Site Loader

Содержание

Отдел биохимии и молекулярной биологии – Всероссийский институт генетических ресурсов растений имени Н.И. Вавилова (ВИР)

Соловьева Алла Евгеньевна

Ученая степень: кандидат биологических наук

Должность: старший научный сотрудник отдела биохимии и молекулярной биологии, стаж работы в области биохимии растений 32 года, научный стаж – 26 лет.

В 1986 г. закончила кафедру почвоведения и агрохимии биолого-почвенного факультета Ленинградского Государственного Университета им. А.А. Жданова.

1988 г. –  настоящее время – старший лаборант, младший научный сотрудник, научный сотрудник, старший научный сотрудник.

С 1989 по 1992 гг. – аспирант отдела биохимии. В 1994 г. защитила кандидатскую диссертацию «Биохимическая характеристика перспективного генофонда моркови как исходного материала для селекции по пищевым и вкусовым качествам».

Научные интересы: Научная деятельность посвящена биохимическому изучению генетических ресурсов овощных, бахчевых культур и клубнеплодов (состав питательных компонентов, определяющих биологическую ценность овощной продукции, их количественное определение).  Основные направления работы – изучение коллекционного материала всех видов капусты, моркови, кориандра, свеклы, амаранта, редиса, редьки, репы, томатов, кабачков, тыквы, малораспространенных овощных культур и картофеля в связи с проблемой качества, выявление диапазона изменчивости важнейших биохимических признаков качества, выделение источников ценных признаков для различных направлений селекции, позволяющие сократить продолжительность и повысить эффективность создания новых сортов.  Проведение исследований по содержанию питательных (сухое вещество, сахара, белок, крахмал) и биологически активных (витамины, органические кислоты, эфирные масла, пигменты) веществ. Использование газо-жидкостной хроматографии в связи с новыми задачами селекции на качество.

Участие в Международных и российских конференциях, внедрение и модификация методов анализа в связи с решением проблем селекции.

В 1997-1999 гг. провела курс лекций по биохимии овощных культур в институте торговли и экономике СПб.

В 1999-2000 гг – стажировка в Японии: STA Fellowship, Crop Quality Physiology Laboratory, Department of Low Temperature Sciences, Hokkaido National Agricultural Experiment Station. “An investigation on s-methyl methionine (vitamin U) content in barley, wheat and rice seedlings and its physiological role.”

В 2010 г. – работа в Julius Kühn-Institut (JKI) Quedlinburg, Германия. «Chemical analysis of glucosinolates, phenolic and volatile compounds for the evaluation of plant genetics resources (PGR)».

Избранные публикации: (Всего опубликовано   110 научных работ.)

– N. Iriki, A. Solovyeva, M. Ohtsuka, Z. Nishio, M. Kuroki, G. Ishii. SMM content in germinating seedlings of barley, wheat and rice. (Engl.). Breeding Research. Japan. Vol.3, Suppl.2. P.232. 2001.

– Биохимические показатели качества овощной продукции. Улучшение качества картофеля и овощей. Научно-практическое издание. СПб, 2001, стр.10-34.

– Пережогина В.В., Кривченко В.И.,Соловьева А. Е., Шумилина В.В., Погромский Ю.В. Изучение и поддержание в живом виде мировой коллекции лука и чеснока. Методические указания. ГНЦ РФ ВИР, 2005. С. 109.

– A. Solovyeva, Artemyeva A.M. Quality evaluation of some cultivar types of leafy Brassica rapa. Acta Horticulturae. 2006. V. 706. Pp. 121-128.

– Артемьева  А.М., Соловьева А.Е., Чесноков Ю.В. Генетическое разнообразие русских сортов белокочанной капусты (ст). Сельскохозяйствен-ная биология, 2006, № 5, с.53-61.

– Соловьева А.Е., Артемьева А.М. Биологически активные вещества капустных растений рода Brassica L. Аграрная Россия, 2006, №6, с.52-56.

– Артемьева  А.М., Соловьева А.Е. Капуста китайская Королла. Селекционное достижение №52229/9051902. Сорт включен в Госреестр в 2010г. Патент № 5708 от 16.12.2010

– Артемьева А.М., А.Е Соловьева, Е.Н. Руднева, А.И. Волкова, Ю.В. Чесноков. ДНК маркированные линии двойных гаплоидов Brassica rapa L. И идентифицированные QTL, контролирующие хозяйственные признаки для использования в селекции листовых капустных культур. Каталог мировой коллекции ВИР. СПб. 2012. Вып. 810. 174 с.

– А.М.Артемьева, А.Е. Соловьева, А.Г.Дубовская, Ю.В.Чесноков. Последовательности, схожие с МГЭ класса II в геномах видов рода Brassica. Сельскохозяйственная биология. 2012. №5. С. 100-110.

– А. М. Артемьева, А.Е. Соловьева, Н. В. Кочерина, Ф. А. Беренсен, Е. Н. Руднева, Ю. В. Чесноков. КАРТИРОВАНИЕ ХРОМОСОМНЫХ ЛОКУСОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ ПРОЯВЛЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ И БИОХИМИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ КАЧЕСТВА У КУЛЬТУР ВИДА Brassica rapa L. “Физиология растений”, 2016, том 63, № 2. С. 275-289.

– Соловьева А.Е., Шеленга Т.В., Шаварда А.Л., Бурляева М.О. Сравнительный анализ диких и культурных видов чины (Lathyrus L.) по содержанию веществ первичного и вторичного метаболизма. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2019. 23(6):667-674.

– Natalia Malysheva,  Alla Soloveva, Tatiana Dyubenko, Nadezhda Kovaleva, Leonid Malyshev. Evaluation of cocksfoot (Dactylis glomerata L. ) collection of different geographical origin in the Leningrad region. Latvia Research for Rural Development. 2019, V. 2. Pp. 77-82.

Konarev P.V. — сотрудник | ИСТИНА – Интеллектуальная Система Тематического Исследования НАукометрических данных

В связи с техническими работами в центре обработки данных, часть прикреплённых файлов в настоящее время недоступна.

 

скрыть

Соавторы: Петухов М.В., Штыкова Э.В., Svergun D.I., Ковальчук М.В., Marchenkova M.A., Svergun D.I., Асадчиков В.Е., Свергун Д.И., Barry S., Bogdan D., Pisarevskii Y.V., Бронштейн Л.М., Bartunik H.D. показать полностью…, Dyke J.C., Kryukova A.E., Качалова Г.С., Хохлов А.Р., Andrey M., Bobkova A.S., Volkov V.V., Xinfeng G., Yakunin A.N., Бузмаков A.В., Валецкий П.
М., Дембо А.Т., Карягина-Жулина А.С., Кубарева Е.А., Липкин А.В., Петерс Г.С., Платонова О.А., Рязанова А.Ю., Свергун Д.И., Тимашев П.С., Шпичка А.И., Aksenova N.A., Alazard R., Angelov B., Beckmann Fedotova E.A., Boiko K.M., Borisov M.M., Chenevert R., Chernyshov D., Chesnokov Y.M., Courtin T., Curti B., David B., Dyakova Y.A., Emily G., Filippov S.K., Franklin J.M., Gaponov Y.A., Hajizadeh N.R., Hons M., Hoogenboom R., Hruby M., Jeffries C.M., John T., Jr, Khmelenin D.N., Kordonskaya Y., Korzhenevskiy D., Kotova S.L., Kovalchuk M.V., Martins J.C., Masson P., Mertens H.D., Mertens Haydyn D.T., Morandi P.
, Nicholas R., Panjkovich A., Papadakis C.M., Paravisi S., Pikuz S., Pisarevsky Y.V., Popov V.O., Radulescu A., Ravasio S., Reynaers H., Rogers S., Schmucker A.L., Semenov A.A., Shang W., Starovoitova L., Stepanek P.c., Suraj D., Tamarkin M.A., Tuukkanen A., Ulrike W., Vanoni M.A., Vasiliev A.L., Verbraeken B., Vishnevetskaya N.S., Xinlei H., Yesilirmak F., Zhigalina O.M., van den Heuvel R.H.,  Забродин А. ., Алексеева О.А., Аникин А.С., Баймухаметов Т.Н., Бобкова А.С., Брылёв Д.А., Волков В.В., Волков В.В., Воробьева Н.Н., Горлевский В.В., Дадинова Л.А., Дембо К.А., Дымшиц Ю.М., Ефремов Ю.М., Жигалина О.М.
, Золотов Д.А., Ильина К.Б., Клыков С.С., Козин М.А., Козлова Е.В., Королева А., Кошелева Н.В., Кравченко В.С., Курилова С.А., Курочкина Л.П., Лизунов А.В., Лущекина С.В., Маслова Е.С., Махаева Е.Е., Мухамеджанов Э.Х., Назарова Т.И., Небера А.Л., Несина, Писаревский Ю.В., Пичкур Е.Б., Попов В.О., Потемкин И.И., Родина Е.В., Ронова И.А., Рощин Б.С., Самыгина В.Р., Семенюк П.И., Сенин Р.А., Серегин А.В., Смирнова Е.С., Соколова О.С., Солдатов А.В., Станишнева-Коновалова Т.Б., Суханов А.Е., Тимофеев В.И., Фролова А.А., Хмеленин Д.Н., Чернышов Д.М., Чукалина М.В., Чуховский Ф.Н., Шевердяев М.С., Штыкова Е.В., Юсупов В.
И.
30 статей, 5 докладов на конференциях, 5 тезисов докладов
Количество цитирований статей в журналах по данным Web of Science: 3233, Scopus: 3330

IstinaResearcherID (IRID): 861598

Деятельность


Фактор колонизации Vibrio cholerae GbpA обладает модульной структурой, которая регулирует связывание с различными поверхностями хозяина

. 2012 Январь;8(1):e1002373.

doi: 10.1371/journal.ppat.1002373. Epub 2012 12 января.

Эдмонд Вонг 1 , Густав Ваае-Колстад, Авишек Гош, Рамон Уртадо-Герреро, Петр В. Конарев, Адель Ф. М. Ибрагим, Дмитрий И. Свергун, Винсент Г. Х. Эйсинк, Набенду С. Чаттерджи, Даан М. Ф. ван Аалтен

Принадлежности

принадлежность

  • 1 Отделение молекулярной микробиологии, Колледж наук о жизни, Университет Данди, Данди, Соединенное Королевство.
  • PMID: 22253590
  • PMCID: PMC3257281
  • DOI: 10.1371/журнал.ppat.1002373

Бесплатная статья ЧВК

Эдмонд Вонг и др. PLoS Патог. 2012 Январь

Бесплатная статья ЧВК

. 2012 Январь;8(1):e1002373.

doi: 10.1371/journal.ppat.1002373. Epub 2012 12 января.

Авторы

Эдмонд Вонг 1 , Густав Ваае-Колстад, Авишек Гош, Рамон Уртадо-Герреро, Петр В. Конарев, Адель Ф. М. Ибрагим, Дмитрий И. Свергун, Винсент Г. Х. Эйсинк, Набенду С. Чаттерджи, Даан М. Ф. ван Аалтен

принадлежность

  • 1 Отделение молекулярной микробиологии, Колледж наук о жизни, Университет Данди, Данди, Соединенное Королевство.
  • PMID: 22253590
  • PMCID: PMC3257281
  • DOI: 10.1371/журнал.ppat.1002373

Абстрактный

Vibrio cholerae — бактериальный патоген, колонизирующий хитиновый экзоскелет зоопланктона, а также желудочно-кишечный тракт человека. Колонизация этих различных ниш включает белок, связывающий N-ацетилглюкозамин (GbpA), который, как сообщалось, опосредует бактериальное прикрепление как к морскому хитину, так и к кишечному муцину млекопитающих посредством неизвестного молекулярного механизма.

Мы сообщаем о структурных исследованиях, которые показывают, что GbpA обладает необычной удлиненной четырехдоменной структурой, причем домены 1 и 4 демонстрируют структурную гомологию с доменами, связывающими хитин. Скрининг гликанов показал, что GbpA связывается с олигосахаридами GlcNAc. Укороченные мутанты GbpA, управляемые структурой, показывают, что домены 1 и 4 GbpA взаимодействуют с хитином in vitro, тогда как исследования комплементации in vivo показывают, что домен 1 также имеет решающее значение для связывания муцина и кишечной колонизации. Исследования связывания бактерий показывают, что домены 2 и 3 связываются с поверхностью V. cholerae. Наконец, анализы вирулентности на мышах показывают, что для колонизации необходимы только первые три домена GbpA. Эти результаты объясняют, как GbpA обеспечивает структурно-функциональные модульные взаимодействия между V. cholerae, кишечным эпителием и хитиновым экзоскелетом.

Заявление о конфликте интересов

w3.org/1999/xlink» xmlns:mml=»http://www.w3.org/1998/Math/MathML» xmlns:p1=»http://pubmed.gov/pub-one»> Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Цифры

Рисунок 1. Структура GbpA.

А. Схема…

Рисунок 1. Структура GbpA.

A. Схематическое изображение функциональных доменов GbpA. В…

Рисунок 1. Структура GbpA.

A. Схематическое изображение функциональных доменов GbpA. Границы остатков для каждого домена определенной структуры GbpA пронумерованы над диаграммой. Блок SP на N-конце относится к сигнальному пептиду, который сигнализирует белку о секреции через секреторный путь типа 2. B. Стереоизображения кристаллизованной структуры GbpA D1–3 . Структура окрашена в соответствии со вторичной структурой для каждого домена. Для домена 1 α-спирали окрашены в синий цвет, β-листы окрашены в красный цвет. Для домена 2 α-спирали окрашены в коричневый цвет, а β-листы окрашены в голубой цвет. Для домена 3 β-листы окрашены в желтый цвет. Все нити окрашены в серый цвет. Остатки, определяющие границы доменов, помечены соответствующим образом. Дисульфидные связи окрашены в виде двух палочек желтого цвета. Помечены первая и последняя β-цепи для каждого домена и все α-спирали.

C. Схема топологии GbpA D1–3 , нарисованная с помощью TOPDRAW . β-стойки и α-спирали нумеруются последовательно. D. Модель ab initio SAXS GbpA fl (серые сферы) наложена на структуру GbpA D1–3 и смоделированную структуру GbpA D4 (ленточные модели), как определено твердым телом уточнение с использованием SASREF.

Рисунок 2. Сравнение доменов 1–3 из…

Рис. 2. Сравнение доменов 1–3 GbpA со структурными гомологами.

Космические модели…

Рисунок 2. Сравнение доменов 1–3 GbpA со структурными гомологами.

Модели с заполнением пространства для каждого домена кристаллической структуры GbpA D1–3 показаны наложенными на соответствующие ленточные модели. Для каждой ленточной модели вторичная структура была окрашена по той же схеме, что и на рис. 1Б. Каждый домен GbpA D1–3 был проанализирован сервером структурного выравнивания (DALI, [19]). Белковые домены, дающие наилучшее соответствие каждому домену GbpA, представлены справа в виде заполненных пространств моделей, наложенных на соответствующие им ленточные модели. Отдельные домены GbpA также представлены в той же ориентации, что и структурные гомологи. Для первой строки CBP21 (2BEM. pdb) лучше всего соответствует домену 1 GbpA. Поверхности домена 1 и CBP21, окрашенные в пурпурный цвет, указывают на области с высокой консервативностью последовательностей, причем боковые цепи, конкретно обсуждаемые в тексте, показаны в виде палочек и помечены. Положение CBP21 Y54 (и эквивалента GbpA Y61), которое является критическим для связывания хитина, окрашено в розовый цвет. Стрелки указывают положение удлиненных петель в GbpA, отсутствующих в CBP21. Во втором ряду флагеллиновый белок p5 (2ZBI.pdb) показал самое близкое структурное выравнивание с доменом 2 GbpA. Было показано, что для третьего ряда пили-связывающий шаперон FimC (1QUN.pdb) структурно подобен домену 3 GbpA. Структура FimC решена в комплексе с частью пилей типа 1 FimH. На рисунке FimH показан пурпурным цветом.

Рисунок 3. Анализ гликанового микрочипа и хитин…

Рисунок 3. Анализ гликанового микрочипа и исследования связывания GbpA с хитином.

А. Гбит/с фл был…

Рисунок 3. Анализ гликанового микрочипа и исследования связывания GbpA с хитином.

A. GbpA fl подвергали скринингу на ряд гликанов. Для большей ясности представлены только гликаны с высокой интенсивностью сигнала, а остальные гликаны можно увидеть в дополнительном разделе (дополнительный рисунок S3 в тексте S1). Структуры гликанов представлены в верхней части гистограммы, а их сокращенные номера показаны на оси X. Гликаны, демонстрирующие наивысшее связывание GbpA fl , ранжируются соответственно с пента-GlcNAc (гликан 1), демонстрирующим наивысшее связывание GbpA 9.0101 fl , а самый низкий показатель глюкозы (Glycan 30). B. GbpA fl и его укорочения подвергали скринингу на их связывание с различными формами хитина/целлюлозы. Вкратце, GbpA fl и различные укорочения инкубировали с субстратами, нерастворимыми в хитине или целлюлозе. Нерастворимые субстраты отделяли центрифугированием и количество белка, оставшегося в растворе (процентное содержание несвязавшегося белка), измеряли с помощью анализа Бредфорда. Здесь представлен процент связанного GbpA с субстратом после вычитания процента несвязанного белка в супернатанте.

Рисунок 4. Связывание муцина и in vivo…

Рисунок 4. Анализы связывания муцина и колонизации in vivo GbpA.

A. Тесты связывания для конкуренции…

Рисунок 4. Анализы связывания муцина и колонизации in vivo GbpA.

A. Анализы конкурентного связывания дикого типа V. cholerae для поверхностного муцина. Покрытые муцином планшеты предварительно обрабатывали различными концентрациями либо GbpA fl , GbpA (Y61A) , либо укороченными вариантами GbpA перед добавлением меченого V. cholerae дикого типа . Количество связанных бактерий измеряли при OD 492. B. Исследования колонизации in vivo штаммов V. cholerae дикого типа и GbpA-комплементированных . Мышей перорально инокулировали любым диким типом (N16961), нокаут GbpA (N1RB3) или дополненные штаммов V. cholerae в различном количестве. Извлекали кишечник инфицированных мышей и измеряли степень колонизации V. cholerae . Данные представляют собой средние значения ± стандартная ошибка среднего по крайней мере для 4 независимых экспериментов.

Рисунок 5. Анализы инфекционности in vivo и…

Рис. 5. Анализы инфекционности in vivo и анализы поверхностного связывания GbpA на бактериях.

А. Жидкость…

Рисунок 5. Анализы инфекционности in vivo и анализы связывания GbpA с бактериальной поверхностью.

A. Анализы накопления жидкости у мышей, инфицированных диким типом или GbpA, дополненным V. cholerae . Мышей инфицировали диким типом (N16961), нокаутом GbpA (N1RB3) или комплементарными V. cholerae штаммов. В разное время (время инкубации) после заражения мышей умерщвляли и измеряли массу кишечника по отношению ко всему телу без кишечника (соотношение FA). Данные представляют собой средние значения ± стандартная ошибка среднего для шести независимых экспериментов. B. Связывание рекомбинантного GbpA с поверхностью V. cholerae . 400 нг рекомбинантного полноразмерного GbpA или различных укороченных GbpA инкубировали со 100 мкл нокаутного по GbpA штамма V. cholerae (N1RB3) при 10°С.0007 7 КОЕ/мл. Количество каждого белка, связанного с бактериями, определяли с помощью антител, вырабатываемых против рекомбинантного белка.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Кишечная адгезия Vibrio cholerae включает скоординированное взаимодействие между фактором колонизации GbpA и муцином.

    Бхоумик Р., Госал А., Дас Б., Коли Х., Саха Д.Р., Гангули С., Нанди Р.К., Бхадра Р.К., Чаттерджи Н.С. Бхоумик Р. и соавт. Заразить иммун. 2008 ноябрь;76(11):4968-77. doi: 10.1128/IAI.01615-07. Epub 2008, 2 сентября. Заразить иммун. 2008. PMID: 18765724 Бесплатная статья ЧВК.

  • Гены gbpA и chiA неравномерно распределены среди разнообразных Vibrio cholerae .

    Феннелл Т.Г., Блэквелл Г.А., Томсон Н.Р., Дорман М.Дж. Феннелл Т.Г. и соавт. Микроб Геном. 2021 июнь;7(6):000594. дои: 10.1099/mgen.0.000594. Микроб Геном. 2021. PMID: 34100695 Бесплатная статья ЧВК.

  • Структурная основа нацеливания гликанов млекопитающих цитолизином и белками биопленки Vibrio cholerae.

    Де С., Каус К., Синклер С., Кейс Б.К., Олсон Р. Де С и др. PLoS Патог. 12 февраля 2018 г .; 14 (2): e1006841. doi: 10.1371/journal.ppat.1006841. Электронная коллекция 2018, февраль. PLoS Патог. 2018. PMID: 29432487 Бесплатная статья ЧВК.

  • Уровни секретируемого фактора прикрепления Vibrio cholerae GbpA модулируются протеолизом, индуцированным определением кворума.

    Джуд Б.А., Мартинес Р.М., Скорупски К., Тейлор Р.К. Джуд Б.А. и соавт. J Бактериол. 2009 ноябрь; 191 (22): 6911-7. doi: 10.1128/JB.00747-09. Epub 2009 4 сентября. J Бактериол. 2009. PMID: 19734310 Бесплатная статья ЧВК.

  • Хитин и продукты его гидролиза в экологии холерного вибриона.

    Марков Е.Ю., Куликалова Е.С., Урбанович Л.Я., Вишняков В.С., Балахонов С.В. Марков Е.Ю. и соавт. Биохимия (Москва). 2015 сен;80(9):1109-16. дои: 10.1134/S00062979150. Биохимия (Москва). 2015. PMID: 26555464 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Секретируется Aeromonas GlcNAc-связывающий белок GbpA стимулирует пролиферацию эпителиальных клеток в кишечнике рыбок данио.

    Банс А.В., Ван Беж С., Смит Т.Дж., Логан С.Л., Гиймен К. Банс А.В. и др. Кишечные микробы. 2023 январь-декабрь;15(1):2183686. дои: 10.1080/19490976.2023.2183686. Кишечные микробы. 2023. PMID: 36859771 Бесплатная статья ЧВК.

  • Новое понимание биопленок Vibrio cholerae от молекулярной биофизики до микробной экологии.

    Тай Дж. Б., Феррелл М. Дж., Ян Дж., Уотерс К. М. Тай Дж. Б. и др. Adv Exp Med Biol. 2023;1404:17-39. doi: 10.1007/978-3-031-22997-8_2. Adv Exp Med Biol. 2023. PMID: 36792869

  • Характеристика уникальной полисахаридмонооксигеназы фитопатогена Magnaporte oryzae .

    Martinez-D’Alto A, Yan X, Detomasi TC, Sayler RI, Thomas WC, Talbot NJ, Marletta MA. Мартинес-Д’Альто А. и др. Proc Natl Acad Sci USA. 2023 Feb 21;120(8):e2215426120. doi: 10.1073/pnas.2215426120. Epub 2023 15 февраля. Proc Natl Acad Sci U S A. 2023. PMID: 36791100

  • Разработка умного pH-чувствительного нанополимерного препарата, конъюгата 2-метокси-4-винилфенола, против кишечного патогена Vibrio cholerae.

    Сарвесвари Х.Б., Гупта К.К., Дурай Р., Соломон А.П. Сарвесвари Х.Б. и др. Научный представитель 2023 г., 23 января; 13 (1): 1250. doi: 10.1038/s41598-023-28033-0. Научный представитель 2023. PMID: 36690664 Бесплатная статья ЧВК.

  • Сравнительные исследования двух литических полисахаридмонооксигеназ семейства AA10 из Bacillus thuringiensis .

    Чжан Х., Чжоу Х., Чжао Ю., Ли Т., Инь Х. Чжан Х и др. Пир Дж. 2023 16 января; 11: e14670. doi: 10.7717/peerj.14670. Электронная коллекция 2023. Пир Дж. 2023. PMID: 36684673 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Рекомендации

    1. Мешок DA, Мешок RB, Chaignat CL. Серьезно относиться к холере. N Engl J Med. 2006; 355: 649–651. — пабмед
    1. Сак Д.А., Сак Р.Б., Наир ГБ, Сиддик А.К. Холера. Ланцет. 2004; 363: 223–233. — пабмед
    1. Фурнье Дж. М., Куиличи М.Л. [Холера]. Пресс Мед. 2007; 36: 727–739. — пабмед
    1. von Seidlein L. От редакции: Маленький шаг для ВОЗ, большой шаг для борьбы с холерой. Троп Мед Int Health. 2006; 11: 1773–1774. — пабмед
    1. Гриффит Д.К., Келли-Хоуп Л.А., Миллер М.А. Обзор зарегистрированных вспышек холеры во всем мире, 1995–2005. Am J Trop Med Hyg. 2006; 75: 973–977. — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

  • G08(90614)/MRC_/Совет медицинских исследований/Великобритания
  • 087590/Wellcome Trust/Великобритания
  • G08/MRC_/Совет медицинских исследований/Великобритания
  • Wellcome Trust/Великобритания
  • WT087590MA/WT_/Wellcome Trust/Великобритания

Фактор колонизации Vibrio cholerae GbpA обладает модульной структурой, которая регулирует связывание с различными поверхностями хозяина

  • Загрузка метрик

  • Цитирование

    Число цитирований статьи, рассчитанное с помощью Dimensions.

  • Просмотр

    PLOS просмотров и загрузок.

  • Поделиться

    Сумма активности в Facebook, Twitter, Reddit и Wikipedia.

  • Открытый доступ

    Рецензирование

    Исследовательская статья

    • Эдмонд Вонг,
    • Густав Ваайе-Колстад,
    • Авишек Гош,
    • Рамон Уртадо-Герреро,
    • Петр Владимирович Конарев,
    • Адель Ф.М. Ибрагим,
    • Дмитрий Иванович Свергун,
    • Винсент Г. Х. Эйсинк,
    • Набенду С. Чаттерджи,
    • Даан М.Ф. ван Аалтен
    • Эдмонд Вонг,
    • Густав Ваайе-Колстад,
    • Авишек Гош,
    • Рамон Уртадо-Герреро,
    • Конарев Петр Васильевич,
    • Адель Ф. М. Ибрагим,
    • Свергун Дмитрий Игоревич,
    • Винсент Г. Х. Эйсинк,
    • Набенду С. Чаттерджи,
    • Даан М. Ф. ван Аалтен

    x

    • Опубликовано: 12 января 2012 г.
    • https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1002373
    • Статья
    • Авторы
    • Метрики
    Эдмонд Вонг

    Текущий адрес: Отделение молекулярной структуры, Национальный институт медицинских исследований, Милл-Хилл, Лондон, Великобритания.

    Принадлежность Отделение молекулярной микробиологии, Колледж наук о жизни, Университет Данди, Данди, Соединенное Королевство

    Густав Ваахе-Колстад

    Принадлежность Кафедра химии, биотехнологии и пищевых наук, Норвежский университет наук о жизни, Ос, Норвегия

    Авишек Гош

    Принадлежность Отдел биохимии, Национальный институт холеры и кишечных заболеваний, Схема XM, Белиагата, Калькутта, Индия

    Рамон Уртадо-Герреро

    Текущий адрес: Институт биовычислений и физики сложных систем, Сарагосский университет, Сарагоса, Испания.

    Принадлежность Отделение молекулярной микробиологии, Колледж наук о жизни, Университет Данди, Данди, Соединенное Королевство

    Петр Владимирович Конарев

    Принадлежность Европейская лаборатория молекулярной биологии (EMBL), Outstation Hamburg в DESY, Гамбург, Германия

    Адель Ф. М. Ибрагим

    Принадлежность Отделение молекулярной микробиологии, Колледж наук о жизни, Университет Данди, Данди, Соединенное Королевство

    Дмитрий Иванович Свергун

    Принадлежность Европейская лаборатория молекулярной биологии (EMBL), Outstation Hamburg в DESY, Гамбург, Германия

    Винсент Г. Х. Эйсинк

    Принадлежность Кафедра химии, биотехнологии и пищевых наук, Норвежский университет наук о жизни, Ос, Норвегия

    Набенду С. Чаттерджи

    Принадлежность Отдел биохимии, Национальный институт холеры и кишечных заболеваний, Схема XM, Белиагата, Калькутта, Индия

    Даан М.Ф. ван Аалтен

    * Электронная почта: [email protected]

    Принадлежность Отделение молекулярной микробиологии, Колледж наук о жизни, Университет Данди, Данди, Соединенное Королевство

    Конкурирующие интересы

    Авторы заявили, что не существует никаких конкурирующих интересов.

    alexxlab

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *