| C3 | SOT-23 | 1SS226 | BL Galaxy Electrical | Переключающие диоды | |
| C3 | SOT-23 | 1SS226 | TIP | Диоды | |
| C3 | SOT-323 | 1SS302 | Toshiba | Переключающие диоды | |
| C3 | SOD-123F | BZT52H-C56 | NXP | Стабилитрон | |
| C3 | SOD-523 | BZX585-B3V0 | NXP | Стабилитрон | |
| C3 | SOT-23 | KST4126 | Fairchild | PNP транзистор | |
| C3 | SOT-23 | SST113 | Vishay | N-канальный JFET | |
| C3** | SOT-23 | APS1016ES5-1.8 | APSemi | Понижающий преобразователь | |
| C3- | SOT-23 | 2PD601ART | NXP | NPN транзистор | |
| C3-** | RT8020BPQW | Richtek | Понижающий преобразователь | ||
| C3-*** | SOT-353 | RT9013B-28PU5 | Richtek | Стабилизатор напряжения | |
| C3-*** | SOT-25 | RT9169-30PB | Richtek | Стабилизатор напряжения | |
| C30 | SOT-563 | CMLDM7003 | Central | N-канальные MOSFETы | |
| C300 | SOT-25 | ZXSC300 | Zetex (Now Diodes) | Драйвер светодиода | |
| C323TS | SPT / SC-72 | DTC323TS | ROHM | Цифровой NPN транзистор | |
| C327 | SOT-54 | NXP | PNP транзистор | ||
| C32716 | SOT-54 | BC327-16 | NXP | PNP транзистор | |
| C32725 | SOT-54 | BC327-25 | NXP | PNP транзистор | |
| C32740 | SOT-54 | BC327-40 | NXP | PNP транзистор | |
| C337 | SOT-54 | BC337 | NXP | NPN транзистор | |
| C33716 | SOT-54 | BC337-16 | NXP | NPN транзистор | |
| C33725 | SOT-54 | BC337-25 | NXP | NPN транзистор | |
| C33740 | SOT-54 | BC337-40 | NXP | NPN транзистор | |
| C3415S | SPT / SC-72 | 2SC3415S | ROHM | NPN транзистор | |
| C343TS | SPT / SC-72 | DTC343TS | ROHM | Цифровой NPN транзистор | |
| C3615 | TO-92 | 2SC3615 | NEC | NPN транзистор | |
| C3616 | TO-92 | 2SC3616 | NEC | NPN транзистор | |
| C3619 | 2-8h2A | 2SC3619 | Toshiba | NPN транзистор | |
| C363ES | SPT / SC-72 | DTC363ES | ROHM | ||
| C3=** | WDFN-12 3×3 | RT8020BGQW | Richtek | Понижающий преобразователь | |
| C3G | SOT-563 | CMLDM7003G | Central | N-канальные MOSFETы | |
| C3J | SOT-563 | CMLDM7003J | Central | N-канальные MOSFETы | |
| C3W | SOT-23 | 2PD601ART | NXP | NPN транзистор | |
| C3p | SOT-23 | 2PD601ART | NXP | NPN транзистор | |
| C3t | SOT-23 | 2PD601ART | NXP | NPN транзистор |
| C3 | SOT-23 | 1SS226 | Переключающие диоды | Скачать |
| C3 | SOT-323 | 1SS302 | Переключающие диоды | Скачать |
| C3 | SOD-123F | BZT52H-C56 | Стабилитрон | Скачать |
| C3 | SOD-523 | BZX585-B3V0 | Стабилитрон | Скачать |
| C3 | SOT-23 | KST4126 | PNP транзистор | Скачать |
| C3 | SOT-23 | SST113 | N-канальный JFET | Скачать |
| C3** | SOT-23 | APS1016ES5-1.8 | Понижающий преобразователь | Скачать |
| C3- | SOT-23 | 2PD601ART | NPN транзистор | Скачать |
| C3-** | WDFN-12 3×3 | RT8020BPQW | Понижающий преобразователь | Скачать |
| C3-*** | SOT-353 | RT9013B-28PU5 | Стабилизатор напряжения | Скачать |
| C3-*** | SOT-25 | RT9169-30PB | Стабилизатор напряжения | Скачать |
| C30 | SOT-563 | CMLDM7003 | N-канальные MOSFETы | Скачать |
| C300 | SOT-25 | ZXSC300 | LED драйвер | Скачать |
| C323TS | SPT / SC-72 | Цифровой NPN транзистор | Скачать | |
| C327 | SOT-54 | BC327 | PNP транзистор | Скачать |
| C32716 | SOT-54 | BC327-16 | PNP транзистор | Скачать |
| C32725 | SOT-54 | BC327-25 | PNP транзистор | Скачать |
| C32740 | SOT-54 | BC327-40 | PNP транзистор | Скачать |
| C337 | SOT-54 | BC337 | NPN транзистор | Скачать |
| C33716 | SOT-54 | BC337-16 | NPN транзистор | Скачать |
| C33725 | SOT-54 | BC337-25 | NPN транзистор | Скачать |
| C33740 | SOT-54 | BC337-40 | NPN транзистор | Скачать |
| C3415S | SPT / SC-72 | 2SC3415S | NPN транзистор | Скачать |
| C343TS | SPT / SC-72 | DTC343TS | Цифровой NPN транзистор | Скачать |
| C3615 | TO-92 | 2SC3615 | NPN транзистор | Скачать |
| C3616 | TO-92 | 2SC3616 | NPN транзистор | Скачать |
| C3619 | TO2-8h2A | 2SC3619 | NPN транзистор | Скачать |
| C363ES | SPT / SC-72 | DTC363ES | Цифровой NPN транзистор | Скачать |
| C3=** | WDFN-12 3×3 | RT8020BGQW | Понижающий преобразователь | Скачать |
| C3G | SOT-563 | CMLDM7003G | N-канальные MOSFETы | Скачать |
| C3J | SOT-563 | CMLDM7003J | N-канальные MOSFETы | Скачать |
| C3p | SOT-23 | 2PD601ART | NPN транзистор | Скачать |
| C3t | SOT-23 | 2PD601ART | NPN транзистор | Скачать |
| SOT-23 | 2PD601ART | NPN транзистор | Скачать |
| Подробная информация о производителях — в GUIDE’е, о типах корпусов — здесь | |||||
| код | наименование | функция | корпус | производитель | примечания |
|---|---|---|---|---|---|
| C3 | BZX884-B20 | стабилитрон 250мВт: 20В | sod882 | NXP | |
| C3 | MIC5524-3.3YMT | LDO: 3,3В/500мА | dfn4 | Micrel | |
| C3 | MMSZ5223B | стабилитрон 500мВт: 2,7В 5% | sod123 | Diodes, MCC, TSC | |
| C3 | SMBYT03-300 | быстрый диод 3А/300В, +175 °C | smc | STM | |
| C3 | TLV70711PDQN | LDO: 1,1В/200мА + «discharge» | 2son4 | TI | |
| C3 | uA78M33CDCY | стабилизатор 3,3В/500мА | sot223 | TI | |
| C3x | HSMS-2823/-282E | два ВЧ диода Шоттки с общим анодом | sot23/sot323 | Avago | x — date-код |
| C3* | SN74LVC1G11DBV | одновентильный 3И | sc70-6 | TI | * — fab-код |
| C3## | EM6325CXSP5B-4.6 | монитор питания с ручным сбросом: 4,63В push-pull active-low/high | sot23-5 | EM Marin | ## — lot-код |
| C30 | AD7276BRMZ/UJZ | 12р АЦП 1MSPS spi | msop8/tsot6 | ADI | |
| C300 | ZXSC300E5TA | повышающий dc/dc: драйвер белого СИД | sot23-5 | Diodes | |
| C31 | AD7277BRMZ/UJZ | 10р АЦП 1MSPS spi | msop8/tsot6 | ADI | |
| C310 | ZXSC310E5TA | драйвер СИД | sot23-5 | Diodes | |
| C32 | AD7278BRMZ/UJZ | 8р АЦП 1MSPS spi | msop8/tsot6 | ADI | |
| C32-1 | MAX3420EECJ | USB контроллер | lqfp32 | Maxim | |
| C32* | SN74LVC1G32DBV | 2ИЛИ одновентильный | sot23-5 | TI | * — fab-код |
| C33 | AD7273BRMZ/UJZ | 10р АЦП 1MSPS spi | msop8/tsot8 | ADI | |
| C34 | AD7274BRMZ/UJZ | 12р АЦП 1MSPS spi | msop8/tsot8 | ADI | |
| C37 | OPA337 | КМОП ОУ R2ROut 1,2В.мкс | sot23-5 | TI | |
| C38 | AD7683BCP/BRM | 16р АЦП 100ksps spi | qfn8/msop8 | ADI | |
| C39 | AD7684BRMZ | 16р АЦП 100kSPS spi | msop8 | ADI | |
| C397 | LM397MF | компаратор общ.применения: 440нс | sot23-5 | TI | |
| C3A | AD7818ARM | 10р АЦП с однополярным питанием | msop8 | ADI | |
| C3F | AD7477SRTZ | 10р АЦП 1MSPS spi | sot23-6 | ADI | |
| C3G | AD7788BRMZ | 16р АЦП sigma-delta spi | msop10 | ADI | |
| C3H | AD7680BRJZ|MZ | 16р АЦП sar 100ksps | sot23-6|msop8 | ADI | RoHS |
| C3K | AD7688BRMZ | 16р АЦП 500kSPS spi | msop10 | ADI | |
| C3N | AD7686BRMZ | 16р АЦП 500kSPS spi | msop10 | ADI | |
| C3P | AD7686CRMZ | 16р АЦП 500kSPS spi | msop10 | ADI | |
| C3Q | AD7687BRMZ | 16р АЦП 250kSPS spi | msop10 | ADI | |
| C3T | AD7451ARTZ/MZ | 12р АЦП 1MSPS spi | sot23-8/msop8 | ADI | |
| C3U | AD7451BRMZ | 12р АЦП 1MSPS spi | msop8 | ADI | |
| C3V | AD7476AAKSZ | 12р АЦП 1MSPS spi | sc70-6 | ADI | |
| C3W | AD7476ABKSZ/BRMZ | 12р АЦП 1MSPS spi | sc70-6/msop8 | ADI | |
| C3X | AD7477AAKSZ/ARMZ | 10р АЦП 1 Mps, SPI | sc70-6/msop8 | ADI | |
| C3Y | AD7478SRTZ | 8р АЦП 1MSPS spi | sot23-6 | ADI | |
| C3Z | AD7478ARTZ | 8р АЦП 1MSPS spi | sot23-6 | ADI | |
C3 SMD МАРКИРОВКА
Справочник по SMD кодировке радиоэлементов для поверхностного монтажа, начальные символы C3. Собрана таблица расшифровки назначения и технических характеристик (различные стабилитроны, стабилизаторы, супервизоры, микроконтроллеры, драйверы, варикапы и другие радиодетали). Указаны стандартные варианты обозначения, но так как постоянно появляются всё новые элементы, составленный справочник не совсем точен и будет иногда пополняться. Полная таблица планарных деталей находится по ссылке
код | наименование | функция | корпус | производитель |
C3 | BZX884-B20 | стабилитрон 250 мВт: 20 В | sod882 | NXP |
C3 | MIC5524-3.3YMT | LDO: 3,3 В/500 мА | dfn4 | Micrel |
C3 | MMSZ5223B | стабилитрон 500 мВт: 2,7В 5% | sod123 | Diodes, MCC, TSC |
C3 | SMBYT03-300 | быстрый диод 3 А/300 В, +175 °C | smc | STM |
C3 | TLV70711PDQN | LDO: 1,1 В/200 мА + «discharge» | 2son4 | TI |
C3 | uA78M33CDCY | стабилизатор 3,3 В/500 мА | sot223 | TI |
C3x | HSMS-2823/-282E | два ВЧ диода Шоттки с общим анодом | sot23/sot323 | Avago |
C3* | SN74LVC1G11DBV | одновентильный 3И | sc70-6 | TI |
C3## | EM6325CXSP5B-4.6 | монитор питания с сбросом: 4,63В push-pull | sot23-5 | EM Marin |
C30 | AD7276BRMZ/UJZ | 12р АЦП 1MSPS spi | msop8/tsot6 | ADI |
C300 | ZXSC300E5TA | повышающий dc/dc: драйвер белого СИД | sot23-5 | Diodes |
C31 | AD7277BRMZ/UJZ | 10р АЦП 1MSPS spi | msop8/tsot6 | ADI |
C310 | ZXSC310E5TA | драйвер СИД | sot23-5 | Diodes |
C32 | AD7278BRMZ/UJZ | 8р АЦП 1MSPS spi | msop8/tsot6 | ADI |
C32-1 | MAX3420EECJ | USB контроллер | lqfp32 | Maxim |
C32* | SN74LVC1G32DBV | 2ИЛИ одновентильный | sot23-5 | TI |
C33 | AD7273BRMZ/UJZ | 10р АЦП 1MSPS spi | msop8/tsot8 | ADI |
C34 | AD7274BRMZ/UJZ | 12р АЦП 1MSPS spi | msop8/tsot8 | ADI |
C37 | OPA337 | КМОП ОУ R2ROut 1,2 В.мкс | sot23-5 | TI |
C38 | AD7683BCP/BRM | 16р АЦП 100ksps spi | qfn8/msop8 | ADI |
C39 | AD7684BRMZ | 16р АЦП 100kSPS spi | msop8 | ADI |
C397 | LM397MF | компаратор общ.применения: 440 нс | sot23-5 | TI |
C3A | AD7818ARM | 10р АЦП с однополярным питанием | msop8 | ADI |
C3F | AD7477SRTZ | 10р АЦП 1MSPS spi | sot23-6 | ADI |
C3G | AD7788BRMZ | 16р АЦП sigma-delta spi | msop10 | ADI |
C3H | AD7680BRJZ|MZ | 16р АЦП sar 100ksps | sot23-6|msop8 | ADI |
C3K | AD7688BRMZ | 16р АЦП 500kSPS spi | msop10 | ADI |
C3N | AD7686BRMZ | 16р АЦП 500kSPS spi | msop10 | ADI |
C3P | AD7686CRMZ | 16р АЦП 500kSPS spi | msop10 | ADI |
C3Q | AD7687BRMZ | 16р АЦП 250kSPS spi | msop10 | ADI |
C3T | AD7451ARTZ/MZ | 12р АЦП 1MSPS spi | sot23-8/msop8 | ADI |
C3U | AD7451BRMZ | 12р АЦП 1MSPS spi | msop8 | ADI |
C3V | AD7476AAKSZ | 12р АЦП 1MSPS spi | sc70-6 | ADI |
C3W | AD7476ABKSZ/BRMZ | 12р АЦП 1MSPS spi | sc70-6/msop8 | ADI |
C3X | AD7477AAKSZ/ARMZ | 10р АЦП 1 Mps, SPI | sc70-6/msop8 | ADI |
C3Y | AD7478SRTZ | 8р АЦП 1MSPS spi | sot23-6 | ADI |
C3Z | AD7478ARTZ | 8р АЦП 1MSPS spi | sot23-6 | ADI |
При расшифровке кодировок учитывайте, что при маркировке СМД компонентов символы «О» и «0» (ноль и круглая буква) считаются одинаковыми. А тут можете посмотреть разного типа размеры корпусов SMD деталей
Навигация по записямВ продолжение темы:
Для расшифровки планарных деталей с первыми символами маркировки ZZ, собрана таблица технических характеристик и функций на различные датчики, микросхемы, транзисторы, диоды, стабилитроны, преобразователи и…
Для расшифровки планарных деталей с первыми символами маркировки ZY, изучите таблицу описаний и технических характеристик на различные электронные датчики, микросхемы, транзисторы, диоды, стабилитроны, преобразователи…
OZON.ru
Москва- Ozon для бизнеса
- Мобильное приложение
- Реферальная программа
- Зарабатывай с Ozon
- Подарочные сертификаты
- Помощь
- Пункты выдачи
- TOP Fashion
- Premium
- Ozon Travel
- Ozon Express
- Ozon Card
- LIVE
- Акции
- Бренды
- Магазины
- Электроника
- Одежда и обувь
- Детские товары
- Дом и сад
- Зона лучших цен
Такой страницы не существует
Вернуться на главную Зарабатывайте с OzonВаши товары на OzonРеферальная программаУстановите постамат Ozon BoxОткройте пункт выдачи OzonСтать Поставщиком OzonЧто продавать на OzonEcommerce Online SchoolSelling on OzonО компанииОб Ozon / About OzonВакансииКонтакты для прессыРеквизитыАрт-проект Ozon BallonБренд OzonГорячая линия комплаенсУстойчивое развитиеOzon ЗаботаПомощьКак сделать заказДоставкаОплатаКонтактыБезопасностьOzon для бизнесаДобавить компаниюМои компанииПодарочные сертификаты © 1998 – 2021 ООО «Интернет Решения». Все права защищены. OzonИнтернет-магазинOzon ВакансииРабота в OzonOZON TravelАвиабилетыRoute 256Бесплатные IT курсыLITRES.ruЭлектронные книгиKiárusítás Led Smd Rendszámtábla Lámpa Citroen C2 3d/c3 5d/c4 3d/c4 5d/c5 4d/c5 5d/c6 4d/c8 4d Ds3 3d / Felső ~ Ertekesites-Ertek.cyou
Светодиодная SMD-лампа для светодиодов CITROEN C2 3D / C3 5D / C4 3D / C4 5D / C5 4D / C5 5D / C6 4D / C8 4D DS3 3D
Описание:
Наш производитель уже более 10 лет строит светодиодные и автомобильные компоненты и использует только светодиоды самого высокого качества и электронику в производстве светодиодных ламповых ламп CITROEN LED.
Модули имеют прозрачный рассеивающий свет объектив, который обеспечивает равномерный выход света через номерной знак
Модули не содержат ошибок для всех перечисленных моделей и не будут приводить к ошибкам. 100% гарантия !!!
Приложения для монтажа:
ForCITROEN
BERLINGO INGATLAN VAN
C2 3D FERDEHÁTÚ
C3 5D FERDEHÁTÚ (a51-es)
C3 5D PLURIEL 2004 ~ 2009
C4 3D FERDEHÁTÚ
C4 5D FERDEHÁTÚ
C5 4D SEDAN (X7) 2008 ~
C5 5D SW (KOMBI) (X7) 2008 ~
C6 4D SEDAN C8-4D
DS3 3DHATCHBACK
Цвет: 6000K супер белый
Гарантия: один год
Простота установки: прямая замена. подключите его непосредственно к автомобилю.
Упаковка включает: 2 шт.
1) Мы принимаем Alipay, западное соединение, TT. Все основные кредитные карточки принимаются через безопасный LETÉTI процессор оплаты.
2) Оплата должна быть произведена в течение 3 дней.
3) Если вы не можете проверка, то немедленно после конец аукциона, пожалуйста, подождите несколько минут и повторите попытку.
1. Обычно это занимает от 15 до 35 дней, чтобы поставить деталь к вам. Но это занимает больше времени, зимой или праздниками.
2. Ваши заказы будут обработаны своевременно после оплаты.
3. Мы только грузим к адресам подтвердили заказ. Ваш заказ адрес должен совпадать с адресом доставки.
4. Изображений показаны не фактический элемент и только для справки.
5. ВРЕМЯ ПЕРЕХОДА ОБСЛУЖИВАНИЯ обеспечено несущей и исключает выходные и праздничные дни. Транзитные раз может меняться, особенно во время курортного сезона.
1. Если есть 7 дней, чтобы связаться с нами и 30 дней, чтобы вернуть его со дня его получения. Если этот пункт в вашем распоряжении более 7 дней, считается, использовались и мы не будем выдавать вам возврата или замены. Там НИКАКИЕ ИСКЛЮЧЕНИЯ! Стоимость доставки разделяют и продавца и покупателя в два раза.
2. Все возвращенные детали ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ в оригинальной упаковке, и вы должны предоставить нам номер отслеживания доставки, особых причин для возвращения, и ваш почтовый #.
3. Мы дадим вам полный возврат после получения элемента в исходное состояние и упаковки со всеми компонентами и аксессуаров включены, после того, как покупатель и как продавец отменить сделку с vatera piacterén. ИЛИ, вы можете выбрать иметь замену.
4. Мы будем обмениваться все стоимость доставки, если продукт (ы) является (являются) не афишируется.
Garancia
1. 12 месяцев Гарантия производителя ограничено для неполноценных деталей (за исключением пунктов повреждения и / или неправильно после получения). Аксессуары поставляются с 3-месячной гарантией.
- Feszültség: DC 12V
- Márka Név: Auto Wayfeng WF
- Típus: Fordított kamera
- Ébresztő Típus: A Jármű Biztonsági Kamerák
- Segédvonal: Igen
- Shell Anyag: Műanyag
- Hossza Videó Kábel: 6M
- Vezetékes vagy vezeték Nélküli: Drót
- Anyag Típusa: ABS
- Modell Száma: C-41
- Lencse Anyaga: Műanyag + Üveg
| Главная Автомобильная аудиосистема DVD Материнские платы Мобильные телефоны Мониторы Ноутбуки Принтеры Планшеты Телевизоры Таблицы данных Маркировка SMD Forum |
|
маркировка транзистора 44 сот23 Реферат: код маркировки диода 04 Диод SMA код маркировки PD диод Шоттки 40a КОД МАРКИРОВКИ 028a сот 23 маркировка 1шт транзистора C5D на ПОЛУПРОВОДНИК МАРКИРОВКА SOT323 MOSFET P hFE-100 | Оригинал | ЦМШ2-20МЛ ЦМШ3-20М ЦМШ3-20Л ЦМШ4-20МА ЦМШ4-20Л CMSH5-20 CS20ML CS220M 200 мА CMDSH05-4 Маркировка транзистора 44 сот23 маркировка кодовый диод 04 Маркировка диода SMA, код PD диод шоттки 40а КОД МАРКИРОВКИ 028a сот 23 маркировка 1PC транзистор C5D по МАРКИРОВКЕ ПОЛУПРОВОДНИКОВ SOT323 МОП-транзистор P hFE-100 | |
1999 — ул. 50113 Аннотация: BZX79-C6 c5v1 BZX79C6V2 philips C4V7 ST BZX79-C27AMO SOD27 bzx79-c philips STR W 6262 BZX79-B10 | Оригинал | M3D176 BZX79 ДО-35) BZX79-A) BZX79-B) BZX79-C6V8 ул. 50113 BZX79-C6 c5v1 BZX79C6V2 Philips C4V7 ST BZX79-C27AMO SOD27 bzx79-c philips STR W 6262 BZX79-B10 | |
2008 — МАРКИРОВКА EA1 сот-23 Реферат: СОТ-23 ЕА1 сот-23 МАРКИРОВКА ГУ ГУ СОТ-23 АПД0520-000 К-263ААА Маркировка маркировка ГД DMJ3952-020 ЕА1 сот-23 МАРКИРОВКА ЕА1 | Оригинал | SMP1330 ОТ-23 SMP1330-005LF SMP1330-007LF CLA4601-000 CLA4602-000 CLA4603-000 CLA4604-000 МАРКИРОВКА EA1 сот-23 СОТ-23 EA1 сот-23 МАРКИРОВКА ГУ GY SOT-23 APD0520-000 Маркировка К-263ААА маркировка GD DMJ3952-020 EA1 сот-23 МАРКИРОВКА EA1 | |
1999 — z12 smd код sot23 Аннотация: Код SMD МАРКИРОВКА 613 sot23 код smd Z70 маркировка SMD Z4 КОД МАРКИРОВКИ SMD Z2 Y11 код smd код smd z16 smd z17 z67 маркировка smd Z58 | Оригинал | M3D088 BZX84 BZX84-A) BZX84-B) BZX84-C) BZX84-C11 BZX84-C12 BZX84-C13 BZX84-C6V8 BZX84-C15 z12 smd код sot23 Код SMD МАРКИРОВКИ 613 sot23 smd код Z70 Маркировка SMD Z4 КОД МАРКИРОВКИ SMD Z2 Y11 smd код smd код z16 smd z17 z67 smd маркировка Z58 | |
2008 — варакторный диод SPICE модель SMV1232-079LF Аннотация: SMV1236-001LF 4033 SPICE Модель устройства SMV1236-004LF SMV1231-079LF SMV1233 SMV1234-073LF SMV1234-011LF маркировка 415 sot23 122 маркировка | Оригинал | SMV1231 SMV1237: ОТ-23, ОД-323, SC-70 SC-79 J-STD-020 SMV1237 варакторный диод SPICE модель SMV1232-079LF SMV1236-001LF 4033 Модель устройства SPICE SMV1236-004LF SMV1231-079LF SMV1233 SMV1234-073LF SMV1234-011LF маркировка 415 сот23 122 маркировка | |
2002-04.242.8053.0 Аннотация: абстрактный текст недоступен | Оригинал | за 10 04.242.8053.0 | |
2000 — BZT03 27 Стабилитрон стабилизатора напряжения Аннотация: BZT03 40113 BZT03C10-TR SOD-57 BZT03-C75 philips | Оригинал | M3D116 BZT03 pageBZT03-C8V2 BZT03C8V2 BZT03-C91 BZT03C9V1 BZT03-C9V1 BZT03 27 стабилитроны стабилизатора напряжения 40113 BZT03C10-TR СОД-57 BZT03-C75 Philips | |
2008 — МАРКИРОВКА 303 СОТ23 Реферат: маркировка ah4 маркировка 362 sod-323 маркировка af1 маркировка AK SMV1251-011LF маркировка ek маркировка bg1 303 MARKING SOT23 | Оригинал | SMV1247 SMV1255: ОТ-23, ОД-323, SC-70 SC-79 J-STD-020 SMV1255 МАРКИРОВКА 303 SOT23 маркировка ah4 маркировка 362 дер-323 Маркировка af1 маркировка АК SMV1251-011LF маркировка эк маркировка bg1 303 МАРКИРОВКА SOT23 | |
Код маркировкиsma pd Реферат: выпрямитель Шоттки СОД-123Ф с маркировкой ЦМШ2-100М CBD6 cbrhdsh2-40l CMSh2-20ML CBA с маркировкой CMSh3-100M CMSh3-20M | Оригинал | ЦМШ2-20МЛ CS20ML ЦМШ3-20М CS220M ЦМШ3-20Л CS220L ЦМШ4-20МА CS320MA ЦМШ4-20Л CU508 код маркировки sma pd выпрямитель шоттки Маркировка СОД-123Ф ЦМШ2-100М CBD6 cbrhdsh2-40l ЦМШ2-20МЛ Маркировка CBA ЦМШ3-100М ЦМШ3-20М | |
2002 — Нет в наличии Аннотация: абстрактный текст недоступен | Оригинал | SMV1231 SMV1237: ОТ-23, ОД-323, SC-70 SC-79 J-STD-020 SMV1237 | |
2002 — МАРКИРОВКА Dt3 Реферат: МАРКИРОВКА ДТ3 диода Маркировка дт3 сот Маркировка CC SMV1237-074LF | Оригинал | SMV1231 SMV1237: ОТ-23, ОД-323, SC-70 SC-79 J-STD-020 SMV1237 МАРКИРОВКА Dt3 МАРКИРОВКА ДТ3 диода Маркировка дт3 сот маркировка cc SMV1237-074LF | |
2002 — марком Аннотация: маркировка Z4 | Оригинал | за 10 мм2 / 16 AL / 5/10 AL / 6/10 Marcom маркировка Z4 | |
2000 — Регулятор напряжения AS-110 smd Резюме: Код маркировки SOD87 7 BZD27C200 BZD27C36 Philips 9338123 60115 Код маркировки SOD87 BZD27-C12 c91 02 BZD27-C5V1 КОД МАРКИРОВКИ SMD 336 | Оригинал | M3D121 BZD27 BZD27-C3V6 BZD27-C7V5 -C510 BZD27-C7V Стабилизатор напряжения AS-110 smd Код маркировки SOD87 7 BZD27C200 BZD27C36 Филипс 9338123 60115 Код маркировки SOD87 BZD27-C12 c91 02 BZD27-C5V1 КОД МАРКИРОВКИ SMD 336 | |
2002 — СМВ123х Реферат: SMV1231-079LF маркировка dp маркировка hc sot SMV1236-004LF 079L SMV1235-079lf Информация о маркировке | Оригинал | SMV123x J-STD-020 200058Q SMV1231-079LF маркировка dp маркировка hc sot SMV1236-004LF 079L SMV1235-079lf Информация о маркировке | |
Нет в наличии Аннотация: абстрактный текст недоступен | Оригинал | REEL13 REEL13DP REELA52 RAIL13T REEL13TDP REEL48 AMMOA52 AMMOA26 400 мм | |
2002 — TI Actual Topside Mark Аннотация: ti маркировка AB245 AB245A SN74ABT245DW sn74abt245pw ABT245A ti КОД МАРКИРОВКИ SZZA020C SN74ABT245N | Оригинал | SZZA020C Фактическая маркировка верхнего строения TI маркировка ti AB245 AB245A SN74ABT245DW sn74abt245pw ABT245A ti КОД МАРКИРОВКИ SN74ABT245N | |
2001 — ЛИНЕЙНАЯ МАРКИРОВКА Аннотация: AB245 ti маркировка опознавательная маркировка военной части TI ДВОИЧНЫЙ КОД ДАТЫ SN74ABT245DW TI Фактическая маркировка верхней части TI код даты AB245A SN7400N | Оригинал | SZZA020B SSYZ010L ЛИНЕЙНАЯ МАРКИРОВКА AB245 маркировка ti опознавательная маркировка военной части ДВОИЧНЫЙ КОД ДАТЫ TI SN74ABT245DW Фактическая маркировка верхнего строения TI Код даты TI AB245A SN7400N | |
2013 — Артикул Аннотация: абстрактный текст недоступен | Оригинал | 160 мм 200 мм Маркировка | |
2008 — Нет в наличии Аннотация: абстрактный текст недоступен | Оригинал | 705A / 5/10 | |
2002 — маркировка Z4 Реферат: 9705 04.856,3253,0 | Оригинал | за 10 маркировка Z4 9705 04.856.3253.0 | |
2014 — Нет в наличии Аннотация: абстрактный текст недоступен | Оригинал | ||
2010 — Нет в наличии Аннотация: абстрактный текст недоступен | Оригинал | 160 мм 240 мм | |
2004 — Артикул Аннотация: абстрактный текст недоступен | Оригинал | ||
2000 — КОД МАРКИРОВКИ SMD 102 Резюме: маркировка кода smd регулятор c12 маркировка smd КОД МАРКИРОВКИ SMD jtp SOD106 КОД МАРКИРОВКИ SMD 101 Маркировка регулятора smd Код маркировки стабилитрона SMD 102 КОД МАРКИРОВКИ SMD каталог КОД МАРКИРОВКИ SMD 116 | Оригинал | M3D168 BZG03 DO-214AC DO-214AC; OD106) OD106 КОД МАРКИРОВКИ SMD 102 smd код маркировки c12 регулятор smd маркировка КОД МАРКИРОВКИ SMD jtp SOD106 КОД МАРКИРОВКИ SMD 101 маркировка регулятора smd Маркировочный код стабилитрона SMD 102 Каталог SMD MARKING CODE КОД МАРКИРОВКИ SMD 116 | |
2004 — КЛТ20 Абстракция: k1648 klt22 KEL32 MC100 HEP64 LP17 KEP32 KLT21 hlt-25 | Оригинал | AND8002 / D KLT20 k1648 klt22 KEL32 MC100 HEP64 LP17 KEP32 KLT21 hlt-25 | |
SMD-C3 datasheet — Технические характеристики: RF: от 20 до 2500 МГц; Потери преобразования:
DSP-2E4: Делители мощности 0: 4-ходовые
CLP-402: 0.01 МГц — 125 МГц ВЧ / СВЧ-СМЕСИТЕЛЬ С ДВОЙНОЙ БАЛАНСИРОВКОЙ, МАКСИМАЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ 6,5 дБ Технические характеристики: ВЧ: от 0,0100 до 125 МГц; Потери преобразования: 6,5 дБ; Тип смесителя: двухбалансный
DQK-720N: 52–88 МГц ВЧ / МИКРОВОЛНОВАЯ СВЯЗЬ 90 ГРАДУСОВ ГИБРИДНАЯ СВЯЗЬ, МАКСИМАЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВСТАВКИ 0,6 дБ Технические характеристики: Тип ответвителя ВЧ: ГИБРИДНАЯ СВЯЗЬ 90 ГРАДУСОВ; Импеданс: 50 Ом; Диапазон частот: от 52,00 до 88,00 МГц; Вносимые потери: 0,60 дБ; КСВН: 1,10 1
DQP-5-50: ВЧ / МИКРОВОЛНОВЫЙ СВЯЗЬ, 5–50 МГц, 90 ГРАДУСОВ, ГИБРИДНЫЙ СОЕДИНИТЕЛЬ, 1.МАКСИМАЛЬНАЯ ПОТЕРЯ ВСТАВКИ 5 дБ Технические характеристики: Тип ВЧ-ответвителя: ГИБРИДНЫЙ СОЕДИНИТЕЛЬ 90 ГРАДУСОВ; Импеданс: 50 Ом; Диапазон частот: от 5,00 до 50,00 МГц; Вносимые потери: 1,50 дБ; КСВ: 1,30 1
KBK-744B: ДВУНАПРАВЛЕННЫЙ СВЯЗЬ ВЧ / СВЧ / МИКРОВОЛН 10 МГц — 1000 МГц, МАКСИМАЛЬНАЯ ПОТЕРЯ НА ВКЛЮЧЕНИИ 2 дБ Технические характеристики: Тип ответвителя ВЧ: двунаправленный; Импеданс: 50 Ом; Диапазон частот: от 10,00 до 1000,00 МГц; Вносимая потеря: 2,00 дБ; КСВ: 1,40 1
KCK-703T: ВЧ / МИКРОВОЛНОВАЯ СВЯЗЬ 10 МГц — 500 МГц, 1.МАКСИМАЛЬНАЯ ПОТЕРЯ НА ВСТАВКУ 15 дБ Технические характеристики: Тип ВЧ ответвителя: однонаправленный; Импеданс: 50 Ом; Диапазон частот: от 10,00 до 500,00 МГц; Вносимые потери: 1,15 дБ; КСВ: 1,30 1
MFC3200A: VCO, 3200 МГц — 3320 МГц Технические характеристики: Корпус / Форм-фактор: Поверхностный монтаж; Частота: от 3200 до 3320 МГц; Фазовый шум: 85 дБн / Гц; Выходная мощность: 2 дБм; Рабочая температура: от -30 до 70 C (от -22 до 158 F); Напряжение питания: 5,0 вольт
MFC437A: ГУН, 437–461 МГц Технические характеристики: Корпус / Форм-фактор: Поверхностный монтаж; Частота: от 437 до 461 МГц; Фазовый шум: 110 дБн / Гц; Выходная мощность: 2.5 дБм; Рабочая температура: от -30 до 70 C (от -22 до 158 F); Напряжение питания: 5,0 вольт
OXO10-1-348: OCVCXO, SINE OUTPUT, 10 МГц Технические характеристики: Тип генератора: OCVCXO; Корпус / форм-фактор: поверхностный монтаж; Характеристики / стандарты: RoHS, бессвинцовый; Частота: 10 МГц; Стабильность частоты: 5.00E-4 ppm; Фазовый шум: -160 дБн / Гц; Рабочая температура: от -20 до 70 C (от -4 до 158 F); Напряжение питания: 12,0 Вольт; Тип выхода: синус
SLQ-78: 736 МГц — 814 МГц ВЧ / СВЧ, 90 ГРАДУСОВ ГИБРИДНЫЙ СОЕДИНИТЕЛЬ, 0.ВСТАВЛЯЕМЫЕ ПОТЕРЯ 4 дБ Технические характеристики: Тип РЧ соединителя: ГИБРИДНЫЙ СОЕДИНИТЕЛЬ 90 ГРАДУСОВ; Тип корпуса: Поверхностное крепление, ПАКЕТ ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНОГО МОНТАЖА-6; Импеданс: 50 Ом; Диапазон частот: от 736,00 до 814,00 МГц; Вносимые потери: 0,40 дБ; КСВ: 1,30 1
SLQ-K20: ВЧ / МИКРОВОЛНОВАЯ СВЯЗЬ 50–100 МГц, ГИБРИДНАЯ СВЯЗЬ 90 ГРАДУСОВ, МАКСИМАЛЬНЫЕ ПОТЕРИ ВСТАВКИ 0,75 дБ Технические характеристики: Тип ответвителя ВЧ: ГИБРИДНАЯ СВЯЗЬ 90 ГРАДУСОВ; Тип корпуса: Поверхностное крепление, ПАКЕТ ДЛЯ ПОВЕРХНОСТНОГО МОНТАЖА-6; Импеданс: 50 Ом; Частотный диапазон: 50.От 00 до 100,00 МГц; Вносимые потери: 0,75 дБ; КСВН: 1,10 1
100 шт. 1SS226 SOT23 C3 SOT SMD IC Новое и оригинальное: Amazon.com: Industrial & Scientific
В настоящее время недоступен.
Мы не знаем, когда и появится ли этот товар в наличии.
- Убедитесь, что это подходит введя номер вашей модели.
- Протестировано перед отправкой. Ссылка на упаковку ♥ Справочная масса: 0,1 кг (0,22 фунта).
- Обычно расчетное время доставки: 7-24 дня (отслеживается) —— Мы также обеспечиваем ускоренную доставку через DHL или UPS: 2-7 дней (без учета времени обработки).
- Если сумма заказа в нашем магазине превышает 120 долларов США, мы бесплатно воспользуемся услугой ускоренной доставки.
- Продукты редкого типа предоставляют —— ключевое слово для поиска или модель продукта, такую как «RF-кабель» или «разъем» в нашем магазине, вы можете найти некоторые продукты редкого типа.. Или без колебаний отправьте нам электронное письмо с моделью продукта, мы отправим вам ссылку напрямую.
- Мы придаем большое значение сотрудничеству с каждым клиентом. Любой вопрос, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться ко мне. Желаю отличного дня!
Характеристики
| Фирменное наименование | Phoncoo |
|---|---|
| Ean | 5303396754430 |
| Номер детали | phICa10519 |
| Код UNSPSC | 32101600 |
Основной вопрос о моделировании управляемой молекулярной динамики (SMD)
namd-l: RE: Основной вопрос о моделировании управляемой молекулярной динамики (SMD) Я не уверен, что вы имеете в виду под равнодействующей силой, но да, это пружина SMD
сила.
—— Исходное сообщение ——
От: owner-namd-l_at_ks.uiuc.edu [mailto: owner-namd-l_at_ks.uiuc.edu] От имени
Оф ???
Отправлено: понедельник, 29 мая 2006 г., 3:54
Кому: JC Gumbart
Копия: namd-l_at_ks.uiuc.edu
Тема: Re: namd-l: Основной вопрос о управляемой молекулярной динамике (SMD)
моделирование
Большое спасибо за ответ.
У меня есть еще один небольшой вопрос. Когда делаю cv smd, он выводит «центр
массы удерживаемых атомов, а сила тока, приложенная к центру
масса ».2 (n — направление единичного вектора).
>
> 29 мая 2006 г., в 00:49, ??? написал:
>> —— НАЧАТЬ ПОДПИСАННОЕ СООБЩЕНИЕ PGP ——
>> Хеш: SHA1
>>
>> Привет, все
>> У меня основной вопрос о моделировании SMD. Если я помечу только один атом
>> с именем «atom1» для применения силы SMD. Уровень SMD равен «v», а SMD
>> время моделирования «t», означает ли это, что расстояние перемещения «atom1» равно
>> «v * t» или
>> SMD «фиктивный атом» расстояние перемещения составляет «v * t» ??
>> — —
>> рабочий телефон: 84110036
>> Биоинфоматика SYSU
>> —— НАЧАТЬ ПОДПИСЬ PGP ——
>> Версия: GnuPG v1.4.3 (GNU / Linux)
>>
>> iD8DBQFEeot9JUbxwlqZ84QRAsI7AJ9kHILJsLJwhWOx68DiIR4kPnRd2wCfX / L +
>> V8re4PTWim0Fc / R7NNcTEes =
>> = B7qc
>> —— КОНЕЦ ПОДПИСЬ PGP ——
- рабочий телефон: 84110036 Биоинфоматика SYSU
Этот архив был создан с помощью hypermail 2.1.6. : Среда, 29 февраля 2012 г. — 15:42:06 CST
Систематический обзор и метаанализ с мета-регрессией
Front Immunol.2021; 12: 696085.
Анджело Зинеллу
1 Департамент биомедицинских наук, Университет Сассари, Сассари, Италия,
Ардуино А. Мангони
2 Дисциплина клинической фармакологии, Колледж медицины и общественного здравоохранения, Университет Флиндерса, Аделаида, Южная Америка, Австралия,
3 Отделение клинической фармакологии, Медицинский центр Флиндерс, Местная сеть здравоохранения Южной Аделаиды, Аделаида, Южная Америка, Австралия,
1 Департамент биомедицинских наук, Университет Сассари, Сассари, Италия,
2 Дисциплина клинической фармакологии, Колледж медицины и общественного здравоохранения, Университет Флиндерса, Аделаида, Южная Америка, Австралия,
3 Отделение клинической фармакологии, Медицинский центр Флиндерс, Местная сеть здравоохранения Южной Аделаиды, Аделаида, Южная Америка, Австралия,
Отредактировал: Золтан Прохазка, Университет Земмельвейса, Венгрия
Рецензировал: Мортеза Араб-Зозани, Бирджандский университет медицинских наук, Иран; Джузеппе Риччи, Университет Триеста, Италия
Эта статья была отправлена в раздел «Молекулярный врожденный иммунитет» журнала «Границы в иммунологии»
Поступила в редакцию 16 апреля 2021 г .; Принята в печать 21 мая 2021 года.
Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License (CC BY). Использование, распространение или воспроизведение на других форумах разрешено при условии указания автора (авторов) и правообладателя (ов) и ссылки на оригинальную публикацию в этом журнале в соответствии с принятой академической практикой. Запрещается использование, распространение или воспроизведение без соблюдения этих условий.
Эта статья цитируется в других статьях в PMC.Abstract
Активация системы комплемента наблюдалась при коронавирусной болезни 19 (COVID-19). Мы провели систематический обзор и метаанализ с мета-регрессией, чтобы изучить возможные различия в сывороточных концентрациях двух регулярно измеряемых компонентов комплемента, C3 и C4, у пациентов с COVID-19 с разной степенью тяжести и статусом выживаемости. Мы провели поиск в PubMed, Web of Science и Scopus в период с января 2020 года по февраль 2021 года на предмет исследований, в которых сообщалось о сывороточном комплементе C3 и C4, показателях тяжести COVID-19 и выживаемости.Критерии отбора: а) предоставление непрерывных данных о концентрациях C3 и C4 в сыворотке у пациентов с COVID-19; b) исследование пациентов с COVID-19 с разной степенью тяжести заболевания и / или статусом выживаемости; c) взрослые пациенты; d) английский язык; e) ≥10 пациентов, и е) доступен полный текст. Используя модель случайных эффектов, были рассчитаны стандартизированные средние различия (SMD) с 95% доверительными интервалами (CI) для оценки различий в сывороточных концентрациях C3 и C4 между пациентами с COVID-19 с низким и низким уровнем.высокая степень тяжести или статус выжившего или не выжившего. Риск систематической ошибки оценивался с использованием шкалы Ньюкасла-Оттавы, тогда как систематическая ошибка публикации оценивалась с помощью тестов Бегга и Эггера. Достоверность доказательств оценивалась по шкале GRADE. В метаанализ были включены 19 исследований с участием 3764 пациентов с COVID-19. Концентрации как C3, так и C4 были значительно ниже у пациентов с высокой степенью тяжести заболевания или не выжившим, чем у пациентов с низкой степенью тяжести или статусом выживания (C3 SMD = -0,40, 95% ДИ -0.От 60 до -0,21, р <0,001; C4 SMD = -0,29, 95% ДИ от -0,49 до -0,09, p = 0,005; умеренная уверенность в доказательствах). Наблюдалась крайняя неоднородность между исследованиями (C3, I 2 = 82,1%; C4, I 2 = 84,4%). Анализ чувствительности, проведенный путем последовательного удаления каждого исследования и повторной оценки объединенных оценок, показал, что величина и направление размера эффекта не изменились. Предвзятости публикации не было. При мета-регрессии SMD C3 был значительно связан с количеством лейкоцитов, C-реактивным белком (CRP) и протромбиновым временем, тогда как SMD C4 был значительно связан с CRP, протромбиновым временем, D- димер и альбумин.В заключение, более низкие концентрации C3 и C4, указывающие на активацию комплемента, были значительно связаны с более высокой тяжестью COVID-19 и смертностью. C3 и C4 могут быть полезны для прогнозирования неблагоприятных клинических последствий у этих пациентов.
Регистрация систематического обзора: PROSPERO, регистрационный номер: CRD42021239634.
Ключевые слова: система комплемента , C3, C4, тяжесть COVID-19, смертность
Введение
Система комплемента оказывает несколько защитных эффектов против инфекционных агентов после активации во время врожденных, альтернативных и лектиновых путей и приобретенных, через классический путь, иммунитет (1).Активация классического, лектинового и альтернативного путей в конечном итоге приводит к расщеплению центрального компонента 3, C3, конвертазами. Это, в свою очередь, запускает последовательность событий, которые включают фагоцитоз, привлечение и активацию лейкоцитов, дегрануляцию тучных клеток и базофилов с высвобождением нескольких медиаторов воспаления, активацию комплекса инфламмасом и специфических цитокинов, а также активацию B-лимфоцитов с последующей секрецией. специфических антител (2). При вирусных инфекциях дополнительные эффекты, опосредованные активацией системы комплемента, включают нейтрализацию, опосредованную агрегацией вируса, фагоцитоз и лизис вирусов и инфицированных вирусом клеток (3).Хотя эти процессы предполагают общий положительный эффект против вирусов, активация комплемента также может увеличивать риск неблагоприятных клинических исходов в силу длительного высвобождения провоспалительных медиаторов с дополнительными токсическими эффектами на клеточном и тканевом уровне (4).
Потенциально противоположный характер эффектов, опосредованных системой комплемента, был исследован во время последних трех пандемий, вызванных вирусными агентами, коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома, коронавирусом ближневосточного респираторного синдрома и коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS). -CoV-2) соответственно.В частности, клинические проявления и прогресс коронавирусной болезни 19 (COVID-19), вызванной SARS-CoV-2 и ответственной за текущую глобальную пандемию, могут в значительной степени зависеть от тонкого баланса между различными степенями активации комплемента. Например, чрезмерная и неограниченная активация комплемента может способствовать развитию системного провоспалительного, прооксидантного и прокоагулянтного состояния с мультиорганной дисфункцией и повышенным риском неблагоприятных клинических исходов (4–6).Измерение конкретных компонентов, например белков комплемента C3 и C4, с помощью иммуноанализов обычно используется в клинической практике для определения и мониторинга активации комплемента. Последнее выражается в снижении сывороточных концентраций C3 и / или C4 из-за повышенного потребления продукта (2, 3). Оценка C3 и C4 у пациентов с COVID-19 может предоставить полезную информацию о балансе между «физиологической» и «аномальной» активацией комплемента и общим клиническим риском.
Мы стремились изучить клиническую роль активации комплемента при COVID-19 путем проведения систематического обзора и метаанализа исследований, в которых сообщалось о концентрациях комплемента C3 и C4 в сыворотке крови у пациентов с разной степенью тяжести заболевания и статусом выживаемости во время последующего наблюдения. Мы предположили, что пациенты с тяжелым заболеванием и / или сниженной выживаемостью имели более низкий уровень C3 и C4 комплемента по сравнению с пациентами с более легким течением болезни и благоприятными исходами, что отражает состояние безудержной активации комплемента в первом случае.Кроме того, был проведен мета-регрессионный анализ для изучения возможных ассоциаций между величиной эффекта различий между группами в концентрациях C3 и C4 и несколькими клиническими и демографическими факторами и маркерами повреждения органов, воспаления и коагуляции.
Материалы и методы
Стратегия поиска, критерии отбора и выбор исследования
Мы провели систематический поиск литературы, используя термины «дополнение C3», «дополнительный компонент 3», или «дополнение C4», или «дополнительный компонент 4» и « коронавирусной болезни 19 »или« COVID-19 »в электронных базах данных PubMed, Web of Science и Scopus с января 2020 года по февраль 2021 года для выявления рецензируемых исследований, сообщающих о концентрациях комплемента C3 и C4 в сыворотке крови у пациентов с COVID-19 в соответствии с тяжесть заболевания и / или выживаемость (регистрационный номер PROSPERO: CRD42021239634).Ссылки на найденные статьи также были просмотрены для выявления дополнительных исследований. Критериями отбора для включения были: a) представление непрерывных данных о концентрациях C3 и C4 в сыворотке у пациентов с COVID-19, b) исследование пациентов с COVID-19 с разной степенью тяжести заболевания и / или статусом выживаемости, c) взрослые пациенты, d) английский язык. , e) ≥10 пациентов, и f) доступен полный текст (7). Два исследователя независимо друг от друга просмотрели тезисы. Если необходимо, полнотекстовые статьи были проанализированы независимо.В случае разногласий был задействован третий следователь. Данные, извлеченные из каждой статьи, включали страну, где проводилось исследование, конечную точку, дизайн исследования, количество участников, возраст, пол, концентрации C3 и C4 в сыворотке, а также параметры, использованные в мета-регрессионном анализе (см. Конкретные детали в разделе «Статистический анализ»). Шкала Ньюкасла-Оттавы использовалась для оценки риска систематической ошибки в каждом исследовании, при этом балл ≥6 указывает на низкий риск, 4–5 — средний риск и <4 - высокий риск (7–9). Достоверность доказательств оценивалась с помощью системы Рабочей группы по уровням рекомендации, оценки, разработки и оценки (GRADE), которая учитывает следующие критерии: дизайн исследования (рандомизированное vs.наблюдательный), риск систематической ошибки (шкала Ньюкасла-Оттавы), необъяснимая неоднородность, косвенность доказательств, неточность результатов (размер выборки, ширина 95% доверительного интервала и пересечение порога), размер эффекта (небольшой, SMD <0,5, средний, SMD 0,5 -0,8 и большой, SMD> 0,8) (10), а также высокая вероятность систематической ошибки публикации (11–13).
Статистический анализ
Были рассчитаны стандартизованные средние различия (SMD) с 95% доверительными интервалами (CI) для построения лесных графиков непрерывных данных и оценки различий в концентрациях C3 и C4 в сыворотке между пациентами с COVID-19 с низким значением vs. высокая степень тяжести или выживаемость по сравнению с невыжившими, с p-уровнем значимости, установленным на уровне <0,05. Средние значения и стандартные отклонения были экстраполированы из медиан и межквартильных диапазонов (14) или из данных графиков с использованием программного обеспечения Graph Data Extractor (7). Q-статистика использовалась для проверки неоднородности SMD в разных исследованиях (p <0,10). Несоответствие между исследованиями оценивали с помощью статистики I 2 , где I 2 <25% указывает на отсутствие гетерогенности, I 2 25-50% умеренную гетерогенность, I 2 50-75% большую неоднородность и I 2 > 75% крайняя неоднородность (7, 15, 16).Модель случайных эффектов использовалась для расчета объединенных SMD и 95% доверительных интервалов при наличии значительной неоднородности. Анализ чувствительности был проведен для оценки влияния отдельных исследований на общий размер эффекта с использованием метода исключения одного исключения (7, 17). Наличие систематической ошибки публикации оценивалось с помощью теста скорректированной ранговой корреляции Бегга и теста асимметрии регрессии Эггера (p <0,05 для обоих) (18, 19). Также использовалась процедура Дюваля и Твиди «обрезать и заполнить», основанный на воронкообразных методах тестирования и корректировки систематической ошибки публикации (7, 20).Это непараметрический (основанный на ранжировании) метод увеличения данных, который увеличивает наблюдаемые данные, чтобы график воронки был более симметричным, и пересчитывает объединенный SMD на основе полных данных. Одномерный мета-регрессионный анализ использовался для выявления возможных факторов, влияющих на дисперсию между исследованиями. В частности, мы исследовали связь между SMD и биологически и / или клинически вероятными факторами, включая возраст, пол, клинические конечные точки, диабет, гипертонию и сердечно-сосудистые заболевания, биомаркеры воспаления (C-реактивный белок, CRP, количество лейкоцитов, лейкоциты , нейтрофилы, лимфоциты), повреждение печени (аспартатаминотрансфераза, АСТ, аланинаминотрансфераза, АЛТ, альбумин), повреждение почек (креатинин сыворотки), повреждение ткани (лактатдегидрогеназа, ЛДГ) и протромботическая тенденция (D-димер, про- тромбиновое время).Статистический анализ проводился с использованием Stata 14 (STATA Corp., College Station, TX, USA). Исследование соответствовало заявлению PRISMA 2020 относительно представления систематических обзоров и метаанализов (21).
Результаты
Выбор исследования
Первоначально мы идентифицировали 585 исследований. В общей сложности 564 исследования были исключены, поскольку они либо дублировались, либо не относились к делу. После полнотекстового обзора оставшейся 21 статьи две были исключены, поскольку они не соответствовали критериям включения.Таким образом, в метаанализ было включено 19 исследований (22–40). В этих исследованиях приняли участие 3764 пациента с COVID-19, 2643 (48% мужчин, средний возраст 54 года) с низкой степенью тяжести заболевания или статусом выживания и 1121 (58% мужчин, средний возраст 65 лет) с высокой степенью тяжести или статусом невыжившего во время последующего наблюдения. .
Принципиальная схема PRISMA 2020.
Характеристики исследования
Одно исследование было проведено в Турции (23), одно — в Испании (33), а остальные 17 — в Китае (22, 24–32, 34–40). Из 17 исследований, проведенных в Китае, 10 проводились в больнице Жэньминь, Ухань (24–29, 35, 38–40) ( Дополнительная таблица ).Одно исследование было проспективным (29), 16 ретроспективным (22–26, 28, 30–35, 37–40), тогда как оставшиеся два не предоставили информации о дизайне исследования (27, 36). В одиннадцати исследованиях оценивалась тяжесть заболевания на основании текущих клинических руководств (26–29, 31–34, 37, 38, 40), одно — по клиническому прогрессу (36), одно — по переводу в ОИТ (23), одно — по продолжительности пребывания в больнице (30). ), тогда как оставшиеся шесть оценивали выживаемость () (22, 24, 25, 35, 39, 40). В семнадцати исследованиях сообщалось о концентрациях C3 и C4, измеренных в течение первых 24–48 часов после поступления (22–27, 30–40), в то время как в оставшихся двух не указывалось время сбора (28, 29).
Таблица 1
Характеристики исследований, включенных в метаанализ.
| Низкая степень серьезности или оставшаяся в живых | Высокая степень серьезности или не оставшаяся в живых | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Первый автор, страна (ссылка) | Конечная точка | Дизайн | NOS (звездочки) | n | Возраст (Годы) ) | Пол (M / F) | C3 г / л (Среднее ± SD) | C4 г / л (Среднее ± SD) | n | Возраст (лет) | Пол (M / F) | C3 г / л (Среднее ± стандартное отклонение) | C4 г / л (Среднее ± стандартное отклонение) |
| Chen T et al, Китай (22) | Выживаемость | R | 6 | 161 | 51 | 88/73 | 0.90 ± 0,15 | 0,27 ± 0,07 | 113 | 68 | 83/30 | 0,77 ± 0,22 | 0,23 ± 0,07 |
| Dheir H et al, Турция (23) | Перенос в ОИТ | R | 3 | 28 | NR | NR | 1,48 ± 0,36 | 0,31 ± 0,12 | 29 | NR | NR | 1,15 ± 0,36 | 0,23 ± 0,16 |
| Fang S, Китай (24) | Выживание | R | 7 | 169 | 51 | 71/98 | 1.02 ± 0,29 | 0,26 ± 0,15 | 67 | 72 | 42/25 | 0,94 ± 0,37 | 0,24 ± 0,19 |
| Fu YQ et al, Китай (25) | Выживание | R | 7 | 71 | 62 | 38/33 | 1,03 ± 0,18 | 0,24 ± 0,09 | 14 | 67 | 11/3 | 0,95 ± 0,17 | 0,25 ± 0,14 |
| Han Y et al. al, Китай (26) | Тяжесть заболевания | R | 7 | 59 | 61 | 29/30 | 1.03 ± 0,23 | 0,26 ± 0,15 | 48 | 67 | 31/17 | 1,07 ± 0,28 | 0,28 ± 0,08 |
| He B et al, Китай (27) | Тяжесть заболевания | NR | 5 | 32 | 42 | 15/17 | 1,07 ± 0,22 | 0,27 ± 0,07 | 21 | 57 | 13/8 | 0,87 ± 0,22 | 0,17 ± 0,07 |
| He R и др., Китай (28) | Тяжесть заболевания | R | 5 | 135 | 43 | 42/93 | 0.84 ± 0,17 | 0,23 ± 0,10 | 69 | 61 | 37/32 | 0,90 ± 0,16 | 0,26 ± 0,09 |
| Li L et al, Китай (29) | Тяжесть заболевания | P | 5 | 60 | 45 | 32/28 | 0,83 ± 0,25 | 0,26 ± 0,14 | 12 | 52 | 7/5 | 0,51 ± 0,12 | 0,10 ± 0,03 |
| Lin P и др., Китай (30) | Продолжительность пребывания * | R | 7 | 20 | 35 | 8/12 | 0.78 ± 0,14 | 0,18 ± 0,05 | 27 | 41 | 16/11 | 0,89 ± 0,24 | 0,26 ± 0,13 |
| Лю Дж и др., Китай (31) | Тяжесть заболевания | R | 5 | 27 | 43 | 8/19 | 0,80 ± 0,20 | 0,30 ± 0,10 | 23 | 60 | 7/6 | 0,80 ± 0,10 | 0,30 ± 0,10 |
| Liu SL и др., Китай (32) | Тяжесть заболевания | R | 5 | 194 | 43 | 91/103 | 1.17 ± 0,28 | 0,24 ± 0,04 | 31 | 64 | 17/14 | 1,13 ± 0,24 | 018 ± 0,06 |
| Marcos-Jiménezet al, Испания (33) | Тяжесть заболевания | R | 5 | 235 | 62 | 132/103 | 1,22 ± 0,28 | 0,28 ± 0,10 | 41 | 68 | 31/10 | 0,96 ± 0,32 | 0,19 ± 0,12 |
| Qin C и др., Китай (34) | Тяжесть заболевания | R | 5 | 166 | 53 | 80/86 | 0.88 ± 0,17 | 0,26 ± 0,08 | 286 | 61 | 155/131 | 0,89 ± 0,17 | 0,26 ± 0,08 |
| Цинь В и др., Китай (35) | Выживание | R | 7 | 239 | 63 | 113/126 | 1,01 ± 0,21 | 0,25 ± 0,08 | 23 | 69 | 10/13 | 0,96 ± 0,16 | 0,27 ± 0,1 |
| Xie J et al. al, Китай (36) | Развитие заболевания | NR | 6 | 75 | 51 | 45/30 | 1.33 ± 0,24 | 0,37 ± 0,11 | 29 | 66 | 18/11 | 1,19 ± 0,18 | 0,35 ± 0,08 |
| Xie L et al, Китай (37) | Тяжесть заболевания | R | 5 | 322 | NR | 168/154 | 1,20 ± 0,22 | 0,34 ± 0,33 | 51 | NR | 29/22 | 1,07 ± 0,24 | 0,28 ± 0,0912 | 78
| Тяжесть заболевания | R | 5 | 60 | 66 | 30/30 | 0.92 ± 0,25 | 0,23 ± 0,08 | 56 | 68 | 26/30 | 0,84 ± 0,12 | 0,21 ± 0,11 | |
| Zhao Y et al, Китай (39) | Выживание | R | 7 | 414 | 54 | 184/230 | 0,99 ± 0,21 | 0,25 ± 0,10 | 125 | 70 | 71/54 | 0,89 ± 0,22 | 0,23 ± 0,10 |
| Zou Lou al. (а), Китай (40) | Тяжесть заболевания | R | 6 | 69 | 60 | 34/35 | 1.06 ± 0,18 | 0,27 ± 0,10 | 52 | 70 | 32/20 | 0,94 ± 0,16 | 0,26 ± 0,10 |
| Zou L et al. (б), Китай (40) | Выживание | R | 6 | 107 | 64 | 57/50 | 1,03 ± 0,18 | 0,27 ± 0,10 | 14 | 68 | 9/5 | 0,88 ± 0,13 | 0,21 ± 0,08 |
Риск смещения
Риск смещения считался низким в девяти исследованиях (22, 24–26, 30, 35, 36, 39, 40), умеренным — в девяти. (27–29, 31–34, 37, 38) и высокий в оставшемся (23).
Результаты отдельных исследований и синтезов
Комплемент C3
Общий SMD в концентрациях комплемента C3 между пациентами с COVID-19 с низкой по сравнению с высокой степенью тяжести или статусом выжившего и не выживающего в 19 исследованиях показан в. В 15 исследованиях у пациентов с высокой степенью тяжести или статусом не выживаемости были более низкие концентрации C3 по сравнению с пациентами с низкой степенью тяжести или статусом выживаемости (средний диапазон разницы от -0,37 до -0,15) (22-25, 27, 29, 32, 33 , 35–40), с существенной разницей в 11 (22, 23, 27, 29, 32, 33, 35–40).В одном исследовании не сообщалось о различиях между группами (средняя разница 0,00) (31). Напротив, в оставшихся четырех исследованиях концентрация C3 была ниже у пациентов с низкой степенью тяжести или статусом выживания (средний диапазон разницы от 0,06 до 0,54) (26, 28, 30, 33), хотя только в одном исследовании сообщалось о значительном различии ( 28). Объединенные результаты подтвердили, что концентрации C3 были значительно ниже у пациентов с высокой степенью тяжести заболевания или невыжившим во время последующего наблюдения (SMD -0,40, 95% CI -0.От 60 до -0,21, р <0,001) (). Наблюдалась крайняя неоднородность исследований (I 2 = 82,1%, p <0,001).
Лесной график исследований, в которых сообщается о концентрациях комплемента C3 у пациентов с COVID-19.
Анализ чувствительности, проведенный путем последовательного удаления каждого исследования и повторной оценки объединенных оценок, показал, что величина и направление размера эффекта существенно не изменились (диапазон размера эффекта от -0,45 до -0,37) () (7) . Кроме того, после удаления исследований, проведенных в больнице Жэньминь, Ухань, за исключением крупнейших исследований тяжести заболевания (28) и статуса выживаемости (39), SMD оставался значимым (SMD -0.32, 95% ДИ от -0,59 до -0,05, p = 0,02; I 2 = 87,3%, p <0,001) ().
(A) Анализ чувствительности связи между комплементом C3 и COVID-19. Показано влияние отдельных исследований на общую стандартизованную разницу средних (SMD). Средняя вертикальная ось указывает общий SMD, а две вертикальные оси указывают 95% доверительные интервалы (ДИ). Пустые кружки представляют объединенный SMD, когда оставшееся исследование исключено из метаанализа.Два конца каждой пунктирной линии представляют 95% доверительный интервал. (B) Воронкообразный график исследований, изучающих низкий против высокой степени тяжести или выживший против статус не выжившего после обрезки и заполнения. Эскизы-манекены и настоящие этюды представлены замкнутыми кружками и свободными кружками соответственно.
Лесной график исследований, сообщающих о концентрациях комплемента C3 (A) и C4 (B) после удаления результатов, проведенных в больнице Жэньминь, Ухань, за исключением самых крупных по тяжести заболевания (28) и статусу выживаемости (39).
Концентрации комплемента C3 оставались значительно ниже (SMD -0,42, 95% ДИ от -0,65 до -0,20, p <0,001; I 2 = 80,9%, p <0,001) у пациентов с высокой степенью тяжести или невыжившим статусом после удаления три относительно крупных исследования, на которые пришлось почти 36% от общего размера выборки (34, 37, 39).
При однофакторной мета-регрессии SMD был достоверно связан с лейкоцитами (t = -2,39, p = 0,03), CRP (t = 3,08, p = 0,008) и протромбиновым временем (t = 3,95, p = 0,004). ), с дальнейшей тенденцией, наблюдаемой с нейтрофилами (t = -2.13, р = 0,052). Напротив, не наблюдалось значимых корреляций с возрастом (t = 0,78, p = 0,45), полом (t = 1,75, p = 0,10), лимфоцитами (t = 0,60, p = 0,56), AST (t = 0,04, p = 0,97), АЛТ (t = 1,19, p = 0,26), LDH (t = -0,14, p = 0,89), D-димер (t = -1,32, p = 0,17), альбумин (t = 1,08, p = 0,31 ), креатинин (t = 0,31, p = 0,76), диабет (t = -0,23, p = 0,82), гипертония (t = 1,23, p = 0,24) и сердечно-сосудистые заболевания (t = 0,29, p = 0,78).
В анализе подгрупп объединенный SMD в исследованиях, изучающих тяжесть заболевания (SMD -0.38, 95% ДИ от -0,67 до -0,08, p <0,001; I 2 = 86,4, p = 0,013) был незначительно выше, чем в исследованиях, изучающих статус выживаемости (SMD -0,48, 95% ДИ от -0,61 до -0,21, p <0,001; I 2 = 42,6, p = 0,12; t = -0,54, p = 0,60) (). Однако дисперсия между исследованиями была значительно ниже в исследованиях, изучающих статус выживаемости (I 2 = 42,6 против I 2 = 86,4).
Лесной график исследований, в которых сообщается о концентрациях комплемента C3 у пациентов с COVID-19 в зависимости от тяжести заболевания или статуса выживаемости.Ромб представляет точечную оценку и доверительные интервалы после объединения и усреднения отдельных исследований. Вертикальная линия, проходящая через вертикальные точки ромба, представляет точечную оценку усредненных исследований.
Комплемент C4
Общий SMD в концентрациях комплемента C4 между пациентами с COVID-19 с низкой или высокой степенью тяжести или статусом выжившего и не выжившего в 19 исследованиях показан в. В 13 исследованиях у пациентов с высокой степенью тяжести или статусом не выживаемости были более низкие концентрации C4 по сравнению с пациентами с низкой степенью тяжести или статусом выживаемости (средний диапазон разницы, -1.От 43 до -0,10) (22–24, 27, 29, 32, 33, 36–40), со значительной разницей в семи (22, 23, 27, 29, 32, 33, 40). Никаких различий между группами не наблюдалось в двух исследованиях (средняя разница 0,00) (31, 34), тогда как в оставшихся пяти концентрация C4 была ниже у пациентов с низкой степенью тяжести или статусом выживания (средний диапазон разницы от 0,10 до 0,77) (25 , 26, 28, 30, 35), со значительной разницей в два (28, 30). Объединенные результаты подтвердили, что концентрации C4 были значительно ниже у пациентов с высокой степенью тяжести или невыживанием во время последующего наблюдения (SMD -0.29, 95% ДИ от -0,49 до -0,09, p = 0,005) (). Наблюдалась крайняя неоднородность исследований (I 2 = 84,4%, p <0,001).
Лесной график исследований, в которых сообщается о концентрациях комплемента C4 у пациентов с COVID-19.
Анализ чувствительности, проведенный путем последовательного удаления каждого исследования и повторной оценки объединенных оценок, показал, что величина и направление размера эффекта существенно не изменились (диапазон размера эффекта от -0,31 до -0,23) () (7) . Кроме того, после удаления исследований, проведенных в больнице Жэньминь, Ухань, за исключением самых крупных исследований по тяжести заболевания (28) и статусу выживаемости (39), SMD остался практически неизменным, хотя и погранично значимым (SMD -0.28, 95% ДИ от -0,56 до 0,00, p = 0,05; I 2 = 88,2%, p <0,001) ().
(A) Анализ чувствительности связи между комплементом C4 и COVID-19. Показано влияние отдельных исследований на общую стандартизованную разницу средних (SMD). Средняя вертикальная ось указывает общий SMD, а две вертикальные оси указывают 95% доверительные интервалы (ДИ). Пустые кружки представляют объединенный SMD, когда оставшееся исследование исключено из метаанализа.Два конца каждой пунктирной линии представляют 95% доверительный интервал. (B) Воронкообразный график исследований, изучающих низкий против высокой степени тяжести или выживший против статус не выжившего после обрезки и заполнения. Эскизы-манекены и настоящие этюды представлены замкнутыми кружками и свободными кружками соответственно.
Подобно C3, концентрации C4 комплемента оставались значительно ниже (SMD -0,33, 95% ДИ от -0,59 до -0,06, p = 0,015; I 2 = 85,9%, p <0,001) у пациентов с высокой степенью тяжести или без статус выживаемости после удаления трех относительно крупных исследований, составляющих почти 36% от общего размера выборки (34, 37, 39).
При мета-регрессии CRP (t = 2,58, p = 0,02), протромбиновое время (t = -2,53, p = 0,03), D-димер (t = -2,78, p = 0,02) и альбумин ( t = 3,66, p = 0,006) были достоверно связаны с объединенным SMD. Также наблюдалась тенденция к достоверной связи между размером эффекта и лейкоцитами (t = -1,93, p = 0,07) и нейтрофилами (t = -2,07, p = 0,06). Напротив, не наблюдалось значимых корреляций между SMD и возрастом (t = -1,00, p = 0,33), полом (t = 1,05, p = 0,31), лимфоцитами (t = 0,72, p = 0,49), AST (t = -0.16, p = 0,87), АЛТ (t = -0,94, p = 0,36), ЛДГ (t = -0,08, p = 0,93), креатинин (t = 0,40, p = 0,70), диабет (t = -0,55, p = 0,54), гипертонии (t = 0,61, p = 0,55) и сердечно-сосудистых заболеваний (t = -0,21, p = 0,84).
В анализе подгрупп объединенный SMD в исследованиях, сообщающих о тяжести заболевания (SMD -0,42, 95% ДИ -0,75 до -0,09, p <0,001; I 2 = 89,3, p = 0,013) был незначительно ниже. чем в исследованиях, сообщающих о статусе выживаемости (SMD -0,21, 95% ДИ -0,45 до 0,03, p = 0,09; I 2 = 68.2, р = 0,008; t = 0,78, p = 0,44) (). Однако дисперсия между исследованиями была относительно ниже в исследованиях, в которых сообщалось о выживаемости (I 2 = 68,2 против I 2 = 89,3).
Лесной график исследований, в которых сообщается о концентрациях комплемента C4 у пациентов с COVID-19 в зависимости от тяжести заболевания или статуса выживаемости. Ромб представляет собой точечную оценку и доверительные интервалы после объединения и усреднения отдельных лиц. Вертикальная линия, проходящая через вертикальные точки ромба, представляет точечную оценку усредненных исследований.
Смещение публикации
Дополнение C3
Не было смещения публикации согласно t-критериям Бегга (p = 0,63) и Эггера (p = 0,30). Соответственно, анализ заполнения и заполнения показал, что ни одно исследование не было пропущено или должно быть добавлено () (7).
Дополнение C4
t-тесты Бегга (p = 0,35) и Эггера (p = 0,37) не выявили систематической ошибки публикации. Соответственно, анализ заполнения и заполнения показал, что ни одно исследование не было пропущено или должно быть добавлено () (7).
Достоверность доказательств
Исходный уровень достоверности значений SMD C3 и C4 в сыворотке считался низким из-за наблюдательного характера выбранных исследований (рейтинг 2,).После рассмотрения наличия низкого или среднего риска систематической ошибки в 18 из 19 исследований (изменение рейтинга не требуется), в целом чрезвычайной и необъяснимой неоднородности (серьезное ограничение, понижение на один уровень), отсутствия косвенности (изменение рейтинга не требуется), относительно низкая неточность (относительно узкие доверительные интервалы без пересечения порога, повышение на один уровень), относительно небольшой размер эффекта (SMD между -0,29, C4 и -0,40, C3, изменение рейтинга не требуется) (10) и отсутствие публикации предвзятость (повышение на один уровень), общий уровень уверенности считался умеренным (оценка 3, ⊕⊕⊕⊝).
Обсуждение
В этом систематическом обзоре и метаанализе мы наблюдали, что сывороточные концентрации комплемента C3 и C4 были значительно ниже у пациентов с COVID-19 с более тяжелым заболеванием или умерших во время наблюдения по сравнению с пациентами с более легкой формой заболевания. или статус выжившего. Величина наблюдаемых значений SMD, -0,40 для C3 и -0,29 для C4, предполагает, что различия между группами значимы как с биологической, так и с клинической точки зрения (10).Межгрупповая неоднородность была чрезвычайно высокой, однако последовательный пропуск отдельных исследований не оказал ощутимого влияния на общую ценность SMD. Кроме того, не было доказательств предвзятости публикации. Мета-регрессионный анализ показал значительную связь между SMD C3 и количеством лейкоцитов, CRP и протромбиновым временем, а также между SMD C4 и CRP, протромбиновым временем, D-димером и альбумином.
Измерение сывороточных концентраций комплемента C3 и C4 полезно при диагностике и мониторинге инфекционных заболеваний, ассоциированных с кровью, и заболеваний иммунных комплексов.По большому счету, C3 часто снижается из-за потребления во время инфекций, тогда как комбинированное снижение C3 и C4 наблюдается при заболеваниях иммунных комплексов (1, 2). Оценка системы комплемента во время SARS-CoV-2 привлекла значительное внимание из-за потенциальных неблагоприятных последствий неограниченной активации системы для структурной и функциональной целостности различных органов и тканей. Это предположение подтверждается результатами исследований, в которых сообщается о положительном эффекте лечения кортикостероидами у пациентов с COVID-19, что предполагает, что повреждение органов и тканей не напрямую вызвано вирусной инфекцией, а, скорее, является следствием чрезмерного иммунитета хозяина. отклик.Это, что также отражается в активации системы комплемента, способствует высвобождению провоспалительных цитокинов и, как следствие, состоянию внутрисосудистой коагуляции и гибели клеток (5, 41). Аутоптические исследования у пациентов с COVID-19 показали накопление компонентов комплемента в легких и почках и сопутствующие доказательства повреждения тканей в этих органах, подтверждая пагубную роль чрезмерной активации комплемента в этой группе (42, 43). Последнее, вероятно, связано с вкладом C3b, продукта C3-конвертаз, в образование C5-конвертаз комплемента.Они, в свою очередь, расщепляют C5 на C5a, анафилатоксин, который усиливает активность провоспалительных путей, и C5b, который запускает последующие события активации комплемента, то есть образование комплекса атаки на мембрану и, образуя C5b- 9, индукция повреждения клеток, которое также затрагивает эндотелий (6, 44). Наблюдаемые ассоциации в мета-регрессионном анализе между значениями SMD C3 и C4 и CRP, протромбиновым временем и D-димером (только C4) дополнительно подтверждают наличие комплекса, но актуальны с патофизиологической точки зрения. , взаимодействие между активацией системы комплемента, воспалительными и прокоагулянтными путями, с одной стороны, и степенью тяжести заболевания и его клиническими последствиями, с другой стороны, у пациентов с COVID-19.
Крайняя неоднородность между исследованиями, наблюдаемая в нашем анализе, представляет собой значительное ограничение, которое в определенной степени снижает возможность обобщения результатов. Возможно, что наблюдаемой неоднородности способствовали и другие, о которых не сообщалось, факторы. В то же время не было доказательств систематической ошибки публикации, и анализ чувствительности не повлиял на общий размер эффекта. Еще одно существенное ограничение заключается в том, что 3501 из 3764 пациентов были китайцами, и 10 исследований были проведены в той же больнице (больница Жэньминь, Ухань).Хотя аналогичные значения SMD наблюдались после удаления исследований из этой больницы, за исключением самых крупных по тяжести заболевания (28) и статусу выживаемости (39), нельзя полностью исключить возможность дублирования данных. Кроме того, ни в одном выбранном исследовании не проводилось серийное измерение концентраций компонентов комплемента во время госпитализации. Это может предоставить дополнительную информацию о возможном клиническом ухудшении. В одном исследовании, посвященном изучению серийных концентраций C3a и C5a, значительное повышение последнего, но не первого, предшествовало началу клинического ухудшения (45).Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, предоставляют ли серийные измерения компонентов комплемента, включая C3 и C4, дополнительную прогностическую информацию по сравнению с одиночными измерениями при госпитализации.
Растущее количество свидетельств неограниченной активации комплемента при тяжелой форме COVID-19 также побудило к поиску таргетных методов лечения, которые подавляют это явление. Ингибиторы, нацеленные на ранние этапы активации комплемента, показали в небольших исследованиях многообещающее влияние на маркеры воспаления, респираторную функцию и клинические исходы (46).Срочно необходимы более масштабные рандомизированные контролируемые исследования для изучения всего потенциала этой стратегии лечения у пациентов с разной степенью тяжести COVID-19 и активацией комплемента.
В заключение, наш систематический обзор и метаанализ с мета-регрессией показали, что более низкие сывороточные концентрации C3 и C4, указывающие на чрезмерную активацию комплемента и потребление продукта, в значительной степени связаны с наличием тяжелого заболевания и повышенной смертностью у пациентов с COVID-19.Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, может ли однократное или серийное измерение компонентов комплемента, с другими клиническими, демографическими и биохимическими характеристиками или без них, еще больше повысить нашу способность прогнозировать тяжесть COVID-19 и неблагоприятные клинические исходы.
Заявление о доступности данных
Оригинальные материалы, представленные в исследовании, включены в статью / Дополнительные материалы . Дальнейшие запросы можно направить соответствующему автору.
Вклад авторов
Первоначальная идея: AZ и AM. Сбор и анализ данных: AZ. Интерпретация данных: AZ и AM. Написание — первый набросок: AM. Написание — просмотр и редактирование: AZ и AM. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Список литературы
1. Holers VM. Комплемент и его рецепторы: новые взгляды на болезни человека. Анну Рев Иммунол (2014) 32: 433–59. 10.1146 / аннурев-иммунол-032713-120154 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 2. Мерле Н.С., Ноэ Р., Хальбвакс-Мекарелли Л., Фремо-Бакки В., Руменина Л.Т. Система комплемента, часть II: роль в иммунитете. Фронт Иммунол (2015) 6: 257. 10.3389 / fimmu.2015.00257 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 3. Бхукья П.Л., Брамхачари П.В. Активация системы комплемента при вирусных инфекциях: перспективы и будущие задачи.В: Брамхачари П.В., редактор. Динамика иммунной активации при вирусных заболеваниях. Сингапур: Спрингер; (2020). [Google Scholar] 4. Santiesteban-Lores LE, Amamura TA, da Silva TF, Midon LM, Carneiro MC, Isaac L, et al. . Двойной меч — система дополнения во время заражения SARS-CoV-2. Life Sci (2021) 272: 119245. 10.1016 / j.lfs.2021.119245 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 7. Зинеллу А, Мангони АА. Концентрации преальбумина в сыворотке, тяжесть COVID-19 и смертность: систематический обзор и метаанализ.Фронт Мед (Лозанна) (2021) 8: 638529. 10.3389 / fmed.2021.638529 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 9. Зинеллу А., Палиогианнис П., Карру С., Мангони А.А. Концентрации амилоида А в сыворотке, тяжесть и смертность от COVID-19: обновленный систематический обзор и метаанализ. Int J Infect Dis (2021) 105: 668–74. 10.1016 / j.ijid.2021.03.025 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 10. Коэн Дж. Статистический анализ мощности для поведенческих наук. 2-й. Хиллсдейл, Нью-Джерси, США: Эрлбаум; (1988).[Google Scholar] 11. Balshem H, Helfand M, Schunemann HJ, Oxman AD, Kunz R, Brozek J, et al. . Рекомендации по GRADE: 3. Оценка качества доказательств. J Clin Epidemiol (2011) 64 (4): 401–6. 10.1016 / j.jclinepi.2010.07.015 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 12. Hultcrantz M, Rind D, Akl EA, Treweek S, Mustafa RA, Iorio A и др. . Рабочая группа GRADE разъясняет концепцию достоверности доказательств. J Clin Epidemiol (2017) 87: 4–13. 10.1016 / j.jclinepi.2017.05.006 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 13.Zhang Y, Coello PA, Guyatt GH, Yepes-Nunez JJ, Akl EA, Hazlewood G, et al. . Рекомендации GRADE: 20. Оценка достоверности доказательств важности результатов или ценностей и предпочтений — несогласованность, неточность и другие аспекты. J Clin Epidemiol (2019) 111: 83–93. 10.1016 / j.jclinepi.2018.05.011 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 14. Ван X, Ван В., Лю Дж., Тонг Т. Оценка среднего значения выборки и стандартного отклонения от размера выборки, медианы, диапазона и / или межквартильного размаха. BMC Med Res Methodol (2014) 14: 135.10.1186 / 1471-2288-14-135 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 15. Боуден Дж., Тирни Дж. Ф., Копас А. Дж., Бёрдетт С. Количественная оценка, отображение и учет неоднородности в метаанализе РКИ с использованием стандартной и обобщенной Q-статистики. BMC Med Res Methodol (2011) 11:41. 10.1186 / 1471-2288-11-41 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 16. Хиггинс Дж. П., Томпсон С. Г.. Количественная оценка неоднородности в метаанализе. Stat Med (2002) 21 (11): 1539–58. 10.1002 / sim.1186 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 17.Тобиас А. Оценка влияния отдельного исследования на оценку метаанализа. Stata Tech Bull (1999) 47: 15–7. [Google Scholar] 18. Бегг CB, Мазумдар М. Рабочие характеристики теста ранговой корреляции для смещения публикации. Биометрия (1994) 50 (4): 1088–101. 10.2307 / 2533446 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 19. Стерн Дж. А., Эггер М. Воронкообразные графики для обнаружения смещения в метаанализе: рекомендации по выбору оси. J Clin Epidemiol (2001) 54 (10): 1046–55. 10.1016 / s0895-4356 (01) 00377-8 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 20.Дюваль С., Твиди Р. Обрезка и заполнение: простой метод тестирования и корректировки смещения публикации в метаанализе на основе графика воронки. Биометрия (2000) 56 (2): 455–63. 10.1111 / j.0006-341x.2000.00455.x [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 21. Пейдж MJ, McKenzie JE, Bossuyt PM, Boutron I., Hoffmann TC, Mulrow CD, et al. . Заявление ПРИЗМА 2020: обновленное руководство по составлению отчетов о систематических обзорах. BMJ (2021) 372: n71. 10.1136 / bmj.n71 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 22. Чен Т., Ву Д., Чен Х, Ян В., Ян Д., Чен Г. и др.. Клинические характеристики 113 умерших пациентов с коронавирусной болезнью 2019: ретроспективное исследование. BMJ (2020) 368: m1091. 10.1136 / bmj.m1091 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 23. Дхейр Х., Сипахи С., Яйлачи С., Короглу М., Эрдем А.Ф., Карабай О. Есть ли связь между SARS-CoV-2 и дополнением C3 и C4? Turk J Med Sci (2020) 50 (4): 687–8. 10.3906 / sag-2004-336 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 24. Fang S, Wang H, Lu L, Jia Y, Xia Z. Снижение уровня комплемента C3 связано с плохим прогнозом у пациентов с COVID-19: ретроспективное когортное исследование.Int Immunopharmacol (2020) 89 (Pt A): 107070. 10.1016 / j.intimp.2020.107070 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 25. Fu YQ, Sun YL, Lu SW, Yang Y, Wang Y, Xu F. Влияние анализа крови и иммунной функции на прогноз пациентов с COVID-19. PloS One (2020) 15 (10): e0240751. 10.1371 / journal.pone.0240751 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 26. Хан И, Чжан Х, Му С, Вэй В, Цзинь Ц., Тонг С. и др. . Лактатдегидрогеназа, независимый фактор риска тяжелых пациентов с COVID-19: ретроспективное и наблюдательное исследование.Старение (Олбани, штат Нью-Йорк) (2020) 12 (12): 11245–58. 10.18632 / старение.103372 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 27. Хэ Б, Ван Дж, Ван Й, Чжао Дж, Хуанг Дж, Тянь Ю и др. . Метаболические изменения и иммунные профили у пациентов с Covid-19. Фронт Иммунол (2020) 11: 2075. 10.3389 / fimmu.2020.02075 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 28. Хэ Р., Лу З., Чжан Л., Фань Т., Сюн Р., Шэнь Икс и др. . Клиническое течение и связанный с ним иммунный статус при пневмонии COVID-19. Дж. Клин Вирол (2020) 127: 104361.10.1016 / j.jcv.2020.104361 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 29. Ли Л., Чен С. Вклад белков острой фазы реакции в диагностику и лечение нового коронавирусного заболевания 2019 г. (COVID-19). Эпидемиологическая инфекция (2020) 148: e164. 10.1017 / S095026882000165X [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 30. Линь П., Чен В., Хуанг Х., Линь И, Цай М., Линь Д. и др. . Отсроченная выписка связана с более высоким уровнем комплемента C3 и более длительным временем превращения в отрицательные нуклеиновые кислоты у пациентов с COVID-19.Научный журнал (2021) 11 (1): 1233. 10.1038 / с41598-021-81010-3 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 31. Лю Дж, Ли С., Лю Дж, Лян Б., Ван Х, Ван Х и др. . Продольные характеристики ответов лимфоцитов и цитокиновых профилей в периферической крови пациентов, инфицированных SARS-CoV-2. EBioMedicine (2020) 55: 102763. 10.1016 / j.ebiom.2020.102763 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 32. Лю С.Л., Ван С.Ю., Сунь Ю.Ф., Цзя Цюй, Ян С.Л., Цай П.Дж. и др. . Выражения SAA, CRP и FERR при разной степени тяжести COVID-19.Eur Rev Med Pharmacol Sci (2020) 24 (21): 11386–94. 10.26355 / eurrev_202011_23631 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 33. Маркос-Хименес А., Санчес-Алонсо С., Алькарас-Серна А., Эспарсия Л., Лопес-Санз С., Сампедро-Нуньес М. и др. . Дерегулированные клеточные цепи, стимулирующие потребление иммуноглобулинов и комплемента, связаны с серьезностью пациентов с COVID-19. Eur J Immunol (2021) 51: 634–47. 10.1002 / eji.202048858 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 34. Цинь Ц., Чжоу Л., Ху З., Чжан С., Ян С., Тао И и др.. Нарушение регуляции иммунного ответа у пациентов с коронавирусом 2019 (Covid-19) в Ухане, Китай. Clin Infect Dis (2020) 71 (15): 762–8. 10.1093 / cid / ciaa248 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 35. Цинь В.Д., Бай В., Лю К., Лю И, Мэн Х, Чжан К. и др. . Клиническое течение и факторы риска обострения заболевания у тяжелобольных пациентов с COVID-19. Hum Gene Ther (2021) 32: 310–5. 10.1089 / hum.2020.255 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 36. Xie J, Shi D, Bao M, Hu X, Wu W, Sheng J и др.. Прогностическая номограмма для прогнозирования вероятности улучшения клинических исходов у пациентов с COVID-19 в провинции Чжэцзян, Китай. Eng (Пекин) (2020). 10.1016 / j.eng.2020.05.014 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 37. Xie L, Wu Q, Lin Q, Liu X, Lin W, Hao S и др. . Дисфункция адаптивного иммунитета связана с тяжестью COVID-19: ретроспективное исследование. Ther Adv Respir Dis (2020) 14: 1753466620942129. 10.1177 / 1753466620942129 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 38.Юань X, Хуанг В., Е Б, Чен С., Хуанг Р., Ву Ф и др. . Изменения гематологических и иммунологических показателей у больных COVID-19. Int J Hematol (2020) 112 (4): 553–9. 10.1007 / s12185-020-02930-w [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 39. Чжао Ю., Ни Х. Х., Ху К., Ву Х. Дж., Чжан Ю. Т., Ван М. М. и др. . Аномальный иммунитет людей, не переживших COVID-19: предикторы смертности. Заразите бедность (2020) 9 (1): 108. 10.1186 / s40249-020-00723-1 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 40.Zou L, Dai L, Zhang Y, Fu W, Gao Y, Zhang Z и др. . Клинические характеристики и факторы риска серьезности заболевания и смерти пациентов с коронавирусной болезнью 2019 г. в Ухане, Китай. Фронт Мед (Лозанна) (2020) 7: 532. 10.3389 / fmed.2020.00532 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 41. Group RC, Хорби П., Лим В.С., Эмберсон Дж. Р., Мафхэм М., Белл Дж. Л. и др. . Дексаметазон у госпитализированных пациентов с Covid-19 — предварительный отчет. N Engl J Med (2021) 384 (8): 693–704. 10.1056 / NEJMoa2021436 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 42.Магро С., Малви Дж. Дж., Берлин Д., Нуово Дж., Сальваторе С., Харп Дж. И др. . Связанные с комплементом микрососудистые повреждения и тромбозы в патогенезе тяжелой инфекции COVID-19: отчет о пяти случаях. Перевод Рез. (2020) 220: 1–13. 10.1016 / j.trsl.2020.04.007 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 43. Pfister F, Vonbrunn E, Ries T., Jack HM, Uberla K, Lochnit G и др. . Активация комплемента в почках больных Covid-19. Фронт Иммунол (2020) 11: 594849. 10.3389 / fimmu.2020.594849 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 45. Прендеки М., Кларк С., Меджерал-Томас Н., Макаду С.П., Сандху Е., Петерс Дж. Э. и др. . Временные изменения активации комплемента у гемодиализных пациентов с COVID-19 как предиктором прогрессирования заболевания. Clin Kidney J (2020) 13 (5): 889–96. 10.1093 / ckj / sfaa192 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]Купить 288W 96 SMD C3 CR Roof Bar Light
Артикул: 319313
12,700
Есть вопрос: 03111222357
Спросите специалиста: Онлайн-чат
Наличие в торговой точке: Позвоните для подтверждения
Категория: LED и освещение, Светодиодные фонари, Сегал Моторс
Официальный дилер Посетите больше связанных продуктов
- Поделиться с другом:
- Отправить
7 дней возврата при условиях
Простые и безопасные платежи
Подлинный продукт
