Sot 23 3: sot-23-3 — корпус ЭК — RC74 — интернет-магазин радиоуправляемых моделей

Содержание

Макрофагальная регуляция ответа опухоли на противораковую терапию

Обзор

. 2013 18 марта; 23 (3): 277-86.

doi: 10.1016/j.ccr.2013.02.013.

Микеле Де Пальма ¹ , Клэр Э. Льюис

принадлежность

¹ Швейцарский институт экспериментальных исследований рака (ISREC), Школа естественных наук, Швейцарский федеральный технологический институт Лозанны (EPFL), CH-1015 Лозанна, Швейцария. [email protected]

PMID: 23518347
DOI: 10.1016/j.ccr.2013.02.013

Бесплатная статья

Обзор

Микеле Де Пальма и др. Раковая клетка. 2013 .

Бесплатная статья

. 2013 18 марта; 23 (3): 277-86.

doi: 10.1016/j.ccr.2013.02.013.

Авторы

Микеле Де Пальма ¹ , Клэр Э. Льюис

принадлежность

¹ Швейцарский институт экспериментальных исследований рака (ISREC), Школа естественных наук, Швейцарский федеральный технологический институт Лозанны (EPFL), CH-1015 Лозанна, Швейцария. [email protected]

PMID: 23518347
DOI: 10. 1016/j.ccr.2013.02.013

Абстрактный

Опухолеассоциированные макрофаги (ТАМ) способствуют ключевым процессам прогрессирования опухоли, таким как ангиогенез, иммуносупрессия, инвазия и метастазирование. Все больше исследований также показали, что ТАМ могут либо усиливать, либо противодействовать противоопухолевой эффективности цитотоксической химиотерапии, антител, нацеленных на раковые клетки, и иммунотерапевтических агентов — в зависимости от типа лечения и модели опухоли. ТАМ также запускают репаративные механизмы в опухолях после лучевой терапии или лечения агентами, нацеленными на сосуды. Здесь мы обсуждаем биологическую значимость и клинические последствия этих результатов с акцентом на новые подходы, которые эффективно воздействуют на ТАМ для повышения эффективности таких методов лечения.

Цитируется

Иммунотерапевтические эффекты внутриопухолевых инъекций конъюгатов зимозана и аденовируса, кодирующих константно активный IRF3, на мышиной модели меланомы.
Музыкак М, Ю Х. Музыкак М. и др. Иммунол Рез. 2022 г., 23 ноября. doi: 10.1007/s12026-022-09336-2. Онлайн перед печатью. Иммунол Рез. 2022. PMID: 36418765
Экспрессия VentX, регулируемая NF-κB, опосредует противоопухолевые эффекты химиотерапевтических средств в нецитотоксических концентрациях.
Ле И, Гао Х, Чжу А, Фелт К, Родиг С, Бледай Р, Чжу З. Ле Ю и др. iНаука. 2022 22 октября; 25 (11): 105426. doi: 10.1016/j.isci.2022.105426. электронная коллекция 2022 18 ноября. iНаука. 2022. PMID: 36388981 Бесплатная статья ЧВК.
Суперпарамагнитные наночастицы оксида железа для иммунотерапии рака с помощью макрофагов и магнитной гипертермии.

Диас АММ, Курто А., Беллай П.С., Коли Э., Удо А., Дулен П.Е., Петито С., Уокер П.М., Декро Р., Коллин Б. Диас АММ и др. Фармацевтика. 2022 5 ноября; 14 (11): 2388. doi: 10.3390/фармацевтика14112388. Фармацевтика. 2022. PMID: 36365207 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Моноцит, маэстро микроокружения опухоли (TME) рака молочной железы.
Амер Х.Т., Штейн У., Эль Тайеби Х.М. Амер Х.Т. и др. Раков (Базель).
2022 7 ноября; 14 (21): 5460. doi: 10.3390/раки14215460. Раков (Базель). 2022. PMID: 36358879 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Метаболическое репрограммирование в макрофагах, ассоциированных с опухолью, в микроокружении опухоли яичников.
Кумар С., Миттал С., Гупта П., Сингх М., Чалувалли-Рагхаван П., Прадип С. Кумар С. и др. Раков (Базель). 2022 25 октября; 14 (21): 5224. doi: 10.3390/раки14215224. Раков (Базель). 2022. PMID: 36358644 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

13028/CRUK_/Cancer Research UK/Великобритания

Отдельная популяция врожденных лимфоидных клеток регулирует ассоциированные с опухолью Т-клетки

. 2017 март; 23(3):368-375.

doi: 10.1038/nm.4278. Epub 2017 6 февраля.

Сара Кью Кроум ¹ , Линь Т Нгуен ¹ , Сандра Лопес-Вержес ^2
3 , С И Синди Ян ^1
4 , Бернард Мартин ¹ , Дженнифер И Ям ¹ , Дилан Дж. Джонсон ^1
4 , Джессика Ни ¹ , Майкл Пняк ¹ , Пей Хуа Йен ¹ , Анка Милеа ¹ , Рамлоган Совамбер ¹ , Сара Рэйчел Кац ⁵ , Маркус К. Бернардини ⁵ , Блейз Кларк ⁶ , Патриция А Шоу ^1
6 , Филипп А Ланг ^1
7 , Хэл К. Берман ^1
6 , Тревор Дж. Пью ⁴ , Льюис Л. Ланье ² , Памела С Охаси ^1
4

Принадлежности

¹ Онкологический центр принцессы Маргарет, Университетская сеть здравоохранения, Торонто, Онтарио, Канада.
² Отделение микробиологии и иммунологии и Паркерский институт иммунотерапии рака, Калифорнийский университет в Сан-Франциско, Сан-Франциско, Калифорния, США.
³ Мемориальный институт медицинских исследований Горгаса, Панама-Сити, Панама.
⁴ Кафедра медицинской биофизики и иммунологии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада.
⁵ Отделение гинекологической онкологии, Университетская сеть здравоохранения, Торонто, Онтарио, Канада.
⁶ Кафедра лабораторной медицины и патобиологии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада.
⁷ Кафедра молекулярной медицины II, медицинский факультет, Университет Генриха Гейне, Дюссельдорф, Германия.

PMID: 28165478
PMCID: PMC5497996
DOI: 10. 1038/нм.4278

Бесплатная статья ЧВК

Сара К. Кроум и др. Нат Мед. 2017 март

Бесплатная статья ЧВК

. 2017 март; 23(3):368-375.

doi: 10.1038/nm.4278. Epub 2017 6 февраля.

Авторы

Принадлежности

¹ Онкологический центр принцессы Маргарет, Университетская сеть здравоохранения, Торонто, Онтарио, Канада.
² Отделение микробиологии и иммунологии и Паркерский институт иммунотерапии рака, Калифорнийский университет в Сан-Франциско, Сан-Франциско, Калифорния, США.
³ Мемориальный институт медицинских исследований Горгаса, Панама-Сити, Панама.
⁴ Кафедра медицинской биофизики и иммунологии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада.
⁵ Отделение гинекологической онкологии, Университетская сеть здравоохранения, Торонто, Онтарио, Канада.
⁶ Кафедра лабораторной медицины и патобиологии, Университет Торонто, Торонто, Онтарио, Канада.
⁷ Кафедра молекулярной медицины II, медицинский факультет, Университет Генриха Гейне, Дюссельдорф, Германия.

PMID: 28165478
PMCID: PMC5497996
DOI: 10.1038/нм.4278

Абстрактный

Противоопухолевые Т-клетки подвержены множественным механизмам негативной регуляции. Недавние открытия о том, что врожденные лимфоидные клетки (ILC) регулируют адаптивные Т-клеточные ответы, привели нас к изучению регуляторного потенциала ILC в контексте рака. Мы идентифицировали уникальную популяцию ILC, которая ингибирует опухоль-инфильтрирующие лимфоциты (TIL) из серозных опухолей высокой степени злокачественности, определили их супрессивную способность in vitro и провели всесторонний анализ их фенотипа. Примечательно, что присутствие этого CD56 9Популяция 0009 + CD3 ^— в культурах TIL была связана с уменьшением количества Т-клеток, и дальнейшие функциональные исследования показали, что эта популяция подавляла экспансию TIL и изменяла продукцию цитокинов TIL. Анализ транскриптома и фенотипическая характеристика определили, что регуляторные клетки CD56 ⁺ CD3 ^— проявляют низкую цитотоксическую активность, продуцируют IL-22 и имеют профиль экспрессии, перекрывающийся с профилями естественных киллеров (NK) и других ILC. Эти клетки высоко экспрессировали NKp46, и добавление антител против NKp46 к культурам TIL аннулировало способность этих регуляторных ILC подавлять экспансию Т-клеток. Примечательно, что присутствие этих регуляторных ILC в культурах TIL соответствовало поразительному сокращению времени до рецидива заболевания. Эти исследования демонстрируют, что ранее не охарактеризованная популяция ILC регулирует активность и размножение опухолеассоциированных Т-клеток.

Заявление о конфликте интересов

Цифры

Рисунок 1

Врожденные лимфоидные клетки могут подавлять…

Рисунок 1

Врожденные лимфоидные клетки могут подавлять рост инфильтрирующих опухоль лимфоцитов. ( и )…

фигура 1

Врожденные лимфоидные клетки могут подавлять рост инфильтрирующих опухоль лимфоцитов. ( a ) Множественные культуры TIL из отдельных образцов HGSC были размножены в среде с IL-2. «Быстрая» скорость размножения относится к культурам TIL, которые дали >30 × 10 ⁶ клеток в течение 4 недель культивирования или раньше, «медленная» относится к культурам TIL, которые дали 2–29 × 10 ⁶ клеток через 4 недели, и «нет» относится к культурам с выходом клеток <2 × 10 ⁶ клеток через 4 недели. Для культур, которые были собраны до или после 4 недель, количество клеток во время сбора использовалось для оценки того, будет ли культура классифицироваться как «быстрая», «медленная» или «нет» через 4 недели. ( b–e ) Был проанализирован процент клеток, положительных по указанным маркерам клонов в культурах с быстрой или медленной экспансией/отсутствием экспансии. Процентное содержание клеток в культурах TIL показано для CD56 ⁺ CD3 ⁻ клеток и CD56 ⁻ CD3 ⁺ клеток (быстрые, n = 51; медленные/нет, n = 49) ( b ), CD56 ⁺ CD3 ⁻ клеток (быстрые, 0 n медленные/нет, n = 49) ( c ), CD14 ⁺ клеток (быстрые, n = 40; медленные/нет, n = 29) и CD19 ⁺ клеток (быстрые, n = 40; медленный/нет, n = 37) ( d ), и CD4 ⁺ Т-клетки и CD8 ⁺ Т-клетки (быстрые, н = 37; медленно/нет, n = 36) ( e ). В c – e каждый кружок представляет собой независимую культуру TIL. ( f,g ) TIL из культур, проявляющих медленную экспансию/отсутствие экспансии, стимулировали анти-CD3-антителом, фидерными клетками и IL-2 с истощением клеток CD56 ⁺ CD3 ^— или без них. Выходы размножения рассчитывали путем объединения подсчета клеток с анализом проточной цитометрией типов клеток, присутствующих после стимуляции. Каждый кружок представляет отдельного оцениваемого пациента ( н = 7). ( f ) Кратное увеличение общего числа CD3 ⁺ TIL. ( г ) Расширение кратности CD4 ⁺ и CD8 ⁺ TIL. ( h ) Отсортированные по проточной цитометрии CD8 ⁺ и CD4 ⁺ TIL из культур, проявляющих медленную экспансию/отсутствие экспансии, были помечены красителем клеточной пролиферации и активированы анти-CD3 и анти-CD28 антителами. Экспансию в присутствии или отсутствии отсортированных аутологичных клеток CD56 ⁺ CD3 ^— из культур TIL, испытывающих медленную экспансию/отсутствие экспансии, оценивали через 72 часа. Каждый кружок представляет отдельного оцениваемого пациента ( н = 8). Столбики c–e и h представляют средние значения. Значимость была определена тестом Манна-Уитни для c-e и критерием знакового ранга Уилкоксона для f-h . н.с., не имеет значения.

Рисунок 2

Производство цитокинов Т-клетками…

Рисунок 2

Продукция цитокинов Т-клетками изменяется в культурах, содержащих регуляторные врожденные лимфоидные клетки…
фигура 2
Продукция цитокинов Т-клетками изменяется в культурах, содержащих регуляторные врожденные лимфоидные клетки. ( a ) Продукцию цитокинов культурами TIL с медленным размножением/отсутствием размножения и высоким содержанием клеток CD56 ⁺ CD3 ⁻ и быстро размножающимися культурами TIL с низким содержанием клеток CD56 ⁺ CD3 ⁻ оценивали с помощью цитометрический анализ шариков. Каждый кружок представляет отдельную культуру TIL от другого пациента, а столбцы показывают среднее значение для каждой группы (9).0420 н = 16). ( b–d ) CD8 ⁺ и CD4 ⁺ TIL из культур с медленной/отсутствующей экспансией, отсортированные с помощью проточной цитометрии, были помечены красителем клеточной пролиферации и активированы анти-CD3 и анти-CD28 антителами в присутствии или в отсутствие отсортированных аутологичных CD56 ⁺ CD3 ⁻ клеток. Внутриклеточную продукцию цитокинов оценивали через 72 часа. Репрезентативный ( б ) и средний CD4 ⁺ ( c ) и CD8 ⁺ ( d ) Экспрессия TIL IFN-γ и TNF-α в присутствии или в отсутствие клеток CD56 ⁺ CD3 ⁻ ( n = 7 пациентов). Для графиков «прямоугольная форма с усами» в c и d средняя линия указывает медиану, прямоугольник простирается от 25-го до 75-го процентиля, а «усы» указывают минимальное и максимальное значения. Статистическую значимость определяли с помощью критерия Манна-Уитни для a и критерия знакового ранга Уилкоксона для согласованных пар для c 9039.7 и д . н.с., не имеет значения.

Рисунок 3

Регуляторные врожденные лимфоидные клетки имеют…

Рисунок 3

Регуляторные врожденные лимфоидные клетки обладают уникальными свойствами. Секвенирование РНК выполняли на проточной цитометрии с сортировкой…
Рисунок 3
Регуляторные врожденные лимфоидные клетки обладают уникальными свойствами. РНК-секвенирование проводили на CD56 9, отсортированном с помощью проточной цитометрии.0009 + CD3 ⁻ клеток в культурах TIL с медленной или нулевой экспансией, которые подавляют TIL (регулятивные CD56 ⁺ CD3 ⁻ клеток) или CD56 ⁺ CD3 ⁻ клеток из культур TIL с быстрой экспансией, которые не подавляют TIL (CD56 ⁺ CD3 ^— клеток). ( a ) Представление тепловой карты статистически значимых различий в экспрессии генов между клетками CD56 ⁺ CD3 ⁻ и регуляторными клетками CD56 ⁺ CD3 ⁻ кл. Цветовая шкала представляет показатель Z для каждого гена, который представляет собой количество sd. от среднего значения экспрессии гена по всем образцам. Гены были отобраны на основе скорректированных при множественном тестировании P <0,05 и log ₂ (кратное изменение) > 1. ( b-d ) Представление тепловой карты экспрессии молекул, связанных с NK-клетками и ILC ( b ), KIR ( c ) и факторы транскрипции ( d ) с помощью регуляторного CD56 ⁺ CD3 ^— клеток и CD56 ⁺ CD3 ^— клеток. Цветовая шкала представляет логарифмически преобразованную численность транскриптов, нормализованную по верхнему квартилю, измеренную в транскриптах на миллион (ТРМ). ( e ) Regulatory CD56 ⁺ CD3 ^— клетки, отсортированные с помощью проточной цитометрии, стимулировали IL-2, и супернатанты собирали через 24 часа. Экспрессию цитокинов измеряли с помощью цитометрического анализа шариков ( х = 6 пациентов). Данные представлены как среднее значение ± стандартная ошибка среднего. ( f-i ) Внутриклеточную продукцию цитокинов регуляторными клетками CD56 ⁺ CD3 ^— и клетками CD56 ⁺ CD3 ^—, отсортированными с помощью проточной цитометрии, оценивали после 16 ч стимуляции с помощью IL-2 и повторной стимуляции с помощью PMA и иономицина. Репрезентативная ( f ) и средняя ( г ) продукция TNF-α и IFN-γ регуляторными CD56 ⁺ CD3 ⁻ клеток ( n = 4 пациента) и CD56 ⁺ CD3 ^{− ^{клеток n = 4 пациента). Репрезентативная экспрессия IL-22, IL-9 и IL-17A ( ч ) и средняя средняя интенсивность флуоресценции (MFI) IL-22 ( i ) регуляторными клетками CD56 ⁺ CD3 ^— ( n = 5 пациентов) и CD56 ⁺ CD3 ⁻ клеток ( n = 4 пациента). Для графиков «прямоугольная форма с усами» в 90 396 г 90 397 и 90 396 i 90 397 средняя линия указывает медиану, прямоугольник простирается от 25-го до 75-го процентиля, а «усы» указывают минимальное и максимальное значения. Статистическая значимость в г и i определяли по критерию Манна-Уитни.}}

Рисунок 4

Регуляторные врожденные лимфоидные клетки предел…

Рисунок 4

Регуляторные врожденные лимфоидные клетки ограничивают экспансию Т-клеток с помощью естественных рецепторов цитотоксичности и…
Рисунок 4
Регуляторные врожденные лимфоидные клетки ограничивают экспансию Т-клеток с помощью естественных рецепторов цитотоксичности, и их присутствие связано с более быстрым временем до рецидива. ( a ) Представление тепловой карты экспрессии гранзимов и перфорина на отсортированных по проточной цитометрии клетках CD56 ⁺ CD3 ⁻ из культур TIL с медленной или нулевой экспансией, которые подавляют TIL (регуляторные CD56 ⁺ CD3 ⁻ клеток ) и CD56 ⁺ CD3 ⁻ клеток из культур TIL с быстрой экспансией, не подавляющей TIL (CD56 ⁺ CD3 ^— клеток). Цветовая шкала представляет собой логарифмически преобразованное количество транскриптов, нормализованное к верхнему квартилю, измеренному в TPM. ( b–d ) Регуляторные клетки CD56 ⁺ CD3 ⁻ и PB NK-клетки от здоровых доноров (PB NK) выделяли с помощью сортировки на основе проточной цитометрии и совместно культивировали с клетками K562 в присутствии IL-2. . Экспрессию CD107a клетками CD56 ⁺ CD3 ^— и гибель клеток K562 анализировали через 6 часов. Представитель ( b ) и средней ( c ) экспрессии CD107a регуляторными CD56 ⁺ CD3 ^— клеток ( n = 5 пациентов) или PB NK-клеток ( n = 4 здоровых донора). ( d ) Средний процент клеток K562, положительных на краситель жизнеспособности, представленный как кратное увеличение гибели клеток при совместном культивировании клеток K562 с регуляторными клетками CD56 ⁺ CD3 ^— ( n = 5 пациентов) или PB NK-клетки ( n = 4 здоровых донора). ( e,f ) Экспансию TIL и продукцию цитокинов анализировали в присутствии супернатантов, полученных при культивировании регуляторных клеток CD56 ⁺ CD3 ^—, отсортированных с помощью проточной цитометрии. ( e ) Количество CD4 ⁺ и CD8 ⁺ TIL показано после размножения с супернатантами и без них из регуляторных клеток CD56 ⁺ CD3 ^—. Каждый кружок представляет культуру TIL от другого пациента, а столбцы представляют средние значения. ( п = 5). ( f ) Репрезентативная внутриклеточная продукция IFN-γ и TNF-α в CD4 ⁺ и CD8 ⁺ TIL размножались в присутствии или в отсутствие супернатантов из регуляторных CD56 ⁺ CD3 ^— клеток в течение 5 дней ( п = 4). ( г, ч ) Репрезентативная экспрессия ( г ) и средняя интенсивность флуоресценции (MFI) в среднем ( ч ) экспрессии NKG2D, NKp30 и NKp46 регуляторными клетками CD56 ⁺ CD3 ^— и CD56 ⁺ CD3 ^— клеток из независимых культур TIL ( n = 16). ( i ) Выходы размножения TIL в присутствии или в отсутствие анти-NKG2D, анти-NKp30 или анти-NKp46 антител сравнивали после стимуляции фидерными клетками, анти-CD3 антителами и IL-2. Каждый кружок представляет экспансивные культуры от другого пациента ( n = 7). ( j ) RFS анализировали у пациентов с HGSC, чьи культуры TIL содержали ( n = 6) или не содержали ( n = 10) регуляторные CD56 ⁺ CD3 ⁻ клеток. Пациенты не получали химиотерапии на момент выделения TIL, и операция позволила добиться оптимального уменьшения объема. Для графиков в виде прямоугольников и усов в c, d и h средняя линия указывает медиану, прямоугольник проходит от 25-го до 75-го процентиля, а усы указывают минимальное и максимальное значения. Статистическую значимость определяли с помощью критерия Манна-Уитни для c, d, g и h , критерия знакового ранга Вилкоксона для e и i и логарифмический критерий (Мантела-Кокса) в j . н.с., не имеет значения.
См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC
Похожие статьи
Характеристика субпопуляций циркулирующих Т-, NK- и NKT-клеток у пациентов с колоректальным раком: профиль иммунных клеток периферической крови.
Крийгсман Д., де Врис Н.Л., Сковбо А., Андерсен М.Н., Светс М., Бастианнет Э., Вармейер А.Л., ван де Вельде К.Дж.Х., Хемскерк М.Х.М., Хокланд М., Куппен П.Дж.К. Крийгсман Д. и соавт. Рак Иммунол Иммунотер. 2019Июнь; 68 (6): 1011-1024. doi: 10.1007/s00262-019-02343-7. Эпаб 2019 3 мая. Рак Иммунол Иммунотер. 2019. PMID: 31053876 Бесплатная статья ЧВК.
Врожденные лимфоидные клетки и рак: роль в прогрессировании и торможении опухоли.
Юань Х, Расул Ф, Нашан Б, Сун С. Юань X и др. Евр Дж Иммунол. 2021 сен;51(9):2188-2205. doi: 10.1002/eji.202049033. Epub 2021 11 июля. Евр Дж Иммунол. 2021. PMID: 34189723 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Иммунные инфильтраты являются прогностическими факторами при локализованных гастроинтестинальных стромальных опухолях.
Русакевич С., Семераро М., Сараби М., Дебуа М., Лоше С., Мендес Р., Вимонд Н., Конча А., Гарридо Ф., Исамбер Н., Шеньо Л., Ле Брун-Ли В., Дюбрей П., Кремер И., Кеньяр А., Пуарье-Колам В., Чаба К., Фламан С., Халама Н., Ягер Д., Эггермонт А., Бонвало С., Коммо Ф., Терьер П., Ополон П., Эмиль Дж. Ф., Куандр Дж. М., Кремер Г., Чапут Н., Ле Сесне А., Блэй Дж. Ю. , Зитвогель Л. Русакевич С. и соавт. Рак рез. 2013 15 июня; 73(12):3499-510. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-0371. Epub 2013 16 апр. Рак рез. 2013. PMID: 23592754
Инфильтрирующая почечно-клеточная карцинома CD3 ^низкий Vγ9Vδ1 Т-клетки представляют собой потенциально новые противоопухолевые иммунные игроки.
Lee HW, Park C, Joung JG, Kang M, Chung YS, Oh WJ, Yeom SY, Park WY, Kim TJ, Seo SI. Ли Х.В. и др. Curr выпускает Mol Biol. 2021 27 мая; 43 (1): 226-239. дои: 10.3390/cimb43010019. Curr выпускает Mol Biol. 2021. PMID: 34071865 Бесплатная статья ЧВК.
Одноклеточная РНК-seq идентифицирует предшественника ILC PD-1 ^hi и определяет путь его развития.
Ю И, Цанг Дж. К., Ван С, Клэр С., Ван Дж., Чен Х, Брандт С., Кейн Л., Кампос Л.С., Лу Л., Белз Г.Т., Маккензи А.Н., Тайхманн С.А., Дуган Г., Лю П. Ю Ю и др. Природа. 2016 3 ноября; 539 (7627): 102-106. doi: 10.1038/nature20105. Epub 2016 Сентябрь 29. Природа. 2016. PMID: 27749818
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Иммунобиология высокозлокачественного серозного рака яичников: уроки клинического перевода.
Кандалафт Л.Е., Дангай Ланити Д., Кукос Г. Кандалафт Л.Э. и соавт. Нат Рев Рак. 2022 ноябрь;22(11):640-656. doi: 10.1038/s41568-022-00503-z. Epub 2022 15 сентября. Нат Рев Рак. 2022. PMID: 36109621 Обзор.
Новые концепции врожденных лимфоидных клеток, памяти и репродукции.
Фаваро Р.Р., Филлипс К., Делоне-Дангуи Р., Уйчич К., Маркерт УР. Фаваро Р.Р. и соавт. Фронт Иммунол. 2022 14 июня; 13:824263. doi: 10.3389/fimmu.2022.824263. Электронная коллекция 2022. Фронт Иммунол. 2022. PMID: 35774779 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Распространение лимфоцитов из аденокарциномы предстательной железы и прилегающих незлокачественных тканей.
Нгуен Л.Т., Ло К.С., Фирста М., Ни Дж., Ям Дж.Й., Йен П.Х., Ле М.Х., Херси К., Кенк М., Крамбейкер М., Флешнер Н., Кулкарни Г., Гамильтон Р., Джуэтт М., Финелли А., Эванс А., Sweet J, Охаси PS, Джошуа AM. Нгуен Л.Т. и соавт. Рак простаты. 2022 16 июня; 2022:6499344. дои: 10.1155/2022/6499344. Электронная коллекция 2022. Рак простаты. 2022. PMID: 35754788 Бесплатная статья ЧВК.
Использование нетрадиционных Т-клеток и врожденных лимфоидных клеток для профилактики и лечения гематологических злокачественных новообразований: перспективы новой иммунотерапии.