постоянного тока, подходящий для привода гусеницы.
    2. Преобразуйте цифровые сигналы уровня станции управления в формы сигналов трека DCC с подходящим напряжением и током для работы локомотивов.

    Бустер может также включать:

    1. Защита от короткого замыкания, поэтому любые короткие замыкания приведут к срабатыванию автоматического выключателя, чтобы отключить питание рельсы до того, как что-то будет повреждено.
    2. Функция автоматического выключателя.
    3. По желанию можно обеспечить регулируемое напряжение для рельсов.
    4. Автоматическое реверсирование (инверсия фазы).

    Дополнительные усилители

    Вы можете подумать, что лучше всего иметь одну большую станцию ​​ускорителя / управления для питания всей вашей компоновки. Однако вы скоро узнаете, что обычно лучше иметь пару небольших бустеров, распределенных по вашему макету. Причины включают: дополнительные поезда, обратные участки и изоляцию сходов с рельсов.В более крупной компоновке несколько бустеров позволяют управлять работой шины питания.

    Бустеры доступны с оптоизолированными входами, если эта функция требуется. На картинке ниже показан один бустер с наклейкой «opto».

    Дополнительные локомотивы

    Бустер рассчитан на величину тока, которую он способен передать на путь. Если вам потребуется больше тока, чем он может обеспечить, он просто отключится.

    Если вы заметили, что поезда начинают замедляться, когда идет несколько поездов, это признак того, что вы достигли предела своего ускорителя — пора добавить дополнительные ускорители.

    Типичные бустеры выдают от 4 до 5 ампер и могут достигать 10 ампер. Этого может быть достаточно, чтобы запустить поезд или два в саду, или почти дюжину поездов в масштабе HO или Z.

    Изоляция сходов с рельсов

    Рано или поздно поезд сойдет с рельсов, и бустер перейдет в режим защиты.

    Как только это произойдет, все поезда, использующие этот ускоритель, немедленно остановятся. Если вы хотите предотвратить сход с рельсов, например, на распределительной или промежуточной станции, из-за остановки всех поездов на макете, запитайте эти секции отдельным усилителем.Таким образом, если кто-то случайно закоротит рельсы при установке локомотивов на рельсы, остальная часть компоновки продолжит работу.

    Альтернативы

    Существуют альтернативы добавлению бустеров для получения перечисленных выше функций, за исключением добавления бустеров для дополнительной мощности.

    Если все, что вам нужно сделать, это изолировать небольшой участок пути или запустить один или несколько обратных участков, то вы можете использовать модули управления питанием от различных производителей.

    Эти модули обычно проходят между бустером и участком пути (энергорайон).

    Например, реверсивный силовой модуль может подключаться между бустером и реверсивной секцией, но остальная часть пути по-прежнему получает питание напрямую от того же бустера. В тот момент, когда колесо соединяется между рельсами с разной фазой, реверсор срабатывает и превращает их в одну и ту же фазу. Типичное приложение — это обратный цикл.

    Некоторые модули управления питанием могут иметь один или несколько входов и обеспечивать несколько выходов. Это разбивает ваш план на несколько районов власти с помощью одного бустера.

    Стационарные декодеры

    Усилитель также может использоваться для создания выделенной шины для стационарных декодеров, изолируя стационарные декодеры от событий, происходящих на дорожке. Это полезный метод, если используемые стационарные декодеры не имеют возможности подключаться к дроссельной сети, такой как LocoNet или XPressNet.

    Бустерных районов

    Командная станция DCS100 с DB200 + Booster в модульном исполнении.

    Чтобы добавить дополнительные бустеры, вы должны электрически разделить вашу компоновку на два района бустеров , подключив исходный бустер к одному району, а новый бустер — ко второму.Бустеру может потребоваться отдельный источник питания, и он должен быть подключен к шине газа вашей системы DCC. При подключении бустера к шине газа все бустеры на компоновке будут посылать одни и те же команды на все участки трассы. Это позволяет поездам принимать команды, даже если они пересекают бустерные районы. Никогда не подключайте два ускорителя к общему участку пути, так как это может вывести их из строя, если один выйдет из фазы.

    В то время как энергетический район является одним из нескольких районов, питаемых через устройство управления питанием от одного усилителя, отдельный район, питаемый исключительно одним усилителем, называется районом повышения напряжения .

    • Все бустеры должны иметь одинаковый выходной ток. Комбинация сильноточного бустера с слаботочным, например, бустера на 8 А и 5 А, может привести к разрушению, если событие соединит выходы бустера вместе. Если возможно, используйте устройство управления питанием или размыкание цепи между каждым усилителем и дорожкой.

    Предложение: Сделайте двойной зазор между гусеницами, чтобы полностью изолировать ускорители. То есть обе направляющие нужно разрезать в одном месте.Отсутствие пропусков создает короткое замыкание, если один район бустеров не синхронизируется с другими.

    • Если поезд останавливается в промежутке, ускорители могут быть на не в фазе . Отключите автоматическое реверсирование, если оно установлено, так как это может привести к тому, что оба ускорителя войдут в бесконечный цикл, пытаясь соответствовать постоянно меняющейся фазе другого. Поменяв местами силовые соединения гусеницы на одном усилителе, можно решить эту проблему. Возможно, вам придется позаботиться о том, чтобы легко поменять местами соединения на бустере, если он время от времени выходит из строя в фазе с другими бустерами.
      • Чтобы предотвратить смещение фазы бустеров во время включения, убедитесь, что сеть дроссельной заслонки, передающая сигналы командных станций к бустерам, активна, сначала включив командную станцию, а затем бустеры. В противном случае ускорители могут перейти в режим онлайн не в фазе с другими ускорителями и сигналом DCC командной станции.

    Не подключайте усилители параллельно. Это приведет к расплавлению пластика и жареным бустерам. Вы не можете соединить их параллельно. К отдельным ускорителям необходимо подключить отдельные участки пути (энергорайоны).

    Внимание! Прочтите и следуйте инструкциям производителя для усилителя и вашей системы DCC о том, как правильно подключить дополнительный усилитель.

    Общий возврат : Обязательно подключите общий возврат (иногда называемый заземлением) между бустерами. Таким образом, все они имеют одну и ту же точку отсчета. Устройства управления питанием также могут потребовать общего возврата к командному посту или усилителю. Это функционирует как обратный путь с низким сопротивлением, когда ток должен вернуться к источнику.

    Это «заземление» не то же самое, что заземление проводки в вашем доме. Никогда не подключайте низковольтную сторону вашей системы DCC к дому / заземлению.

    Электропроводка

    См. Руководство по эксплуатации для получения инструкций по подключению бустера и любых дополнительных бустеров. Также будет показано, как подключить входные сигналы к усилителю. Поскольку для работы бустеру требуется только сигнал данных низкого уровня, в вашу систему DCC можно включить бустеры других производителей.

    Для надежной работы обязательно следуйте рекомендациям на странице подключения при подключении усилителя к шине питания.

    См. Также

    Внешние ссылки

    Base64 Декодирование «emfpcmu» — Base64 Decode and Encode

    Около Встречайте Base64 Decode and Encode, простой онлайн-инструмент, который делает именно то, что говорит: декодирует из кодировки Base64, а также быстро и легко кодирует в нее. Base64 кодирует ваши данные без проблем или декодирует их в удобочитаемый формат.Схемы кодирования

    Base64 обычно используются, когда необходимо кодировать двоичные данные, особенно когда эти данные необходимо хранить и передавать на носителях, предназначенных для работы с текстом. Эта кодировка помогает гарантировать, что данные останутся нетронутыми без изменений во время транспортировки. Base64 обычно используется в ряде приложений, включая электронную почту через MIME, а также для хранения сложных данных в XML или JSON.

    Дополнительные параметры

    • Набор символов: В случае текстовых данных схема кодирования не содержит набор символов, поэтому вы должны указать, какой набор символов использовался в процессе кодирования.Обычно это UTF-8, но может быть и множество других; если вы не уверены, поиграйте с доступными опциями или попробуйте опцию автоопределения. Эта информация используется для преобразования декодированных данных в набор символов нашего веб-сайта, чтобы все буквы и символы могли отображаться правильно. Обратите внимание, что это не имеет отношения к файлам, поскольку к ним не нужно применять безопасные веб-преобразования.
    • Декодировать каждую строку отдельно: Закодированные данные обычно состоят из непрерывного текста, поэтому даже символы новой строки преобразуются в их закодированные в Base64 формы.Перед декодированием все незакодированные пробелы удаляются из ввода для защиты целостности ввода. Эта опция полезна, если вы собираетесь декодировать несколько независимых записей данных, разделенных переносом строки.
    • Режим реального времени: Когда вы включаете эту опцию, введенные данные немедленно декодируются с помощью встроенных функций JavaScript вашего браузера, без отправки какой-либо информации на наши серверы. В настоящее время этот режим поддерживает только набор символов UTF-8.
    Надежно и надежно

    Все коммуникации с нашими серверами осуществляются через безопасные зашифрованные соединения SSL (https).Мы удаляем загруженные файлы с наших серверов сразу после обработки, а полученный загружаемый файл удаляется сразу после первой попытки загрузки или 15 минут бездействия (в зависимости от того, что короче). Мы никоим образом не храним и не проверяем содержимое отправленных данных или загруженных файлов. Ознакомьтесь с нашей политикой конфиденциальности ниже для получения более подробной информации.

    Совершенно бесплатно

    Наш инструмент можно использовать бесплатно. Отныне вам не нужно скачивать какое-либо программное обеспечение для таких простых задач.

    Подробная информация о кодировке Base64

    Base64 — это общий термин для ряда аналогичных схем кодирования, которые кодируют двоичные данные, обрабатывая их численно и переводя в представление base-64. Термин Base64 происходит от конкретной кодировки передачи содержимого MIME.

    Дизайн

    Конкретный выбор символов для создания 64 символов, необходимых для Base64, зависит от реализации. Общее правило состоит в том, чтобы выбрать набор из 64 символов, который является 1) частью подмножества, общего для большинства кодировок, и 2) также пригодным для печати.Эта комбинация оставляет маловероятным изменение данных при передаче через такие системы, как электронная почта, которые традиционно не были 8-битными чистыми. Например, реализация MIME Base64 использует A-Z, a-z и 0-9 для первых 62 значений, а также «+» и «/» для последних двух. Другие варианты, обычно производные от Base64, разделяют это свойство, но отличаются символами, выбранными для последних двух значений; Примером является безопасный для URL и имени файла вариант «RFC 4648 / Base64URL», в котором используются «-» и «_».

    Пример

    Вот цитата из «Левиафана» Томаса Гоббса:

    « Человек отличается не только своим разумом, но и… «

    Это представлено как последовательность байтов ASCII и закодировано в схеме MIME Base64 следующим образом:

    TWFuIGlzIGRpc3Rpbmd1aXNoZWQsIG5vdCBvbmx5IGJ5IGhpcyByZWFzb24sIGU8 в кодировке 90, Encoded 90 в кодированном виде 90, кодированном выше кодированном кодировке 9.9. буквы «M», «a» и «n» хранятся как байты 77, 97, 110, которые эквивалентны «01001101», «01100001» и «01101110» в базе 2. Эти три байта объединяются вместе в 24-битном буфере, образуя двоичную последовательность «010011010110000101101110».Пакеты из 6 бит (6 бит имеют максимум 64 различных двоичных значения) преобразуются в 4 числа (24 = 4 * 6 бит), которые затем преобразуются в соответствующие им значения в Base64.


    Как показывает этот пример, кодирование Base64 преобразует 3 некодированных байта (в данном случае символы ASCII) в 4 закодированных символа ASCII.

    Дом

    Добро пожаловать на наш информационный сайт о наших усилиях по созданию и поддержанию интегрированных программ здравоохранения в Ватерлоо Веллингтон.

    Наша общая структура руководства и подотчетности

    Существует множество руководящих ролей и ответственности для интеграции системы здравоохранения Ватерлоо Веллингтон для жителей.На приведенной ниже диаграмме показаны различные руководители системы здравоохранения Ватерлоо Веллингтон, их отношения и ответственность, а также способы их взаимодействия.

    Спонсорская организация несет ответственность перед WWLHIN за:

  • Обеспечение фасилитации и руководства планированием конкретной интегрированной программы (посредством соглашения о подотчетности) с рекомендациями для сети генеральных директоров для советов и указаний и LHIN для утверждения
  • Создание Программного Совета, Техническое задание и Рабочий план для представления в WWLHIN
  • Обеспечение общей координации инициатив по изменению системы, включая обеспечение разработки целей, сроков и планов по улучшению системы
  • Предоставление обновленной информации о прогрессе в достижении целей и сроков улучшения системы
  • Обеспечение оценки и мониторинга выполнения интегрированной программы Совет программы

    подотчетен сети CEO через спонсорскую организацию за:

  • Выявление доказательств, передовой практики и общих целей в отношении результатов лечения пациентов
  • Выявление пробелов в текущем оказании помощи по сравнению с передовой практикой и разработка стратегий для устранения пробелов, включая планы и сроки конкретных проектов
  • Установление стандартов обслуживания для организаций-поставщиков с помощью показателей и процесса мониторинга / отчетности
  • Деятельность в рамках региональной системы медицинской помощи координируется и способствует достижению целей системы
  • Ответ на запросы системного планирования LHIN и / или MOHLTC
  • Поддержка спонсорской организации в достижении результатов

    График интегрированных программ

    Интегрированные программы требуют различных ресурсов и усилий многих для инициирования и поддержки.На сегодняшний день определено несколько интегрированных программ, и их реализация запланирована на следующие несколько лет. График создания Совета интегрированной программы представлен ниже.

  • Ресурсы интегрированного совета

    Ресурсы Интегрированного совета

    включают группу поддержки общих решений, а также общие инструменты и шаблоны, которые могут использоваться спонсорами интегрированных программ и советами интегрированных программ при планировании своей работы, управлении изменениями, а также мониторинге и отчетах о своем прогрессе.Советы опираются на опыт своих членов, а также используют множество внешних ресурсов для информирования о своей работе. Эти ресурсы включают:

  • национальных и провинциальных организаций, установивших стандарты практики, основанной на фактах,
  • международных, национальных и региональных организаций, специализирующихся на повышении качества
  • Связь

    Каждый спонсор и совет комплексной программы сообщает ключевую информацию о своей работе под заголовками ниже.Пожалуйста, ознакомьтесь с работой, которая проводится в системе здравоохранения Ватерлоо Веллингтона.

    Расшифровка молекулярного механизма партенокарпии у Musa spp. через сеть межбелкового взаимодействия

  • 1.

    Дхатт, А. С. и Каур, Г. Партенокарпия: потенциальный признак для использования в овощных культурах: обзор. Agric. Ред. 37 , 300–308 (2016).

    Google ученый

  • 2.

    Гилласпи, Г., Бен-Дэвид, Х. и Груиссем, В. Фрукты: перспективы развития. Растительная клетка 5 , 1439–1451 (1993).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 3.

    Сайкс, С. Р. и Льюис, С. Сравнение имперских мандаринов и мандаринов Сильверхилл Сацума в качестве семенных родителей в программе селекции, направленной на создание новых бессемянных сортов цитрусовых для Австралии. Aust. J. Exp.Agric. 36 , 731–738 (1996).

    Артикул Google ученый

  • 4.

    Гетц, М., Вивиан-Смит, А., Джонсон, С. Д. и Колтунов, А. М. ФАКТОР ОТВЕТА НА АУКСИН8 Является отрицательным регулятором зарождения плода в Arabidopsis . Растительная клетка 18 , 1873–1886 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 5.

    Йошида Т., Мацунага С. и Сайто Т. Наследование партенокарпического характера у баклажанов. J. Jpn. Soc. Hortic. Sci. 67 , 257 (1998).

    Google ученый

  • 6.

    Куно С. и Ябе К. Генетический анализ партенокарпии и бесхребетности при сегрегации F2. Res. Бык. Aichi-ken Agric. Res. Центр 37 , 29–33 (2005).

    Google ученый

  • 7.

    Tiwari, A. et al. Партенокарпический потенциал в Capsicum annuum L. усиливается карпеллоидными структурами и контролируется одним рецессивным геном. BMC Plant Biol. 143 , 1–14 (2011).

    Google ученый

  • 8.

    Фос, М., Проано, К., Нуэс, Ф. и Гарсия-Мартинес, Дж. Л. Роль гиббереллинов в развитии партенокарпических плодов, индуцированных генетической системой pat-3 / pat-4 у томатов. Physiol. Растение. 111 , 545–550 (2001).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 9.

    Gorguet, B., van Heusden, A. W. & Lindhout, P. Развитие партенокарпических плодов у томатов. Plant Biol. 7 , 131–139 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 10.

    Prohens, J., Ruiz, J.J. & Nuez, F. Наследование партенокарпии и связанных с ней признаков у пепино. Soc. Hortic. Sci. 123 , 376–380 (1998).

    Google ученый

  • 11.

    Ким И.С., Окубо Х. и Фуджиеда К. Генетический и гормональный контроль партенокарпии у огурцов ( Cucumis sativus L.). J. Fat. Agric. Kyushu Univ. 36 , 173–181 (1992).

    CAS Google ученый

  • 12.

    Пайк, Л. М. и Петерсон, К. Э. Наследование партенокарпии у огурца ( Cucumis sativus L.). Euphytica 18 , 101–105 (1969).

    Google ученый

  • 13.

    Yan, L.Y. et al. Наследование партенокарпии у однодомных огурцов ( Cucumis sativus L.) в различных экологических средах. Ин Юн Шэн Тай СюэБао 21 , 61–66 (2010).

    Google ученый

  • 14.

    Серрани, Дж. К., Руис-Риверо, О., Фос, М. и Гарсия-Мартинес, Дж. Л. Вызванное ауксином завязывание плодов в томате частично опосредуется гиббереллинами. Plant J. 56 , 922–934 (2008).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 15.

    Дорси, Э., Урбез, К., Бласкес, М. А., Карбонелл, Дж. И Перес-Амадор, М.A. Зависящий от оплодотворения ауксиновый ответ в семязачатках запускает развитие плода посредством модуляции метаболизма гиббереллина у Arabidopsis . Plant J. 58 , 318–332 (2009).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 16.

    Пак, Х. Ю. Влияние регуляторов роста растений на развитие партенокарпических плодов арбуза ( Citrullus vulgaris Schrad.). J. Korean Soc.Hortic. Sci. 34 , 167–172 (1993).

    CAS Google ученый

  • 17.

    Ху, Дж., Израэли, А., Ори, Н. и Сан, Т. П. Взаимодействие между DELLA и ARF / IAA опосредует перекрестные помехи между передачей сигналов гиббереллина и ауксина для контроля зарождения плодов у томатов. Растительная клетка 30 , 1710–1728 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 18.

    Schwabe, W. W. & Mills, J. J. Гормоны и партенокарпический фруктовый набор: обзор литературы. Hortic. Abstr. 51 , 661–698 (1981).

    Google ученый

  • 19.

    Цао, Т. Х. Ростовые вещества: роль в оплодотворении и проявлении пола. В Plant Growth Substances 1979 (изд. Skoog, F.) 345–348 (Springer, 1980).

    Глава Google ученый

  • 20.

    Вивиан-Смит А. и Колтунов А. М. генетический анализ партенокарпии, индуцированной регуляторами роста, у арабидопсиса . Plant Physiol. 121 , 437–452 (1999).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 21.

    Серрани, Дж. К., Санхуан, Р., Руис-Риверо, О., Фос, М., Гарсиа-Мартинес, Дж. Л. Гиббереллин, регулирование завязывания плодов и роста томатов. Plant Physiol. 145 , 246–257 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 22.

    Chen, X. et al. Сравнительный анализ транскриптома дает представление о молекулярных механизмах развития партенокарпических плодов баклажана ( Solanum melongena L.). PLoS ONE 12 , 0179491 (2017).

    Google ученый

  • 23.

    Zhang, S. et al. Сравнительный анализ транскриптома во время раннего развития плодов между тремя семенными генотипами цитрусовых и их бессемянными мутантами. Hortic. Res. 4 , 17041 (2017).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 24.

    Liu, W. et al. Комплексный анализ транскриптомики и протеомики опыленных и партенокарпических личи ( Litchi chinensis Sonn.) плоды в период раннего развития. Sci. Отчет 7 , 5401 (2017).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 25.

    Somyong, S. et al. Транскриптомный анализ соцветий масличной пальмы выявил гены-кандидаты для сигнального пути ауксина, участвующего в партенокарпии. Пир Дж. 6 , 5975 (2018).

    Артикул CAS Google ученый

  • 26.

    Liu, J. et al. Мелатонин вызывает партенокарпию, регулируя гены гиббереллиновых путей груши «Старкримсон» ( Pyrus communis L.). Фронт. Растение. Sci. 9 , 946 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 27.

    Galimba, K. D., Bullock, D. G., Dardick, C., Liu, Z. & Callahan, A. M. индуцированные гибберелловой кислотой партенокарпические яблоки «Honeycrisp» ( Malus domestica ) демонстрируют уменьшенную ширину яичников и более низкую кислотность. Hortic. Res. 6 , 41 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 28.

    Симмондс, Н. М. Развитие плодов банана. J. Exp. Бот. 4 , 87–105 (1953).

    CAS Статья Google ученый

  • 29.

    Ортиз Р. и Вуйлстеке Д. Наследование устойчивости черной сигатоки и партенокарпии плодов у триплоидного подорожника AAB. Agronomy Abstracts, Madison, WI, 109, 07 (1992).

  • 30.

    Simmonds, N. The Evolution of the Bananas Vol. 170 (Longmans, 1962).

    Google ученый

  • 31.

    Доддс, К. С. и Симмонд, Н. В. Бесплодие и партенокарпия у диплоидных гибридов Musa . Наследственность 2 , 101–117 (1948).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 32.

    Zhang, F., Liu, S., Li, L., Zuo, K., Zhao, L., Zhang, L. Полногеномный вывод сетей белок-белкового взаимодействия идентифицирует перекрестные помехи в передаче сигналов абсцизовой кислоты. Plant Physiol. 171 , 1511–1522 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 33.

    Walhout, A. J. et al. Картирование взаимодействия белков у C. elegans с использованием белков, участвующих в развитии вульвы. Science 287 , 116–122 (2000).

    ADS CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 34.

    Ядав С. и Чоухан У. Анализ сети белок-белкового взаимодействия ламинопатии на основе топологических свойств. BMC Syst. Биол. 11 , 2 (2018).

    Google ученый

  • 35.

    Ли, С., Чой, К. П. и Ву, Т. Степень распределения больших сетей, созданных с помощью сетевой модели модели частичного дублирования. Хаос 476 , 94–108 (2013).

    MathSciNet МАТЕМАТИКА Google ученый

  • 36.

    Ума, С., Сасикала, Р., Шармиладеви, С., Бакиярани, С. и Сарасвати, М. С. Распутывание регуляторной сети факторов транскрипции при партенокарпии. Sci. Hortic. 261 , 108920 (2020).

    Артикул CAS Google ученый

  • 37.

    Mazzucato, A., Taddei, A. R. & Soressi, G.P. Партенокарпический плод (пат) мутант томата ( Lycopersicon esculentum Mill.) Дает плоды без косточек и имеет аномальное развитие пыльника и семяпочки. Разработка 125 , 107–114 (1998).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 38.

    Takisawa, R., Maruyama, T., Nakazaki, T., Kitajima, A. и Kitajima, A. Партенокарпия в томате ( Solanum lycopersicum L.) сорта MPK-1 контролируется новым партенокарпическим геном. . Hortic. J. 86 , 487–492 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 39.

    Quinet, M. et al. Развитие плодов томатов и обмен веществ. Фронт. Plant Sci. 10 , 1554 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 40.

    Liu, S. Y. et al. Tomato AUXIN RESPONSE FACTOR 5 регулирует завязывание и развитие плодов посредством передачи сигналов ауксина и гиббереллина. Sci. Отчет 8 , 2971 (2018).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 41.

    Балби В. и Ломакс Т. Л. Регулирование развития ранних плодов томата с помощью гена diageotropically. Plant Physiol. 131 , 186–197 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 42.

    Mounet, F. et al. Снижение регуляции одного транспортного белка оттока ауксина в томатах вызывает преждевременное развитие плодов. J. Exp. Бот. 63 , 4901–4917 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 43.

    Peng, J. et al. Ген Arabidopsis GAI определяет сигнальный путь, который негативно регулирует ответы гиббереллина. Genes Dev. 11 , 319–3205 (1997).

    Артикул Google ученый

  • 44.

    Дилл, А., Юнг, Х. С. и Сан, Т.P. Мотив DELLA важен для индуцированной гиббереллином деградации RGA. Proc. Natl. Акад. Sci. США 98 , 14162–14167 (2001).

    ADS CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 45.

    Wen, C. K. & Chang, C. Arabidopsis RGL1 кодирует негативный регулятор ответов гиббереллина. Растительная клетка 14 , 87–100 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 46.

    Lee, S. et al. Гиббереллин регулирует прорастание семян Arabidopsis через RGL2, GAI / RGA-подобный ген, экспрессия которого повышается после набухания. Genes Dev. 16 , 646–658 (2002).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 47.

    Shinozaki, Y. et al. Идентификация и функциональное исследование слабого аллеля гена SlDELLA, обеспечивающего возможность повышения урожайности томатов. Sci. Отчет 8 , 12043 (2018).

    ADS PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 48.

    Gallego-Giraldo, C. et al. Роль рецепторов гиббереллина GID1 во время завязывания плодов у Arabidopsis . Plant J. 79 , 1020–1032. https://doi.org/10.1111/tpj.12603 (2014).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 49.

    Qin, Q. et al. Arabidopsis Деградация белка DELLA контролируется протеинфосфатазой первого типа, TOPP4. PLoS Genet. 10 , 1004464 (2014).

    Артикул CAS Google ученый

  • 50.

    Ding, X. et al. Активация индол-3-уксусной кислоты-амидосинтетазы Gh4-8 подавляет экспрессию экспансина и способствует независимому от салицилата и жасмоната базальному иммунитету у риса. Растительная клетка 20 , 228–240 (2008).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 51.

    Фу, Дж., Ю, Х., Ли, X., Сяо, Дж. И Ван, С. Семейство генов Gh4 риса: регуляторы роста и развития. Завод Сигнал. Behav. 6 , 570–574 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 52.

    Чен, Х. и др. . Сравнительный анализ транскриптома позволяет понять молекулярные механизмы развития партенокарпических плодов баклажана (Solanum melongena L.). PLoS ONE 12 , 017949 (2017).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

  • 53.

    Pomares-Viciana, T. et al. Первый подход RNA-seq для изучения завязывания плодов и партенокарпии кабачков ( Cucurbit apepo L.). BMC Plant Biol. 19 , 61 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 54.

    Tang, N., Deng, W., Hu, G., Hu, N. & Li, Z. Профилирование транскриптомов выявляет регуляторный механизм, лежащий в основе набора плодов, зависящих от опыления и партенокарпических плодов, в основном опосредованных ауксином и гиббереллином. PLoS ONE 10 , 0125355 (2015).

    Google ученый

  • 55.

    Тео, З. В. Н., Чжоу, В. и Шен, Л. Рассмотрение функции факторов транскрипции MADS-бокса в репродуктивном развитии орхидей. Фронт. Plant Sci. 10 , 1474 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 56.

    Martí, C. et al. Отключение DELLA вызывает факультативный партенокарпию в плодах томата. Plant J. 52 , 865–876 (2007).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 57.

    Du, L. et al. SmARF8, фактор транскрипции, участвующий в партенокарпии в баклажанах. Мол. Genet. Геномика. 291 , 93–105 (2015).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 58.

    Cong, L. et al. 2,4-D-индуцированная партенокарпия у груш опосредуется усилением биосинтеза GA4. Physiol. Завод 166 , 812–820 (2018).

    PubMed Статья CAS Google ученый

  • 59.

    Martinelli, F. et al. Генная регуляция в партенокарпических плодах томатов. J. Exp. Бот. 60 , 3873–3890 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 60.

    Фанг, Г., Бхардвадж, Н., Робилотто, Р. и Герштейн, М. Б. Начало работы в области ортологии генов и функционального анализа. PLoS Comput. Биол. 6 , 1000703 (2010).

    ADS Статья CAS Google ученый

  • 61.

    Кумар Н. Проблемы и перспективы выращивания бананов в Индии. J. Hortic. Sci. 1 , 77–94 (2006).

    Google ученый

  • 62.

    Batte, M. et al. Скрещивание бананов высокогорных районов Восточной Африки: уроки, извлеченные из ботаники сельскохозяйственных культур после 21 года генетического улучшения. Фронт. Plant Sci. 10 , 81 (2019).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 63.

    Ума С. и Арун К. Понимание разнообразия и репродуктивной биологии банана — для улучшения посредством фундаментальных исследований. Acta Hortic. https://doi.org/10.17660/ActaHortic.2016.1114.1 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 64.

    Liu, L. et al. Гистологические, гормональные и транскриптомные выявляют изменения при партенокарпии, вызванной гиббереллином, в плодах груши. Hortic. Res. 5 , 1 (2018).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 65.

    Tu, D. et al. Характеристики развития, химические и транскрипционные характеристики искусственно опыленных и индуцированных гормонами партенокарпических плодов Siraitia grosvenorii . RSC Adv. 7 , 12419–12428 (2017).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 66.

    Ариидзуми Т., Шинозаки Ю. и Эзура Х. Гены, влияющие на урожайность томатов. Порода. Sci. 63 , 3–13 (2013).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 67.

    Deng, Y. et al. Гистидинкиназа CKI1 арабидопсиса действует выше белков-переносчиков гистидин-фосфора, регулируя развитие женских гаметофитов и вегетативный рост. Растительная клетка 22 , 1232–1248 (2010).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 68.

    Хао С., Ариидзуми Т. и Эзура Х. Половое бесплодие необходимо как для мужского, так и для женского гаметогенеза у помидоров. Physiol растительных клеток. 58 , 22–34 (2017).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 69.

    Hord, C. L. H., Chen, C., Deyoung, B. J., Clark, S. E. & Ma, H. Киназы, подобные рецепторам BAM1 / BAM2, являются важными регуляторами раннего развития пыльников Arabidopsis. Растительная клетка 18 , 1667–1680 (2006).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 70.

    Groß-Hardt, R., Lenhard, M. & Laux, T. Функции передачи сигналов WUSCHEL в межрегиональной коммуникации во время развития семяпочки Arabidopsis. Genes Dev. 16 , 1129–1138 (2002).

    PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

  • 71.

    Сикард, А., Petit, J., Mouras, A., Chevalier, C. & Hernould, M. Активность меристемы во время развития цветков и семяпочек у томатов контролируется ингибитором активности меристемы гена мини-цинкового пальца. Plant J. 55 , 415–427 (2008).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 72.

    Brambilla, V. et al. Генетические и молекулярные взаимодействия между факторами BELL1 и MADS box поддерживают развитие семяпочек у Arabidopsis. Растительная клетка 19 , 2544–2556 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 73.

    Yamada, T., Sasaki, Y., Hashimoto, K., Nakajima, K. & Gasser, CS CORONA, PHABULOSA и PHAVOLUTA сотрудничают с BELL 1, чтобы ограничить экспрессию WUSCHEL нуцеллусом в яйцеклетках Arabidopsis . Разработка 143 , 422–426 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 74.

    Bencivenga, S., Simonini, S., Benková, E. & Colombo, L. Факторы транскрипции BEL1 и SPL необходимы для передачи сигналов цитокинина и ауксина во время развития яйцеклетки у Arabidopsis . Растительная клетка 24 , 2886–2897 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 75.

    Линдси, Д. Л., Сони, В. К. и Бонэм-Смит, П. С. Цитокинин-индуцированные изменения в экспрессии CLAVATA1 и WUSCHEL временно совпадают с изменением развития цветков у Arabidopsis. Plant Sci. 170 , 1111–1117 (2006).

    CAS Статья Google ученый

  • 76.

    Somssich, M., Je, B. I., Simon, R. & Jackson, D. Передача сигналов CLAVATA-WUSCHEL в меристеме побега. Разработка 143 , 3238–3248 (2016).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 77.

    Rodríguez-Leal, D., Леммон, З. Х., Мэн, Дж., Бартлетт, М. Э. и Липпман, З. Б. Разработка количественных вариаций признаков для улучшения сельскохозяйственных культур путем редактирования генома. Ячейка 171 , 470–480 (2017).

    PubMed Статья CAS PubMed Central Google ученый

  • 78.

    Schoof, H. et al. Популяция стволовых клеток меристем побегов Arabidopsis поддерживается регуляторной петлей между генами CLAVATA и WUSCHEL. Ячейка 100 , 635–644 (2000).

    CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 79.

    Парси, Ф., Нильссон, О., Буш, М. А., Ли, И. и Вейгель, Д. Генетическая основа для формирования цветочного рисунка. Nature 395 , 561–566 (1998).

    ADS CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

  • 80.

    Pien, S. & Grossniklaus, U. Белки группы Polycomb и группы trithorax в Arabidopsis . Biochim. Биофиз. Acta 1769 , 375–382 (2007).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 81.

    Гади, А. Л. Ф., Алвес, С. С. и Ногейра, Ф. Т. С. Эпигенетика в репродуктивном развитии растений: обзор от цветов до семян. Plant Genet. https://doi.org/10.1007/978-3-319-55520-1_17 (2017).

    Артикул Google ученый

  • 82.

    Droc, G. et al. Узел генома банана. База данных . https://doi.org/10.1093/database/bat035 (2012).

    Артикул Google ученый

  • 83.

    Szklarczyk, D. et al. База данных STRING в 2017 году: сети белок-белковых ассоциаций с контролируемым качеством, стали общедоступными. Nucleic Acids Res. 45 , 362–368 (2017).

    Артикул CAS Google ученый

  • 84.

    Shannon, P. et al. Cytoscape: программная среда для интегрированных моделей сетей биомолекулярного взаимодействия. Genome Res. 13 , 2498–2504 (2003).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 85.

    Клайн, М.S. et al. Интеграция данных биологических сетей и экспрессии генов с помощью Cytoscape. Nat. Protoc. 2 , 2366–2382 (2007).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 86.

    Chin, C.H. et al. cytoHubba: Определение узловых объектов и подсетей из сложного интерактома. BMC Syst. Биол. 8 , S11 (2014).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 87.

    Bandettini, W. P. et al. MultiContrast Delayed Enhancement (MCODE) улучшает обнаружение субэндокардиального инфаркта миокарда с помощью позднего повышения уровня гадолиния. Сердечно-сосудистый магнитный резонанс: клиническое испытание. J. Cardiovasc. Magn. Резон. 14 , 83 (2012).

    PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 88.

    Канехиса, М. и Гото, С. KEGG: Киотская энциклопедия генов и геномов. Nucleic Acids Res. 28 , 27–30 (2000).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 89.

    Маэре, С., Хейманс, К. и Койпер, М. BiNGO: плагин Cytoscape для оценки чрезмерной представленности категорий генной онтологии в биологических сетях. Биоинформатика 21 , 3448–3449 (2005).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 90.

    Bindea, G. et al. ClueGO: плагин Cytoscape для расшифровки функционально сгруппированных онтологий генов и сетей аннотаций путей. Биоинформатика 25 , 1091–1093 (2009).

    CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

  • 91.

    Conesa, A. et al. Blast2GO: универсальный инструмент для аннотации, визуализации и анализа в исследованиях функциональной геномики. Биоинформатика 21 , 3674–3676 (2005).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 92.

    Ge, S. X., Jung, D. & Yao, R. ShinyGO: графический инструмент для обогащения набора генов для животных и растений. Биоинформатика 36 , 2628–2629 (2020).

    CAS PubMed Статья Google ученый

  • 93.

    Martin, A. et al. BisoGenet: новый инструмент для построения, визуализации и анализа генной сети. BMC Bioinform. 11 , 91 (2010).

    Артикул CAS Google ученый

  • 94.

    Livak, J. K. & Schmittgen, D. T. анализ данных относительной экспрессии генов с использованием количественной ПЦР в реальном времени и метода 2-ΔΔCT. Методы 25 , 402–408 (2001).

    CAS Статья Google ученый

  • Приводит ли воздействие Wi-Fi к раку?

    Wi-Fi и подключаемые к нему электронные устройства, такие как мобильные телефоны, ноутбуки и беспроводные наушники, повсюду вокруг нас.Пока нет убедительных доказательств того, что маршрутизаторы WiFi или устройства с питанием от Wi-Fi увеличивают риск рака.

    Что такое WiFi?

    Wi-Fi использует радиоволны для обеспечения подключения к сети. Устройства, использующие Wi-Fi, имеют беспроводной адаптер, который преобразует данные, отправленные в радиосигнал. Затем этот сигнал передается на декодер, известный как маршрутизатор. Wi-Fi работает на тех же частотах, что и микроволновые печи и мобильные телефоны, в диапазоне от 2 до 5 ГГц.

    Как работает WiFi?

    Беспроводные сети передают невидимые радиоволны, форму радиочастотного излучения (ЭМП), через воздух — аналогично мобильным телефонам, компьютерам, динамикам Bluetooth и другим устройствам с питанием от Wi-Fi.

    Беспокойство по поводу WiFi и маршрутизаторов, вызывающих рак, вызвано излучением этих электромагнитных полей. Это невидимые области энергии, вырабатываемые электричеством и часто называемые излучением. Есть два типа ЭМП: ионизирующие и неионизирующие. Ионизирующее излучение — это «излучение высокого уровня, потенциально способное повредить клетки и ДНК». Некоторые формы этого типа ЭМП включают ультрафиолетовые (УФ) лучи и рентгеновские лучи.

    Неионизирующая ЭДС — это низкоуровневое излучение, которое обычно рассматривается как безвредный.Маршрутизаторы и электронные устройства, такие как мобильные телефоны, компьютеры и ноутбуки, а также устройства Bluetooth (например, беспроводные наушники) излучают этот вид излучения. Основная проблема, связанная с этим типом ЭМП, заключается в том, что он низкочастотный, электронные устройства повсюду вокруг нас и всегда включены.

    Когда дело доходит до беспроводных маршрутизаторов, часто предполагается, что они всегда отправляют и получают информацию, но эти устройства передают только 0,1% времени.

    Вреден ли Wi-Fi для моего здоровья?

    Когда ваш WiFi-роутер передает данные, он излучает ЭМП, которые тело может поглотить.Чем больше расстояние вы ставите между собой и своим роутер, тем меньше радиации подвергается ваше тело.

    Уровень излучения, поглощаемого беспроводным маршрутизатором, незначителен по сравнению с ЭМП, передаваемым при разговоре по мобильному телефону. Ваш мобильный телефон подвергает область тела, к которой он прижимается (ухо или голова), воздействию энергии электромагнитных полей и других факторов. Несмотря на прямое воздействие на кожу, неионизирующее излучение не может напрямую повредить ДНК или клетки, как ионизирующее излучение.

    На данный момент нет убедительных доказательств того, что маршрутизаторы WiFi или устройства с питанием от Wi-Fi увеличивают риск рака. Несмотря на то, что низкочастотные ЭМП классифицируются как возможно канцерогенные, исследователи не наблюдали прямой связи между этими устройствами и раком. Лучший способ защитить себя от излучения маршрутизаторов и электронных устройств — это свести к минимуму облучение.

    О медицинском обозревателе

    Дэвид Козоно, доктор медицинских наук, сертифицированный онколог-радиолог, специализирующийся на лечении злокачественных новообразований грудной клетки, включая рак легких.Его карьерная цель — улучшить лечение пациентов с этими видами рака с помощью базовых, трансляционных и клинических исследований. В 2005 году он окончил медицинский факультет Университета Джона Хопкинса со степенью доктора медицины и доктора философии в области биохимии, клеточной и молекулярной биологии, которую он получил, обучаясь у лауреата Нобелевской премии доктора Питера Агре. В 2006 году он прошел интернатуру по внутренним болезням в больнице Бригама и женщин, а в 2010 году окончил Гарвардскую программу радиационной онкологии. По окончании учебы он поступил на работу в отделение радиационной онкологии онкологического центра Дана-Фарбер / Бригам и женщин, где он является штатным врачом и исследователем.

    ! ПРОЧИТАЙТЕ !! СКАЧАТЬ Radiation Nation: Полное руководство по защите от электромагнитных полей и безопасности

    [htythytythryt5465] // PDF, EPub, Mobi, Kindle онлайн. Бесплатная книга Radiation Nation: Полное руководство по защите от электромагнитных полей и безопасности — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью Райан П. ДеБаун.

    Получить книгу Radiation Nation: Complete Guide to EMF Protection & Safety — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью, Райан П.ДеБон. Полная поддержка всех версий вашего устройства, включая версии PDF, ePub и Kindle. Все форматы книг оптимизированы для мобильных устройств. Читайте и скачивайте онлайн столько книг, сколько хотите для личного пользования.

    Radiation Nation: Полное руководство по защите от электромагнитных полей и безопасности — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью читать онлайн Райан П. ДеБаун популярно

    Radiation Nation: Complete Guide to EMF Protection & Safety — Доказанные риски для здоровья от ЭМП-излучения и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью epub Райан П.Лучшая книга ДеБона

    Radiation Nation: Complete Guide to EMF Protection & Safety — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью vk Ryan P. DeBaun top book

    Radiation Nation: Complete Guide to EMF Protection И безопасность — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью pdf Онлайн-книга Райана П. ДеБона

    Radiation Nation: Полное руководство по защите от электромагнитных полей и безопасности — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы Может сделать, чтобы защитить себя и семью Амазонка Райан П.DeBaun загрузить reeder book

    Radiation Nation: Complete Guide to EMF Protection & Safety — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью бесплатно скачать pdf Ryan P. DeBaun популярный онлайн

    Radiation Nation: Complete Guide to EMF Protection & Safety — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью pdf free Ryan P. DeBaun serch бестселлер

    Radiation Nation: Полное руководство по защите от электромагнитных полей и безопасности — Доказанные риски для здоровья ЭМП-излучение и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью pdf Radiation Nation: Полное руководство по защите от ЭМП и безопасности — Доказанные риски для здоровья, связанные с ЭМП-излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью Райан П.DeBaun top magazine

    Radiation Nation: Complete Guide to EMF Protection & Safety — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью epub загрузить Ryan P. DeBaun reedem onlin shoop

    Radiation Nation: Complete Guide to Защита от электромагнитных полей и безопасность — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью в Интернете Райан П. ДеБаун Kindle Popular

    Radiation Nation: Полное руководство по защите от электромагнитных полей и безопасности — Доказанные риски для здоровья, связанные с излучением электромагнитных полей и Что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью скачать epub Райан П.Аудиокнига ДеБона онлайн

    Radiation Nation: Complete Guide to EMF Protection & Safety — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью epub vk Ryan P. DeBaun скачать бесплатно pdf

    Radiation Nation: Complete Guide to EMF Protection & Safety — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью mobi Ryan P. DeBaun ebook new release

    Получите лучшие книги, журналы и комиксы во всех жанрах, включая боевики, приключения, аниме , Манга, дети и семья, классика, комедии, справочники, руководства, драма, иностранные языки, ужасы, музыка, романтика, научная фантастика, фэнтези, спорт и многое другое.

    Автор: Райан П. ДеБаун

    Страниц: 208 страниц

    Издатель: Icaro Publishing

    Язык: eng

    ISBN-10: 0998199605

    ISBN-13: 9780998199603 , Разжечь, аудиокнига

    ? ? ? Radiation Nation: Полное руководство по защите от электромагнитных полей и безопасности — Доказанные риски для здоровья, связанные с электромагнитным излучением, и что вы можете сделать, чтобы защитить себя и семью, прочтите онлайн, чтобы загрузить? ? ?

    .

    alexxlab

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *