Site Loader

Содержание

Ультразвуковой отпугиватель крыс и мышей СКАТ 43

Акции

Добавить к сравнению


Ловушка кротов СКАТ 62

Добавить к сравнению


Дымовая шашка ЩЕЛКУНЧИК

Добавить к сравнению


Линтур от сорняков на газонах 1,8 гр

Добавить к сравнению


Хакер от сорняков 2,5 гр


Добавить к сравнению

Наличие: в наличии

Рейтинг:

Оценка: 4.78 Голосов: 9

Доставка

2 000 руб

В корзину

*Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Ультразвуковой отпугиватель СКАТ 43 – эффективное устройство для борьбы с мышами и крысами

Описание:

Ультразвуковой отпугиватель СКАТ 43 – эффективное устройство для борьбы с мышами и крысами. Принцип действия основан на воздействии ультразвукового излучения на животных.

Применение:

Отпугиватель устанавливается в помещении передней панелью к месту обитания грызунов.

Максимально эффективная работа достигается за счет многократного отражения ультразвука от внутренних поверхностей стен и потолка.

Мягкие поверхности (занавески, одежда, обивка мебели и т.п.) способствуют поглощению ультразвука и, тем самым, уменьшению эффективности действия. В случае, если помещение заставлено предметами с мягкой обивкой, для повышения эффективности рекомендуется поднять отпугиватель над ними. Для включения отпугивателя вставьте штекер на шнуре в гнездо питания отпугивателя, а преобразователь – в розетку сети переменного тока с напряжением 220 В. При этом на передней панели должен загореться индикатор работы.

В начале эксплуатации отпугиватель необходимо держать во включенном состоянии круглосуточно до полного исчезновения грызунов. Обычно на это требуется 4-6 недель. В дальнейшем для экономии электроэнергии круглосуточное включение не требуется, а использование по мере появления грызунов.

Уровень ультразвукового давления, создаваемый на расстоянии 1м от отпугивателя, не превышает предельно допустимых значений, установленных в ГОСТ Р 51121, и не оказывает вредного воздействия на человека и домашних животных.

Меры предосторожности: Отпугиватель должен эксплуатироваться в помещении с нормальной влажностью и без содержания агрессивных веществ в воздухе, при температуре от -40 до +50 °С. Не допускаются механические воздействия на сетевой шнур, диффузор излучателя и корпус. Запрещается эксплуатация отпугивателя при механическом повреждении корпуса или изоляции сетевого шнура, а так же со снятой крышкой корпуса. Держите отпугиватель дальше от источников тепла, мест с повышенной влажностью и горючих жидкостей.

Материал: АВС пластик.

Гарантия — 1 год.

Производитель: Китай.

Вы можете купить Ультразвуковой отпугиватель крыс и мышей СКАТ 43 с доставкой курьером по Москве, оформив заказ через корзину.

Ультразвуковой отпугиватель мышей и крыс

Сверхкомпактный, недорогой ультразвуковой отпугиватель грызунов (мышей и крыс), в корпус которого встроена вилка для прямого подключения к розетке. Отличается очень низким энергопотреблением (рассчитан на круглосуточную эксплуатацию) и полностью бесшумной работой. В темное время суток способен выполнять функции ночника, излучая мягкий зеленый свет.

Особенности:

  • площадь отпугивания — до 90 кв. м;
  • питается от сети 220 В.

Ультразвуковой отпугиватель мышей и крыс «Weitech WK-0180» — это удивительно компактный аппарат, тем не менее, обеспечивающий воздействие на площадь до 90 кв. м. С этой территории быстро и бесследно исчезают не только грызуны, но и насекомые. Прибор отличается энергоэкономичностью (можно держать включенным круглосуточно) и полной безопасностью. Функционирует абсолютно бесшумно, благодаря чему не мешает работать и отдыхать окружающим людям. Питается от сети 220 В (вилка встроена прямо в корпус устройства), снабжен ночником, который обеспечивает неяркую зеленоватую подсветку.

Ни одно средство не помогает справиться с насекомыми или грызунами? Вам просто нужен хороший отпугиватель!

Если верить учёным, мелкие грызуны и насекомые живут в наших домах последние 10 тысяч лет. Тараканы и муравьи, комары и моль, домовые мыши и полевки, серые крысы и чёрные проникают в самые разные помещениях, где есть хоть какая-нибудь еда, нередко остаются там жить и размножаться. Кроме прямого ущерба съестным запасам, они разносят десятки опасных заболеваний, повреждают имущество и могут вызывать пожары (например, замыкая электропроводку). При этом, все усилия по борьбе с ними обычно дают лишь временный эффект или не дают никакого.

Кажется, что их практически невозможно победить. Вредители быстро восстанавливают популяцию, приучаются обходить капканы и ловушки, привыкают к ядам… Что остаётся делать отчаявшемуся дачнику, который уже испробовал все бабушкины рецепты, но снова видит на подоконнике цепочку следов и удивляется: «А где мыло? Здесь же было мыло!». Как быть, если не смотря на постоянную борьбу, муравьи буквально разрушают дом, тараканы ползут изо всех щелей, а комары не дают спокойно отдохнуть?

Наверное, стоит попробовать новые технологии. Например, отпугивание ультразвуком.

Почему отпугивание грызунов и насекомых ультразвуком лучше:

  • Это самый современный и эффективный способ решения проблемы с вредителями (грызунами и насекомыми), проверенный в реальных условиях.
  • Люди и крупные животные не слышат ультразвука, либо слышат очень слабый писк, подойдя вплотную к источнику. Поэтому ультразвуковой отпугиватель не мешает заниматься своими делами в доме и не влияет на адекватное поведение находящихся неподалеку крупных животных — кошек, собак и т.д.
  • Приманки с ядом, ловушки и др. традиционные средства надо постоянно обновлять, а отпугиватель не требует обслуживания.
  • Вредители, попавшие под его воздействие, остаются живы. Это не только гуманно, но и избавляет от тел мёртвых зверьков, разлагающихся в самых труднодоступных местах.

Преимущества ультразвукового отпугивателя отпугивателя грызунов, крыс, мышей, тараканов «Weitech WK-0180»:

  • Работает бесшумно. «Weitech WK-0180» во время работы не издает в слышимом человеком диапазоне никаких звуков, поэтому он не помешает Вам отдыхать или спать. Его можно свободно использовать даже в помещениях, где постоянно находятся люди.
  • Широкий спектр действия — отпугиватель «Weitech WK-0180» избавит ваш дом практически от всех видов вредителей, так как он прогонит не только грызунов (мышей и крыс), но и насекомых: тараканов, пауков, муравьев и т.п.
  • Может работать как ночник. Мягкое зеленоватое свечение отпугивателя вполне может заменить ночную лампу.
  • Мизерное потребление электроэнергии — прибор можно оставлять включенным в сеть 220 В постоянно, не беспокойтесь, что счетчик «накрутит» на большие суммы — отпугиватель «кушает» всего 0,8 Ватта вместе с подсветкой!

Как работает отпугиватель грызунов и насекомых «Weitech WK-0180»?

«Weitech WK-0180» — максимально простой в использовании и в то же время действенный прибор. Просто включите его в розетку, и он сразу же начнет излучать ультразвук. Человек его практически не замечает, а вот крысам, мышам, тараканам, муравьям и другим вредителям становится плохо, очень плохо. И чем ближе к отпугивателю, тем хуже. Поэтому они стараются уйти от зоны действия отпугивателя как можно дальше и больше не возвращаются. Обычно эффективность отпугивателя видна после его непрерывной работы в течение 72 часов.


После извлечения из упаковки ультразвуковой отпугиватель грызунов и насекомых «Weitech WK-0180» сразу готов к работе

Где можно использовать отпугиватель «Weitech WK-0180»?

Внутри помещений: дома, на даче, в погребе, подвале.

Несколько советов по использованию отпугивателя грызунов 

и насекомых «Weitech WK-0180»

Следует отметить, что ультразвук распространяется подобно свету, по прямым линиям, отражаясь от твёрдых предметов и поглощаясь мягкими. Ткань, ветошь, мебель и т.п. может ослабить его воздействие, поэтому обязательно позаботьтесь о том, чтобы в комнате, где Вы собираетесь устанавливать прибор, таких вещей было как можно меньше.

Также, специалисты сайта www.sititek.ru отмечают, что стены и перекрытия практически непреодолимы для ультразвука. Поэтому располагая такие приборы в доме, надо понимать, что площадь защиты, указанную производителем (90 кв. м), отпугиватель может защитить, только если установлен в пустом помещении такой площади. Если же помещение заставлено стеллажами или перегородками, потребуется несколько приборов, распределённых по всей его площади.

Мыши, крысы, муравьи и тараканы — очень выносливые создания, поэтому вряд ли они разбегутся из давно обжитого дома в первые минуты работы отпугивателя. Как правило, до окончательного вытеснения грызунов может пройти несколько дней постоянной работы. Затем производитель советует выключить прибор, и включать его лишь эпизодически, для профилактики. Также перед включением прибора следует убрать все приманки с ядом и ловушки.

Технические характеристики:
Площадь использования90 кв. м
Способ отпугиванияультразвук
Питаниесеть переменного тока напряжением 220 В и частотой 50 Гц
Энергопотребление устройства0,8 Вт
Ночная подсветкасветодиод


Ультразвуковой отпугиватель грызунов и насекомых «Weitech WK-0180» в упаковке

Комплект поставки:
  • ультразвуковой отпугиватель отпугиватель грызунов, крыс, мышей, тараканов «Weitech WK-0180»;
  • упаковка;
  • инструкция по эксплуатации;
  • гарантийный талон.


Сертификат на изделие 

Отпугиватель соответствует требованиям Таможенного союза


Декларация соответствия Таможенного союза 

Гарантия: 12 мес.

Функциональное ультразвуковое исследование всего мозга бодрствующих мышей с фиксированной головой

  • Протокол
  • Опубликовано:
  • Клеман Бруннер ORCID: orcid.org/0000-0002-2567-4832 1,2,3,4 na1 ,
  • Мишлин Гриле ORCID: orcid.org/0000-0001-8992-3255
    1,2,3,4
    na1 ,
  • Алан Урбан 1,2,3,4 ,
  • Ботонд Роска ORCID: orcid.org/0000-0002-9559-1450 5,6,7 ,
  • Габриэль Монтальдо 1,2,3,4 na2 и
  • Эмили Масе ORCID: orcid.org/0000-0003-0096-8436 8  na2  

Природные протоколы

том 16 , страницы 3547–3571 (2021)Процитировать эту статью

  • 5542 Доступ

  • 20 цитирований

  • 31 Альтметрический

  • Сведения о показателях

Испытуемые

  • Нейронные схемы
  • Неврологические модели
  • Сенсорная обработка
  • Ультразвук

Abstract

Большинство функций мозга связаны с сетью распределенных областей. Таким образом, полное исследование этих функций требует оценки всего мозга; тем не менее, функциональная визуализация всего мозга животных, ведущих себя, остается сложной задачей. В этом протоколе описывается, как следить за активностью всего мозга у бодрствующих мышей с фиксированной головой, используя функциональную ультразвуковую визуализацию, метод, который отслеживает динамику объема мозговой крови. Мы описываем, как настроить функциональную систему ультразвуковой визуализации с предоставленным программным обеспечением для сбора данных (miniScan), установить хроническое окно черепа (время операции: ~ 3–4 часа) и визуализировать активность всего мозга, связанную со стимулом, с высоким разрешением (100 мкс). × 110 × 300 мкм и 10 Гц на срез мозга, что занимает ~ 45 минут на сеанс визуализации). Мы включаем коды, которые позволяют регистрировать данные в справочном атласе, создавать трехмерные карты активности, извлекать следы активности ~ 250 областей мозга и, наконец, объединять данные из нескольких сеансов (средний анализ времени ~ 2 часа). Этот протокол позволяет нейробиологам наблюдать за глобальными мозговыми процессами у мышей.

Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

Соответствующие статьи

Статьи открытого доступа со ссылками на эту статью.

  • Деконволюция функционального ультразвукового ответа в зрительном пути мыши с использованием блочной декомпозиции

    • Айбуке Эрол
    • , Чагаджег Солоукей
    •  … Борбала Хуньяди

    Нейроинформатика Открытый доступ 15 ноября 2022 г.

  • Ультразвуковая локализационная микроскопия и функциональная ультразвуковая визуализация выявляют атипичные особенности сосудистой сети тройничного ганглия.

    • Аннабель Рео-ле-Гоазиго
    • , Бенуа Белиар
    •  … Софи Пезе

    Биология коммуникаций Открытый доступ 07 апреля 2022 г.

Варианты доступа

Подпишитесь на этот журнал

Получите 12 печатных выпусков и онлайн-доступ

209,00 € в год

всего 17,42 € за выпуск

Узнать больше

Взять напрокат или купить эту статью

Получить просто эту статью до тех пор, пока она вам нужна

$39,95

Узнать больше

Цены могут облагаться местными налогами, которые рассчитываются при оформлении заказа

Рис. 1: Блок-схема процедуры. Рис. 2: Хирургическая процедура для хронической визуализации всего мозга бодрствующих мышей с фиксированной головой. Рис. 3: ФУЗ всего мозга в режиме реального времени для вызванной стимулом активности. Рис. 4: Регистрация и обработка данных ФУЗИ всего мозга. Рис. 5. Стабильность данных и подавление артефактов движения. Рис. 6: Пример обработанных данных ФУЗИ всего мозга.

Доступность данных

Пример набора данных доступен на Zenodo 45 и может быть загружен по адресу https://doi.org/10.5281/zenodo.4382638.

Доступность кода

Все коды, используемые для сбора и анализа данных, упомянутые в этом протоколе, предоставляются в качестве дополнительного программного обеспечения. Копия также доступна в репозитории GitHub/Zenodo вместе с потенциальными обновлениями 44 и может быть загружена по адресу https://github. com/nerf-common/whole-brain-fUS.

Ссылки

  1. Луо Л., Каллауэй Э.М. и Свобода К. Генетическое рассечение нейронных цепей. Нейрон 57 , 634–660 (2008).

    Артикул КАС Google Scholar

  2. Лернер, Т. Н., Йе, Л. и Дейссерот, К. Коммуникация в нейронных цепях: инструменты, возможности и проблемы. Cell 164 , 1136–1150 (2016).

    Артикул КАС Google Scholar

  3. Hong, G. & Lieber, C.M. Новые электродные технологии для нейронных записей. Нац. Преподобный Нейроски. 20 , 330–345 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

  4. Мейс, Э. и др. Функциональное УЗИ головного мозга. Нац. Методы 8 , 662–664 (2011).

    Артикул КАС Google Scholar

  5. Мейс, Э. и др. Функциональная эхография головного мозга: теория и основные принципы. IEEE Trans. Ультрасон. Ферроэлектр. Частота Контроль 60 , 492–506 (2013).

    Артикул Google Scholar

  6. Масе, Э. и другие. Функциональная ультразвуковая визуализация всего мозга выявляет модули мозга для зрительно-моторной интеграции.

    Нейрон 100 , 1241–1251.e7 (2018).

    Артикул Google Scholar

  7. Урбан А. и др. Хроническая оценка церебральной гемодинамики во время электростимуляции передней лапы крысы с использованием функциональной ультразвуковой визуализации. Нейроизображение 101 , 138–149 (2014).

    Артикул Google Scholar

  8. «>

    Урбан, А. и др. Визуализация мозговой активности свободно движущихся крыс в режиме реального времени с использованием функционального ультразвука.

    Нац. Методы 12 , 873–878 (2015).

    Артикул КАС Google Scholar

  9. Бруннер, К. и др. Доказательства функциональной ультразвуковой визуализации усиленного микрососудистого ответа контралатерального очага на соматосенсорную стимуляцию при острой окклюзии/реперфузии средней мозговой артерии у крыс: маркер ультраранней реорганизации сети? Дж. Цереб. Кровоток Метаб. 38 , 1690–1700 (2018).

    Артикул Google Scholar

  10. Бруннер, К. и др. Картирование динамики перфузии головного мозга с помощью функционального ультразвука на крысиной модели преходящей окклюзии средней мозговой артерии. Дж. Цереб. Кровоток Метаб. 37 , 263–276 (2017).

    Артикул КАС Google Scholar

  11. Рау Р. и др. Трехмерное функциональное ультразвуковое исследование голубей. Нейроизображение 183 , 469–477 (2018).

    Артикул Google Scholar

  12. Демене, К. и др. Мультипараметрическая функциональная ультразвуковая визуализация церебральной гемодинамики в модели сердечно-легочной реанимации. науч. Отчет https://doi.org/10.1038/s41598-018-34307-9 (2018 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  13. Bimbard, C. et al. Многомасштабное картирование вдоль слуховой иерархии с использованием функционального ультразвука высокого разрешения у бодрствующего хорька. eLife https://doi.org/10.7554/eLife.35028 (2018 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  14. «>

    Дизё, А. и др. Функциональная ультразвуковая визуализация головного мозга выявляет распространение активности мозга, связанной с выполнением задач, у приматов с определенным поведением. Нац. коммун. https://doi.org/10.1038/s41467-019-09349-w (2019 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  15. Blaize, K. et al. Функциональная ультразвуковая визуализация глубокой зрительной коры бодрствующих нечеловеческих приматов. Проц. Натл акад. науч. США https://doi.org/10.1073/pnas.1916787117 (2020).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  16. Имбо, М., Шове, Д., Генниссон, Ж.-Л., Капель, Л. и Тантер, М. Интраоперационная функциональная ультразвуковая визуализация активности головного мозга человека. науч. Респ. 7 , 7304 (2017).

    Артикул Google Scholar

  17. «>

    Солоуки, С. и др. Функциональное ультразвуковое исследование (ФУЗИ) во время операций на головном мозге в сознании: клинический потенциал интраоперационного функционального и сосудистого картирования головного мозга. Перед. Нейроски . https://doi.org/10.3389/fnins.2019.01384 (2020 г.).

  18. Демене, К. и др. Функциональная ультразвуковая визуализация активности головного мозга у новорожденных. науч. Перевод Мед. 9 , eaah6756 (2017).

    Артикул Google Scholar

  19. Сьё, Л.-А. и другие. ЭЭГ и функциональное ультразвуковое исследование у подвижных крыс. Нац. Методы 12 , 831–834 (2015).

    Артикул КАС Google Scholar

  20. Rabut, C. et al. Четырехмерная функциональная ультразвуковая визуализация активности всего мозга у грызунов. Нац. Методы 16 , 994–997 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

  21. Бруннер, К. и др. Платформа для объемной функциональной ультразвуковой визуализации всего мозга и анализа динамики контуров у бодрствующих мышей. Нейрон https://doi.org/10.1016/j.neuron.2020.09.020 (2020).

    Артикул пабмед Google Scholar

  22. Рахал, Л. и др. Сверхбыстрый анализ паттернов ультразвуковой визуализации выявляет отличительные динамические состояния мозга и мощные изменения подсети у животных, страдающих артритом. науч. Респ. 10 , 10485 (2020).

    Артикул КАС Google Scholar

  23. Сан-Дублан, А. и др. Оптогенетический fUSI для картирования нейронной активности в масштабах всего мозга, опосредующей колликулярно-зависимое поведение. Нейрон https://doi.org/10. 1016/j.neuron.2021.04.008 (2021).

  24. Heo, C. et al. Мягкое, прозрачное, свободно доступное черепное окно для хронической визуализации и электрофизиологии. науч. Реп . https://doi.org/10.1038/srep27818 (2016 г.).

  25. Ганбари Л. и др. Нервное взаимодействие на уровне всей коры головного мозга через прозрачные полимерные черепа. Нац. Коммуна . https://doi.org/10.1038/s41467-019-09488-0 (2019 г.).

  26. Rynes, M.L. et al. Сборка и эксплуатация робота с числовым программным управлением (ЧПУ) с открытым исходным кодом для выполнения краниальных микрохирургических процедур. Нац. протокол 15 , 1992–2023 (2020).

    Артикул КАС Google Scholar

  27. Килич, К. и др. Хроническая визуализация мозга мыши: от оптических систем до функционального ультразвука. Курс. протокол Неврологи. https://doi.org/10.1002/cpns.98 (2020 г.).

    Артикул пабмед Google Scholar

  28. Бойдо, Д. и др. Мезоскопические и микроскопические изображения сенсорных реакций у одного и того же животного. Нац. коммун. https://doi.org/10.1038/s41467-019-09082-4 (2019).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  29. Айдын А.К. и др. Передаточные функции, связывающие нервный кальций с функциональным ультразвуковым сигналом с одним вокселем. Нац. коммун. https://doi.org/10.1038/s41467-020-16774-9 (2020).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  30. Фонсека, М.С., Бергоми, М.Г., Майнен, З.Ф. и Шемеш, Н. Функциональная МРТ крупномасштабной активности у ведущих себя мышей. Препринт в bioRxiv https://doi. org/10.1101/2020.04.16.044941 (2020).

  31. Динь, Т. Н. А., Юнг, В. Б., Шим, Х.-Дж. и Ким, С.-Г. Характеристики ответов фМРТ на зрительную стимуляцию у наркотизированных и бодрствующих мышей. Нейроизображение https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2020.117542 (2021).

  32. Weisenburger, S. & Vaziri, A. Руководство по новым технологиям крупномасштабной оптической визуализации активности нейронов всего мозга. год. Преподобный Нейроски. 41 , 431–452 (2018).

    Артикул КАС Google Scholar

  33. Jun, J.J. et al. Полностью интегрированные кремниевые зонды для записи нейронной активности с высокой плотностью. Природа 551 , 232–236 (2017).

    Артикул КАС Google Scholar

  34. Стейнмец, Н. А., Затка-Хаас, П., Карандини, М. и Харрис, К. Д. Распределенное кодирование выбора, действия и взаимодействия в мозгу мыши. Природа 576 , 266–273 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

  35. Сыч Ю., Чернышева М., Сумановски Л. Т. и Хельмхен Ф. Многоволоконная фотометрия высокой плотности для изучения крупномасштабной динамики мозговых цепей. Нац. Методы 16 , 553–560 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

  36. Лейк, Э. М. Р. и др. Одновременная флуоресцентная визуализация Ca2+ всей коры головного мозга и фМРТ всего мозга. Нац. Методы 17 , 1262–1271 (2020).

    Артикул КАС Google Scholar

  37. Gottschalk, S. et al. Быстрая объемная оптоакустическая визуализация динамики нейронов в мозге мыши. Нац. Биомед. англ. 3 , 392–401 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

  38. Демене, К. и др. Пространственно-временная фильтрация сверхбыстрых ультразвуковых данных значительно повышает чувствительность доплеровского и ультразвукового сканирования. IEEE Trans. Мед. Imaging 34 , 2271–2285 (2015).

    Артикул Google Scholar

  39. Goldey, G.J. et al. Съемные черепные окна для долгосрочной визуализации бодрствующих мышей. Нац. протокол 9 , 2515–2538 (2014).

    Артикул КАС Google Scholar

  40. Hillman, EMC Механизм связи и значение ЖИРНОГО сигнала: отчет о состоянии. год. Преподобный Нейроски. https://doi.org/10.1146/annurev-neuro-071013-014111 (2014).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  41. «>

    Avants, B.B. et al. Воспроизводимая оценка показателей сходства ANT при регистрации изображений мозга. Нейроизображение https://doi.org/10.1016/j.neuroimage.2010.09.025 (2011).

    Артикул пабмед Google Scholar

  42. Палласт, Н. и др. Конвейер обработки для анализа данных изображений структурной и функциональной МРТ головного мозга мыши на основе атласа (AIDAmri). Перед. Нейроинформ. https://doi.org/10.3389/fnif.2019.00042 (2019).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  43. Wang, Q. et al. Система общих координат мозга Аллена Мауса: трехмерный справочный атлас. Cell https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.04.007 (2020).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  44. ClemBrunner & nerf-common. nerf-common/whole-brain-fUS: весь мозг-fUS v1.0. Зенодо https://doi.org/10.5281/zenodo.4585348 (2021).

  45. Мейс, Э. и Монтальдо, Г. Карты визуально вызванной активности всего мозга у бодрствующих мышей с фиксированной головой. Зенодо https://doi.org/10.5281/ZENODO.4382638 (2020).

  46. Friston, K. J. et al. Статистические параметрические карты в функциональной визуализации: общий линейный подход. Гул. Карта мозга. 2 , 189–210 (1994).

    Артикул Google Scholar

  47. Гувейя, К. и Херст, Дж. Л. Оптимизация надежности работы мыши в поведенческом тестировании: основная роль неаверсивного обращения. науч. Отчет https://doi.org/10.1038/srep44999 (2017 г.).

    Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

  48. Херст, Дж. Л. и Уэст, Р. С. Укрощение тревоги у лабораторных мышей. Нац. Методы 7 , 825–826 (2010).

    Артикул КАС Google Scholar

  49. Guo, Z.V. et al. Процедуры поведенческих экспериментов на мышах с фиксированной головой. PLoS ONE 9 , e88678 (2014).

    Артикул Google Scholar

  50. Musall, S., Kaufman, M.T., Juavinett, A.L., Gluf, S. & Churchland, A.K. В нейронной динамике с одним испытанием преобладают разнообразные движения. Нац. Неврологи. 22 , 1677–1686 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

  51. Стрингер, К. и др. Спонтанное поведение стимулирует многомерную деятельность всего мозга. Science 364 , eaav7893 (2019).

    Артикул КАС Google Scholar

Ссылки на скачивание

Благодарности

Мы признательны G. M. и Австралия: Фонд Leducq (15CVD02), FWO (MEDI-RESCU2-AKUL/17/049, G091719N и 1197818N), VIB TechWatch (fUSI-MICE), внутренний фонд NERF TechDev (проект 3D-fUSI). Мы подтверждаем следующий грант компании EM: Human Frontier Science Program Postdoctoral Fellowship (LT000769/ 2015) и поддержку этой работы Обществом Макса Планка. Мы признательны B.R. за следующие гранты: гранты Швейцарского национального научного фонда (3100330B_163457), грант Национального центра компетенций в области разработки молекулярных систем, Европейский исследовательский совет (669157, RETMUS) и DARPA (HR0011-17-C-0038, Cortical Взгляд). Мы благодарим М. Крумина за помощь в разработке держателя мыши, Д. Киля за помощь в разработке подголовника и держателя мыши, Т. Ламберта за помощь в разработке программного обеспечения PsychoPi, а также А. Савойя и Дж. Тантивита за техническую поддержку. помощь в начале проекта. Мы также благодарим специалистов по уходу за животными NERF И. Эйкманса, Ф. Оомса и С. Луйтена за помощь в уходе за мышами.

Информация об авторе

Примечания автора

  1. Эти авторы внесли равный вклад: Клемент Бруннер, Мишлин Гриле.

  2. Эти авторы совместно руководили этой работой: Габриэль Монтальдо, Эмили Масе.

Авторы и организации

  1. Neuro-Electronics Research Flanders, Leuven, Belgium

    Клемент Бруннер, Мишлин Гриле, Алан Урбан и Габриэль Монтальдо

    9000 4
  2. VIB, Левен, Бельгия

    Клеман Бруннер, Мишлин Гриле, Алан Урбан и Габриэль Монтальдо

  3. Имек, Лёвен, Бельгия

    Клеман Бруннер, Мишлин Гриле, Алан Урбан и Габриэль Монтальдо

  4. Кафедра нейронаук, KU Leuven, Левен, Бельгия

    Клеман Бруннер, Мишелин Гриле, Алан Урбан и Габриэль Монтальдо

  5. Базельский институт молекулярной и клинической офтальмологии, Базель, Швейцария

    Ботонд Роска

  6. Базельский университет, Базель, Швейцария

    Ботонд-Роска

  7. NCCR Molecular Systems Engineering, Базель, Швейцария

    Ботонд-Роска

  8. Лаборатория общемозговых цепей для изучения поведения, Институт нейробиологии им. Макса Планка, Мартинсрид , Германия

    Emilie Macé

Авторы

  1. Clément Brunner

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

  2. Micheline Grillet

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  3. Alan Urban

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  4. Botond Roska

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  5. Габриэль Монтальдо

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  6. Emilie Macé

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Contributions

E. M., B.R., G.M. и А.У. разработал проект. Э.М., Г.М. и А.У. спроектировала, собрала и испытала систему ФУС. Э.М., К.Б., М.Г. и Г.М. проводили эксперименты. Э.М. и Г.М. разработал и провел анализ данных. Г.М. разработал программное обеспечение, прилагаемое к рукописи. К.Б., Э.М., М.Г., Г.М., Б.Р. и А.У. написал рукопись.

Авторы переписки

Переписка с Габриэль Монтальдо или Эмили Масе.

Декларации этики

Конкурирующие интересы

A.U. является основателем и акционером компании AUTC, занимающейся коммерциализацией решений нейровизуализации для доклинических и клинических исследований.

Дополнительная информация

Информация о рецензировании Nature Protocols благодарит Anne Churchland, Pablo Blinder, Yves Boubenec и других анонимных рецензентов за их вклад в рецензирование этой работы.

Примечание издателя Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

Ссылки по теме

Основные ссылки, демонстрирующие разработку и использование протокола

Масе, Э. и другие. Neuron 100 , 1241–1251.e7 (2018 г.): https://doi.org/10.1016/j.neuron.2018.11.031

Sans-Dublanc, A. et al. Нейрон (2021): https://doi.org/10.1016/j.neuron.2021.04.008

Дополнительная информация

Дополнительная таблица 1

структуры.

Дополнительное программное обеспечение 1

Папка с графическим интерфейсом сбора данных MiniScan и кодами анализа, которые можно протестировать на примере набора данных. Папка также содержит руководство, связанное с дополнительным программным обеспечением. Проверьте репозиторий GitHub на наличие возможных обновлений

Дополнительные данные 1

Файлы автоматизированного проектирования (САПР) из нержавеющей стали для головной стойки, держателя мыши, держателя зонда и экспериментальной установки

Права и разрешения

Перепечатки и разрешения

Об этой статье

9008 2 Эта статья цитируется по номеру
  • Острые записи с фиксированной головой у бодрствующих мышей с несколькими датчиками Neuropixels

    • Северин Дюран
    • Греггори Р. Хеллер
    • Шон Р. Олсен

    Природные протоколы (2023)

  • Деконволюция функционального ультразвукового ответа в зрительном пути мыши с использованием блочной декомпозиции

    • Айбуке Эрол
    • Чагаджег Солоукей
    • Борбала Хуньяди

    Нейроинформатика (2023)

  • Ультразвуковая локализационная микроскопия и функциональная ультразвуковая визуализация выявляют атипичные особенности сосудистой сети тройничного ганглия.

    • Аннабель Рео-ле-Гоазиго
    • Бенуа Белиар
    • Софи Пезе

    Биология коммуникаций (2022)

Комментарии

Отправляя комментарий, вы соглашаетесь соблюдать наши Условия и Правила сообщества. Если вы обнаружите что-то оскорбительное или не соответствующее нашим условиям или правилам, отметьте это как неприемлемое.

Исследователи используют ультразвук для контроля нейронов у мышей

Более десяти лет назад ученые разработали оптогенетику — метод включения и выключения клеток с помощью света. Этот метод позволяет ученым стимулировать или подавлять электрическую активность клеток одним щелчком переключателя, чтобы выделить роли конкретных типов клеток. Но поскольку свет не проникает глубоко в ткани, ученым необходимо хирургическим путем имплантировать источники света для освещения клеток под поверхностью кожи или черепа.

В новом исследовании, опубликованном сегодня (9 февраля) в Nature Communications , исследователей сообщают, что они нашли способ использовать ультразвук для неинвазивной активации нейронов мыши как в культуре, так и в мозге живых животных. Метод, который авторы называют соногенетикой, вызывает электрическую активность в подмножестве клеток мозга, которые были генетически сконструированы таким образом, чтобы реагировать на звуковые волны.

«Мы знаем, что ультразвук безопасен», — говорит соавтор исследования Шрикант Чаласани, нейробиолог из Лаборатории молекулярной нейробиологии Солка.0859 Ученый. «Потенциал нейронного контроля огромен. У него есть приложения для кардиостимуляторов, инсулиновых помп и других методов лечения, о которых мы даже не думаем.

Джейми Тайлер, инженер-биомедик из Университета Алабамы в Бирмингеме, который не участвовал в исследовании, но ранее сотрудничал с некоторыми из его авторов, сообщает The Scientist , что работа представляет собой «больше, чем просто шаг вперед» в возможность использовать ультразвук для контроля нервной активности: «Это показывает, что соногенетика является жизнеспособным методом в клетках млекопитающих».

Чаласани и его коллеги впервые применили аналогичный метод семь лет назад для нематодных червей Caenorhabditis elegans. Исследователи воспользовались преимуществами белка под названием TRP-4, механочувствительного ионного канала, который помогает червям чувствовать, когда их тела растягиваются, и, по-видимому, чувствителен к ультразвуку. В C. elegans добавление TRP-4 к нейронам, которые обычно не продуцируют каналы, сделало нейроны чувствительными к ультразвуку.

См. «Стимуляция нейронов звуком»

Следующим шагом была попытка добавить TRP-4 в клетки млекопитающих, но когда исследовательская группа попыталась это сделать, «ничего не произошло», — говорит Чаласани.

В течение следующих шести лет лаборатория Чаласани продолжала работать над тем, чтобы соногенетика работала на млекопитающих. Команда хотела заставить клетки реагировать на волны 7 МГц, которые они считают безопасной частотой для живых тканей.

«Звук — это механическая энергия, поэтому мы рассмотрели механически чувствительные белки», — говорит Чаласани. «Мы потратили 18 месяцев на тестирование каждого из них».

Исследователи один за другим встроили 300 белков в клетки эпителия почек человека (HEK), широко используемую клеточную линию, которая обычно не чувствительна к ультразвуку. Их цель состояла в том, чтобы сконструировать клетки НЕК таким образом, чтобы они производили механочувствительные рецепторы на своих мембранах, которые при активации ультразвуком позволяли проходить положительно заряженным ионам, что приводило к накоплению положительного заряда внутри клетки. В нейронах этот приток ионов будет вызывать потенциал действия.

В конце концов, исследователи обнаружили один механочувствительный ионный канал, который реагировал на ультразвуковую стимуляцию. 9Рецептор 0859 TRPA1 , также известный как рецептор васаби, представляет собой неселективный ионный канал, обнаруженный в природе во многих клетках млекопитающих. Считается, что этот рецептор, присутствующий в кишечнике, толстой кишке, желудке, пищеводе, мозге и сердце многих млекопитающих, помогает чувствовать боль, холод и прикосновение.

Исследователи генетически спроектировали нейроны мыши в чашке для производства hs TRPA1 и обнаружили, что это может заставить клетки реагировать на ультразвук. Следующим шагом было использование комбинации трансгенных и доставляемых вирусом генов для доставки hs TRPA1 к нейронам глубоко в моторной коре у живых мышей. Используя гистологию, исследователи показали, что эти мыши экспрессировали только hs TRPA1 в кортикальных двигательных нейронах, показывая, что, как и в случае с оптогенетикой, исследователи могли модифицировать только подмножество клеток. Ультразвуковая стимуляция на частоте 7 МГц вызывала движение передних и задних конечностей мышей, что указывает на то, что ультразвуковая стимуляция, вероятно, активировала измененные клетки в моторной коре.

«Я нашел это захватывающим и блестящим исследованием», — говорит Дэвид Мареска, биофизик из Делфтского технологического университета в Нидерландах, который не участвовал в работе Ученый. Он добавляет, что одной из его сильных сторон является то, что исследователи обнаружили белки  , «которые работали на высоких ультразвуковых частотах. А работая на высоких частотах, они никоим образом не разрушают здоровые нейроны». По словам Марески, низкочастотный ультразвук оказывает «множество странных эффектов» на работу мозга.

Исследователи еще не до конца понимают, как hs TRPA1 воспринимает ультразвук. В отличие от других каналов семейства TRP, рецептор hs TRPA1 не является «традиционно механочувствительным», говорит Чаласани. «Это был большой сюрприз. Это означало, что ультразвук на самом деле был не просто механическим раздражителем. Он делал что-то еще с камерой».

Исследователи идентифицировали часть белка, которая, по-видимому, важна для чувствительности к ультразвуку. И они обнаружили, что в этом, вероятно, участвует структурный белок актин, поскольку соединения, разлагающие актин, снижают чувствительность клеток к ультразвуку.

Внутренняя мембрана клетки прикреплена к актину, объясняет Чаласани, поэтому «наш прогноз таков. . . ультразвук смещает внешнюю мембрану [клеток], не затрагивая внутреннюю мембрану». Он отмечает, что это увеличивает пространство между мембранами, что, возможно, делает клетки более электрически активными. «Чего мы не знаем, так это того, позволит ли прикрепление TRPA1 к этим мембранам двигаться еще больше или меньше».

Мареска говорит, что поиск механизма, лежащего в основе ультразвуковой чувствительности hs TRPA1, является «вопросом на миллион долларов для этой области». Авторы «пытаются дать несколько намеков на этот механизм, но я думаю, что сообщество в целом до сих пор не совсем понимает, как ультразвуковая волна активирует нейрон», — говорит он.

Потенциал нейронного контроля огромен.

— Шрикант Чаласани, Институт Солка

Исследователи надеются, что соногенетика когда-нибудь будет использоваться в терапевтических целях на людях.

«Большим преимуществом будет замена глубокой стимуляции мозга», — говорит Чаласани. Глубокая стимуляция мозга, лечение большой депрессии и болезни Паркинсона, в настоящее время выполняется путем имплантации электродов глубоко в мозг, которые стимулируют клетки электричеством. Гипотетически соногенетика может позволить клиницистам неинвазивно стимулировать глубокие центры мозга. Похожий принцип может работать с блуждающим нервом, добавляет Чаласани, кластером нейронов в шее, который передает информацию в мозг и из него и предназначен для лечения судорог, посттравматического стрессового расстройства и депрессии.

Тайлер говорит, что он рад видеть будущие разработки в этом проекте, учитывая, насколько продвинулась вперед оптогенетика за последнее десятилетие. «Появилось совершенно новое царство возможностей», — говорит он. «Это новый набор инструментов, который мы можем начать использовать».

Мареска говорит, что он также воодушевлен потенциальными будущими приложениями этой технологии, говоря, что с их подходом исследователи могли бы «создать библиотеку или набор инструментов похожих генетических белков, которые можно было бы использовать на разных частотах, для разных приложений и в различных тканях, от кожи до мозга».

alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *