Хлорметан применение: Метил хлористый — RC74 — интернет-магазин радиоуправляемых моделей

Содержание

Метил хлористый

ГОСТ 12794-80

ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА: CH₃Cl

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 50,49

Хлорметан (метилхлорид) — органическое вещество, принадлежащее к группе галогеналканов. Впервые был получен французскими химиками Жаном Батистом Дюма и Эженом Пелиго в 1835 году кипячением смеси метанола, серной кислоты и хлорида натрия. Аналогичный способ используется и в наши дни. Хлорметан — бесцветный легколетучий газ со сладковатым запахом. Благодаря слабому запаху, можно легко не заметить токсичной или взрывоопасной концентрации.

НАИМЕНОВАНИЕ ПОКАЗАТЕЛЯ	ЗНАЧЕНИЕ
НАИМЕНОВАНИЕ ПОКАЗАТЕЛЯ	ПЕРВЫЙ СОРТ	ВТОРОЙ СОРТ
Массовая доля нелетучего остатка, %, не более	0,010	0,02
Показатель активности водородных ионов водного раствора, рН	3,5-7,0	3,5-7,0
Содержание метанола и карбонильных соединений	Выдерживает испытание	Выдерживает испытание
Массовая доля воды, %, не более	0,008	0,02
Объемная доля диметилового эфира, %, не более	0,001	0,001
Массовая доля двуокиси углерода, %, не более	0,0005	0,005
Массовая доля фосфорорганических соединений в пересчете на фосфор, %, не более	0,00002	0,0003

ПРИМЕНЕНИЕ: Хлорметан был широкоприменяемым хладагентом. Но такое его применение прекратили из-за токсичности и пожароопасности. Хлорметан был использован для производства добавок к бензину на основе свинца (тетраметилсвинец). Наиболее важное использование хлорметана сейчас в качестве химического полупродукта в производстве силиконовых полимеров. Меньшие количества используют в качестве растворителя при производстве бутилкаучука и очистке бензина.

Хлорметан используют как метилирующий или хлорирующий агент в органической химии. Он находит также множество различных применений: удаления жирных загрязнений, следов смол, как ракетное топливо, для получения пенополистирола. Как локальное обезболивающее, как промежуточный продукт при синтезе лекарств, как носитель в низкотемпературной полимеризации, как жидкость для термометрического и термостатического оборудования, в качестве гербицида.

ОСОБЫЕ СВОЙСТВА: Горючий газ, образует с воздухом взрывоопасные смеси, пределы воспламенения паров в воздухе: нижний — 5,6%, верхний — 35%. Относится ко 2 классу опасности. Обладает наркотическим действием, раздражает кожные покровы и слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Поражает нервную и сердечнососудистую системы.

ТАРА: Специальные железнодорожные цистерны, предназначенные для перевозки сжиженных газов, и баллоны вместимостью 20-40 дм³. На каждый литр емкости тары допускается наполнять не более 0,75 кг хлористого метила.

ТРАНСПОРТИРОВКА И ХРАНЕНИЕ: Транспортируется в специальных железнодорожных цистернах, предназначенных для перевозки сжиженных газов. Баллоны транспортируют только автотранспортом в соответствии с правилами перевозок опасных грузов, действующими на данном виде транспорта. Хранить в крытых складских помещениях, отвечающих требованиям правил для складов с ядовитыми горючими сжиженными газами. Гарантийный срок хранения — два месяца со дня изготовления.

Метил хлористый (Хлорметан)

МЕТИЛ ХЛОРИСТЫЙ КЛАСС ТОКСИЧЕСКОЙ ОПАСНОСТИ – 2

ICSC: 0419

CAS № 74-87-3	CH₃Cl формула	Классификация ООН
ООН № 1063	Молекулярная масса: 50.5	Класс опасности ООН: 2.1
ЕС № 602-001-00-7

ВИДЫ ОПАСНОСТИ / ВОЗДЕЙСТВИЯ

ОСТРАЯ ОПАСНОСТЬ / СИМПТОМЫ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ

Сильно огнеопасно. Нагревание приводит к повышению давления с риском взрыва.

НЕ ДОПУСКАТЬ открытого огня, искр и курения.

ВЗРЫВООПАСНОСТЬ

Смеси газ/воздух взрывоопасны.

Закрытая система, вентиляция, взрывобезопасное электрооборудование и освещение. Использовать инструменты, не дающие искр.

ВОЗДЕЙСТВИЕ

–

СТРОГИЕ МЕРЫ ГИГИЕНЫ!

ТРАНСПОРТИРОВКА/ХРАНЕНИЕ

Вдыхание

при вдыхании пыли Головокружение. Головная боль. Тошнота. Рвота. Судороги. Потеря сознания. См. Примечания.

Вентиляция, местная вытяжка или защита органов дыхания.

Метил хлористый перевозят в контейнерах, железнодорожных цистернах, баллонах, которые являются временным его хранилищем. Обычно метил хлористый хранится в наземных горизонтальных цилиндрических (объемом 10 – 250 м³) резервуарах с коэффициентом заполнения 0,8 при температуре окружающей среды под давлением собственных паров 6-18 кгс/см². Максимальные объемы хранения 50 тонн.

Кожа

МОЖЕТ ПРОНИКАТЬ ЧЕРЕЗ КОЖУ! ПРИ КОНТАКТЕ С ЖИДКОСТЬЮ: ОБМОРОЖЕНИЕ.

Холодозащитные перчатки. Защитная одежда.

Глаза

(См. Кожа).

Защитные очки-маска, или защита глаз в сочетании с защитой органов дыхания.

Проглатывание

–

ЛИКВИДАЦИЯ

НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

В случае пожара: охлаждать баллоны, обливая их водой. Вести борьбу с огнем из укрытия. Перекройте поступление; если невозможно и нет риска для окрестностей, дайте огню прогореть, в других случаях – тушите разбрызгиванием воды.

Провести эвакуацию из опасной зоны! Проконсультироваться со специалистом! Вентиляция. НИКОГДА не направлять струю воды на жидкость.

При ликвидации аварий с проливом (выбросом) метила хлористого изолировать опасную зону в радиусе 400 м, удалить из нее людей, держаться наветренной стороны, избегать низких мест, соблюдать меры пожарной безопасности, не курить. В опасную зону входить в изолирующих противогазах типа или дыхательных аппаратах (ИП-4м АИР-98ми, ИВА-24м, КИП-8) и в средствах защиты кожи (костюмы Л-1, ОЗК, КИХ–4, КИХ-5, «ПРИЗ», «КАИС», «ВЕКТОР»). На удалении от источника химического заражения более 400 м средства защиты кожи можно не использовать, а для защиты органов дыхания используют фильтрующие промышленные противогазы с коробками марки А, БКФ, гражданские и детские противогазы ГП-5, ГП-7, ПДФ-2Д, ПДФ-2Ш с дополнительным патроном ДПГ-1.

Нейтрализуют метил хлористый 10%-ным водным раствором щелочи (например, 100 кг едкого натра и 900 литров воды) с нормой расхода 10 тонн раствора на 1 тонну метила хлористого. При пожаре тушить распыленной водой, воздушно-механической пеной.

Для распыления воды и растворов применяют поливомоечные и пожарные машины, авторазливочные станции (ПМ-130, АЦ, АРС-14, АРС-15), мотопомпы (МП-800), а также имеющиеся на химически опасных объектах гидранты и спецсистемы.

При разливе сжиженного метила хлористого место разлива засыпают активным углем или углем катализатором, обрабатывают дегазирующим раствором № 2-ащ (2-бщ), мыльной водой.

Для утилизации загрязненного грунта на месте разлива срезают поверхностный слой грунта на глубину загрязнения, собирают и вывозят на утилизацию с помощью землеройно-транспортных машин (бульдозеров, скреперов, автогрейдеров, самосвалов). Места срезов засыпают свежим слоем грунта, промывают мыльной водой в контрольных целях.

ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

В зараженной зоне: надеть противогаз, немедленно эвакуировать из зоны заражения.

После эвакуации из зараженной зоны: ингаляция кислорода, искусственная вентиляция легких, тепло, покой, обильное щелочное питье, срочная госпитализация. ПРИ ОБМОРОЖЕНИИ: промыть большим количеством воды, НЕ удалять одежду.

ВАЖНЫЕ ДАННЫЕ

ФИЗИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ, ВНЕШНИЙ ВИД:
БЕСЦВЕТНЫЙ СЖИЖЕНЫЙ ГАЗ

ФИЗИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ:

Газ тяжелее воздуха. и может стелиться по земле; возможно возгорание на расстоянии. и может накапливаться в помещениях с низкими потолками, вызывая недостаток кислорода. См. Примечания.

ХИМИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ:

Вещество разлагается при сжигании с образованием токсичных и едких паров, в том числе хлористого водорода и фосгена. Реагирует бурно с порошкообразным алюминием, порошкообразным цинком, трихлоридом алюминия и этиленом с опасностью пожара и взрыва. Агрессивно в отношении многих металлов в присутствии влаги.

ПУТИ ПОСТУПЛЕНИЯ:
Вещество может всасываться в организм при вдыхании и через кожу.

РИСК ПРИ ВДЫХАНИИ:
При утечке содержимого очень быстро достигается опасная концентрация этого газа в воздухе.

ВЛИЯНИЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ:

Жидкость может вызвать обморожение. Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему. Воздействие может вызвать потерю сознания. Воздействие на уровне, значительно превышающем OEL может вызвать поражение печени, сердечно-сосудистой системы и почек. Показано медицинское наблюдение.

ВЛИЯНИЕ ДОЛГОВРЕМЕННОГО ИЛИ МНОГОКРАТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ:

Вещество может оказывать действие на центральную нервную систему приводя к эффектам, мерой которых служат поведенческие реакции. Исследования на животных показывают, что вещество, возможно, оказывает токсическое действие на репродуктивную функцию человека.

НАЛИЧИЕ

ХЛОРМЕТАНА

ОПРЕДЕЛЯЮТ:

В воздухе производственных помещений: пламенно-ионизационным сигнализатором до взрывных концентраций СДК-3, взрывоопасным искровым пневматическим сигнализатором СВИП-1, СВИП-2.

На открытом пространстве: приборами СИП «КОРСАР-Х».

В закрытом помещении: приборами СИП «ВЕГА-М»

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ (ПДК)

Температура кипения: -24.2°C

Температура плавления: -97.6°C

Относительная плотность (вода = 1): 0.92

Растворимость в воде, г/100 мл при 25°C: 0.5

Давление паров, кПа при 21°C: 506

Относительная плотность пара (воздух = 1): 1.8

Температура вспышки: Горючий газ

Температура самовоспламенения: 632°C

Пределы взрываемости, объем% в воздухе: 8.1-17.4

Предельно – допустимая концентрация (ПДК) метила хлористого составляет: в воздухе рабочей зоны производственных помещений 5,0 мг/м³, в воздухе населенных пунктов 0,06 мг/м³. При остром отравлении оказывает наркотическое и выраженное нейротоксическое действие, поражает почки, печень, вызывает отек легких, является мутагеном.

Признаки поражения: общая слабость, головокружение, тошнота, рвота, сонливость, повышение температуры, тахикардия, расстройство зрения; в тяжелых случаях затемнение сознания, судороги. Средняя смертельная концентрация составляет 50 мг/м³ в течение 2-х часов. Поражающая токсодоза 90 мг∙мин./л.

ПРИМЕНЕНИЕ

Метил хлористый используется в качестве растворителя при производстве бутилкаучука, инсектофунгицидов, а также для отделения масел, жиров, резинатов в продуктах перегонки нефти и получении пластмасс и фумигантов. Метил хлористый применяется как метилирующий агент в органическом синтезе для получения тетраметила свинца, метилцеллюлозы, кремнийорганических соединений (силанов), используется в лакокрасочной промышленности.

ПРИМЕЧАНИЯ

После интоксикации пациент должен находиться под постоянным контролем в течении 48 часов. Проверить содержание кислорода перед тем, как входить на участок.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

ПО КНОПКЕ СКАЧАТЬ

Газоанализатор хлористый

Метил хлористый (метилхлорид) или хлорметан – названия одно и того же органического соединения Ch4Cl из группы галогеналканов. В природе содержится в некоторых видах грибов, водорослей и других растений, в значительном количестве вырабатывается в океане при воздействии солнечных лучей на биомассу и хлор, содержащийся в пене морской воды. Промышленный метилхлорид синтезируется взаимодействием метанола с хлористым водородом. Обладает высокими токсическими свойствами, в смеси с воздухом взрывоопасен, при работе с этим веществом необходимо соблюдать осторожность, контролируя его концентрацию газоанализатором хлорметана.

Особенности, свойства и применение

Бесцветный, легко переходящий в жидкое состояние газ, с очень слабым сладковатым запахом, таким представляется хлорметан в нормальных условиях. Кипит газ при температуре -24,2°C, для перехода в твердое состояние необходимо снизить температуру до -97,7°C. Растворимость в воде небольшая – около 5%, с органическими растворителями смешивается хорошо, газ намного тяжелее воздуха его плотность составляет 2,22 г/см³.

Метил хлористый относиться к веществам 2-го класса опасности – способен нанести серьезный вред человеческому организму. Газовоздушные смеси с участием хлорметана взрываются при концентрациях, находящихся между нижним и верхним пределами распространения пламени – 5,6% и 35% соответственно. Определяется довзрывная концентрация хлорметана с помощью специального оборудования.

В недалеком прошлом метилхлорид широко использовался в качестве хладагента в холодильных установках под названием фреон 40, но ввиду опасности отравления и возгорания, в современных холодильниках не применяется. Наиболее востребован хлорметан в производстве силиконов, являясь своего рода химическим полуфабрикатом, также его применяют в виде растворителя при очистке бензина и синтезе бутилкаучука. В медицине с его помощью производят местное обезболивание, а в производстве некоторых лекарственных препаратов метилхлорид промежуточный продукт технологической цепочки.

Симптомы отравления и безопасность

В рабочей зоне ПДК хлорметана составляет 5,0 мг/м³, повышенная концентрация этого газа оказывает влияние на центральную нервную систему, которое проявляется в виде сонливости, рассеянности, головокружения, затруднения дыхания, неуверенной походки и путанной речи. В более тяжелых случаях отравление вызывает паралич и кому, приводящие к летальному исходу. В тех помещениях, где есть вероятность образования взрывоопасных концентраций метилорида необходимо устанавливать газосигнализатор АРП1.0 для своевременного оповещения сотрудников предприятия.

Научно-производственная фирма ИНКРАМ предлагает точные и эффективные приборы для определения концентрации отравляющих и взрывоопасных газов. В каталоге компании датчики-газоанализаторы с различным принципом работы, системы постоянного мониторинга СКВА-01М с интеллектуальными модулями,

мобильные многокомпонентные устройства для быстрого определения концентрации газов в местах проведения аварийных работ.

Хлорметан — это… Что такое Хлорметан?

Производство

Большая часть хлорметана получается реакцией метанола с хлороводородом, согласно следующей химической реакции

CH₃OH + HCl → CH₃Cl + H₂O

Это может быть осуществлено пропусканием хлороводорода через кипящий метанол вместе с хлоридом цинка в качестве катализатора или пропусканием смеси метанола и хлороводорода через окись алюминия при 350 °C.

Меньшие количества хлорметана производят нагреванием смеси метана и хлора до 400 °C. Однако, этот метод дает смесь с более хлорированными производными метана (дихлорметан, хлороформ, тетрахлорметан) и используется тогда, когда необходимы эти вещества.

Применение

Хлорметан был широкоприменяемым хладагентом. Но такое его применение прекратили из-за токсичности и пожароопасности. Хлорметан был использован для производства добавок к бензину на основе свинца (тетраметилсвинец). Наиболее важное использование хлорметана сейчас в качестве химического полупродукта в производстве силиконовых полимеров. Меньшие количество используется в качестве растворителя при производстве бутилкаучука и очистке бензина. Хлорметан используется как метилирующий или хлорирующий агент в органической химии. Он находит также множество различных применений: удаления жирных загрязнений, следов смол, как ракетное топливо, для получения пенополистирола. Как локальное обезболивающее, как промежуточный продукт при синтезе лекарств, как носитель в низкотемпературной полимеризации, как жидкость для термометрического и термостатического оборудования, в качестве гербицида.

Безопасность

Вдыхание газообразного хлорметана приводит действию на центральную нервную систему, схожую на интоксикацию. Пострадавший может почувствовать сонливость, головокружение, рассеянность и тяжесть дыхания, удушье, неуверенную походку и спутанность речи. При больших концентрациях наступают судороги, паралич и кома. В случае проглатывания может возникнуть тошнота и рвота. Контакт сжиженного метилхлорида с кожей приводит к обморожению. Контакт с глазами может привести к ухудшению зрения. Хроническое воздействие хлорметана связывают с врождёнными дефектами на мышах. Для людей контакт с хлорметаном во время беременности может вызвать неправильное развития позвоночника, таза, ног, но это не доказано окончательно.

Хлорметан, структурная формула, химические свойства

1,008

1s¹

2,1

Бесцветный газ

t°_пл=-259°C

t°_кип=-253°C

4,0026

1s²

4,5

Бесцветный газ

t°_кип=-269°C

6,941

2s¹

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=180°C

t°_кип=1317°C

9,0122

2s²

1,57

Светло-серый металл

t°_пл=1278°C

t°_кип=2970°C

10,811

2s² 2p¹

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

t°_пл=2300°C

t°_кип=2550°C

12,011

2s² 2p²

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

t°_пл=3550°C

t°_кип=4830°C

14,007

2s² 2p³

3,04

Бесцветный газ

t°_пл=-210°C

t°_кип=-196°C

15,999

2s² 2p⁴

3,44

Бесцветный газ

t°_пл=-218°C

t°_кип=-183°C

18,998

2s² 2p⁵

3,98

Бледно-желтый газ

t°_пл=-220°C

t°_кип=-188°C

20,180

2s² 2p⁶

4,4

Бесцветный газ

t°_пл=-249°C

t°_кип=-246°C

22,990

3s¹

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=98°C

t°_кип=892°C

24,305

3s²

1,31

Серебристо-белый металл

t°_пл=649°C

t°_кип=1107°C

26,982

3s² 3p¹

1,61

Серебристо-белый металл

t°_пл=660°C

t°_кип=2467°C

28,086

3s² 3p²

1,9

Коричневый порошок / минерал

t°_пл=1410°C

t°_кип=2355°C

30,974

3s² 3p³

2,2

Белый минерал / красный порошок

t°_пл=44°C

t°_кип=280°C

32,065

3s² 3p⁴

2,58

Светло-желтый порошок

t°_пл=113°C

t°_кип=445°C

35,453

3s² 3p⁵

3,16

Желтовато-зеленый газ

t°_пл=-101°C

t°_кип=-35°C

39,948

3s² 3p⁶

4,3

Бесцветный газ

t°_пл=-189°C

t°_кип=-186°C

39,098

4s¹

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=64°C

t°_кип=774°C

40,078

4s²

1,0

Серебристо-белый металл

t°_пл=839°C

t°_кип=1487°C

44,956

3d¹ 4s²

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

t°_пл=1539°C

t°_кип=2832°C

47,867

3d² 4s²

1,54

Серебристо-белый металл

t°_пл=1660°C

t°_кип=3260°C

50,942

3d³ 4s²

1,63

Серебристо-белый металл

t°_пл=1890°C

t°_кип=3380°C

51,996

3d⁵ 4s¹

1,66

Голубовато-белый металл

t°_пл=1857°C

t°_кип=2482°C

54,938

3d⁵ 4s²

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

t°_пл=1244°C

t°_кип=2097°C

55,845

3d⁶ 4s²

1,83

Серебристо-белый металл

t°_пл=1535°C

t°_кип=2750°C

58,933

3d⁷ 4s²

1,88

Серебристо-белый металл

t°_пл=1495°C

t°_кип=2870°C

58,693

3d⁸ 4s²

1,91

Серебристо-белый металл

t°_пл=1453°C

t°_кип=2732°C

63,546

3d¹⁰ 4s¹

1,9

Золотисто-розовый металл

t°_пл=1084°C

t°_кип=2595°C

65,409

3d¹⁰ 4s²

1,65

Голубовато-белый металл

t°_пл=420°C

t°_кип=907°C

69,723

4s² 4p¹

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=30°C

t°_кип=2403°C

72,64

4s² 4p²

2,0

Светло-серый полуметалл

t°_пл=937°C

t°_кип=2830°C

74,922

4s² 4p³

2,18

Зеленоватый полуметалл

t°_субл=613°C

(сублимация)

78,96

4s² 4p⁴

2,55

Хрупкий черный минерал

t°_пл=217°C

t°_кип=685°C

79,904

4s² 4p⁵

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

t°_пл=-7°C

t°_кип=59°C

83,798

4s² 4p⁶

3,0

Бесцветный газ

t°_пл=-157°C

t°_кип=-152°C

85,468

5s¹

0,82

Серебристо-белый металл

t°_пл=39°C

t°_кип=688°C

87,62

5s²

0,95

Серебристо-белый металл

t°_пл=769°C

t°_кип=1384°C

88,906

4d¹ 5s²

1,22

Серебристо-белый металл

t°_пл=1523°C

t°_кип=3337°C

91,224

4d² 5s²

1,33

Серебристо-белый металл

t°_пл=1852°C

t°_кип=4377°C

92,906

4d⁴ 5s¹

1,6

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2468°C

t°_кип=4927°C

95,94

4d⁵ 5s¹

2,16

Блестящий серебристый металл

t°_пл=2617°C

t°_кип=5560°C

98,906

4d⁶ 5s¹

1,9

Синтетический радиоактивный металл

t°_пл=2172°C

t°_кип=5030°C

101,07

4d⁷ 5s¹

2,2

Серебристо-белый металл

t°_пл=2310°C

t°_кип=3900°C

102,91

4d⁸ 5s¹

2,28

Серебристо-белый металл

t°_пл=1966°C

t°_кип=3727°C

106,42

4d¹⁰

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1552°C

t°_кип=3140°C

107,87

4d¹⁰ 5s¹

1,93

Серебристо-белый металл

t°_пл=962°C

t°_кип=2212°C

112,41

4d¹⁰ 5s²

1,69

Серебристо-серый металл

t°_пл=321°C

t°_кип=765°C

114,82

5s² 5p¹

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=156°C

t°_кип=2080°C

118,71

5s² 5p²

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=232°C

t°_кип=2270°C

121,76

5s² 5p³

2,05

Серебристо-белый полуметалл

t°_пл=631°C

t°_кип=1750°C

127,60

5s² 5p⁴

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

t°_пл=450°C

t°_кип=990°C

126,90

5s² 5p⁵

2,66

Черно-серые кристаллы

t°_пл=114°C

t°_кип=184°C

131,29

5s² 5p⁶

2,6

Бесцветный газ

t°_пл=-112°C

t°_кип=-107°C

132,91

6s¹

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

t°_пл=28°C

t°_кип=690°C

137,33

6s²

0,89

Серебристо-белый металл

t°_пл=725°C

t°_кип=1640°C

138,91

5d¹ 6s²

1,1

Серебристый металл

t°_пл=920°C

t°_кип=3454°C

140,12

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=798°C

t°_кип=3257°C

140,91

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=931°C

t°_кип=3212°C

144,24

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1010°C

t°_кип=3127°C

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

t°_пл=1080°C

t°_кип=2730°C

150,36

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1072°C

t°_кип=1778°C

151,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=822°C

t°_кип=1597°C

157,25

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1311°C

t°_кип=3233°C

158,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1360°C

t°_кип=3041°C

162,50

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1409°C

t°_кип=2335°C

164,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1470°C

t°_кип=2720°C

167,26

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1522°C

t°_кип=2510°C

168,93

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1545°C

t°_кип=1727°C

173,04

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=824°C

t°_кип=1193°C

174,96

f-элемент

Серебристый металл

t°_пл=1656°C

t°_кип=3315°C

178,49

5d² 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2150°C

t°_кип=5400°C

180,95

5d³ 6s²

Серый металл

t°_пл=2996°C

t°_кип=5425°C

183,84

5d⁴ 6s²

2,36

Серый металл

t°_пл=3407°C

t°_кип=5927°C

186,21

5d⁵ 6s²

Серебристо-белый металл

t°_пл=3180°C

t°_кип=5873°C

190,23

5d⁶ 6s²

Серебристый металл с голубоватым оттенком

t°_пл=3045°C

t°_кип=5027°C

192,22

5d⁷ 6s²

Серебристый металл

t°_пл=2410°C

t°_кип=4130°C

195,08

5d⁹ 6s¹

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=1772°C

t°_кип=3827°C

196,97

5d¹⁰ 6s¹

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

t°_пл=1064°C

t°_кип=2940°C

200,59

5d¹⁰ 6s²

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

t°_пл=-39°C

t°_кип=357°C

204,38

6s² 6p¹

Серебристый металл

t°_пл=304°C

t°_кип=1457°C

207,2

6s² 6p²

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

t°_пл=328°C

t°_кип=1740°C

208,98

6s² 6p³

Блестящий серебристый металл

t°_пл=271°C

t°_кип=1560°C

208,98

6s² 6p⁴

Мягкий серебристо-белый металл

t°_пл=254°C

t°_кип=962°C

209,98

6s² 6p⁵

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=302°C

t°_кип=337°C

222,02

6s² 6p⁶

2,2

Радиоактивный газ

t°_пл=-71°C

t°_кип=-62°C

223,02

7s¹

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

t°_пл=27°C

t°_кип=677°C

226,03

7s²

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=700°C

t°_кип=1140°C

227,03

6d¹ 7s²

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

t°_пл=1047°C

t°_кип=3197°C

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

t°_пл=1132°C

t°_кип=3818°C

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

267

6d² 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

268

6d³ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

269

6d⁴ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

270

6d⁵ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

277

6d⁶ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

278

6d⁷ 7s²

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

281

6d⁹ 7s¹

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Хлорметан — Справочник химика 21

Схема производства хлорметанов термическим хлорированием метана представлена на рис. 12.2. Метан и хлор смешивают с рециклом хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа и вводят в реактор термического хлорирования 1. [c.394]

В результате охлаждения происходит конденсация хлороформа и четыреххлористого углерода. Жидкий хлорметан нейтрализуется 20%-ным раствором щелочи и подвергается ректификации для получения товарных продуктов. Неконден-сирующийся абгаз, содержащий некоторое количество хлора, хлористого водорода и следы хлорметана, подвергают очистке в сульфитно-щелочной санитарной башне, а инертные газы, в основном азот, сбрасывают в атмосферу. [c.284]

В табл. 60 даны важнейшие физические свойства различных хлорметанов и хлористого этила. [c.121]

Хлорметан (хлористый метил) [c.429]

При хлорировании метана по этой схеме получается ССЦ, а также ряд других хлорметанов. Относительные количества их зависят от состава исходного сырья и условий хлорирования. Хлорпроизводные частично рециркулируют, при этом в качестве катализатора используется свет, позволяющий полностью завершить превращение хлорпроизводных в ССЦ. Скорость потока газа должна быть большой, чтобы свести к минимуму вероятность разрыва связей. Оборудование для этого процесса должно быть коррозионностойким и необходима надежная система управления, так как реакция экзотермическая. После дистилляции сырой ССЦ обычно нейтрализуется и высушивается. Дополнительная очистка может быть произведена в ступени дистилляции при полной флегме. В продукт, предназначенный для продажи, добавляются небольшие количества стабилизатора, так как ССЦ разлагается при контакте с водой или при нагреве на воздухе. [c.280]

Сопоставимость реакционной снособпости хлора и брома проявляется и в реакциях олефинов с бромтрихлорметаном последний по своей реакционноспособности значительно больше напоминает четырехбромистый углерод, чем четыреххлористый углерод [9]. Его реакции присоединения индуцируются как перекисями и видимым светом, так и другими свободнорадикальными инициаторами, например тонкодиспергированным никелем или магниевыми стружками, в присутствии следов иода. Бромтри-хлорметан присоединяется к таким олефинам, как октен-2, бутадиен и изопрен, к которым четыреххлористый углерод присоединяется в очень незначительной мере, если присоединяется вообще. Основным направлением присоединения является реакция образования продукта реакции один к одному . Механизм реакции вполне аналогичен механизму реакций двух тетрагалоидметанов. Носителем цепной реакции является три-хлорметил-радикал. [c.234]
Эквимолекулярные количества двух хлорметанов образуются и при других значениях молярного отношения хлор метан, а именно 0,96 1 1,83 1 2,1 1 3,3 1 (см. рис. 35). [c.168]

Смесь газов, образовавшихся в результате реакции, поступает в абсорбер, орошаемый соляной кислотой с температурой 65—70°С, где происходит абсорбция хлористого водорода, а хлорметан поступает в поверхностный конденсатор из импрегнированного графита, охлаждаемый охлажденным рассолом. [c.284]

Х20 — катализаторы для получения хлорметанов. [c.386]

Технологическая схема производства хлорметанов гидрохлорированием метанола представлена на рис. 12.1. Хлор смешивают с рециклом целевых продуктов — хлористыми метилом, метиленом и хлороформом, после чего вводят [c.391]

Рост производства хлорпроизводных метана обусловлен увеличением спроса со стороны потребителей. Так, в 1970 г. суммарное производство хлорметанов по сравнению с 1960 г. возросло в 2,8 раза. Наиболее многотоннажным продуктом среди хлорпроизводных метана является четыреххлористый углерод. Методы производства хлорметанов и основные области их применения приведены в табл. 12.1. [c.391]

Ниже рассматриваются основные процессы производства хлорметанов. [c.391] Хлористый метилен, получаемый прямым хлорированием метана, как растворитель находит все более широкое применение и является в настоящее время едипственныл из хлорметанов, получаемым хлорированием метана. Для получения всех остальных хлорметанов применяют специальные методы. Например, хлористый метил получают этерификацией метилового спирта хлористым водородом, хлороформ — хлорированием спирта или ацетона в ще- [c.118]

Среди капиталистических стран крупнейшим производителем хлорметанов являются США. Большим достижением в области производства хлорпроизводных углеводородов, в частности хлорметанов, явился разработанный фирмой С-Е Lummus (США) процесс окислительного хлорирования (процесс Trans at). [c.391]

Основную часть хлористого метила, получаемого гидрохлорированием метанола, направляют на термическое хлорирован-ие с целью получения других хлорметанов, а остальное количество хлористого метила выделяют в виде товарного продукта. [c.394]

Суммарный выход хлорметанов составляет 95% (масс.) по хлору и 93—95% (масс.) по метанолу. [c.394]

Суммарный выход хлорметанов равен по хлору 99% (мол.) и по метану 75— 90% (мол.) в зависимости от состава получаемого продукта. В случае производ- [c.398]

Обычные неорганические соли натрия и калия не растворимы в неполярных органических растворителях. Это верно и для солей неорганических анионов с небольщими органическими катионами, например для тетраметиламмония. Подобные аммонийные соли часто способны, однако, растворяться в ди-хлорметане и хлороформе. Более того, использование относительно больщих органических анионов может обеспечивать растворимость солей щелочных металлов в таких растворителях, как бензол. Например, диэтил-н-бутилмалонат натрия дает 0,14 М раствор в бензоле, для которого понижение точки замерзания неизмеримо мало, что говорит о высокой степени ассоциации. Подобным образом большие ониевые катионы (например, тетра-м-гексиламмония) делают растворимыми соли даже небольших органофобных анионов (например, гидроксид-ионов) в углеводородах. Ионофоры, т. е. молекулы, состоящие из ионов в кристаллической решетке, диссоциируют (полностью или частично) на сольватированные катионы и анионы в растворителях с высокими диэлектрическими проницаемостями. Подобные растворы в воде являются хорошими проводниками. В менее полярных растворителях даже сильные электролиты могут растворяться с образованием растворов с низкой электропроводностью это означает, что только часть растворенной соли диссоциирована на свободные ионы. Чтобы объяснить такое поведение растворов, Бьеррум выдвинул в 1926 г. гипотезу ионных пар. Впоследствии его гипотеза была усовершенствована Фуоссом [38] и рядом других исследователей. Ионные пары представляют собой ассоциаты противоположно заряженных ионов и являются нейтральными частицами. Стабильность ионных пар обеспечивается в основном кулоновскими силами, но иногда этому способствует и сильное взаимодействие с ок- [c.16]

Смесь хлорметанов из куба колонны 4 подают в серию ректификационных колонн 9—12, в которых выделяют соответственно хлористый метил, хлористый метилен, хлороформ и четыреххлористый углерод. Часть хлористого метилена и клороформа возвращают в реактор термического хлорирования 1. [c.394]

Получение хлорметанов термическим хлорированием метана процесс фирмы С. F. Brown а. Со, США). Прямое термическое хлорирование очищенного метана сухим газообразным хлором позволяет получать все четыре производных мегана. [c.394]

Технологическая схема пронзводства хлорметанов по способу Тгапзса представлена на рис. 12.4. Отходы производства хлоруглеводородов смешивают с избытком воздуха (иногда с добавкой топлива) и подают в реактор пиролиза 1. При сгорании образуется смесь хлора, хлористого водорода, углекислого газа и паров воды. Температура газовой смеси не превышает ИОО °С, поэтому в реакторе пиролиза образуется лишь небольшое количество окислов азота, и коррозия аппарата незначительна. В традиционных реакторах пиролиза сжигание хлоруглеводородов осуществлялось в горелках примерно при 1550 °С и выше, чтобы обеспечить [c.397]

J реактор пиролиза побочных продуктов 2 — реактор окисления 3 — пневмотранспортер расплава соли 4 — реактор хлорирования/оксихлорнрования 5, 6 — секции обработки газообразных продуктов 7 — секция разделения хлорметанов [c.397]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) — [ c.275 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) — [ c.101 , c.385 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) — [ c.275 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) — [ c.76 ]

Органическая химия (1979) — [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) — [ c.119 , c.150 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) — [ c.275 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) — [ c.275 ]

Органическая химия Том1 (2004) — [ c.35 , c.43 , c.58 , c.80 , c.83 , c.84 , c.90 , c.147 , c.163 , c.167 , c.168 , c.546 ]

Основы органической химии (1983) — [ c.28 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) — [ c.342 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) — [ c.309 , c.310 , c.317 , c.694 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) — [ c.10 ]

Органическая химия (1976) — [ c.45 , c.77 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) — [ c.342 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) — [ c.9 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) — [ c.54 ]

Конфирмации органических молекул (1974) — [ c.244 , c.276 ]

Основные хлорорганические растворители (1984) — [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) — [ c.237 ]

Курс органической и биологической химии (1952) — [ c.33 , c.54 ]

Газовая хроматография — Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) — [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) — [ c.237 ]

Определение строения органических соединений (2006) — [ c.120 , c.205 ]

Учёные СФУ предложили щадящий способ гербицидной обработки зерновых

Биотехнологи Сибирского федерального университета предложили новые формы выпуска препаратов для борьбы с сельскохозяйственными вредителями — сорняками и грибами, поражающими зерновые культуры. Учитывая тот факт, что Россия удерживает звание лидера по экспорту пшеницы, например, в 2019 году более 29 миллионов тонн зерна было продано другим странам, защита зерновых культур является одной из приоритетных задач отечественной сельскохозяйственной отрасли.

Учёные СФУ инициировали исследование, направленное на создание новых форм препаратов, помогающих бороться с возбудителями корневых гнилей зерновых культур. По замыслу учёных, новые формы препаратов будут выглядеть как продолговатые гранулы из смеси биодеградируемых полимеров и доступных природных материалов (глины, древесных опилок или торфа), нагруженные действующим веществом — гербицидами, использующимися для борьбы с сорными растениями, или фунгицидами, способными уничтожать вредоносные грибы. Главной особенностью разрабатываемых форм является их высокая селективность — они опасны исключительно для фитопатогенов и безвредны для полезных микроорганизмов, в том числе микробиоты сельскохозяйственных угодий. Интересен механизм медленного высвобождения действующего вещества из гранул в почву: новые «лекарства» для растений продолжают своё действие с ранней весны до момента сбора урожая — повторные обработки листьев и соцветий растений с применением традиционных порошков или эмульсий не требуются.

«Работа велась в рамках мегагранта под руководством ведущего научного сотрудника лаборатории инновационных препаратов и материалов СФУ Сабу Томаса и была направлена на создание биопестицидов, которые будут эффективно бороться с заболеваниями зерновых, не повреждая окружающую среду. Эти препараты должны иметь относительно низкую себестоимость, поскольку масштабы российских сельхозугодий велики, а используемые в проекте биоразрушаемые полимеры микробиологического происхождения — полигидроксиалканоаты (ПГА) — считаются достаточно дорогими и нерентабельными для широкого применения. Поэтому для повышения экономической доступности ПГА учёными СФУ был предложен новый подход — решено использовать полимеры не в чистом виде, а в смеси с дешёвыми природными материалами-наполнителями (филлерами).
Нашему коллективу удалось создать пионерные формы пестицидных препаратов и комплексно изучить их поведение в лабораторных почвенных микроэкосистемах. Следующий этап работы — исследование эффективности новых форм в лабораторных посевах зерновых культур, заражённых сорняками и фитопатогенами, и далее — проведение полевых испытаний», — сообщила соруководитель исследования, заведующая базовой кафедрой биотехнологии СФУ Татьяна Волова.

Учёный сообщила, что разработанные формы изготавливаются безопасным способом из однородной массы, на 50 % состоящей из биополимера, на 30 % из филлеров (зола, торф, глина или опилки) и на 20 % собственно из пестицидов. Гранулы изготавливаются без использования агрессивных органических растворителей — хлороформа и хлорметана.

Гранулы удобно вносить в почву, и они уже доказали свою эффективность на специальном экспериментальном огороде, где учёные выращивали пшеницу, ячмень, а также томаты и свёклу. Лабораторный эксперимент, проводившийся при помощи специально воссозданной почвенной системы (использовалась почва из угодий Красноярского края), длился 83 дня. Он показал, что пролонгированные формы, разработанные в СФУ, действительно действуют в течение всего вегетативного сезона.

«У растений разные сроки жизни. Пока вызревает пшеница, успевают смениться несколько поколений сорняков — поэтому нужно, чтобы новые формы работали медленно, создавая „фоновый“ эффект борьбы с вредителями. Мы полностью отошли от традиционной концепции „шоковых“ выбросов больших доз пестицидов. Пролонгированные формы лучше и для зерновых растений, и для почвенных микроорганизмов, и для потребителя, который получит пищу, сделанную из чистого зерна, не накопившего за лето токсичных продуктов санитарной обработки», — резюмировала один из авторов исследования, доцент базовой кафедры биотехнологии СФУ Анна Шумилова.

Основные результаты исследования изложены в издании International Journal of Biological Macromolecules.

Мировой рынок хлорметана по производственным процессам, к

Нью-Йорк, 26 июня 2020 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Reportlinker.com объявляет о выпуске отчета «Глобальный рынок хлорметана по производственному процессу, по типу продукта, по применению, по региону, конкуренции, прогнозу и возможностям, 2025 год» — https://www.reportlinker.com/p05

9/?utm_source=GNW

Объем мирового рынка хлорметана в 2019 году оценивался примерно в 2200 миллионов долларов США и, по прогнозам, будет стабильно расти в течение прогнозируемого периода.Растущий спрос на хлорметан со стороны различных отраслей конечных пользователей является одним из ключевых факторов роста глобального рынка хлорметана во всем мире.

Кроме того, быстрая индустриализация, вероятно, будет стимулировать спрос на производные хлорметана, такие как хлороформ, четыреххлористый углерод и метиленхлорид, тем самым стимулируя рынок хлорметана во всем мире. Кроме того, ожидается, что растущий спрос на хлорметан в странах БРИКС откроет возможности для роста. рынка в ближайшие годы.

Хлорметан обычно предпочтительнее других галогеналканов из-за его использования в качестве экстрагирующего агента для газов, смол и масел. Кроме того, ожидается, что его растущее использование в качестве вспенивающего агента и пропеллента при производстве пенополистирола даст здоровый толчок росту рынка в ближайшие годы.
Мировой рынок хлорметана сегментирован в зависимости от производственного процесса, типа продукта, области применения, региона и компании. В зависимости от типа продукта рынок можно разделить на метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод и хлористый метил.

Из них хлороформ, также известный как трихлорметан, по прогнозам, будет иметь высокую скорость роста, что может быть связано с его широким применением в качестве раннего анестетика в стоматологии и хирургии, для разделения и синтеза органических веществ, а также в качестве прекурсора в стоматологии и хирургии. тефлоновое производство. Также ожидается, что сегмент тетрахлорметана будет расти высокими темпами в течение прогнозируемого периода из-за его использования в качестве гепатотоксина для оценки средств защиты печени.
Основные игроки, работающие на рынке хлорметана, включают Asahi Glass Co.Ltd, AkzoNobel N.V., Occidental Chemical Corporation, Solvay SA, Shin-Etsu Chemical Co. Ltd., Dow Chemical Company, INEOS Group, Olin Corporation, Tokuyana Corporation, Gujarat Fluorochemicals Ltd и другие.

Годы, рассматриваемые в данном отчете:

Исторические годы: 2015-2018
Базовый год: 2019
Расчетный год: 2020
Период прогноза: 2021–2025

Цель исследования:

• Анализировать и прогнозировать размер рынка мирового рынка хлорметана.
• Для классификации и прогнозирования глобального рынка хлорметана на основе производственного процесса, типа продукта, области применения, компании и регионального распределения.
• Выявить движущие силы и проблемы глобального рынка хлорметана.
• Изучать конкурентные разработки, такие как расширения, запуск новых продуктов, слияния и поглощения и т. Д. На мировом рынке хлорметана.
• Провести анализ цен на мировом рынке хлорметана.
• Выявить и проанализировать профиль ведущих игроков, работающих на мировом рынке хлорметана.

Для этого исследования аналитик выполнил как первичное, так и исчерпывающее вторичное исследование. Первоначально аналитик составил список производителей по всему миру.

Впоследствии аналитик провел первичные исследования выявленных компаний. Во время интервью респондентам также задавали вопросы об их конкурентах.

С помощью этого метода аналитик может включить производителей, которые не могут быть идентифицированы из-за ограничений вторичного исследования.Аналитик изучил новые продукты, каналы сбыта и присутствие всех основных игроков по всему миру.
Аналитик рассчитал размер глобального рынка хлорметана, используя восходящий подход, при котором данные для различных сегментов конечных пользователей регистрировались и прогнозировались на будущие годы. Аналитик получил эти значения от отраслевых экспертов и представителей компании и проверил их внешнюю проверку путем анализа исторических данных по этим типам продуктов и приложений для определения соответствующего общего размера рынка.

Аналитик также изучил различные вторичные источники, такие как веб-сайты компаний, новостные статьи, пресс-релизы, годовые отчеты компании, презентации для инвесторов и финансовые отчеты.

Ключевая целевая аудитория:

• Производители, поставщики, дистрибьюторы и другие заинтересованные стороны хлорметана
• Государственные органы, такие как регулирующие органы и политики
• Организации, форумы и союзы, связанные с хлорметаном
• Маркетинговые и консалтинговые фирмы
Исследование проводится полезен для получения ответов на несколько важных вопросов, которые важны для заинтересованных сторон отрасли, таких как производители и партнеры, конечные пользователи и т. д., помимо того, что они позволяют им разрабатывать стратегии инвестиций и использовать рыночные возможности.

Объем отчета:

В этом отчете глобальный рынок хлорметана был разделен на следующие категории в дополнение к отраслевым тенденциям, которые также подробно описаны ниже:
• Рынок по производственным процессам:
o Метанольный путь
o Метановый путь
• Рынок, по типу продукта:
o Метиленхлорид
o Хлороформ
o Тетрахлорид углерода
o Метилхлорид
• Рынок, по областям применения:
o Фармацевтическая промышленность
o Медицинская
o Очистка металлов
o Хладагенты
o Пенообразование
o Химическая промышленность Посредники
• Рынок, по регионам:
o Северная Америка
— США
— Мексика
— Канада
o Европа
— Германия
— Франция
— Великобритания
— Италия
— Испания
o Азиатско-Тихоокеанский регион
— Китай
— Индия
— Япония
— Южная Корея
— Австралия
o Ближний Восток и Африка
— Южная Африка
— ОАЭ
— Саудовская Аравия Аравия
o Южная Америка
— Бразилия
— Аргентина
— Колумбия

Конкурентная среда

Профиль компаний: Подробный анализ основных компаний, присутствующих на мировом рынке хлорметана.

Доступные настройки:

С учетом рыночных данных мы предлагаем настройки в соответствии с конкретными потребностями компании. Для отчета доступны следующие параметры настройки:

Информация о компании

• Подробный анализ и профилирование дополнительных игроков рынка (до пяти).

Прочтите полный отчет: https://www.reportlinker.com/p05

9/?utm_source=GNW

О Reportlinker
ReportLinker — это отмеченное наградами решение для исследования рынка.Reportlinker находит и систематизирует самые свежие отраслевые данные, чтобы вы могли мгновенно получать все необходимые исследования рынка в одном месте.

__________________________

KEM ONE — Хлорметан

Из хлора, производимого на своих заводах, KEM ONE ежегодно производит 130000 тонн хлорметана.

Хлорметан или хлорированные растворители — это промежуточные продукты синтеза , используемые, например, в фармацевтическом или сельскохозяйственном секторах.Они также используются во фторированных химических веществах, например, в солнечных батареях.

Хлорметан KEM ONE производится на заводе в Лавере во Франции, крупнейшем предприятии в континентальной Европе по производству хлорметана.

KEM ONE ПРОИЗВОДИТ 4 ВИДА ХЛОРМЕТАНА:

Метилхлорид (хлорметан): в основном используется для производства силиконов, метилхлорид также используется в строительстве и производстве резиновых изделий, а также в качестве промежуточного химического продукта.

Метиленхлорид (дихлорметан или DCM): хлорированное производное метана, метиленхлорид широко используется в качестве посредника в фармацевтическом бизнесе, промышленности и тонкой химии.
Жидкий и негорючий , он демонстрирует хорошую химическую стабильность и предлагает отличную растворимость для широкого ряда веществ. Это биоразлагаемый в водных системах.

Хлороформ (трихлорметан) производится из метанола, хлороформ в основном используется в качестве сырья при производстве ГХФУ 22 (хлордифторметан), который сам используется на рынке холодильного оборудования и составляет 98% мировых продаж.
Хлороформ используется в других целях:

Четыреххлористый углерод (тетрахлорметан): четыреххлористый углерод используется исключительно в промышленности. В основном используется как растворитель и чистящее средство . Он также используется в производстве охлаждающих жидкостей, топлива и других фторированных углеводородов.

Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт Еврохлор

Хлорметан — обзор | ScienceDirect Topics

Хлорированные производные метана

Образование атома водорода и свободного радикала CH ₂ Cl ^•, включающее разрыв связи CH, является более эндотермическим с разницей в 16.4 ккал / моль и маловероятная стадия инициирования:

(3.1.3) Ch4Cl → Ch3Cl • + H • ΔH = + 99,7 ккал / моль

За реакцией инициирования следуют стадии распространения и вторичные реакции. Образование HCl происходит в результате реакций типа:

(3.1.4) Ch4Cl + Cl • → HCl + Ch3Cl • ΔH = -9,8 ккал / моль

Образование HCl в реакции (3.1.4) является экзотермическим процессом. (при 25 ° C) и доминирует в пиролизе, в то время как потенциальное образование молекул хлора и радикала Ch4 • является эндотермической реакцией и поэтому не является предпочтительной:

(3.1.5) Ch4Cl + Cl • → Cl2 + Ch4 • ΔH = + 19,6 ккал / моль

Это объясняет, почему основными продуктами реакции пиролиза CH ₃ Cl являются HCl и различные углеводороды [12], включая CH ₄, C ₂ H ₄, C ₂ H ₂ и т. Д. Помимо HCl и углеводородов, с увеличением времени реакции образуется сажа. Углеводороды, присутствующие в пиролизате CH ₃ Cl, образуются в реакциях указанных ниже типов:

(3.1.6) Ch4Cl + Ch4 • → Ch5 + Ch3Cl •

(3.1.7) Ch3Cl • + Ch4Cl → −Cl · Clh3C-Ch4 → −HClCh3〓Ch3

(3.1.8) 2Ch3Cl • → Clh3C-Ch3Cl → −2HClCH〓CH

Другие аналогичные реакции приводят к образованию этана, хлорэтана, винилхлорид и др., которые обнаруживаются в следовых количествах в пиролизате CH ₃ Cl [13]. Кинетические параметры этих реакций описаны в литературе [14]. Распределение основных углеводородов, образующихся при пиролизе CH ₃ Cl в эксперименте с ударной трубой для времени реакции около 0.5 с при различных температурах для смеси 3% (об.) Паров CH ₃ Cl, разбавленных 10% N ₂ и аргоном [15], показано на рис. 3.1.1.

Рис. 3.1.1. Распределение основных продуктов, образующихся при пиролизе CH ₃ Cl в эксперименте с ударной трубой (гладкая интерполяционная аппроксимация экспериментальных данных) [15].

Сажа также образуется в пиролизате CH ₃ Cl. Образование из CH ₃ Cl C ₂ H ₂ дополнительно приводит к образованию ароматических колец посредством конденсации, аналогичной тем, которые обсуждались для пиролиза углеводородов (см. Главу 2), включая реакции типа HACA.

Пиролиз CH ₂ Cl ₂ аналогичен пиролизу CH ₃ Cl, но содержание хлорированных соединений, образующихся помимо углеводородов, немного выше. Кроме того, склонность CH ₂ Cl ₂ к образованию сажи выше, чем у CH ₃ Cl. Реакции, протекающие при пиролизе CH ₂ Cl ₂, начинаются с образования различных радикалов, как показано ниже:

(3.1.9) Ch3Cl2 → Ch3Cl • + Cl •

(3.1.10) Ch3Cl2 + Cl • → HCl + CHCl2 •

(3.1.11) Ch3Cl2 + Ch3Cl • → Ch4Cl + CHCl2 •

Дальнейшие реакции будут происходить с участием этих радикалов, и количество атомов углерода в реакциях обрыва увеличивается. вероятный процесс:

(3.1.12) 2CHCl2 • → Cl2HC━CHCl2

(3.1.13) 2Ch3Cl • → Clh3C━Ch3Cl

(3.1.14) Ch3Cl • + CHCl2 • → Clh3C━CHCl2

Эти C ₂ хлорированные соединения легко удаляют HCl и образуют ненасыщенные углеводороды, продолжая реакции конденсации, аналогичные тем, которые описаны для углеводородов.Распределение продуктов пиролиза CH ₂ Cl ₂ в эксперименте с ударной трубой для времени реакции около 0,5 с при различных температурах 3% (об.) CH ₂ Cl ₂ паров, разбавленных 10 % N ₂ и аргона [15] показано на рис. 3.1.2.

Рис. 3.1.2. Распределение основных продуктов, образующихся при пиролизе CH ₂ Cl ₂ в эксперименте с ударной трубой (гладкая интерполяционная аппроксимация экспериментальных данных) [15].

Пиролиз хлорированных производных метана также может привести к образованию следов термически стабильного гексахлорбензола (cyc-C ₆ Cl ₆).Образование cyc-C ₆ Cl ₆ из CH ₃ Cl [13] или из CH ₂ Cl ₂ [16] зависит исключительно от сложных вторичных реакций, которые нежелательны при пиролизе. Один из возможных путей образования хлорированных ароматических соединений проходит через дихлорэтин (дихлорацетилен), который далее образует циклический C ₆ Cl ₆. Этот путь основан на последовательности реакций типа:

(3.1.15) Ch4Cl + Cl • → HCl + Ch3Cl • → + Cl • Ch3Cl2 → + Cl • HCl + CHCl2 • 2CHCl2 • → C2h3Cl4 → −2HClClC≡ CCl, 3ClC≡CCl → cyc-C6Cl6

Как показано в последовательности реакций (3.1.15), только некоторые реакции могут привести к увеличению количества атомов хлора на углерод, и по этой причине выход хлорированных ароматических углеводородов из CH ₃ Cl и CH ₂ Cl ₂ является низким. С другой стороны, если начать с более высокого хлорирования исходного соединения (CHCl ₃ и CCl ₄), выход cyc-C ₆ Cl ₆ увеличивается.

Начальные стадии пиролиза CHCl ₃ следуют тем же правилам, что и для CH ₃ Cl и CH ₂ Cl ₂ (разрыв связи CH менее вероятен по сравнению с разрывом связи CCl) :

(3.1.16) CHCl3 → CHCl2 • + Cl • ΔH = + 70,6 ккал / моль

За начальной реакцией следуют вторичные реакции типа:

(3.1.17) CHCl3 + Cl • → CCl3 • + HClΔH = −9,8 ккал / моль

Когда атомы водорода захватываются в виде HCl, может происходить множество других реакций, в которых участвует избыток хлорированных радикалов. Подобно образованию этана, этилена и ацетилена из метана, радикалы CCl3 • могут реагировать, приводя к образованию таких молекул, как C ₂ Cl ₆, C ₂ Cl ₄ и C ₂ Класс ₂.Продолжение нагрева приводит к образованию углерода и небольшого количества ароматических соединений. Механизмам образования хлорированных ароматических углеводородов, по-видимому, способствует способность хлорированных радикалов претерпевать обратимые присоединения с последующим удалением более мелких радикалов. Тетрахлорэтилен, образующийся как промежуточное соединение из хлорированных радикалов, может приводить к 1,3-гексахлорбутадиену в реакции типа:

(3.1.18)

1,3-Гексахлорбутадиен может вступать в реакцию конденсации типа Дильса-Альдера (или радикальной конденсации) с последующим отщеплением Cl ₂ с образованием cyc-C ₆ Cl ₆.Альтернативные пути включают радикальные механизмы типа:

(3.1.19)

Образование cyc-C ₆ Cl ₆ может быть связано с образованием ПХБ.

Пиролиз в присутствии кислорода увеличивает потенциальное образование cyc-C ₆ Cl ₆, потому что некоторые из атомов водорода, присутствующих в хлорированном углеводороде, могут образовывать H ₂ O, а не HCl, оставляя более высокая доля хлора, связанного с углеродом, в продуктах пиролиза.Это наблюдение было подробно исследовано для разработки процессов восстановительного пиролиза, которые увеличивают выход HCl за счет хлорированных ароматических соединений (ПХБ) [17]. Распределение продуктов окислительного пиролиза CHCl ₃ при атмосферном давлении показано на рис. 3.1.3 [12]. Процесс протекал при соотношении топливно-кислородного эквивалента 3/1 с исходной молярной концентрацией CHCl ₃. 2,7 × 10 ^{— 5} моль / л при давлении 1,15 атм и времени экспозиции 2 с.

Рис. 3.1.3. Распределение продуктов окислительного пиролиза CHCl при атмосферном давлении ₃ (гладкая интерполяционная аппроксимация экспериментальных данных) [12].

Как показано на рис. 3.1.3, при окислительном пиролизе CHCl ₃ образуются измеряемые количества cyc-C ₆ Cl ₆. Восстановительный пиролиз, при котором образуются более низкие уровни хлорированных углеводородов и больше HCl, часто оценивался для уничтожения хлорированных опасных отходов и описан в многочисленных отчетах [18,19].

Образование циклического C ₆ H ₆ в реакции (3.1.19) может продолжаться с образованием хлорированных бифенилов. Подобно образованию бифенила из бензола, под действием тепла может происходить следующая реакция:

(3.1.20)

Реакция (3.1.20) показывает образование перхлорбифенила, но токсичность ПХБ, ранжированная с использованием TEF, показывает что максимальный TEF достигается для ПХБ, в которых не весь водород заменен хлором. Также возможно образование путем пиролиза хлорированных алифатических углеводородов соединений с некоторым количеством хлора и некоторыми водородными заместителями в бифенильном кольце.

При пиролизе CCl ₄ не образуется HCl, поскольку в молекуле отсутствует водород. При температурах 800–900 ° C CCl ₄ образует тетрахлорэтилен:

(3.1.21) CCl4 → Cl2C〓CCl2 + 2Cl2

Важный процесс термического разложения CH ₃ Cl и CH ₂ Cl ₂ — это образование HCl и образование непредельных углеводородов. Эти углеводороды далее подвергаются конденсации с образованием более тяжелых молекул и сажи, следуя процессу, более близкому к тому, что встречается для углеводородов (хотя и с более быстрой кинетикой из-за присутствия начального замещения хлора).Образование сажи из хлорированных углеводородов — нежелательный процесс, связанный с образованием ПАУ и ПХД. Образование сажи и более тяжелых соединений с участием углеводородов (приводящих к ПАУ) происходит лишь частично в случае CHCl ₃; перхлорированные посредники также способствуют образованию сажи. В случае CCl ₄ только хлорированные молекулы участвуют в образовании сажи. Радикальный механизм пиролиза CCl ₄ напоминает механизм метана.Образование сажи из CCl ₄ происходит при более высокой температуре, чем из CH ₃ Cl [15]. Тенденция к сажеобразованию у CCl ₄ в семь раз выше, чем у CH ₄ при пиролизе при 1623 K [20]. Сообщается также о результатах пиролиза CCl ₄ в присутствии CH ₄ [15]. В этой реакции пиролиза свободные атомы хлора конкурируют за атомы водорода метана, образуя HCl. Более подробные кинетические параметры термического разложения хлорированных производных метана приведены в литературе (см. E.г., [21]).

Хлорметан | Информация о лекарствах, использование, побочные эффекты, химия

2 Идентификационный номер

2.1 Вычисляемые дескрипторы

2.1.1 Название ИЮПАК

2.1.2 дюймов

2.1.3 Ключ InChI

NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N

2.1.4 Канонические УЛЫБКИ

2.2 других идентификатора

2.2.1 UNII

2.3 Синонимы

2.3.1 Синонимы MeSH

1. Хлорид, метил

2. Метилхлорид

2.3.2 Синонимы, предоставляемые вкладчиком

1. Метилхлорид

2. Метан хлор-

3.Монохлорметан

4. Artic

5. Метилхлорид

6. 74-87-3

7. Хлорметано

8. Метилхлорид

9. Хлор-метан

10. Метил Хлорек

11. Метил Хлорек

11.

12. Cloruro Di Metile

13. Количество отходов Rcra U045

14. Хладагент R40

15. Хлора De Methyle

16. Раствор хлорметана

17. Фреон 40

18. Ch4cl

19. R 40

20.Caswell № 557

21. Clorometano [итальянский]

22. Хлор-метан [немецкий]

23. Метилхлорид [немецкий]

24. Хлор-метан [голландский]

25. Metylu Chlorek [польский]

26. Rcra Waste No. U045

27. Cloruro Di Metile [итальянский]

28. Chlorure De Methyle [французский]

29. Unii-a6r43525yo

30. Ccris 1124

31.

000 883 Chebi: 36014

33. Nehmkbqyuwjmip-uhfffaoysa-n

34.Jandajel ™ -cl

35. Einecs 200-817-4

36. Un1063

37. Химический код Epa Pesticide 053202

38. R-40

39. Ai3-01707

40. Метил- хлорид

41. 55844-94-5

42. Jandajel & trade; -cl

43. Ac1o5dvn

44. Ac1l1ma6

45. 48622_supelco

46. 294799_aldrich

0002 95030002 49. 524530_aldrich

50.524549_aldrich

51. 524557_aldrich

52. Chembl117545

53. 66222_fluka

54. Ctk2h7703

55. Inchi = 1 / ch4cl / c1-2 / h2h
-000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000

port A6r43525yo

58. Стратосферы и торговля; Смола Pl-cms

59. Ls-1633

60. Un 1063

61. Метилхлорид или хладагент R 40

62. Ft-0628715

63. Lt02467777

64.

650003. 3b4-1358

66.Пептидная смола Merrifield с перевернутым восклицательным знаком S

67. Пептидная смола Merrifield с перевернутым восклицательным знаком

68. Хлорметилированный дивинилбензольный сшитый полистирол

69. Метилхлорид, или охлаждающий газ R 40 [un1063] Метилхлорид или хладагент R 40 [un1063] [горючий газ]

2.4 Дата создания

3 Химические и физические свойства

Сложность 2 906 0

Счетчик стереоцентра
Молекулярный вес	50. 2
Счетчик тяжелых атомов	2
Формальный заряд	0
Счетчик атомов изотопа	0
Счетчик стереоцентров определенного атома	0
Счетчик стереоцентра атома	0
Ковалентно связанный блок C ount	1

4 Информация о лекарствах и медикаментах

4.1 Терапевтическое использование

МЕСТНЫЙ АНЕСТЕТИК

Budavari, S. (ed.). Индекс Мерк — Энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов. Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Merck and Co., Inc., 1996., стр. 1033

5 Фармакология и биохимия

5.1 Всасывание, распределение и выведение

… ВВ ИНЪЕКЦИОННЫЙ МЕТИЛХЛОРИД БЫСТРО ИСЧЕЗИЛ ИЗ КРОВИ, НО ТОЛЬКО 5% ПОЯВИЛОСЬ В ВЫПУСКНОМ ВОЗДУХЕ ЗА 1 ЧАС И ТОЛЬКО НЕБОЛЬШАЯ АМТ В ЖЕЛЧЕ И МОЧА.

Клейтон, Г. Д. и Ф. Э. Клейтон (ред.). Промышленная гигиена и токсикология Пэтти: Том 2A, 2B, 2C: токсикология. 3-е изд. Нью-Йорк: John Wiley Sons, 1981-1982 гг., Стр. 3439

ПРИ ВДЫХАНИИ ВОЗДЕЙСТВИЕ МЕТИЛХЛОРИДА , КРОВИ: БЫСТРО ДОСТИГАЕТСЯ ГАЗОВОЕ РАВНОВЕСИЕ. ДЫХАНИЕ И ГЕПАТИЧЕСКАЯ ПЕРФУЗИЯ ОКАЗЫВАЮТСЯ ФАКТОРАМИ, ОГРАНИЧИВАЮЩИМИ УДАЛЕНИЕ ГАЗА ПРИ НИЗКОМ КОНЦЕНТРАЦИИ ТОКСИКАНТОВ, В то время как СПОСОБНОСТЬ ПЕЧЕНИ проводить метаболизм ОГРАНИЧИВАЕТСЯ ПРИ ВЫСОКОМ СОЕДИНЕНИИ.

ANDERSEN ME ET AL; TOXICOL APPL PHARMACOL 54 (1): 100-16 (1980)

В РАСШИРЕННОМ ИССЛЕДОВАНИИ С ЧЕЛОВЕЧЕСКИМИ СУБЪЕКТАМИ … МУЖЧИНАМ ОДИН ИЛИ МНОГОКРАТНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ ДО 0, 20, 100 ИЛИ 150 PPM И ЖЕНЩИНЫ — 0 ИЛИ 100 PPM . … ЭКСПОЗИЦИИ БЫЛИ 1, 3 ИЛИ 7,5 ЧАСОВ / ДЕНЬ, 5 ДНЕЙ / НЕД. … БОЛЬШАЯ РАЗНИЦА В ИНДИВИДУАЛЬНОЙ РЕАКЦИИ, НЕКОТОРЫЕ СУБЪЕКТЫ ПОСТОЯННО ПОКАЗАЛИ КРОВЬ И ПРОДОЛЖАЕМЫЙ ВОЗДУХ, КАК ДРУГИЕ СУБЪЕКТЫ.

Clayton, G.D., F.E. Clayton (ред.) Промышленная гигиена и токсикология Пэтти. Тома 2A, 2B, 2C, 2D, 2E, 2F: токсикология. 4-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: John Wiley & Sons Inc., 1993-1994 гг., Стр. 4018

ВДЫХАНИЕ (14) C-меченного метилхлорида крысами, полученное в результате накопления радиоактивности липидов, РНК, ДНК и белков, выделенных из легких , ПЕЧЕНЬ, ПОЧКИ, ИСПЫТАНИЯ, МОЗГ, МЫШЦЫ И КИШЕЧНИК. В КОНЦЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ 6 ЧАСОВ ДО 500 ИЛИ 1500 PPM 8-20% РАДИОАКТИВНОСТИ, ПРИСУТСТВУЮЩЕЙ В ГОМОГЕНАТАХ ЦЕЛЫХ ТКАНЕЙ, БЫЛИ СВЯЗАНЫ С КИСЛОТНЫМ МАТЕРИАЛОМ.БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ ЭТОГО ДЕЙСТВИЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ МАРКИРОВКУ БЕЛКА И ЛИПИДА, ХОТЯ СООТВЕТСТВИЕ (14) C БЫЛО ОБЫЧНО В 10 РАЗ ВЫШЕ Нуклеиновой кислоты на МОЛЬ НУКЛЕОТИДА ПО СРАВНЕНИЮ С БЕЛКОМ, НА ОСТАТК АМИНОКИСЛОТЫ.

KORNBRUST DJ ET AL; TOXICOL APPL PHARMACOL 65 (1): 122-34 (1982)

Шесть добровольцев в возрасте 25-41 лет подвергались в течение 6 часов в отдельные дни воздействию 50 и 10 частей на миллион хлористый метил . Концентрации метилхлорида в крови и выдыхаемом воздухе достигли очевидного плато в течение первого часа воздействия и были пропорциональны концентрации воздействия.В соответствии с предыдущими отчетами, добровольцев можно было разделить на две отдельные группы на основе различий, наблюдаемых в их крови и концентрациях метилхлорида в их крови. Обе группы удаляли метилхлорид быстро после прекращения воздействия, но метилхлорид был устраняется быстрее добровольцами с более низкими концентрациями метилхлорида в крови и выдыхаемом воздухе.Существование этих двух групп можно объяснить двукратной разницей в скорости, с которой они метаболизируют метилхлорид ; однако это различие имеет сомнительное токсикологическое значение. Выведение с мочой предполагаемого метаболита S-метилцистеина не было связано с воздействием; таким образом, это недействительный способ мониторинга профессионального облучения.

Nolan RJ et al; Fundam Appl Toxicol 5 (2): 361-9 (1985)

… Основной путь всасывания — при вдыхании, хотя он может всасываться через кожу. …

Repko Jd; Neurobehav Toxicol Terotol 3 (4): 425-9 (1981)

Крысы Fischer-344 и мыши B6C3F1 обоих полов подвергались в закрытых камерах воздействию метила, меченного 14C. хлорид . Различные значения клиренса из газовой фазы системы показали, что в зависимости от массы тела мыши метаболизировали тестовый cmpd намного быстрее, чем крысы.

Peter H et al; Arch Toxicol 57 (2): 84-7 (1985)

Уровни альвеолярного воздуха достигли равновесия в течение 1 часа, когда люди подверглись ингаляционному воздействию 100 или 200 ppm хлорметана . Альвеолярные уровни составляли 36 и 63 ppm соответственно.

USEPA / ODW; Рекомендации по содержанию 15 летучих органических химических веществ в питьевой воде с. A-4 (1990)

Поглощение хлорметана / было измерено / у самцов крыс Fischer 344 после 6 часов воздействия путем ингаляции до 50 или 1000 ppm с расчетным поглощением из 0.028 и 0,540 мг / мин / кг.

USEPA / ODW; Рекомендации по содержанию 15 летучих органических химических веществ в питьевой воде с. A-4 (1990)

Сразу после / собакам внутривенно вводили дозу от 59 до 110 мг в пропиленгликоле /, хлорметан был обнаружен в мозге, сердце, печени, желудке, селезенке и крови на уровнях обычно <0,02 мг / г ткани.

USEPA / ODW; Рекомендации по содержанию 15 летучих органических химических веществ в питьевой воде с.А-4 (1990)

5.2 Метаболизм / метаболиты

КОРНБРУСТ DJ, АВТОБУС JS; TOXICOL APPL PHARMACOL 67 (2): 246-56 (1983)

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ КРЫС, МЕТАБОЛИЗИРУЕМЫЕ МЕТИЛХЛОРИД в ФОРМАЛЬДЕГИД В 15 РАЗ МЕНЬШЕ, ЧЕМ ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ БЕНЗАМФЕТАМИНА. СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ СТИМУЛИРУЕТСЯ В 2 ЧАСА В МИКРОСОМАХ ОТ PHENOBARBITAL -предварительно обработанных крыс, И БЫЛА ИНГИБИРУЕТСЯ ДОБАВЛЕНИЕМ УГЛЕРОДА , МЕТИРАПОН и HEXABARBITAL ДЛЯ МИКРОСОМНОЙ ПОДВЕСКИ, УКАЗЫВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ЦИТОХРОМА P450.ПРЕДЛАГАЕТСЯ СХЕМА МЕТАБА МЕТИЛХЛОРИДА , ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ ПЕРВОНАЧАЛЬНУЮ РЕАКЦИЮ С глютатионом и последовательными МЕТАБЫ КОНЪЮГАТА С S-METHYLCYSTEINE , МЕТАНЕТИОЛ И FORMALDEHYDE .

KORNBRUST DJ ET AL; TOXICOL APPL PHARMACOL 65 (1): 122-34 (1982)

НАИБОЛЬШАЯ ЧАСТЬ ПОЛУЧЕНИЯ (14) C- МЕТИЛХЛОРИДА В БЕЛК У КРЫС ЯВЛЯЕТСЯ ЗАВИСИМО ОТ НОРМАЛЬНОГО СИНТЕЗА БЕЛКА.БОЛЬШАЯ ИЗ (14) C, ПОЯВЛЯЮЩИХСЯ В МАКРОМОЛЕКУЛАХ ПОСЛЕ ВДЫХАНИЯ (14) C- МЕТИЛХЛОРИД , ВОЗНИКАЕТ ЧЕРЕЗ МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ, ПОЛУЧАЮЩИЕСЯ ИЗ МЕТАБА = МЕТИЛХЛОРИД ЧЕРЕЗ БАССЕЙН 1C. МЕТАНОЛ ЗАПРЕЩЕН ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКОЙ (14) C- ДИОКСИД УГЛЕРОДА ЭВОЛЮЦИЯ ИЗ (14) C- < a href = "/ complex / METHYL% 20CHLORIDE"> МЕТИЛХЛОРИД , УКАЗЫВАЕТ, ЧТО МЕТАБЫ МЕТИЛХЛОРИД ЧЕРЕЗ ПУТИ 1-C МОГУТ БЫТЬ ОСНОВНОЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ.

USEPA; Профиль информации о химической опасности: Хлорметан pV-9 (1978) EPA-560 / 10-78-001

Хлорметан расщепляется в организме на метанол и соляная кислота . … Скорость и масштабы … поломки … неизвестны. … Метанол … / впоследствии окисляется / до формальдегида .

МАИР. Монографии по оценке канцерогенного риска химических веществ для человека. Женева: Всемирная организация здравоохранения, Международное агентство по изучению рака, 1972 г.-НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ. (Многотомная работа). Доступно по адресу: http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/index.php, стр. V41 174 (1986)

S-Метилглутатион был идентифицирован в эритроцитах человека после инкубации с (14) C- метилхлорид ; нагревание снижает связывание радиоактивной метки в цельной крови.Метилирование гемоглобина не обнаружено. После инкубации плазмы человека с (14) C- метилхлоридом небольшие количества радиоактивности, связанные с альбумином, были идентифицированы как S-метилцистеин . … Сообщалось об увеличении выведения с мочой S-метилцистеина у лиц, профессионально подвергающихся воздействию метилхлорида (до 90 ppm; 185 / куб. м)…. Не было обнаружено корреляции между воздействием на добровольцев 10 и 50 ppm (20,6 и 103 мг / м 3) метилхлорида и экскрецией с мочой S-метилцистеин .

USEPA / ODW; Рекомендации по содержанию 15 летучих органических химических веществ в питьевой воде с. A-5 (1990)

Есть две отдельные группы людей в отношении скорости метаболизма хлорметана ; один быстрый (способен очищать 3460 мл крови в минуту), другой медленный (способен очищать 795 мл крови в минуту.

USEPA / ODW; Рекомендации по содержанию 15 летучих органических химических веществ в питьевой воде с. A-5 (1990)

Выведение хлорметана из крови следует по кинетике второго порядка и происходит быстро после прекращения ингаляционного воздействия с периодом полураспада 15 минут в крыса, 50 минут у собак и людей, которые являются быстрыми метаболизаторами, и 90 минут у людей, которые метаболизируют медленно.

5.3 Биологический период полураспада

ВИДЫ СТАБИЛЬНОЙ КРОВИ МЕТИЛХЛОРИД БЫЛИ ПРОПОРЦИОНАЛЬНЫ ДЛЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА КРЫСЫ FISCHER 344 И СОБАК-БИГЛОВ, ОБЛАГАЕМЫЕ ДО 50 И 1000 ЧАСОВ НА МИН.У ОБОИХ ВИДОВ СООТВЕТСТВИЕ БЫЛИ ПОДОБНЫМ, КОГДА ОНИ БЫЛИ ИСПОЛЬЗОВАНЫ ОДНОЙ СВЯЗИ. ЛИНЕЙНАЯ МОДЕЛЬ С 2 ОТКРЫТЫМИ ОТКРЫТАМИ ОПИСАНА ДАННЫЕ КРОВИ: ПОЛОВИНА УСТРАНЕНИЯ АЛЬФА- И БЕТА-ФАЗ, СООТВЕТСТВУЮЩАЯ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО 4-15 МИНУТАМ У КРЫС И 8 И 40 МИНУТАМ У СОБАК.

LANDRY TD ET AL; TOXICOL APPL PHARMACOL 68 (3): 473-86 (1983)

5.4 Механизм действия

Цитотоксичность, основной эффект метилхлорида , привела к нарушению метаболизма клеток.и изменил процессы переноса электронов в дыхательной цепи. Таким образом, после 2-30-дневного ингаляционного воздействия на крыс (4 часа в день) ответ был максимальным к 8-му дню. Первоначально активность сукцинат дегидрогеназы, альфа-глицерофосфат дегидрогеназы, неспецифической эстеразы, несколько снизилась, тогда как NAD -диафораза и цитохромоксидаза увеличились.Активность диафоразы в лимфоидной ткани была высокой во время развития первичного ответа. Вторичный ответ был отмечен к 30-му дню, когда активность цитохромоксидазы свидетельствует о развитии токсических процессов.

Мамедов А.М., Алиев В.А.; Gig Sanit 4: 84-5 (1986)

Предыдущие данные показали, что метилхлорид токсичен для мышей B6C3F1 как в условиях острого, так и хронического воздействия, и что конъюгация метилхлорида с глутатионом является ключевым этапом метаболизма метилхлорид .В этом исследовании изучалась роль глутатиона в опосредовании острой токсичности метилхлорида для печени, почки и мозг самцов мышей B6C3F1. Летальные эффекты однократного 6-часового ингаляционного воздействия на мужчин B6C3F1 2500 ppm метилхлорида были полностью предотвращены предварительной обработкой ингибитор синтеза глутатиона , L-бутионин -S, R-сульфоксимин (4 ммоль L-BSO / кг, ip 1.За 5 часов до воздействия метилхлорида ). … Эти результаты показывают, что глутатион является важным компонентом токсичности метилхлорида к системам многих органов у мышей B6C3F1. Реакция метилхлорида с глутатионом , по-видимому, представляет собой механизм отравления, в отличие от роли обычно предлагается для глутатиона при детоксикации ксенобиотиков.

Chellman GJ et al; Toxicol Appl Pharmacol 86 (1): 93-104 (1986)

Вдыхание метилхлорида самцами мышей B6C3F1 приводило к зависимому от концентрации истощению глутатион в печени, почках и мозге. Воздействие в течение 6 часов до 100 ppm метилхлорида снижает концентрацию глутатиона в печени мыши на 45%, в то время как воздействие 2500 ppm в течение 6 часов снижает уровень глутатиона в печени примерно до 2% от контрольного уровня.Для тех воздействий, которые снижают уровень глутатиона в печени до менее чем 20% от контрольного уровня, степень глутатиона в печени истощение было тесно связано со способностью фракции надосадочной жидкости 9000 г из печени подвергаться перекисному окислению липидов in vitro. Глутатион истощался в меньшей степени в мозге и почках мышей по сравнению с печенью, и при однократном воздействии на метилхлорид …. Воздействие на крыс метилхлорида 2000 ppm снижало глутатион в печени до 20% контрольные уровни по сравнению с 4,5% у мышей, подвергшихся аналогичному воздействию, и в этих условиях воздействия количество перекисного окисления липидов, измеренное in vitro, было в 40 раз больше в печени мышей, чем в печени крыс. При воздействии на мышей метилхлорида концентрации 2500 ppm истечение этана увеличилось до степени, сопоставимой с который получают при введении 2 мл / кг четыреххлористого углерода .Эти результаты показывают, что истощение запасов глутатиона в печени может быть важным компонентом гепатотоксичности, вызванной метилхлоридом . .

Kornbrust DJ, Автобус JS; Toxicol Appl Pharmacol 72 (3): 388-99 (1984)

Влияние острого вдыхания метилхлорида на небелковые ткани крысы F-344 SH ( NPSH), в основном восстановленный глутатион.Крыс подвергали воздействию метилхлорида с концентрациями 1500, 500 или 100 частей на миллион. 6-часовое воздействие метилхлорида в концентрации 1500 ppm снизило небелковое содержание SH в печени, почках и легких до 17, 27 и 30% от контрольных значений соответственно. в то время как 500 ppm метилхлорида снижали небелковые SH печени, почек и легких до 41, 59 и 55% от контрольных значений, соответственно, демонстрируя эффект, связанный с концентрацией .Небелковые SH крови не отличались от контроля в обеих группах. После воздействия метилхлорида статистически значимых изменений по сравнению с контролем в тканях или крови небелковых SH не наблюдалось. Степень небелковой потери SH тканями зависела от продолжительности воздействия. Небелковые SH в печени и почках вернулись к контрольным концентрациям небелковых SH в течение 8 часов после воздействия метилхлорида ppm.Предварительная обработка крыс Aroclor 1254 или SKF-525A ( проадифен гидрохлорид ) не изменяет вызванное метилхлоридом снижение небелкового SH в тканях. Метилхлорид интенсивно реагировал с тканевым небелковым SH in vivo в зависимости от концентрации после острой ингаляционной экспозиции.Наиболее вероятным небелковым компонентом SH, с которым взаимодействует метилхлорид , был восстановленный глутатион. Обнаружение того, что небелковый SH крови не был затронут, в отличие от небелкового SH печени, почек или легких, указывает на тканеспецифическую реакцию между метилхлоридом и группами SH. , реакция, в которой может играть роль тканевый фермент глутатион-S-алкилтрансфераза.

Dodd DE et al; Toxicol Appl Pharmacol 62 (6): 228-36 (1982)

Метилхлорид (PIM 339)

Метилхлорид (PIM 339) наименования, торговые наименования

6 906 7 908 ТОКСИКОЛОГИЯ 906 8.2 Токсикологические анализы и их интерпретация 8,4612 908 биомедицинские (диагностические) исследования и их интерпретация Течение, прогноз, причина смерти 906 10

46 11.3 Внутренние случаи ADI 906 ИНФОРМАЦИЯ

1.НАИМЕНОВАНИЕ
1.1 Вещество
1.2 Группа
1.3 Синонимы
1.4 Идентификационные номера
1.4.1 CAS-номер
1.6 Производители, импортеры
2. РЕЗЮМЕ
2.1 Основные риски и органы-мишени
2.2 Краткое описание клинических эффектов
2.3 Диагноз
2.4 Меры первой помощи и принципы управления
3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
3.1 Происхождение химического вещества
3.3 Физические свойства
3.4 Другие характеристики
4. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ / ОБСТОЯТЕЛЬСТВА ОТРАВЛЕНИЯ
4.1 Использование
4.2 Обстоятельства высокого риска отравления
4.3 Население, подвергающееся профессиональному воздействию
5. ПУТИ ВХОДА
5.1 Оральный 906 5,316
5,2
5,4 Глаз
5,5 Парентерально
5,6 Другие
6. КИНЕТИКА
6.1 Абсорбция по путям воздействия
6.2 Распределение по путям воздействия
6.3 Биологический период полураспада по путям воздействия
6.4 Метаболизм
6.5 Выведение по путям воздействия
7.1 Способ действия
7.2 Токсичность
7.2.1 Данные человека
7.2.1.1 Взрослые
7.2.1.2 Дети
7.2.2 Соответствующие данные о животных
7.2.3 Соответствующие данные in vitro
7.2.4 Стандарты на рабочем месте
7.2.5 Приемлемо суточная доза (ДСП) и другие рекомендуемые уровни
7,3 Канцерогенность
7,4 Тератогенность
7,5 Мутагенность
7.6 Взаимодействие
8. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
8.1 План отбора проб материала
8.1.1 Отбор проб и сбор образцов
8.1.1.1 Токсикологические анализы
8.1.1.3 Анализ газов артериальной крови
8.1.1.4 Гематологические анализы
8.1.1.5 Другие (неуточненные) анализы
8.1.2 Хранение лабораторных проб и образцов
8.1.2.1 Токсикологические анализы
8.1.2.2 Биомедицинские анализы
8.1.2.3 Анализ газов артериальной крови
8.1.2.4 Гематологические анализы
8.1.2.5 Другие (неуточненные) анализы
8.1.3 Транспортировка лабораторных проб и образцов
8.1.3.1 Токсикологические анализы
8.1.3.2 Биомедицинские анализы
8.1.3.3 Газовый анализ артериальной крови
8.1.3.4 Гематологические анализы
8.1.3.5 Прочие (неуточненные) анализы
8.2.1 Испытания токсичных ингредиентов материала
8.2.1.1 Простые качественные тесты
8.2.1.2 Расширенные качественные подтверждающие тесты
8.2.1.3 Простые количественные методы
8.2.1.4 Расширенные количественные методы
8.2.2 Тесты биологических образцов
8.2.2.1 Простые качественные тесты
8.2.2.2 Расширенные качественные подтверждающие тесты
8.2.2.3 Простой количественный метод (ы)
8.2.2.4 Расширенный количественный метод (ы)
8.2.2.5 Другой специальный метод (ы)
8.2.3 Интерпретация токсикологических анализов
8.3 Биомедицинские исследования и их интерпретация
8.3.1 Биохимический анализ
8.3.1.1 Кровь, плазма или сыворотка
8.3.1.2 Моча
8.3.1.3 Другие жидкости
8.3.2 Анализ газов артериальной крови
8.3.3 Гематологические анализы
8.3.4 Интерпретация биомедицинских исследований
8.5 Общая интерпретация всех токсикологических анализов и токсикологических исследований
8.6 Ссылки
9. КЛИНИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ
9.1 Острое отравление
9.1.1 Проглатывание
9.1.2 Вдыхание
9.1.36 Воздействие на кожу 906.416 контакт
9.1.5 Парентеральное воздействие
9.1.6 Другое
9.2 Хроническое отравление
9.2.1 Проглатывание
9.2.2 Вдыхание
9.2.3 Воздействие на кожу
9.2.4 Попадание в глаза
9.2.5 Парентеральное воздействие
9.2.6 Другие	9.2.6 Другие
9.4 Систематическое описание клинических эффектов
9.4.1 Сердечно-сосудистые
9.4.2 Респираторная
9.4.3 Неврологическая
9.4.3.1 ЦНС
9.4.3.2 Периферическая нервная система
9.4.3.3 Вегетативная нервная система

9.4.4 Желудочно-кишечный
9.4.5 Печеночный
9.4.6 Мочевой
9.4.6.1 Почечный
9.4.6.2 Другие
9.4.7 Эндокринная и репродуктивная системы
9.4.8 Дерматологический
9.4.9 Глаза, уши, нос, горло: местные эффекты
9.4.10 Гематологический
9.4.11 Иммунологический
9.4.12 Метаболический
9.4.12.1 Кислотно-основные нарушения
9.4.12.2 Нарушения жидкости и электролитов
9.4.12.3 Прочие
9.4.13 Аллергические реакции
9.4.14 Другие клинические эффекты
9.4.15 Особые риски
9
9,6 Резюме
10. УПРАВЛЕНИЕ
10.1 Общие принципы
10.2 Соответствующие лабораторные анализы и другие исследования
10.2.1 Сбор проб
10.2.2 Биомедицинский анализ
10.2.3 Токсикологический анализ
10.2.4 Другие исследования
10.3 Поддерживающие жизнь процедуры и симптоматическое лечение
10,5 Ликвидация
10,6 Лечение антидотами
10.6.1 Взрослые
10.6.2 Дети
10.7 Обсуждение со стороны руководства
11. ИЛЛЮСТРАТИВНЫЕ СЛУЧАИ
11.1 Отчеты о случаях из литературы
11.2 Данные о случаях, извлеченные из внутренних источников
12.1 Наличие антидотов
12.2 Специальные меры профилактики
12.3 Другое
13. ССЫЛКИ
14. АВТОР (И), РЕЦЕНЗЕНТ (И), ДАТА (И) (ВКЛЮЧАЯ ОБНОВЛЕНИЯ), ПОЛНЫЕ АДРЕСА

1. НАЗВАНИЕ
1.1 Вещество
Хлорметан (IUPAC) 1.2 Группа
Алкилхлорид, алкилгалогенид, галогеналкан 1.3 Синонимы
Хлор-метанХлор-метанХлор-де-метилХлорметаноХлор-диметилМетилхлоридМетилхлоридМетилухлорекМонохлорметан 1.4 Идентификационные номера
1.4.1 Номер CAS
74-87-3 1.4.2 Другие номера
RTECS PA6300000UN 1063 1.5 Торговые наименования, Торговые наименования
Cumitox
Artic 1.6 Производители, импортеры
MURPHY-PHOENIX Co
9505 проспект Кассиуса,
Кливленд, Огайо 44105
216-341-22112. РЕЗЮМЕ
2.1 Основные риски и органы-мишени
При нормальной температуре и давлении хлорметан представляет собой газ.
Сильное воздействие может вызвать угнетение центральной нервной системы и
вызвать кому и смерть.Сердечно-сосудистые эффекты включают отек легких и
гипотония. Отек легких и бронхиальная пневмония
самая частая причина смерти.
Вскрытие тела человека выявило повреждения легких, печени,
почки, мозг, желудочно-кишечный тракт, сердечно-сосудистая система
и дыхательные пути. 2.2 Краткое описание клинических эффектов
Симптомы острого отравления могут включать тошноту, рвоту и
судороги прогрессируют от 4 до 6 часов.После скрытого
период от 1 до 4 часов, можно следить за исходным эпизодом
при очевидном выздоровлении, а затем повторении симптомов.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта могут включать тошноту, рвоту,
боли в животе и диарея. Контакт с кожей вызывает раздражение,
эритема и пузырьки, воздействие жидкой формы может
вызвать обморожение.
Тяжелое острое воздействие приведет к поражению центральной нервной системы.
депрессия, головная боль, головокружение, слабость или паралич,
олигурия, анурия, сонливость, отек легких, судороги и

наконец кома и смерть.Хронические эффекты после почти
смертельная острая доза, как сообщается, сохраняется до 5 лет.
до 13 лет.
После воздействия низких концентраций симптомы могут не проявляться.
появляются от 12 до 24 часов. Хроническое отравление (от вдыхания
или впитывание кожей) может вызвать помутнение зрения, онемение
конечности, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость,
бронхоспазм, опьянение, атаксия и тремор. Симптомы могут
сохраняются в течение нескольких месяцев после тяжелого хронического воздействия.2.3 Диагностика
Диагноз ставится на основании истории болезни пациента и
клиническая картина.
Отбор и анализ проб окружающей среды могут выполняться
сбор хлористого метила на активированном угле, в стакане
трубка для сбора с последующей десорбцией термически или с
метанол, дихлорметан или сероуглерод и газ
хроматографический анализ.
Тестирование экспозиции на людях обычно проводится в
на рабочем месте и включает анализ на метил
хлорид в выдыхаемом воздухе или избыток S-метилцистеина в моче.Биохимические анализы должны включать электролиты плазмы, CO ₂
и хлорид для обнаружения и измерения метаболического ацидоза. В
моча может содержать альбумин, клетки и цилиндры. 2.4 Меры первой помощи и принципы управления
Уберите пострадавшего от дальнейшего воздействия и внимательно наблюдайте за
первые 48 часов.
В острых случаях из-за угнетения ЦНС с комой и
паралич дыхания, искусственная вентиляция легких может стать
необходимо, и введение кислорода с положительным давлением может
также должно быть указано.Судороги следует контролировать с помощью
осторожное применение диазепама. Бронхоспазм лечится
бронходилататоры. Отек легких или бронхиальная пневмония могут
при необходимости лечиться кортикостероидами и антибиотиками.
Выраженный ацидоз следует корректировать осторожно. Почечная недостаточность
следует относиться соответствующим образом.
Краткое изложение первой помощи
Вдыхание: примите соответствующие меры для обеспечения личной безопасности.
перед попыткой спасения (т.е. носите соответствующие защитные
оборудование). Вывести пострадавшего на свежий воздух. Администрирование
искусственное дыхание или сердечно-легочная реанимация как
обязательный. Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Попадание в глаза: при появлении раздражения снимите контактные линзы.
затем промыть загрязненные глаза водой в течение 10-15 минут.
держа веки открытыми. Немедленно обратитесь к врачу.
Контакт с кожей: Избегайте прямого контакта с жидкой формой
это химическое вещество; при необходимости надеть непроницаемые перчатки.Удалять
загрязненная одежда, обувь и изделия из кожи (например, часы

ленты, ремни). Как можно быстрее промойте загрязненный
осторожно смочите водой в течение 10-15 минут. Получить медицинские
внимание немедленно.
Проглатывание: Не применимо 3. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
3.1 Происхождение вещества
Производится в основном по реакции метанола и
хлористый водород в присутствии катализатора, либо в
пар или жидкая фаза.Хлорирование метана
также используется, но в меньшей степени (Finar, 1967). 3.2 Химическая структура
Хлорметан
Молекулярная масса 50,49 дальтон
Структурная формула CH ₃ -Cl 3.3 Физические свойства
Температура кипения 24,22 C
Точка плавления 97,7 C
Температура вспышки ниже 58 C
Температура самовоспламенения 634 C
Относительная плотность пара 1.8
(воздух = 1 при температуре кипения
хлористого метила)
Давление пара 4,8 атм при 20 ° C
1.0 атм при -24 C
Растворимость 0,9 г / 100 мл воды при 20 C
7,8 г / 100 мл этанола при 20 ° C
растворим в этиловом эфире, хлороформе,
ацетон и ледяная уксусная кислота
Пределы взрываемости в воздухе 8.От 1 до 17,2% об. / Об.
Удельный вес 0,9159 г / мл (-10 C)
Показатель преломления 1,3389
Коэффициенты пересчета 1 мг / литр (= 484 ppm)
2,09 мг / м ³ (= 1 ч / млн)
(Clayton & Clayton, 1981) 3.4 Другие характеристики
Бесцветный газ при нормальной температуре и давлении с
приятный эфирный запах; сжимается до бесцветной жидкости
который имеет сладкий вкус и горит дымчато-зеленоватым
пламя.Интенсивно Реагирует с Al, Mg, K, Na, сплавом NaK (щелочные металлы),
трихлорид алюминия и этилен. Взрывается при контакте
с магнием и реагирует со сплавом NaK, становясь ударным
чувствительный; образует самовоспламеняющийся триметилалюминий
с трихлоридом алюминия (Bretherick, 1985).
При температуре выше 400 C или при сильном ультрафиолетовом свете в
в присутствии воздуха и влаги он разлагается с
выбросы HCl, CO ₂, CO, фосгена и хлора.Очень опасная опасность возгорания при воздействии тепла, пламени или
мощные окислители. Тушение пожара: остановить подачу газа,
используйте CO ₂, сухой химикат или аэрозоль.
Удаление разливов: Удалить все источники возгорания, проветрить.
зона утечки и остановка потока газа. Метилхлорид можно утилизировать.
сжиганием в подходящей камере сгорания, оснащенной
подходящее устройство для очистки отходящих газов 4. ПРИМЕНЕНИЕ / ОБСТОЯТЕЛЬСТВА ОТРАВЛЕНИЯ
4.1 Использование
Метилхлорид используется при производстве силикона.
смолы; тетраметилсвинец; как метилирующий агент и
депарафинизирующий агент в нефтепереработке; и как катализатор
растворитель при производстве бутилкаучука.
Метилхлорид также используется в синтезе
различные соединения, а также как экстрагент для смазок,
масла и смолы.
Он используется как пенообразователь при производстве
пластмассы (Lanham, 1982), при производстве и
применение пестицидов, фармацевтических препаратов и парфюмерии.Он использовался в качестве пропеллента в аэрозолях и в качестве
хладагент (Спевак и др., 1976).
Метилхлорид также находит применение в незаконных
производство наркотиков, вызывающих злоупотребление. 4.2 Обстоятельства высокого риска отравления
Работа в небольших, закрытых и / или плохо вентилируемых помещениях,
и использование неправильных методов обращения. 4.3 Население, подвергающееся профессиональному облучению
Работники ряда химических производств могут подвергаться воздействию
метилхлорид из-за его широкого использования в качестве растворителя в
бутилкаучуковой промышленности, в нефтепереработке и в качестве
экстрагент масел и жиров.5. МАРШРУТЫ ВЪЕЗДА
5.1 Устный
Неприменимо (при комнатной температуре хлористый метил является газом). 5.2 Вдыхание
Это наиболее значительный и частый источник воздействия. 5.3 Кожный
Контакт с жидкой формой может привести к криогенной травме, сыпи.
и образование пузырей; кожное всасывание может быть значительным. 5.4 Глаз
Случайное распыление жидкости или концентрированного пара может
вызвать ожоги от замерзания и может вызвать системную абсорбцию
возможный.5.5 Парентерально
Маловероятный, но возможный путь проникновения. 5.6 Другое
Нет данных 6. КИНЕТИКА
6.1 Поглощение в зависимости от пути воздействия
Шесть добровольцев мужского пола подвергались воздействию концентрации 50 частей на миллион в течение 6 часов.
абсорбция хлористого метила от 1,4 до 3,7 мкг / мин / кг (Nolan et al.
др., 1985). 6.2 Распределение по путям воздействия
Коэффициенты разделения кровь-воздух (BAP) у 6 мужчин-добровольцев
(Нолан и др., 1985):
50 ppm / 6 часов BAP = 1.71 к 1,83
10 частей на миллион / 6 часов BAP = 2,12-2,49
У собак, которым внутривенно вводили метилхлорид (Sperling
и др., 1950):
Концентрация хлористого метила в ткани при жертвоприношении
Выживание животных Вес Доза Кровь Мозг Печень Почки
Время (мин) (кг) (мг) мкг / мл мкг / г мкг / г мкг / г
-------------------------------------------------- ---------------
1 60 12,2 2120 35 3 0 10
2 60 9.2 2100 39 4 0 9
3 60 10,9 1680 41 4 7 17
4 0 18,8 3360122 4 8 11
5 0 15,4 2780135 3 - 8
6 0 10,2 2100119 11 4 0
7 0 9,7 1680123 9 9 12 6,3 Биологический период полураспада в зависимости от пути воздействия
Нолан и др. (1985) обнаружили, что концентрация в крови увеличивается
быстро и достигли очевидного плато (пропорционального
концентрация воздействия) в течение первого часа воздействия
50 или 10 частей на миллион у 6 мужчин-добровольцев.Когда воздействие прекращалось, метилхлорид быстро выделялся.
очищен от крови всех добровольцев в биэкспоненциальном
манера. Период полувыведения конечной фазы элиминации для быстрого

метаболизм человека составлял t = 50 мин, а для медленного человека
метаболизаторы t = 90 мин. 6.4 Метаболизм
Метилхлорид претерпевает различный метаболизм до S-
метилцистеин, который выводится с мочой в большинстве случаев
люди.Примерно 60% людей также превращают метил
хлорид в S-метилглутатион (van Doorn et al, 1980; Peters
и др., 1989).
Kornburst & Bus (1982) обнаружили, что формиат появился в
кровь и моча крыс, подвергшихся воздействию хлористого метила, но не
накапливаются до значительных уровней, если метаболизм формиата не был
подавлено.
Ландри (1983) определил, что крысы подвергались воздействию 100, 375 или 1500
частей на миллион [¹⁴ C] метилхлорида в течение 6 часов выводится CO ₂ с истекшим сроком годности
воздух в сумме 51.От 5 до 41,4% накопленной радиоактивности
во время 6-часовой выдержки. От двадцати до тридцати процентов
радиоактивность выводилась с мочой.
Метилхлорид избирательно связывается с остатками цистеина серы.
на альбумин плазмы и остатки глутатиона в эритроцитах.
(Редфорд-Эллис и Гоуэнлок, 1971)
Дуглас и др. (1982) подвергали крыс воздействию хлористого метила ¹⁴ C (0,
50, 25, 600, 1000 ppm) в течение 6 часов; в подгруппе, подверженной
¹⁴ C метилхлорид, моча была собрана и ¹⁴ C метаболитов
были определены.Они обнаружили N-ацетил-S-метилцистеин и
сульфоксид метилтиоуксусной кислоты в моче значительно
суммы. 6.5 Устранение по путям воздействия
У крыс метилхлорид быстро выводится из организма.
кровь. Только 5% появилось в выдыхаемом воздухе через 1 час и только
небольшое количество с желчью и мочой (Sperling, 1950).
Bus (1978) сообщил, что 63,9, 32,2 и 3,9% вдыхаемых [¹⁴ C]
Метилхлорид выделялся у крыс с выдыхаемым воздухом, мочой и
фекалии соответственно и что очень мало радиоактивности
остался в теле через 24 часа.7. ТОКСИКОЛОГИЯ
7.1 Принцип действия
Метилхлорид - депрессант центральной нервной системы,
возможно, из-за метилирования SH-групп, необходимых для клеточного
окисление (Klaassen et al., 1986). 7.2 Токсичность
7.2.1 Человеческие данные
7.2.1.1 Взрослые
У подвергшихся воздействию промышленных рабочих средний уровень
вдыхаемый метилхлорид 33,6 ppm не дал
неврологические эффекты (Репко и др., 1976).Серьезные воздействия массовых выбросов
немедленно оказался фатальным.
Однако тематические исследования (Lanham, 1982; Scharnweber,
1974) сообщили о симптомах хлористого метила
интоксикация у пациентов, подвергшихся воздействию 200 ppm для
длительные периоды. Также по таким предметам уровни
всего 100 ppm может быть достаточно, чтобы вызвать
симптомы отравления.Кратковременное воздействие на уровни 1000 ppm может
вызывают угнетение ЦНС и воздействие до 20000 промилле
в течение 2 часов привел к смерти. 7.2.1.2 Дети
Данные недоступны. 7.2.2 Соответствующие данные о животных
Острая токсичность.
Устный:
LD50 (крыса) 1800 мг / кг
Вдыхание:
LD50 (крыса) 15200 мг / м ³/30 мин
LD50 (мышь) 3 146 частей на миллион / 7 ч
LCLo (собака) 14 661 частей на миллион / 6 ч
LCLo (кот) 128 700 мг / м ³/4 ч
LCLo (морская свинка) 20000 частей на миллион / 2 ч
(RTECS, 1987)
Эффекты хлористого метила частично зависят от
продолжительность воздействия и концентрация:
Однократное воздействие метилхлорид
концентрация (ppm)
Убивает больше всего животных на 150 000 - 300 000 человек.
короткое время
Опасны для жизни в 20 000 - 40 000 человек.
30-60 мин.
Максимальная концентрация на 7000 человек
60 минут без серьезного эффекта
Максимум за 8 часов без 500 - 1000
серьезный эффект
Репко и Лэсли (1979)
Хроническая токсичность
Из десяти видов животных, подвергшихся воздействию хлористого метила 6 часов в день
в течение 6 дней наиболее выраженная нейротоксичность наблюдалась у
обезьяны и взрослые животные.Это говорит о том, что метил
хлорид может быть более токсичным для человека, чем для животных (Репко
И Ласли, 1979). 7.2.3 Соответствующие данные in vitro
Нет актуальной информации на момент подготовки
монография 7.2.4 Нормы рабочего места
Текущий стандарт OSHA для хлористого метила составляет 100 частей на миллион.
в среднем за восьмичасовую рабочую смену, с потолком
уровень 200 ppm и 5-минутный пик 300 ppm в любом
трехчасовой период.TLV ACGIH (пороговое значение; Американская конференция
Государственные и промышленные гигиенисты): 50 частей на миллион (105
мг / м ³).
STEL ACGIH (Предел кратковременного воздействия): 100 ppm (205
мг / м ³) - кожа. 7.2.5 Допустимая суточная доза (ДСП) и другие рекомендуемые уровни
Данные недоступны. 7.3 Канцерогенность
Международное агентство по изучению рака заключает, что
недостаточно информации для оценки
канцерогенность риск воздействия хлористого метила.NIOSH классифицирует метилхлорид как потенциальную профессиональную
канцероген. 7.4 Тератогенность
Контролируемых исследований побочных эффектов у людей не проводилось.
опубликовано. В одном описании случая 23-летняя женщина
подвергались профессиональному воздействию паров хлористого метила во время
беременность родила ребенка с множественным скелетом
Пороки развития, умершие вскоре после рождения (Кучера, 1968).
У животных вдыхание хлористого метила связано с
статистически значимое повышение частоты скелетных
аномалии у потомства, за исключением этих животных
подвергается воздействию самых низких концентраций (Wolkowski et al, 1983).Воздействие хлористого метила на самцов крыс приводит к двустороннему
дегенерация яичек, воспаление придатка яичка и сперма
образование гранулемы. Самки повязались с этими самцами в
доминантный летальный анализ показал повышенные показатели
постимплантационная гибель эмбриона в течение первых двух недель
после лечения и повышенной доимплантационной гибели эмбрионов
в течение 2-8 недель после контакта.
Преимплантационная потеря, вызванная метилхлоридом, была результатом
цитотоксическое действие на сперму со значительным снижением
подсчет подвижных сперматозоидов нормальной морфологии (Chellman et al,
1986b).7.5 Мутагенность
Метилхлорид обладает мутагенным действием в тестах на бактериальную мутагенность.
(Эндрюс и др., 1976).
Метилхлорид вызывает дозозависимое увеличение мутировавших
фракция в установленной линии лимфобластов человека; это может

поэтому быть мутагеном слабого действия в бактериях и клетках человека
(Fostel et al, 1985). 7.6 Взаимодействия
В одном исследовании на людях было ограничено количество доказательств того, что диазепам
может иметь аддитивный эффект с метилхлоридом, вызывая
неврологические повреждения (Clayton & Clayton, 1981).8. ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.
8.1 План отбора проб материала
8.1.1 Отбор проб и сбор образцов
8.1.1.1 Токсикологические анализы
8.1.1.2 Биомедицинские анализы
8.1.1.3 Анализ газов артериальной крови
8.1.1.4 Гематологические анализы
8.1.1.5 Другие (неуточненные) анализы
8.1.2 Хранение лабораторных проб и образцов
8.1.2.1 Токсикологические анализы
8.1.2.2 Биомедицинские анализы
8.1.2.3 Анализ газов артериальной крови
8.1.2.4 Гематологические анализы
8.1.2.5 Другие (неуточненные) анализы
8.1.3 Транспортировка лабораторных проб и образцов
8.1.3.1 Токсикологические анализы
8.1.3.2 Биомедицинские анализы
8.1.3.3 Анализ газов артериальной крови
8.1.3.4 Гематологические анализы
8.1.3.5 Другие (неуточненные) анализы
8.2 Токсикологические анализы и их интерпретация
8.2.1 Испытания токсичных ингредиентов материала
8.2.1.1 Простые качественные тесты
8.2.1.2 Расширенный качественный подтверждающий тест (и)
8.2.1.3 Простой количественный метод (ы)
8.2.1.4 Расширенный количественный метод (ы)
8.2.2 Испытания биологических образцов
8.2.2.1 Простые качественные тесты
8.2.2.2 Расширенный качественный подтверждающий тест (и)
8.2.2.3 Простой количественный метод (ы)
8.2.2.4 Расширенный количественный метод (ы)
8.2.2.5 Другой специальный метод (ы)
8.2.3 Интерпретация токсикологических анализов
8.3 Биомедицинские исследования и их интерпретация
8.3.1 Биохимический анализ
8.3.1.1 Кровь, плазма или сыворотка
Повышенный уровень билирубина в сыворотке крови, мочевины в крови, мочевой кислоты
сообщалось о повышенном креатинине в сыворотке
(Джонс, 1942; Спевак и др., 1976).8.3.1.2 Моча
Моча может содержать цилиндры и белок, эритроциты,
повышенные карбонаты и порфирины (Dreisbach &
Робертсон, 1987; Джонс, 1942). 8.3.1.3 Другие жидкости
8.3.2 Анализ газов артериальной крови
Ацидоз может быть связан с угнетением дыхания. 8.3.3 Гематологические анализы
8.3.4 Интерпретация биомедицинских исследований

8.4 Другие биомедицинские (диагностические) исследования и их
интерпретация
8.5 Общая интерпретация всех токсикологических анализов и
токсикологические исследования
8.6 Ссылки
9. КЛИНИЧЕСКИЕ ДЕЙСТВИЯ.
9.1 Острое отравление
9.1.1 Проглатывание
Не применимо (хлористый метил - это газ в помещении
температура). 9.1.2 Вдыхание
Воздействие 20 000 частей на миллион в течение 2 часов может быть смертельным для
люди (Deuichmann et al., 1969). Симптомы острого
воздействие состоит из головной боли, тошноты, рвоты,
сонливость, головокружение, диарея, спутанность сознания, атаксия,
паралич, судороги, делирий, кома и смерть. 9.1.3 Воздействие на кожу
Контакт с кожей вызывает раздражение и образование пузырьков;
распыление жидкости или концентрированного пара может вызвать
криогенное повреждение от замерзания (Dreisbach & Robertson,
1987).9.1.4 Контакт с глазами
Раздражение глаз не возникает после воздействия метилового эфира.
пары хлорида даже в концентрациях, которые вызывают
токсичность. Однако контакт с жидкой формой может
вызвать криогенное повреждение. 9.1.5 Парентеральное воздействие
Нет данных по человеку (см. Раздел 6.2 для животных).
данные). 9.1.6 Другое
Данные недоступны. 9.2 Хроническое отравление
9.2.1 Проглатывание
Неприменимо (при комнатной температуре хлористый метил является
газ). 9.2.2 Вдыхание
Эффекты длительного воздействия низких уровней ограничены.
в ЦНС.
У шести рабочих, подвергшихся профессиональному воздействию от 200 до 400 частей на миллион
TWA 8 часов в течение 2-3 недель, включая симптомы
гипертония, спутанность сознания, нечеткость зрения и
Головная боль. Эти симптомы все еще проявлялись через 3 часа после начала лечения.
месяцев, хотя несколько улучшилось (Scharnweber et al,
1974) 9.2.3 Воздействие на кожу
Системная абсорбция может происходить через кожу и
слизистые оболочки. 9.2.4 Контакт с глазами
Не вызывает раздражения даже на уровнях, вызывающих системные
токсичность. 9.2.5 Парентеральное воздействие
Нет данных по человеку (см. Раздел 6.2 для животных).
данные). 9.2.6 Другое
Быстромощные метаболизаторы могут быть более восприимчивыми к токсичным веществам.
эффекты хлористого метила.9.3 Течение, прогноз, причина смерти
Острое отравление - тошнота, рвота, боли в животе, диарея,
анорексия, головокружение, головная боль, слабость, нечеткость зрения,
эйфория, спутанность сознания, невнятная речь, атаксия,
судороги. Эти симптомы прогрессируют до почек и печени.
дисфункция, метаболический ацидоз, судороги и кома. Смерть
обычно возникает из-за отека легких и бронхиальной пневмонии.
Пациенты, выжившие от 48 до 72 часов после острой дозы
обычно полностью выздоравливает, но нейротоксические эффекты могут сохраняться
месяцами.9.4 Систематическое описание клинических эффектов
9.4.1 Сердечно-сосудистая система
Сообщалось о легкой гипертензии у пациентов.
хронически и остро подвержены (Scharnweber et al.,
1974; Спевак и др., 1976). Примеры долгосрочного,
нарушение сердечной функции (аномальная ЭКГ) в результате
также сообщалось об остром воздействии (Репко и др.,
1976). 9.4.2 Респираторный
Острое отравление может привести к пневмонии; хронический
отравление при бронхоспазме (Dreisbach & Robertson, 1987).Метилхлорид может вызывать патологические изменения
дыхательные пути (Репко, 1981). 9.4.3 Неврологический
9.4.3.1 ЦНС
Угнетение ЦНС - наиболее заметный эффект
отравление хлористым метилом.
Легкая интоксикация характеризуется головной болью,
помутнение зрения и спутанность сознания. Более
сильная интоксикация может вызвать диффузное отравление
поражение ЦНС, при атаксической походке, нервозности,
эмоциональная нестабильность, бессонница, анорексия,
помутнение зрения, трудности с чтением, приступы
головокружения, тремора, мышечных спазмов, судорог,
слабость и несогласованность конечностей, и
кома (Ellenhorn & Barceloux, 1988).Неврологических эффектов у рабочих не обнаружено.
подвергается воздействию средней концентрации в окружающем воздухе
33,6 частей на миллион (Репко и др., 1976). Тем не мение,
Шарнвебер и др. (1974) сообщил о 6 случаях
исследования, в которых средневзвешенные по времени экспозиции
всего 265 частей на миллион (рассчитано как средневзвешенное значение за 8 часов)
после двух недель работы по 12-16 часов в день
вызывает усталость, помутнение зрения, головокружение
и другие неврологические проблемы.Лэнхэм (1982) сообщил о случае мужа и
жена подвергается воздействию 200 частей на миллион из-за утечки
пенополистирол, у которых наблюдалось нечеткое зрение,

усталость, головокружение, тошнота и неустойчивость
походка. 9.4.3.2 Периферическая нервная система
Хроническое отравление может вызвать онемение
конечности (Dreisbach & Robertson, 1987).9.4.3.3 Вегетативная нервная система
9.4.3.4 Скелетные и гладкие мышцы
9.4.4 Желудочно-кишечный тракт
Как хроническое, так и острое воздействие может быть связано с
тошнота и рвота (MacDonald, 1964). 9.4.5 Печеночная
Застой в печени с дегенеративными клеточными изменениями может
происходят (Dreisbach &
Робертсон, 1987).
После острого воздействия желтуха с повышенным билирубином.
было сообщено; биопсия печени показала центрилобулярный
дегенеративные и некротические изменения (Спевак, 1976; Jones,
1942 г.).9.4.6 Мочевой
9.4.6.1 Почечный
Протеинурия, повышенный креатинин сыворотки и
дегенеративные изменения, похожие на острые
возможен гломерулонефрит (Спевак, 1976). 9.4.6.2 Другие
Сообщается, что потеря либидо является длительной
последствия острого воздействия хлористого метила
(Гудмундсон, 1977). 9.4.7 Эндокринная и репродуктивная системы
9.4.8 Дерматологический
Криогенное повреждение происходит при жидкой форме (Драйсбах
И Робертсон, 1987). 9.4.9 Глаза, уши, нос, горло: местные эффекты
Не вызывает раздражения даже на уровнях, вызывающих системные
токсичность. 9.4.10 Гематологический
Гематологические исследования после острых и хронических заболеваний.
воздействия не выявили признаков токсичности (Спевак,
1976; Макдональд, 1964; Джонс, 1942).Небольшое увеличение
в количестве эритроцитов и процентном содержании гемоглобина
отмечен после воздействия хлористого метила, но не может
быть значительным (Jones, 1942). 9.4.11 Иммунологический
Данные недоступны. 9.4.12 Метаболический
9.4.12.1 Кислотно-основные нарушения
Данные недоступны. 9.4.12.2 Нарушения жидкости и электролита
Данные недоступны.9.4.12.3 Другие
Данные недоступны. 9.4.13 Аллергические реакции
Данные недоступны. 9.4.14 Другие клинические эффекты
Данные недоступны. 9.4.15 Особые риски
Контролируемых исследований побочных эффектов у людей не проводилось.
опубликовано. В одном отчете о случае 23-летнего
женщина, подвергающаяся воздействию паров хлористого метила на производстве
во время беременности родила ребенка многоплодной
пороки развития скелета, умершие вскоре после рождения
(Кучера, 1968).9.5 Другое
Данные недоступны. 9.6 Резюме
10. УПРАВЛЕНИЕ
10.1 Общие принципы
Метилхлорид - это прежде всего центральная нервная система.
депрессант. Смерть наступает из-за отека легких и бронхов.
пневмония. Открытых лиц следует удалить из
немедленное дальнейшее воздействие и тщательное наблюдение в течение 48
часы. Лечение поддерживающее. 10.2 Соответствующие лабораторные анализы и другие исследования
10.2.1 Сбор образцов
10.2.2 Биомедицинский анализ
Функциональные пробы печени следует проводить для оценки:
печеночная недостаточность. Моча может содержать цилиндры красного цвета.
клетки крови и белок. 10.2.3 Токсикологический анализ
10.2.4 Другие исследования
10.3 Поддерживающие жизнь процедуры и симптоматическое лечение
В острых случаях из-за угнетения ЦНС с комой и
паралич дыхания, возможна искусственная вентиляция легких
кислород необходимого и положительного давления также может быть
указано.Судороги следует контролировать осторожным применением
диазепам.
Бронхоспазм лечится бронходилататорами. Легочный
отек или бронхиальную пневмонию можно лечить
кортикостероиды и антибиотики, специфичные для организма.
Исправить выраженный ацидоз осторожным введением
щелочь.
Почечную недостаточность следует лечить соответствующим образом. 10.4 Обеззараживание
Вдыхание - Удалите источник загрязнения и переместите
пострадавший на свежем воздухе.Если дыхание остановилось, начните
искусственное дыхание или, если сердце остановилось,
сердечно-легочная реанимация.
Проглатывание - не имеет значения. 10.5 Ликвидация
Меры по усилению элиминации роли не играют. 10.6 Лечение антидотами
10.6.1 Взрослые
Специфического антидота нет (см. Раздел 10.7). 10.6.2 Дети
Специфического антидота не существует (см. Раздел 10.7). 10.7 Обсуждение руководства
Хотя специфического антидота нет, смертельные эффекты
острого воздействия 2500 ppm хлористого метила в течение 6 часов
у мышей полностью предотвращалось истощение глутатиона
путем предварительной обработки ингибитором синтеза глутатиона, L-
бутионин-S, R-сульфоксимин (Chellman et al, 1986a).
Неблагоприятное воздействие токсичности хлористого метила на
придаток яичка крысы ингибируется мощным анти-
воспалительный агент (3-амино-1- [м- (трифторметил) фенил] -2-
пиразолин.Это ингибирует циклооксигеназу и липоксигеназу.
ферменты, предотвращающие простагландин и лейкотриен
синтез
и снижение цитотоксического и генотоксического воздействия на сперму
вызвано вызванным метилхлоридом воспалением придатка яичка
(Chellman et al., 1986b).
Хотя отравление метанолом приписывают метил
хлоридная интоксикация (Dreisbach & Robertson, 1987) это
претензия оспаривается (Gosselin et al., 1984) .11. ИЛЛЮСТРАТИВНЫЕ СЛУЧАИ
11.1 Отчеты о случаях из литературы
Хотя некоторые медицинские или производственные применения были известны
до начала века случаев отравления не было
сообщалось, пока метилхлорид не стал обычным компонентом
холодильные установки (Репко и др., 1976).
Случай 1. Двое взрослых, ингаляция.
Lanham (1982) описал случай, когда муж и жена
приобрели плиты пенополистирола, в которых они хранили
их подвал.В течение следующих нескольких дней они испытали
помутнение зрения, утомляемость, головокружение, тошнота, рвота, тремор
и шаткость походки.
Связь между симптомами и хлористым метилом была
установлено, и уровни хлористого метила в воздухе
определяется в их доме тремя разными методами и
обнаружено, что оно превышает 200 частей на миллион.
Они полностью выздоровели.
Случай 2. Четыре человека, ингаляция.
Spevak et al.(1976) описали потерю сознания из-за
отравление хлористым метилом у четырех членов семьи из-за
протекает холодильник. Они проявляли пьяное поведение на
госпитализация, а также спутанность сознания, атаксия и
дизартия. Позже у всех наблюдались нарушения, связанные с черепной
нервы (зрительные, глазодвигательные и лицевые). Они также выставили

тремор, тахикардия и повышенное артериальное давление. Восстановление
последовали довольно быстро после лечения изотоническим
глюкоза, витамины группы B и кислород.Случай 3. Промышленные рабочие, вдыхание
Шарнвебер и др. (1974) сообщил о шести случаях интоксикации.
у промышленных рабочих, подвергающихся воздействию от 200 до 400 частей на миллион на
восьмичасовое средневзвешенное значение для длительных периодов.
Симптомы включали спутанность сознания, нечеткое зрение, головную боль,
потеря памяти, усталость, нервозность, заикание, шатание
походка и в некоторых случаях повышенное артериальное давление. Все шесть
выздоровел в течение трех месяцев.Случай 4. Промышленные рабочие, вдыхание
Макдональд (1964) описал восемь сообщений о случаях отравления.
хлоридная интоксикация. После острого воздействия
концентрации до 10 000 ppm, в некоторых случаях пациенты
которые затем вернулись к работе, проявили повышенную чувствительность к
наличие хлористого метила. Они будут жаловаться на
симптомы, даже если уровни не превышали 100 ppm
все время они работали.Случай 5. Рабочие рыболовного траулера, ингаляция.
Гудмундсон (1977) описал долгосрочные результаты
авария на рыболовном траулере из-за протечки
холодильная установка. Пятнадцать человек развили метил
отравление хлоридом. Один человек умер в течение 24 часов после
эпизод; 2 развили тяжелую депрессию и покончили жизнь самоубийством
Спустя 11 и 18 месяцев соответственно; и еще один погиб 10
годы спустя из свежего коронарного
окклюзия.Через тринадцать лет после аварии признаки неврологического
Травмы наблюдались у 10 человек, которых можно было проследить.
Симптомы включали мелкий тремор в руках и периферические
невропатия. Некоторые жаловались на снижение толерантности к алкоголю,
утомляемость и снижение выносливости. Выставлено шесть пациентов
выраженные невротические и депрессивные симптомы. Снижение либидо
была жалоба в двух случаях и сильные головные боли в другом
два.11.2 Данные по случаям, извлеченные изнутри
Нет в наличии. 11.3 Внутренние случаи
12. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ.
12.1 Доступность противоядий
Не имеет значения. 12.2 Специальные профилактические меры
Необходима соответствующая вентиляция. Использование в замкнутом,
следует избегать замкнутых пространств, если это не требуется
Имеются средства защиты органов дыхания и кожи. 12.3 Другое
Данные недоступны.13. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Andrews AW, Zawistowski ES и Valentine CR (1976) Сравнение
мутагенных свойств винилхлорида и метилового
хлористый. Исследование мутаций 40: 273-276.
Бретерик Л. (1985) Справочник реактивных химических опасностей.
Баттервортс, Лондон, 1852 стр.
Автобус JS (1978) Фармаколог. 20: 214. Цитируется в: Clayton.
GD и Clayton FE (1981) Промышленная гигиена Пэтти и
Токсикология. Том IIB. John Wiley & Sons, Нью-Йорк.3816 с.
Челлман, Гэри Дж., Уайт, Рассел Д., Нортон, Рональд М. и Бус,
Джеймс С. (1986a) Подавление острой токсичности метила
хлорид у самцов мышей B6C3F1 за счет истощения глутатиона.
Токсикология и прикладная фармакология, 86: 93-104.
Chellman GJ, Morgan KT, Bus JS & Working PK (1986b) Подавление
токсичность метилхлорида у самцов крыс F-133 анти-
воспалительный агент BW755C. Токсикология и прикладная фармакология,
85: 367-379.Clayton GD и Clayton FE (1981) Промышленная гигиена Пэтти и
Токсикология. Vol. МИБ. John Wiley & Sons, Нью-Йорк. 3816 с.
Deuichmann WB и Gerarde HW (1969) Токсикология лекарств и
Химикаты. Academic Press Inc., Нью-Йорк и Лондон.
Дуглас Дж, Корнбёрст и Джеймс С., Автобус (1982). Метаболизм метила
хлорид для образования крыс. Токсикология и прикладное
Фармакология. 65: 135-143.
Dreisbach RH и Robertson WO (1987) Справочник по отравлению:
Профилактика, диагностика и лечение.12-е издание. Эпплтон и
Ланге, Норуолк, Коннектикут / Лос-Альтос, Калифорния, 589 стр.
Элленхорн MJ и Barceloux DG (1988) Медицинская токсикология. Диагностика
и лечение отравлений человека. Издательство Elsevier Science Publishing
Компания, Inc: Нью-Йорк, Нью-Йорк.
Финар И.Л. (1967). Органическая химия. 5-е издание. Лонгманс,
Green and Co Ltd: Лондон, 906 стр.
Фостел Дж., Аллен П.Ф., Бермудес Э., Клигерман А.Д., Уилмер Дж. Л. и Скопек
TR (1985) Оценка генотоксических эффектов хлористого метила
в лимфобластах человека.Мутационные исследования. 155: 75-81.
Gosselin RE, Smith RP и Hodge HC (1984) Клиническая токсикология
коммерческие продукты. Уильямс и Уилкинс, Балтимор.
Gudmundson G (1977) Отравление хлористым метилом 13 лет спустя.
Архивы гигиены окружающей среды, 18: 236-237.
Hahne RMA (1990) Оценка GMD systems, Inc., термически-
десорбируемый диффузионный дозиметр для контроля хлористого метила.
Являюсь. Ind. Hyg. Доц. J. 51 (2): 96-101.Джонс AM (1942) Отравление хлористым метилом. Q.J. Med. 1: 29-43.
Клаассен С.Д., Амдур М.О. и Дулл Дж. (Редакторы). Токсикология. Основа
наука токсикология. 3-е издание, 1986 г., MacMillan Pubishing
Company, Нью-Йорк, Нью-Йорк, 974 стр.
Кучера Дж. (1968) Воздействие жирных растворителей. Возможная причина
сакролагенез у человека. J. Pediatr. 72: 857-859.
Лэндри Т.Д., Гушоу Т.С., Лангвардт П.В., Уолл Дж. М. и Маккенна М. Дж. (1983)
Фармакокинетика и метаболизм вдыхаемого хлористого метила в
крыса и собака.Токсикология и прикладная фармакология 68: 473-486.
Lanham JM (1982) Хлористый метил - необычный случай
опьянение [письмо], кан. Med. Доц. Дж. 26 (6): 593.
MacDonald JDC (1964) Отравление хлористым метилом. Отчет 8
случаи. Журнал медицины труда. 6 (2): 81-84.
NIOSH (1984) Текущий бюллетень разведки 43. 27 сентября,
1984. Моногалогенметаны. Метилхлорид, бромистый метил, метил
йодид. Министерство здравоохранения и социальных служб США, Общественное
служба здравоохранения, Центры по борьбе с болезнями, Национальный институт
по охране труда.Нолан Р.Дж., Рик Д.Л., Лэндри Т.Д., Маккарти Л.П., Агин Г.Л. и Сондерс Дж.
(1985) Фармакокинетика вдыхаемого хлористого метила (Ch4Cl) в
добровольцы-мужчины. Фундаментальная и прикладная токсикология. 5: 361-369.
Питер H, Deutschmann S, Reichal C и Hallier E (1989). Метаболизм
хлористого метила эритроцитами человека. Arch. Toxicol. 63: 351-
355.
Redford-Ellis M & Gowenlock AH (1971) Исследования реакции
хлорметан с препаратами печени, мозга и почек.Acta. Pharmacol. Toxicol. 30: 49-58.
Репко JD (1981). Нейротоксичность хлористого метила. Neurobehav.
Toxicol. Тератол. 3 (4): 425-429.
Репко Дж. Д., Джонс П. Д., Гарсия Л. С., Шнайдер Е. Дж., Розман Е. и Корум С. П.
(1976) Поведенческие и неврологические эффекты хлористого метила.
США HEW (NIOSH) Publ. №77-125.
Репко Дж. Д. и Ласли С. М. (1979). Поведенческие, неврологические и токсические
эффекты хлористого метила: обзор литературы.CRC
Крит. Rev. Toxicol. 6 (4): 283-302.
RTECS (1987) Регистр токсического действия химических веществ.
Издание 1985-1986 гг. Министерство здравоохранения и социальных служб США,

Службы общественного здравоохранения, Центры по контролю за заболеваниями, Национальные
Институт охраны труда и здоровья, 5147 стр.
Шарнвебер Х.С., Спирс Г.Н. и Коулз С.Р. (1974) Хронический метил
хлоридная интоксикация у шести промышленных рабочих. J. Occup. Med.
16 (2): 112-113.Сперлинг Ф., Макри Ф. Дж. И фон Оттенген В. Ф. (1950) Распространение и
экскреция при внутривенном введении хлористого метила. Архивы
промышленной гигиены и безопасности труда 1: 215-222.
Спевак Л., Надж В. и Фелле Д. (1976). Отравление метилхлоридом в
четыре члена семьи. Br. J. Industr. Med. 33 (4): 272-4.
van Doorn R, Borm PJA, Leijdekkers Ch-M, Henderson PTh, Reuvers J
и ван Берген Т.Дж. (1980) Обнаружение и идентификация S-
метилцистеин в моче рабочих, подвергшихся воздействию хлористого метила.Int. Arch. Ок. Environ. Здоровье. 46: 99-109.
Волковски-Тил Р., Лоутон А. Д., Фелпс М. и Хэмм Т. Е. (1983)
Оценка пороков развития сердца у плодов мышей B6C3F1, индуцированных
внутриутробным воздействием хлористого метила. Тератол. 27: 197-206.14. АВТОР (И), РЕЦЕНЗЕНТ (ы), ДАТА (И) (ВКЛЮЧАЯ ОБНОВЛЕНИЯ), ЗАВЕРШИТЬ
АДРЕСА
Автор (ы): Даррен А. Сондерс
Нерида А. Смит
Уэйн А. Темпл
Национальная токсикологическая группа
Медицинская школа Университета Отаго
П.О. Box 913
Данидин
Новая Зеландия
Тел: 64-3-4797244
Факс: 64-3-4770509
Дата: 20 декабря 1991 г.
Экспертная оценка: Ньюкасл-апон-Тайн, Соединенное Королевство, февраль 1992 г.

    Смотрите также:
       Токсикологические сокращения
       Метилхлорид (ICSC)
       Метилхлорид (Пищевые добавки ВОЗ, серия 14)
       Метилхлорид (CICADS 28, 2001)
       Метилхлорид (Сводка и оценка МАИР, том 71, 1999 г.)

Рынок хлорметана: по типу; По применению и по географии

Хлорметан принадлежит к группе органических соединений, называемых галогеналканами.Это чрезвычайно легковоспламеняющийся бесцветный газ, который в больших количествах очень токсичен. Хлорметан синтезируется кипячением смеси хлорида натрия, серной кислоты и метанола. Значительное количество хлорметана вырабатывается естественным путем в водоемах, таких как океаны, в результате реакции солнечного света с хлором и биомассой в морской пене. Он в основном используется при производстве силиконовых полимеров, бутилкаучука и нефтепереработки.

Хлорметан первоначально использовался в качестве обычного хладагента, но его производство было прекращено из-за его воспламеняемости и токсичности.Из-за значительного токсического воздействия он больше не используется в потребительских товарах. В промышленности производятся различные типы хлорметанов, такие как метилхлорид, метиленхлорид, хлороформ и четыреххлористый углерод. Метилхлорид — самый крупный сегмент, а также самый важный тип хлорметана, широко используемый в медицинской и фармацевтической промышленности.

В отчете о рынке хлорметана рынок делится на два широких сегмента: рынок по типу и рынок по применению.Каждый сегмент далее делится на подсегменты, чтобы предложить общий анализ рынка. После этих сегментов следует сегментация рынка по географическому признаку; в рамках отчета изучаются регионы, включая Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион и ПЗ.

На рынке приложений будет наблюдаться значительный рост индустрии силикона, которая, как ожидается, будет самым быстрорастущим сегментом приложений в течение прогнозируемого периода из-за растущего спроса со стороны медицины и индустрии личной гигиены.В дополнение к этому растущие доходы домохозяйств и постоянно расширяющийся сегмент среднего класса в Азиатско-Тихоокеанском регионе и остальном мире (RoW) способствуют увеличению спроса на высококачественные продукты, содержащие силикон. Китай вышел на самый привлекательный рынок хлорметана в Азиатско-Тихоокеанском регионе со значительным потенциалом для огромного роста в определенных отраслях конечных пользователей, таких как автомобилестроение и фармацевтика.

Наибольшая доля в регионе Северной и Южной Америки в 2015 г. составляла XX%, и, по оценкам, к 2021 г. он достигнет XX млрд. Долл. США, при этом среднегодовой темп роста составит XX%.Европа будет внимательно следить за Америкой в прогнозируемом периоде; однако к 2021 году Азиатско-Тихоокеанский регион станет лидером рынка.

К основным компаниям на этом рынке относятся:
AkzoNobel NV (Нидерланды)
The Dow Chemical (США)
Kem One (Франция)
Occidental Chemical Corporation (США) )
Ineos (Швейцария)
Solvay SA (Бельгия)
Shin-Etsu (Япония)
Gujarat Alkalies & Chemicals Ltd. (Индия)
Tokuyama Corporation (Япония).

Эти компании постоянно фокусируются на расширении своих производственных мощностей для достижения конкурентного преимущества и улучшения обслуживания клиентов.Крупные инвестиции в НИОКР с последующим крупным расширением были наиболее предпочтительной стратегией ведущих игроков в 2015 году.

Азиатско-Тихоокеанский регион оказался движущим фактором для этого рынка, а страны БРИК были ведущим регионом по потреблению хлорметана. . Китай был крупнейшим рынком; рост китайского рынка был обусловлен повышенным спросом со стороны смежных отраслей и большими потребностями населения. В других странах БРИК, таких как Индия, Бразилия и Россия, также наблюдался подъем рынка.

Этот отчет будет доставлен в течение 2 рабочих дней.

Объем мирового рынка хлорметана | Отраслевой отчет, 2020-2027

Обзор отчета

Объем мирового рынка хлорметана оценивается в 4,58 миллиарда долларов США в 2019 году и, как ожидается, зарегистрирует совокупный годовой темп роста (CAGR) 4,9% с 2020 по 2027 год. Растущий спрос на силиконовые эластомеры в различных отраслях конечного использования, таких как строительство и автомобильная промышленность, как ожидается, будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.Хлорметаны представляют собой бесцветные водорастворимые легковоспламеняющиеся органические соединения со слабым сладким запахом. Их получают реакцией хлористого водорода и метанола, а также альтернативно их можно получить хлорированием метана. В процессе хлорирования образуются другие соединения, такие как хлористый метилен и хлороформ.

Германия является одним из ведущих производителей и экспортеров хлорметана с присутствием крупных производственных компаний, включая AkzoNobel и Nouryon.Спрос на хлорметан в Германии в основном обусловлен его растущим использованием в фармацевтике в качестве промежуточного продукта при производстве лекарств и в качестве местного анестетика в лекарствах. Однако ожидается, что потребление продукта в Германии и других европейских странах столкнется с препятствиями со стороны Европейского союза (ЕС), поскольку он классифицировал хлорметан как озоноразрушающее вещество, что, как ожидается, нанесет ущерб рыночному спросу на хлористый метил и четыреххлористый углерод.

Ожидается, что мировой рынок хлорметана будет расти умеренными темпами из-за строгих правил, установленных основными руководящими органами, такими как REACH и U.S. EPA. Однако движущей силой рынка является растущий спрос на силиконовые полимеры в электронной и автомобильной промышленности. Ожидается, что повышение доступности и рост продаж легковых автомобилей также будут стимулировать спрос на силиконовые полимеры. По данным OICA, производство легковых автомобилей выросло с 67,8 миллиона единиц в 2014 году до 70,5 миллиона единиц в 2018 году. Спрос на кремнийорганические полимеры в автомобильной промышленности объясняется правилами, касающимися веса автомобиля. Легкие автомобили экономичны и, следовательно, сокращают выбросы углерода.Производство автомобилей в Азии значительно растет, что стимулирует спрос на силиконовые полимеры в регионе.

Мировая индустрия холодовой цепи значительно растет. Этот рост можно объяснить ростом международной торговли свежими пищевыми продуктами, технологическими скачками в области транспортировки и хранения холодильников, государственной поддержкой инфраструктуры, связанной с отраслью холодовой цепи, и ростом спроса на скоропортящиеся продукты со стороны потребителей. Метилхлорид используется в производстве гидрофторолефинов, которые используются в качестве замены гидрофторуглеродов.Ожидается, что с ростом использования альтернатив гидрофторуглеродам спрос на хлорметаны будет быстро расти. С другой стороны, высокие уровни токсичности и экологические проблемы, связанные с использованием хлорметана, могут препятствовать росту рынка. ЕС запретил его использование в потребительских товарах. Воздействие хлорметана из старых холодильников и кондиционеров также было вредным, и поэтому ожидается, что его заменители, такие как хлорфторуглероды и природные хладагенты, получат предпочтение в прогнозируемом периоде.

Информация о продукте

Метиленхлорид или дихлорметан лидируют на рынке, на долю которого приходится 65,8% доли в 2019 году. Метиленхлорид в основном используется в качестве промышленного растворителя и в качестве промежуточного химического соединения при производстве пенополиуретана, клеев и аэрозолей.

С другой стороны, это высокотоксичное вещество, поэтому Агентство по охране окружающей среды США запретило его использование во всех средствах для снятия краски, предназначенных для потребительского использования. Однако спрос со стороны фармацевтической, транспортной и пищевой промышленности будет поддерживать рост сегмента.

Ожидается, что среднегодовой темп роста тетрахлорметана в сегменте с 2020 по 2027 год составит 3,4%. Тетрахлорметан используется в широком диапазоне применений, таких как прекурсоры хладагентов, чистящие средства и огнетушители. Однако его основное применение — в хладагентной промышленности. Ожидается, что повышение глобальной температуры в сочетании с увеличением располагаемого дохода в странах с развивающейся экономикой повысит спрос на хладагенты. Ключевыми областями применения хладагентов, изготовленных из хлорметана, являются кондиционеры, чиллеры и мобильные системы кондиционирования воздуха.

Анализ конечного использования

Фармацевтический сегмент доминировал на рынке с долей выручки в 34,7% в 2019 году. По данным журнала Pharma World Magazine, ожидается, что фармацевтическая промышленность вырастет с 1,2 триллиона долларов США в 2018 году до более 1,5 триллиона долларов в 2023 году. Ожидается, что этот рост принесет пользу смежным отраслям. Хлорметан используется как промежуточный продукт при производстве лекарственных препаратов. Метиленхлорид в основном используется в качестве растворителя для перекристаллизации и эффективного реакционного растворителя при экстракции многих фармацевтических соединений и синтезе антибиотиков и витаминов.

Строительный сегмент, по прогнозам, займет вторую по величине долю рынка из-за растущего спроса на силиконовые полимеры в строительных изделиях. Эти полимеры используются для добавления рабочих характеристик и технологических добавок для различных приложений, таких как сборный бетон, брусчатка, товарный бетон, сухие строительные растворы (самовыравнивающаяся основа, штукатурка / штукатурка, растворы) и строительные материалы. Рост строительства и строительства в странах с развивающейся экономикой за счет быстрой урбанизации и роста масштабов перепланировки и ремонта.

Application Insights

На силиконовые полимеры приходилось 6,1% выручки от мирового рынка хлорметана, и ожидается, что в период с 2020 по 2027 год их среднегодовой темп роста составит 5,4%. Эти полимеры в основном используются в электронных устройствах, таких как клавиатуры, мобильные компоненты и ролики для копировальных аппаратов. . Еще одно важное применение силикона — производство товаров народного потребления, особенно предметов личной гигиены и кухонной посуды. Таким образом, быстро развивающаяся промышленность электроники и средств личной гигиены является одним из основных факторов, способствующих развитию силиконовых полимеров.

Во всем мире силиконы на основе метила пользуются большим спросом из-за их растворимости в органических растворителях, высокой водоотталкивающей способности и гибкости. Эти свойства делают их пригодными для использования в электронной и автомобильной промышленности. Ожидается, что растущий спрос на легкие заменители металла и стекла будет стимулировать рост рынка в течение прогнозируемого периода.

Хлорметаны широко используются в качестве промежуточного химического соединения при производстве большого количества производных хлора.Метиленхлорид используется в качестве промежуточного продукта при производстве поликарбоната, фенола и др., Тогда как метиленхлорид используется в производстве агрохимикатов, таких как метанарсонат динатрия, паракват и метанарсонат натрия. По прогнозам, хлористый метилен будет стимулировать рынок хлорметана в качестве промежуточного химического продукта из-за высокого спроса на поликарбонат и фенольные смолы во всем мире.

Regional Insights Ожидается, что

Азиатско-Тихоокеанский регион покажет самый быстрый среднегодовой темп роста 5.3% с 2020 по 2027 год. По оценкам, это будет крупнейший региональный рынок в ближайшие годы. Ожидается, что обильная доступность сырья и значительные запасы сланцевого газа в Китае будут стимулировать производство этого продукта в регионе. Эти факторы также привели к огромным темпам роста химического производства в регионе. Более того, основные игроки смещают свое внимание на рынки с широкими возможностями, такие как Китай и Индия, из-за легкой доступности сырья и квалифицированной рабочей силы по более низкой цене.

Одним из основных рынков конечного использования хлорметана в Азиатско-Тихоокеанском регионе является фармацевтическая промышленность. Обнаружение новых вирусов, таких как недавняя угроза короны в регионе, привело к тому, что многие фармацевтические компании инвестируют в исследования и разработки для разработки новых лекарств. Ожидается, что такая деятельность будет стимулировать спрос на лабораторные химикаты и лекарственные добавки, такие как хлорметан.

Ожидается, что спрос на хлорметан в Европе будет умеренно расти из-за строгих правил в регионе.Ожидается, что региональный рынок в Европе будет возглавлять такие страны, как Бельгия, Польша и Чешская Республика, в связи с увеличением объемов строительства и производства промежуточных химических продуктов. Германия и Великобритания являются развитыми рынками в регионе, причем Германия является одним из основных экспортеров, а Великобритания — одним из крупнейших импортеров.

Ключевые компании и анализ доли рынка

Рынок высококонкурентный. Многонациональные компании интегрированы в производственно-сбытовую цепочку с производством метанола, хлорметана и его производных, таких как метилхлорид и метиленхлорид.Факторы конкуренции, оказывающие глубокое влияние на рост рынка, включают разрешения регулирующих органов, портфель продуктов, цены, географическое присутствие и производственные технологии. Некоторые из видных игроков на рынке хлорметана включают:

Asahi Glass Co. Ltd.
Tokuyama Corp.
AGC Chemicals Ltd.
Gujarat Alkalies and Chemicals Ltd.
Occidental Chemical Corp.
AkzoNobel N.V.
Шин-Эцу Кемикал Ко. Лтд.
Solvay S.A.
Группа INEOS

Отчет о рынке хлорметана Объем

Атрибут отчета	Детали
Объем рынка в 2020 г.	долл. США 4.7 миллиардов
Прогноз выручки в 2027 году	6,7 млрд долларов США
Скорость роста	CAGR 4,9% с 2020 по 2027 год
Базовый год для оценки	2019
Исторические данные	2016-2018
Период прогноза	2020-2027
Количественные единицы	Выручка в млн долларов США и среднегодовой темп роста с 2020 по 2027 год
Охват отчета	Прогноз выручки, рейтинг компаний, конкурентная среда, факторы роста и тенденции
Покрытые сегменты	Продукт, применение, конечное использование, регион
Региональный охват	Северная Америка; Европа; Азиатско-Тихоокеанский регион; Центральная и Южная Америка; MEA
Область применения страны	U.S .; Канада; Мексика; Германия; СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО.; Франция; Южная Европа; СНГ; Восточная Европа; Китай; Индия; Япония; Южная Корея; Бразилия; Аргентина; Египет
Профилированные ключевые компании	Асахи Гласс Ко. Лтд .; Tokuyama Corp .; AGC Chemicals Ltd .; Gujarat Alkalies and Chemicals Ltd .; Occidental Chemical Corp .; AkzoNobel N.V .; Шин-Эцу Кемикал Ко. Лтд .; Solvay S.A .; INEOS Group
Объем настройки	Бесплатная настройка отчета (эквивалент 8 рабочих дней аналитика) при покупке.Дополнение или изменение в зависимости от страны, региона или сегмента.
Варианты цены и покупки	Доступны индивидуальные варианты покупки, соответствующие вашим точным исследовательским потребностям. Изучить варианты покупки

Сегменты, включенные в отчет

В этом отчете прогнозируется рост доходов на глобальном, региональном и страновом уровнях, а также приводится анализ последних отраслевых тенденций в каждом из подсегментов с 2016 по 2027 год.Для целей настоящего исследования Grand View Research сегментировала глобальный отчет о рынке хлорметана на основе продукта, области применения, конечного использования и региона:

Прогноз продукта (объем, килотонны; выручка, млн долларов США, 2016-2027 гг.)
- Метиленхлорид
- Метилхлорид
- Тетрахлорид углерода
- Хлороформ
- Прочие
Перспективы приложений (объем, килотонны; выручка, млн долларов США, 2016-2027 гг.)
Перспективы конечного использования (объем, килотонны; выручка, млн долларов США, 2016-2027 гг.)
- Фармацевтическая
- Агрохимикаты
- Текстиль
- Автомобильная промышленность
- Строительство
- Краски и покрытия
- Средства личной гигиены
- Пластмассы и резина
- Прочие
Региональный прогноз (объем, килотонны; выручка, млн долларов США, 2016-2027 гг.)
- Северная Америка
- Европа
  - Германия
  - U.К.
  - Франция
  - СНГ
  - Восточная Европа
  - Южная Европа
- Азиатско-Тихоокеанский регион
  - Китай
  - Индия
  - Япония
  - Южная Корея
- Центральная и Южная Америка
- Ближний Восток и Африка

Часто задаваемые вопросы об этом отчете

г.Объем мирового рынка хлорметана оценивался в 4,58 млрд долларов США в 2019 году и, как ожидается, достигнет 4,80 млрд долларов США в 2020 году.

г. Ожидается, что глобальный рынок хлорметана будет расти со среднегодовыми темпами роста 4,9% с 2020 по 2027 год и достигнет 6,74 миллиарда долларов США к 2027 году.

г. Азиатско-Тихоокеанский регион доминировал на рынке хлорметана с долей 70,7% в 2019 году. Это объясняется высоким уровнем химического производства в регионе из-за наличия большого количества сырья и значительных запасов сланцевого газа в Китае.

г. Некоторые ключевые игроки, работающие на рынке хлорметана, включают AkzoNobel N.V., Dow Chemical Company, Asahi Glass Co. Ltd., Tokuyama Corporation, Gujarat Alkalies & Chemicals Ltd., Solvay S.A., INEOS, Shin-Etsu Chemical Co. Ltd. и Solvay.

г. Ключевые факторы, способствующие росту рынка, включают растущий спрос на силиконовые эластомеры в различных отраслях конечного использования, таких как строительство и автомобилестроение.

Метил хлористый

Метил хлористый (Хлорметан)

Газоанализатор хлористый

Хлорметан — это… Что такое Хлорметан?

Производство

Применение

Безопасность

Хлорметан, структурная формула, химические свойства

Хлорметан — Справочник химика 21

Учёные СФУ предложили щадящий способ гербицидной обработки зерновых

Мировой рынок хлорметана по производственным процессам, к

KEM ONE — Хлорметан

KEM ONE ПРОИЗВОДИТ 4 ВИДА ХЛОРМЕТАНА:

Хлорметан — обзор | ScienceDirect Topics

Хлорированные производные метана

Хлорметан | Информация о лекарствах, использование, побочные эффекты, химия

Метилхлорид (PIM 339)

Рынок хлорметана: по типу; По применению и по географии

Объем мирового рынка хлорметана | Отраслевой отчет, 2020-2027

Часто задаваемые вопросы об этом отчете

alexxlab

Добавить комментарий Отменить ответ

Рубрики