Site Loader
Posted on 14.06.2020

Реле времени РСВ19 РСВ 19

Реле времени РСВ-19 предназначено для коммутации электрических цепей с определенными предварительно установленными выдержками времени в схемах автоматики и управления. Реле изготавливается в климатическом исполнении УХЛ3.1 по ГОСТ 15150.

Условия эксплуатации

-высота над уровнем моря не более 2000 м;

-температура окружающего воздуха — от минус 40 до 55 °С;

-относительная влажность окружающего воздуха — до 98 % при температуре 25 °С;

-вибрация мест крепления в диапазоне частот 10-100 Гц при ускорении 1 g (группа условий эксплуатации М7 по ГОСТ 17516.1).

Реле соответствуют требованиям ГОСТ 22557 и техническим условиям ТУ 3425-080-00216823-2001.

Основные технические характеристики

приведены в таблице 1, а нагрузки, коммутируемые контактами, и коммутационная износостойкость — в таблице 2.

Таблица 1

Параметр

Тип реле

РСВ19-11

РСВ19-12

РСВ19-31

РСВ19-32

РСВ19-52

Выполняемая функция

с выдержкой на включение после включения напряжения питания

 с выдержкой на отключение при размыкании цепи управления при сохранении напряжения питания

одна цель — с выдержкой
на включение при замыкании,

вторая — с выдержкой на отключение напряжения питания при размыкании цепи

управления при сохранении
напряжения питания 

Количество и вид контактов:

— с выдержкой времени

— мгновенного действия

 

1 «з» + 1 «р»

—

 

1 «з» + 1 «р»

1 «з» + 1 «р»

 

1 «з» + 1 «р»

—

 

1 «з» + 1 «р»

1 «з» + 1 «р» 

 

1 «з» + 1 «р» — 1-я цепь

1 «з» + 1 «р» — 2-я цепь

Диапазон выдержки времени

(0,1-10; 1-100; 3-300) с; 1-100 мин

Типоисполнения по номинальному напряжению питания, В:

— постоянного тока

— переменного тока 50 Гц

 

 

12; 24; 110

24; 36; 40; 110; 127; 220

Потребляемая мощность, Вт/ВА, не более

4/5

6,5/7

4/5

 6,5/7 

8/10 

Заменяемые (функционально) типы реле времени

РКВ11-33-11; РКВ11-43-11; РВП72-3121

РКВ11-33-12; РКВ11-43-12; РВП72-3221

РКВ11-33-21; РКВ11-43-21; РВП72-3122

РКВ11-33-22; РКВ11-43-22; РВП72-3222

РКВ11-33-33; РКВ11-43-33; РВП72-3323

Примечания.

1. Реле РСВ19-31, РСВ 19-32, РСВ19-52 можно применять только в схемах с одним источником питания.

2. КУ- внешний контакт управления. При его замыкании подается напряжение управления и реле срабатывает, а после размыкания — напряжение управления отключается,
и реле времени отключается с выдержкой времени.

Таблица 2

Категория применения, род тока

Характер нагрузки

Номинальное коммутируемое напряжение, В

Коммутируемый ток, А

Коммутационная износостойкость, млн. циклов ВО

вкл.

откл.

АС-11, переменный

соs фвкп ≥ 0,4 соsфоткл≥0,4

110

220

380

6,0

4,0

2,5

0,5

0,4

0,25

1,6

ДС-11, постоянный

т ≤ 0,01 с

24

110

0,6

0,25

Наименьший коммутируемый ток контактов, А: 0,05 при напряжении 6 В; 0,025 при напряжении 12 В; 0,01 при напряжении 24 В.

Внешний вид реле, его габаритные и присоединительные размеры и способы крепления

Реле крепятся с помощью двух винтов М4.  Подсоединение внешних проводников — переднее либо заднее, под зажимы с помощью винтов.

При

заказенеобходимоуказать: тип реле, род тока и номинальное напряжение питания, диапазон выдержек времени, вид присоединения внешних проводников, климатическое исполнение, наличие фиксатора.

Пример заказа

Реле РСВ19-11 на напряжение питания 220 В переменного тока частоты 50 Гц, с выдержкой времени 0,1-10 с, с передним подсоединением внешних проводников и с климатическим исполнением УХЛ3.1: РСВ19-11, -220 В, 50 Гц, 0,1-10 с, п/п, УХЛ3.1.

 

Купить реле времени РСВ-19


Технические данные реле РП 16

Основные параметры реле типов РП16-1

Время включения и отключения — незамедленные с времением включения не более 30 мсек.

Род тока включающей катушки — постоянный.

Вид включающей катушки — напряжение.

Номинальное напряжения включающей катушки 12, 24, 48, 110, 220 Вольт.

Сочетанию контактов (род и число): 4 «з» — 2 «р»; 2″з» — 4 «р».

Напряжение (ток) срабатывания от номинального: в нагретом состоянии не более 0,8; в холодном состоянии не более 0,7.

Напряжение (ток) отпускания при отключенной удерживающей обмотке, от номинального, не менее 0,05

Время включения не более 0,03 сек.

Время отключения не более 0,05 сек.

Потребляемая мощность при номинальном напряжении (токе) включающей катушки не более 3,5 Ватт.

Основные параметры реле типов РП16-2

Время включения и отключения — незамедленные с времением включения не более 30 мсек.

Род тока включающей катушки — постоянный.

Вид включающей катушки — напряжение.

Наличие удерживающих обмоток: кол-во — 2, вид — ток.

Номинальное напряжение: включающей катушки 12, 24, 48, 110, 220 Вольт.

Номинальный ток удерживающей обмотки 0,5; 1; 2; 4; 8 Ампер.

Сочетание контактов (род и число): 2(4) «з» — 2 «р».

Напряжение (ток) срабатывания от номинального: в нагретом состоянии не более 0,8; в холодном состоянии не более 0,7.

Напряжение (ток) отпускания при отключенной удерживающей обмотке, от номинального, не менее

Ток (напряжение) удержания при отключенной включающей обмотке, от номинаьного, не менее

Время включения не более 0,03 сек.

Время отключения не более 0,05 сек.

Потребляемая мощность при номинальном напряжении (токе) включающей катушки не более 3,5 Ватт.

Потребляемая мощность при номинальном напряжении (токе), удерживающей обмотки не более 1 Ватт (потребляемая мощность обмотки при номинальном токе 8 Ампер 2 Ватт.

Основные параметры реле типов РП16-3

Время включения и отключения — незамедленные с времением включения не более 30 мсек.

Род тока включающей катушки — постоянный.

Вид включающей катушки — напряжение.

Наличие удерживающих обмоток: кол-во — 3, вид — ток.

Номинальное напряжение: включающей катушки 12, 24, 48, 110, 220 Вольт.

Номинальный ток удерживающей обмотки 0,5; 1; 2; 4; 8 Ампер.

Сочетание контактов (род и число): 3(6) «з».

Напряжение (ток) срабатывания от номинального: в нагретом состоянии не более 0,8; в холодном состоянии не более 0,7.

Напряжение (ток) отпускания при отключенной удерживающей обмотке, от номинального, не менее 0,05.

Ток (напряжение) удержания при отключенной включающей обмотке, от номинаьного, не менее 0,8.

Время включения не более 0,03 сек.

Время отключения не более 0,05 сек.

Потребляемая мощность при номинальном напряжении (токе) включающей катушки не более 3,5 Ватт.

Потребляемая мощность при номинальном напряжении (токе), удерживающей обмотки не более 1 Ватт (потребляемая мощность обмотки при номинальном токе 8 Ампер 2 Ватт.

Основные параметры реле типов РП16-4

Время включения и отключения — незамедленные с времением включения не более 30 мсек.

Род тока включающей катушки — постоянный.

Вид включающей катушки — ток.

Наличие удерживающих обмоток: кол-во — 1, вид — напряжение.

Номинальное напряжение удерживающей обмотки 12, 24, 48, 110, 220 Вольт.

Номинальный ток включающей катушки 0,5; 1; 2; 4; 8 Ампер.

Сочетание контактов (род и число): 2 «з» — 2 «р».

Ток срабатывания от номинального не более 0,8.

Напряжение (ток) отпускания при отключенной удерживающей обмотке, от номинального, не менее 0,05.

Напряжение (ток) отпускания при отключенной включающей обмотке, от номинального, не менее 0,05.

Ток (напряжение) удержания при отключенной включающей обмотке, от номинаьного, не менее 0,7.

Время включения не более 0,03 сек.

Время отключения не более 0,05 сек.

Потребляемая мощность при номинальном напряжении (токе) включающей катушки не более 3,5 Ватт.

Потребляемая мощность при номинальном напряжении (токе), удерживающей обмотки не более 3 Ватт.

Основные параметры реле типов РП16-5

Время включения и отключения — незамедленные с времением включения не более 30 мсек.

Род тока включающей катушки — постоянный.

Вид включающей катушки — напряжение.

Номинальное напряжение включающей катушки 24, 48, 110, 220 Вольт.

Сочетание контактов (род и число): 4 «з» — 3 «р»; 3 «з» — 4 «р».

Напряжение срабатывания от номинального: в нагретом состоянии не более 0,8; в холодном состоянии не более 0,7.

Напряжение (ток) отпускания при отключенной удерживающей обмотке, от номинального, не менее 0,05.

Напряжение (ток) отпускания при отключенной включающей обмотке, от номинального, не менее 0,05.

Время включения не более 0,03 сек.

Время отключения не более 0,05 сек.

Потребляемая мощность при номинальном напряжении (токе) включающей катушки не более 6 Ватт.

Основные параметры реле типов РП16-6

Время включения и отключения — незамедленные с времением включения не более 20 мсек.

Род тока включающей катушки — постоянный.

Вид включающей катушки — напряжение.

Номинальное напряжение включающей катушки 110, 220 Вольт.

Сочетание контактов (род и число): 4 «з» — 2 «р»; 2 «з» — 4 «р».

Напряжение срабатывания от номинального: в нагретом состоянии не более 0,8; в холодном состоянии не более 0,7 и не более 0,5.

Напряжение (ток) отпускания при отключенной удерживающей обмотке, от номинального, не менее 0,25.

Время включения не более 0,02 сек.

Время отключения не более 0,03 сек.

Потребляемая мощность при номинальном напряжении (токе) включающей катушки не более 6 Ватт.

Основные параметры реле типов РП16-7

Время включения и отключения — незамедленные с времением включения не более 30 мсек.

Род тока включающей катушки — переменный, с частотой 50 и 60 Гц.

Вид включающей катушки — напряжение.

Номинальное напряжение включающей катушки 100, 220, 230, 380 Вольт.

Сочетание контактов (род и число): 4 «з» — 2 «р»; 2 «з» — 4 «р».

Напряжение срабатывания от номинального: в нагретом состоянии не более 0,85; в холодном состоянии не более 0,8.

Напряжение (ток) отпускания при отключенной удерживающей обмотке, от номинального, не менее 0,05.

Время включения не более 0,03 сек.

Время отключения не более 0,05 сек.

Потребляемая мощность при номинальном напряжении (токе) включающей катушки не более 10 ВольтАмпер.

Коммутационная способность контактов соответствует указанной таблице 3.

Таблица 3. Коммутационная способность контактов реле типа РП 16
Номинальный ток контактов, AРод тока и характер нагрузкиМаксимальное напряжение, BОтключаемый ток, A
одним контактомдвумя последовательными соединенными контактами
5τ≤0,02 с26,42,655,0
52,81,33,0
1210,581,25
2420,20,62
переменный cos φ≥0,51105—
1215—
2425—

Обмотки напряжения реле выдерживают длительно 110%Uном. Наименьший рабочий ток, коммитируемый контактами при напряжении 24 Вольт составляет 0,05 Aмпер. Режим работы обмоток тока кратковременный.

Продолжительность включения: включающих обмоток тока при токе 3Iном — 3 сек; удерживающих обмоток тока при токе 2Iном — 10 сек.

Коммутационная износостойкость 20 000 циклов ВО. Мехнаическая износостойкость 100 000 циклов ВО.

Конструктивное исполнение по способу присоединения внешних проводников: переднее или заднее (винтом).

Габаритные размеры — не более 66х138х151 мм.

Масса реле — не более 0,8 кг.

    4 реле, 3 датчика Genus

    Перейти к содержимому

    Производитель: Honeywell Elm
    Категория продукта: Контроллеры

    Это совершенно новый продукт

    137 В наличии

    Доставка в тот же день 9001 9.004

    115,50 фунтов стерлингов

    без НДС

    4 реле, 3 зонда Род количество

    Артикул: ICON-343C Категории: Контроллеры, Honeywell Elm Теги: Контроллеры, Honeywell Elm

    • Описание

      029
    • Загрузки

    Описание

    Приборы Honeywell серии Icon 300 измеряют, отображают и контролируют температуру и освещение холодильных витрин и холодильных камер. Они работают с тремя датчиками 2k NTC или PT1000 (воздух включен, воздух выключен и датчики испарителя) и имеют до шести релейных выходов (сигнал тревоги, вспомогательный, свет, компрессор, оттайка и вентилятор). Серия Icon 300 имеет соединение RS485, позволяющее контроллеру взаимодействовать с сетью Honeywell Genus® Network

    Эта модель представляет собой Icon 343C с 4 реле, быстроразъемными лепестковыми клеммами.

    Рабочие параметры контроллера настраиваются с помощью восьмикнопочной клавиатуры на передней панели дисплея температуры. Доступ к меню параметров конфигурации осуществляется через клавиатуру на передней панели, следуя процедуре безопасности, после чего необходимые значения параметров могут быть установлены быстро и легко.

    Особенности:

    • До шести релейных выходов (аварийный сигнал, вспомогательный, свет, компрессор, оттайка и вентилятор).
    • Контролирует температуру посредством средневзвешенного значения датчиков Air-On/Air-Off, чтобы поддерживать заданное значение.
    • Сеть Honeywell Genus® — может быть подключена к центральному диспетчерскому центру Honeywell для централизованного мониторинга, регистрации и        планирования разморозки.
    • Внутренние часы реального времени, обеспечивающие до 6 запланированных циклов разморозки в сутки. Циклами разморозки также можно управлять с помощью интерфейсной системы Honeywell.
    • Управление освещением по времени.
    • Отображает сообщения, значения и аварийные сигналы.
    • «Горячая клавиша» — позволяет программировать несколько контроллеров.
    • Типы двойных датчиков (NTC 2k и PT1000).
    • Режим низкой влажности для поддержания работы вентилятора холодильной установки.

    Области применения:

    • Холодильные витрины и холодильные камеры
    • Розничная торговля продуктами питания
    • Фабрики пищевой промышленности
    • Распределительные склады

    Функции контроллера:
    Honeywell Genus® Network

    Два контроллера Icon имеют стандартный протокол связи Honeywell Genus® Network позволяет подключаться к сети Honeywell Genus® для удаленного мониторинга аварийных сигналов и управления оттаиванием.

    При подключении Icon к внешнему монитору через сеть Honeywell Genus® Network обеспечивается полная интеграция в системы мониторинга Honeywell Genus®. Это дает преимущество:

    Совместимость с существующими установками, позволяющая быстро и эффективно перейти на новое решение для мониторинга и управления.

    Icon 343C и 363C/CS были специально разработаны для работы в сети Honeywell Genus® или в автономном режиме.

    Загрузки

    ICON 343C и ICON-363C Руководство пользователя

    Диверсификационная эстафета от Карибско-Мезоамерики до Анд: историческая биогеография бражников Xylophanes

    . 2022 9 февраля; 289(1968): 20212435.

    doi: 10.1098/rspb.2021.2435. Epub 2022 9 февраля.

    Сюанькун Ли 1 , Крис А. Гамильтон 1 2 , Райан Сен-Лоран 1 3 , Лилиана Баллестерос-Мехиа 4 5 , Аманда Марки 1 , Жан Хакер 4 , Родольф Ружери 4 , Ян Дж. Китчинг 6 , Акито И Кавахара 1 7 8

    Принадлежности

    • 1 Центр чешуекрылых и биоразнообразия Макгуайра, Музей естественной истории Флориды, Университет Флориды, Гейнсвилл, Флорида 32611, США.
    • 2 Кафедра энтомологии, патологии растений и нематологии Университета Айдахо, Москва, ID 83844, США.
    • 3 Смитсоновский национальный музей естественной истории, Департамент энтомологии, Вашингтон, округ Колумбия 20560, США.
    • 4 Системный институт эволюции и биоразнообразия (ISYEB), Национальный музей естественной истории, CNRS, Университет Сорбонны, EPHE, Антильский университет, Париж, Франция.
    • 5 CESAB, Центр синтеза и анализа биоразнообразия, Монпелье, Франция.
    • 6 Департамент естественных наук, Музей естественной истории, Кромвель-роуд, Лондон, SW7 5BD, Великобритания.
    • 7 Факультет биологии, Университет Флориды, Гейнсвилл, Флорида 32611, США.
    • 8 Отделение энтомологии и нематологии, Университет Флориды, Гейнсвилл, Флорида 32608, США.
    • PMID: 35135350
    • PMCID: PMC8826137
    • DOI: 10. 1098/рспб.2021.2435

    Бесплатная статья ЧВК

    Сюанькунь Ли и др. Proc Biol Sci. .

    Бесплатная статья ЧВК

    . 2022 9 февраля; 289 (1968): 20212435.

    doi: 10.1098/rspb.2021.2435. Epub 2022 9 фев..

    Авторы

    Сюанькун Ли 1 , Крис А. Гамильтон 1 2 , Райан Сен-Лоран 1 3 , Лилиана Баллестерос-Мехиа 4 5 , Аманда Марки 1 , Жан Хакер 4 , Родольф Ружери 4 , Ян Дж. Китчинг 6 , Акито И Кавахара 1 7 8

    Принадлежности

    • 1 Центр чешуекрылых и биоразнообразия Макгуайра, Музей естественной истории Флориды, Университет Флориды, Гейнсвилл, Флорида 32611, США.
    • 2 Кафедра энтомологии, патологии растений и нематологии Университета Айдахо, Москва, ID 83844, США.
    • 3 Смитсоновский национальный музей естественной истории, Департамент энтомологии, Вашингтон, округ Колумбия 20560, США.
    • 4 Системный институт эволюции и биоразнообразия (ISYEB), Национальный музей естественной истории, CNRS, Университет Сорбонны, EPHE, Антильский университет, Париж, Франция.
    • 5 CESAB, Центр синтеза и анализа биоразнообразия, Монпелье, Франция.
    • 6 Департамент естественных наук, Музей естественной истории, Кромвель-роуд, Лондон, SW7 5BD, Великобритания.
    • 7 Факультет биологии, Университет Флориды, Гейнсвилл, Флорида 32611, США.
    • 8 Отделение энтомологии и нематологии, Университет Флориды, Гейнсвилл, Флорида 32608, США.
    • PMID: 35135350
    • PMCID: PMC8826137
    • DOI: 10. 1098/рспб.2021.2435

    Абстрактный

    Предполагается, что регионы Анд и Карибского бассейна-Мезоамерики являются колыбелью многих неотропических линий, но лишь немногие исследования полностью изучили динамику и взаимодействие между неотропическими биорегионами. Род 9 бражников Нового Света0232 Xylophanes — наиболее таксономически разнообразный род в Sphingidae, с самым высоким эндемизмом и богатством в Андах и Карибско-Мезоамериканском регионе. Мы объединили филогеномные данные и данные штрих-кода ДНК и создали первое откалиброванное по времени дерево для этого рода, охватывающее 93,8% видового разнообразия. Мы использовали основанную на событиях оценку вероятностной области предков и биогеографическое стохастическое картирование, чтобы изучить динамику видообразования и распространения Xylophanes в биорегионах. Мы также использовали модели диверсификации, зависящие от признаков, для сравнения темпов видообразования и вымирания линий, связанных с разными биорегионами. Наши результаты показывают, что Xylophanes возникла в Карибском бассейне и Мезоамерике в позднем миоцене и сразу же разделилась на пять основных клад. Современное видовое разнообразие и распространение Xylophanes можно объяснить двумя последовательными фазами. На первом этапе самые высокие темпы видообразования и эмиграции имели место в Карибском бассейне и Мезоамерике, а самые высокие темпы иммиграции имели место в Андах, тогда как на втором этапе самые высокие темпы иммиграции были обнаружены в Амазонии, а Анды имели самые высокие темпы иммиграции. самые высокие темпы видообразования и эмиграции.

    Ключевые слова: штрих-код ДНК; сфингиды; биогеография; неотропический; филогеномный.

    Цифры

    Рисунок 1.

    ( a ) Карта…

    Рисунок 1.

    ( a ) Карта Америки и определенных биорегионов на основе…

    Фигура 1.

    ( a ) Карта Америки и определенных биорегионов на основе данных о распространении Xylophanes . Очерченные биорегионы в основном основаны на [48]. ( b ) Оценки площади предков для Xylophanes в соответствии с моделью расселения-вымирания-кладогенеза и ограниченными темпами расселения (DEC, M1). Оценка была выполнена с помощью BioGeoBEARS на основе хронограммы, сгенерированной с помощью BEAST, представленной в электронном дополнительном материале, приложение S4. Масштаб в млн. лет. Распространение каждого вида показано справа от хронограммы. В каждом узле отображается единственная наиболее вероятная родовая область. Карты ниже масштаба модифицированы из Hoorn и др. . [49] показаны палеогеографические модели двух временных срезов, использованных в анализе с ограничениями. Слева: 7–11 млн лет назад, Панамский перешеек открыт, система Акко присутствует, а северные Анды не развиты; справа: 7 млн ​​лет назад Панамский перешеек закрылся, а северные Анды образовались. (Онлайн-версия в цвете.)

    Рисунок 2.

    Краткое изложение основных ксилофанов рассеивание…

    Рисунок 2.

    Краткое изложение основных событий расселения Xylophanes , среднее количество случаев расселения между двумя…

    Фигура 2.

    Сводка основных событий расселения Xylophanes , среднее количество случаев расселения между двумя районами на основе 100 000 биогеографических стохастических карт в рамках модели DEC в BioGeoBEARS. ( a ) Самый высокий уровень эмиграции и самый высокий уровень иммиграции в каждой области суммированы на карте. Ширина и форма линий представляют предполагаемое среднее количество случаев расселения. ( b ) Гистограмма, показывающая среднее количество случаев эмиграции и иммиграции в каждой области. Полные средние случаи рассредоточения между каждым типом показаны в электронном дополнительном материале, приложение S5. (Онлайн-версия в цвете.)

    Рисунок 3.

    Скорость рассеивания во времени на основе…

    Рисунок 3.

    Темпы рассеивания во времени на основе 100 000 биогеографических стохастических карт под…

    Рисунок 3.

    Скорость распространения во времени на основе 100 000 биогеографических стохастических карт в рамках модели DEC в BioGeoBEARS. Тарифы отображаются для выбранных пар областей. Исходные строки — это медианные значения; цветные ленты – нижний и верхний квартили (0,25 и 0,75 квантиля). (Онлайн-версия в цвете.)

    Рисунок 4.

    Скорость распространения и видообразования в пределах ареала…

    Рисунок 4.

    Скорость распространения и видообразования в пределах района Карибского бассейна и Мезоамерики на основе 100 000…

    Рисунок 4.

    Скорость распространения и видообразования в Карибском бассейне и Мезоамерике во времени на основе 100 000 биогеографических стохастических карт в рамках модели DEC в BioGeoBEARS. Типовые линии — это средние значения; цветные ленты – нижний и верхний квартили (0,25 и 0,75 квантиля). (Онлайн-версия в цвете.)

    Рисунок 5.

    Скорость распространения и видообразования в пределах ареала…

    Рисунок 5.

    Скорость распространения и видообразования в пределах района во времена Амазонии, Анд и Атлантического леса…

    Рисунок 5.

    Темпы расселения и видообразования в Амазонии, Андах и Атлантических лесах во времени на основе 100 000 биогеографических стохастических карт в рамках модели DEC в BioGeoBEARS. Типовые линии — это средние значения; цветные ленты – нижний и верхний квартили (0,25 и 0,75 квантиля). (Онлайн-версия в цвете.)

    См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

    Похожие статьи

    • Контрастные модели диверсификации между ветвями амазонских и атлантических лесов неотропических лиан (Amphilophium, Bignonieae), выведенные из геномных данных пластид.

      Тоде В.А., Санмартин И., Ломанн Л.Г. Тоде В.А. и соавт. Мол Филогенет Эвол. 2019 Апр; 133:92-106. doi: 10.1016/j.ympev.2018.12.021. Epub 2018 22 декабря. Мол Филогенет Эвол. 2019. PMID: 30584919

    • Выбор модели в статистической исторической биогеографии неотропических насекомых — родовой комплекс Exophthalmus (Curculionidae: Entiminae).

      Чжан Г., Башарат У., Мацке Н., Франц Н.М. Чжан Г и др. Мол Филогенет Эвол. 2017 Апрель; 109: 226-239. doi: 10.1016/j.ympev.2016.12.039. Epub 2017 3 января. Мол Филогенет Эвол. 2017. PMID: 28057552

    • Биогеографические закономерности Myrcia s.l. (Myrtaceae) и их связь с геологической и климатической историей Неотропиков.

      Сантос М.Ф., Лукас Э., Сано П.Т., Буерки С., Стаггемейер В.Г., Форест Ф. Сантос М.Ф. и соавт. Мол Филогенет Эвол. 2017 март; 108:34-48. doi: 10.1016/j.ympev.2017.01.012. Epub 2017 1 февраля. Мол Филогенет Эвол. 2017. PMID: 28161152

    • Полет над протокарибским морским путем: филогения и макроэволюция неотропических листокрылых бабочек Anaeini.

      Toussaint EFA, Dias FMS, Mielke OHH, Casagrande MM, Sanudo-Restrepo CP, Lam A, Morinière J, Balke M, Vila R. Туссен ЭФА и др. Мол Филогенет Эвол. 2019 авг; 137: 86-103. doi: 10.1016/j.ympev.2019.04.020. Epub 2019 22 апр. Мол Филогенет Эвол. 2019. PMID: 31022515

    • В Андах: множественные независимые колонизации способствуют горному разнообразию неотропических чистокрылых бабочек Godyridina.

      Чазот Н., Уиллмотт К.Р., Кондамин Ф.Л., Де-Сильва Д.Л., Фрейтас А.В., Ламас Г., Морлон Х., Хиральдо К.Э., Джиггинс К. Д., Джорон М., Маллет Дж., Урибе С., Элиас М. Чазот Н. и др. Мол Экол. 2016 ноября; 25 (22): 5765-5784. doi: 10.1111/mec.13773. Epub 2016 8 октября. Мол Экол. 2016. PMID: 27718282

    Посмотреть все похожие статьи

    использованная литература

      1. Антонелли А., Жижка А., Карвалью Ф.А., Шарн Р., Бэкон К.Д., Сильвестро Д., Кондамин Ф.Л. 2018. Амазония является основным источником неотропического биоразнообразия. проц. Натл акад. науч. США 115, 6034-6039. (10.1073/пнас.1713819115) — DOI — ЧВК — пабмед
      1. Матос-Марави П. , Уолберг Н., Фрейтас АВЛ, Деврис П., Антонелли А., Пенц К.М. 2021. Мезоамерика — это колыбель, а Атлантический лес — музей разнообразия неотропических бабочек: выводы из эволюции и биогеографии Brassolini (Lepidoptera: Nymphalidae). биол. Дж. Линн Соц. 133, 704-724. (10.1093/биолинней/блаб034) — DOI
      1. Alfaro JWL, Cortés-Ortiz L, Di Fiore A, Boubli JP. 2015. Сравнительная биогеография неотропических приматов. Мол. Филогенет. Эвол. 82, 518-529. (10.1016/j.ympev.2014.09.027) — DOI — пабмед
      1. Рохас Д.

alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *