Site Loader
Posted on 01.03.2023

=v|v|{\displaystyle \mathbf {\hat {v}} ={\frac {\mathbf {v} }{|\mathbf {v} |}}},

де |v| — норма (або довжина) v. Термін нормований вектор інколи використовується, як синонім одиничного вектору.

Як базисні найчастіше обираються саме одиничні вектори, оскільки це спрощує обчислення. Кожен вектор у просторі можна записати як лінійну комбінацію базисних векторів.

За визначенням, у евклідовому просторі скалярний добуток двох одиничних векторів є скалярним значенням, яке дорівнює косинусу меншого утвореного ними кута. У тривимірному евклідовому просторі векторний добуток двох довільних одиничних векторів — це третій вектор, ортогональний до обох з них, який має довжину, яка дорівнює синусу меншого утвореного ними кута.

Зміст

  • 1 Ортогональні системи координат
    • 1.1 Декартова система координат
  • 2 Див. також
  • 3 Джерела

Ортогональні системи координат

Декартова система координат

Докладніше: Стандартний базис

Одиничні вектори можна використати для представлення осей декартової системи координат. =[001]{\displaystyle \mathbf {\hat {i}} ={\begin{bmatrix}1\\0\\0\end{bmatrix}},\,\,\mathbf {\hat {j}} ={\begin{bmatrix}0\\1\\0\end{bmatrix}},\,\,\mathbf {\hat {k}} ={\begin{bmatrix}0\\0\\1\end{bmatrix}}}

 

Див. також

  • Базис (математика)
  • Напрямні косинуси

Джерела

  • Гельфанд И. М. Лекции по линейной алгебре. — 4-е изд. — Москва : Наука, 1971. — 271 с. — ISBN 5791300158.(рос.)

 

Це незавершена стаття з математики.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

Одиничний, вектор, Одини, чний, ве, ктор, орт, одиничний, вектор, нормованого, векторного, простору, вектор, одиничної, довжини, вектор, норма, довжина, якого, дорівнює, одиниці, обраного, масштабу, displaystyle, mathbf, колінеарний, заданими, displaystyle, ma. Odini chnij ve ktor ort odinichnij vektor normovanogo vektornogo prostoru vektor odinichnoyi dovzhini vektor norma dovzhina yakogo dorivnyuye odinici obranogo masshtabu Odinichnij vektor v displaystyle mathbf hat v kolinearnij z zadanimi v displaystyle mathbf v normovanij vektor viznachayetsya za formuloyu v v v displaystyle mathbf hat v frac mathbf v mathbf v de v norma abo dovzhina v Termin normovanij vektor inkoli vikoristovuyetsya yak sinonim odinichnogo vektoru Yak bazisni najchastishe obirayutsya same odinichni vektori oskilki ce sproshuye obchislennya Kozhen vektor u prostori mozhna zapisati yak linijnu kombinaciyu bazisnih vektoriv Za viznachennyam u evklidovomu prostori skalyarnij dobutok dvoh odinichnih vektoriv ye skalyarnim znachennyam yake dorivnyuye kosinusu menshogo utvorenogo nimi kuta U trivimirnomu evklidovomu prostori vektornij dobutok dvoh dovilnih odinichnih vektoriv ce tretij vektor ortogonalnij do oboh z nih yakij maye dovzhinu yaka dorivnyuye sinusu menshogo utvorenogo nimi kuta Zmist 1 Ortogonalni sistemi koordinat 1 1 Dekartova sistema koordinat 2 Div takozh 3 DzherelaOrtogonalni sistemi koordinat RedaguvatiDekartova sistema koordinat Redaguvati Dokladnishe Standartnij bazisOdinichni vektori mozhna vikoristati dlya predstavlennya osej dekartovoyi sistemi koordinat Napriklad odinichni vektori u napryamku osej x y ta z u trivimirnomu vipadku budut i 1 0 0 j 0 1 0 k 0 0 1 displaystyle mathbf hat i begin bmatrix 1 0 0 end bmatrix mathbf hat j begin bmatrix 0 1 0 end bmatrix mathbf hat k begin bmatrix 0 0 1 end bmatrix Div takozh RedaguvatiBazis matematika Napryamni kosinusiDzherela RedaguvatiGelfand I M Lekcii po linejnoj algebre 4 e izd Moskva Nauka 1971 271 s ISBN 5791300158 ros Ce nezavershena stattya z matematiki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Odinichnij vektor amp oldid 27869912, Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття,

читати

, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри

Единичный Вектор 3 Буквы — ответ на кроссворд и сканворд

Решение этого кроссворда состоит из 3 букв длиной и начинается с буквы О

Ниже вы найдете правильный ответ на Единичный вектор 3 буквы, если вам нужна дополнительная помощь в завершении кроссворда, продолжайте навигацию и воспользуйтесь нашей функцией поиска.

ответ на кроссворд и сканворд

Пятница, 17 Декабря 2021 Г.

ОРТ

предыдущий следующий

ты знаешь ответ ?

ответ:

связанные кроссворды

  1. Орт
    1. И в геометрии, и на телевидении 3 буквы
    2. Канал телевидения 3 буквы
    3. Серебряная, затем биллонная монета германии и речи посполитой xvi-xviii веков 3 буквы
    4. Горизонтальная подземная выработка 3 буквы
    5. Российский телеканал 3 буквы
    6. Двуглавый пёс тифона и ехидны 3 буквы

Условные одновекторные вирусы CRISPR/SaCas9 для эффективного мутагенеза в нервной системе взрослых мышей

Рисунок 3. Устранение путаницы традиционной генетики

Рисунок 3. Устранение путаницы традиционной генетики

(A) Конструкция AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgKcnn3. Экзон 1 Kcnn3…

Рисунок 3.. Устранение путаницы традиционной генетики

(A) Дизайн AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgKcnn3. Экзон 1 Kcnn3 обозначен направляющей последовательностью, выделенной красным цветом; ПАМ подчеркнут. (B) Иллюстрация вирусных инъекций в VTA. (C) Пример следов хвостовых токов, вызванных после шага 500 мс от -70 до 0 мВ. (D) Количественная оценка амплитуд хвостового тока после генетического нокаута или нокаута CRISPR Kcnn3 или применения апамина (дикий тип, n = 10; Het, n = 19; cKO, n = 15; контроль, n = 11; sgKcnn3 , n = 15, апамин, n = 6, однофакторный ANOVA F

[5, 70] = 12,05, р < 0,0001; Выборочное сравнение Бонферрони, *p <0,05 и ***p <0,001). (E) Пример следов возбуждения потенциала действия от контрольных или дофаминовых нейронов, нацеленных на sgKcnn3. (F и G) Количественная оценка коэффициента вариации интервала между спайками (F) и частоты возбуждения (G) в контрольных или sgKcnn3-мишенных дофаминовых нейронах (контроль, n = 6; sgKcnn3, n = 9; непарный t Стьюдента). тест, **р

Рисунок 4. Нацеливание на трудноизолируемые типы клеток

(А)…

Рисунок 4. Нацеливание на трудноизолируемые типы клеток

(A) Дизайн AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgGabrg2 и контрольного вируса AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgGabg2TTT. Экзон…

Рисунок 4. Нацеливание на трудноизолируемые типы клеток

(A) Дизайн AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgGabg2 и контрольного вируса AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgGabg2TTT. Экзон 1 Gabrg2

обозначен направляющей последовательностью, выделенной красным цветом; ПАМ подчеркнут; обратите внимание, что направляющая нацелена на 3′-последовательность, поэтому она записана в обратном дополнении. (B) Иллюстрация вирусных инъекций в VTA. (C и D) Репрезентативные следы и количественная оценка частоты мТПСК, зарегистрированная в клетках VTA (C) допамина (n = 12 клеток/группа) или (D) ГАМК (контроль, n = 14 клеток; sgGabrg2, n = 16 клеток). Слева: средняя частота мТПСТ (t-критерий Стьюдента, **p [2, 66] = 4,179, р < 0,05; критерий множественных сравнений Тьюки, *p < 0,05) и (G) сумма общего расстояния, пройденного за три ночи подряд (однофакторный дисперсионный анализ, F [2, 66] = 5,363, p < 0,001; сравнительный тест, *p < 0,05 и ** p < 0,01). (H) Двигательные реакции через 90 минут до и после инъекции кокаина (20 мг/кг, подкожная инъекция) в течение пяти дней подряд у мышей Vgat-Cre, DAT-Cre и контрольных (день 2: двусторонние повторные измерения ANOVA F
[70,1890] = 1,40, *p < 0,05, 3-й день: двусторонние повторные измерения ANOVA F [70,1890] = 3,17, ****р < 0,0001; день 4: двусторонние повторные измерения ANOVA F [70,1890] = 2,85, ****p <0,0001). (I) Сумма 90-минутного общего расстояния, пройденного после инъекции кокаина в течение 5 дней подряд у мышей Vgat-Cre, DAT-Cre и контрольных (двухфакторный дисперсионный анализ с повторными измерениями, влияние генотипа, F
[2, 54] = 6,259, p < 0,01; критерий множественных сравнений Тьюки, ** p < 0,01 и *** p < 0,001). Данные представлены как среднее ± SEM.

Рисунок 5. Межсекционная стратегия, нацеленная на Slc6a3, производит…

Рисунок 5. Стратегия пересечения, нацеленная на Slc6a3, обеспечивает надежный нокаут DAT и гиперактивность

(А) Конструкция…

Рисунок 5. Стратегия пересечения, нацеленная на Slc6a3, приводит к надежному нокауту DAT и гиперактивности

(A) Конструкция AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgSlc6a3 и контрольный вирус AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgSlc6a3TTT. Экзон 2 Slc6a3 обозначен направляющей последовательностью, выделенной красным цветом; ПАМ подчеркнут. (B) Иллюстрация вирусных инъекций в VTA. (C) Иллюстрация перекрестной стратегии с инъекцией CAV2-CMV-Cre в окончания дофаминовых нейронов VTA в прилежащем ядре (NAc) и AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgSlc6a3 в телах дофаминовых клеток VTA у мышей дикого типа. (D) Пример изображений IHC DAT и TH в NAc, дорсальном стриатуме (DStr) и VTA у контрольных, VTA-целевых или пересекающихся мышей. Масштабная линейка: 250 мм. (E) Вестерн-блоты с проб NAc, исследующие DAT и актин, сравнивающие одиночный AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgSlc6a3 VTA-инъекция и стратегия пересечения с элементами управления. (F) Количественное определение уровней DAT из вестерн-блотов (контроль, n = 7; VTA sgSlc6a3, n = 4; VTA-NAc sgSlc6a3, n = 3; односторонний ANOVA, F [2, 11] = 9,055, p < 0,001; критерий множественных сравнений Тьюки, * p < 0,05 и ** p < 0,01). (G и H) Движение, измеренное для однократной инъекции VTA AAV1-FLEX-SaCas9-U6-sgSlc6a3 (контроль, n = 16; sgSlc6a3, n = 15), в течение 3 последовательных дней и ночей в 15-минутных интервалах времени (G) и сравнение общего расстояния, пройденного за 3 ночи подряд (H) (двусторонний дисперсионный анализ с повторными измерениями, влияние генотипа, F [1, 29] = 23,66, р < 0,0001; Множественные сравнения Бонферрони, ****p < 0,0001). (I и J) Передвижение, измеренное для перекрестной стратегии (контроль, n = 14; sgSlc6a3, n = 17), в течение 3 последовательных дней и ночей в 15-минутных интервалах времени (I) и сравнение общего расстояния, пройденного за три последовательные ночи ( J) (двусторонний ANOVA с повторными измерениями, влияние вируса, F [1, 29] = 19,65, p < 0,0001; множественные сравнения Бонферрони, ** p < 0,01, *** p < 0,001 и ** **р < 0,0001). Данные представлены как среднее ± SEM.

Рисунок 6. Направленный мутагенез везикулярного глутамата…

Рисунок 6. Направленный мутагенез везикулярного глутамата и транспортеров ГАМК

(A) Схема Cre-зависимых AAV…

Рисунок 6. Направленный мутагенез везикулярных транспортеров глутамата и ГАМК

(A) Схема Cre-зависимых AAV для нацеливания на Vglut1 ( Slc17a7 ), Vglut2 ( Slc17a6 ) и Vgat ( Slc32a1 ). Экзоны целевых локусов обозначены направляющей последовательностью, выделенной красным цветом; ПАМ подчеркнут; обратите внимание, что руководство Slc32a1 нацелено на 3′-последовательность, поэтому оно записано в обратном дополнении. (B) Схема экспериментального дизайна для тестирования эффективности sgSlc17a7 у мышей Vglut1-Cre. (C) Пример вызванного светом EPSC в нейроне CM из контроля и AAV1-FLEX-SaCas9-U6- sgSlc17a7 -инъецированные мыши. (D) Количественная оценка вызванных светом EPSC (контроль n = 12; sgSlc17a7 n = 13; непарный t-критерий Стьюдента, ***p sgSlc17a6 у мышей Vglut2-Cre. (F) Пример вызванных светом EPSC в нейронах VTA из контроля и Мыши AAV1-FLEX-SaCas9-U6- sgSlc17a6 . (G) Количественная оценка вызванных светом EPSC (контроль n = 11; sgSlc17a6 n = 15; непарный t-критерий Стьюдента, ***p sgSlc32a1 у мышей Vgat-Cre ( I) Пример вызванного светом IPSC в ГАМК-нейроне VTA из контроля и AAV1-FLEX-SaCas9-U6- sgSlc32a1 мышей. (J) Количественная оценка вызванных светом ИПСК (контроль n = 12; sgSlc32a1 n = 16; непарный t-критерий Стьюдента, ***p

Рисунок 7. Flp-зависимый CRISPR/SaCas9 производит надежный ген…

Рисунок 7. Flp-зависимый CRISPR/SaCas9 обеспечивает надежный мутагенез генов

(A) Дизайн AAV1-FLEXfrt-SaCas9-U6-sgGrin1 и контрольного вируса…

Рисунок 7. Flp-зависимый CRISPR/SaCas9 обеспечивает надежный мутагенез генов

(A) Дизайн AAV1-FLEXfrt-SaCas9-U6-sgGrin1 и контрольного вируса AAV1-FLEXfrt-SaCas9-U6-sgGrin1ATG. Экзон 1 Grin1 обозначен направляющей последовательностью, выделенной красным цветом; ПАМ подчеркнут. (B) Иллюстрация сагиттального сечения с вирусными инъекциями в VTA. (C) Репрезентативные следы токов NMDA и AMPA, вызванных в дофаминовых нейронах электрической стимуляцией у мышей дикого типа или мышей, экспрессирующих sgGrin1 или sgGrin1ATG. Записи тока AMPA были сделаны в присутствии AP5; Токи NMDA определяли путем вычитания тока AMPA из кривой составного тока, записанной в ACSF. (D) Количественная оценка пикового тока NMDA в процентах от пикового тока AMPA (n = 10 клеток/группа, однофакторный ANOVA, F [2, 27] = 15,55, р < 0,0001; критерий множественных сравнений Тьюки, ***p < 0,001). (E) Секвенирование по Сэнгеру отсортированных с помощью FACS GFP-позитивных ядер из комбинированных ворот мышей, которым совместно вводили AAV1-FLEXfrt-SaCas9-U6-sgGrin1 и AAV1-FLEXfrt-EGFP-KASH в VTA мышей Th-Flp и наиболее общие вставки (внизу). (F) Процент целевых чтений глубокого секвенирования с изменениями дикого типа, вставки, делеции или основания. Данные представлены как среднее ± SEM.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

.

Похожие статьи

  • Различная восприимчивость к редактированию генома, опосредованному вектором AAV-SaCas9-gRNA, в клеточной популяции, полученной из одной клетки.

    Морси С.Г., Тонн Дж.М., Чжу Ю., Лу Б., Будзик К., Кремпски Дж.В., Али С.А., Эль-Феки М.А., Икеда Ю. Морси С.Г. и соавт. Примечания BMC Res. 2017 8 декабря; 10 (1): 720. doi: 10.1186/s13104-017-3028-4. Примечания BMC Res. 2017. PMID: 29221488 Бесплатная статья ЧВК.

  • CRISPR/Cas9-опосредованное редактирование генома посредством постнатального введения вектора AAV излечивает мышей с гемофилией B.

    Омори Т., Нагао Ю., Мизуками Х., Саката А., Мурамацу С.И., Одзава К., Томинага С.И., Ханадзоно Ю., Нисимура С., Нуреки О., Саката Ю. Омори Т. и др. Научный представитель 23 июня 2017 г .; 7 (1): 4159. doi: 10.1038/s41598-017-04625-5. Научный представитель 2017. PMID: 28646206 Бесплатная статья ЧВК.

  • Доставка мРНК SaCas9 с помощью лентивирусоподобных бионаночастиц для временной экспрессии и эффективного редактирования генома.

    Лу Б., Джавиди-Парсиджани П., Макани В., Мехрейн-Гоми Ф., Сархан В.М., Сун Д., Ю К.В., Атала З.П., Лю П., Атала А. Лу Б и др. Нуклеиновые Кислоты Res. 2019 7 мая;47(8):e44. doi: 10.1093/нар/gkz093. Нуклеиновые Кислоты Res. 2019. PMID: 30759231 Бесплатная статья ЧВК.

  • Рациональный дизайн Mini-Cas9 для активации транскрипции.

    Ма Д., Пэн С., Хуан В., Цай З., Се З. Ма Д и др. ACS Synth Biol. 20 апреля 2018 г .; 7 (4): 978-985. doi: 10.1021/acssynbio.7b00404. Epub 2018 27 марта. ACS Synth Biol. 2018. PMID: 29562138

  • Бактериальные ДНК-эндонуклеазы CRISPR/Cas: революционная технология, которая может существенно повлиять на исследования и лечение вирусов.

    Кеннеди Э.М., Каллен Б. Р. Кеннеди Э.М. и соавт. Вирусология. 2015 Май; 479-480:213-20. doi: 10.1016/j.virol.2015.02.024. Epub 2015 7 марта. Вирусология. 2015. PMID: 25759096 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Интерлейкин-13 и его рецептор представляют собой синаптические белки, участвующие в пластичности и нейропротекции.

    Ли С., Олде Хёвель Ф., Рехман Р., Аусжи О., Фрёлих А., Ли З., Джарк Р., Чжан В., Конквест А., Вельфле С., Шон М., О Меара К.С., Рейнхардт Р.Л., Воерингер Д., Кассубек Дж., Людольф А., Хубер-Ланг М., Кнёлль Б., Морганти-Коссманн М.С., Брокманн М.М., Бокерс Т., Роселли Ф. Ли С и др. Нац коммун. 2023 13 января; 14 (1): 200. doi: 10.1038/s41467-023-35806-8. Нац коммун. 2023. PMID: 36639371 Бесплатная статья ЧВК.

  • CRISPR/SaCas9мутагенез молекулы стромального взаимодействия 1 в нейронах проопиомеланокортина повышает глутаматергическую возбудимость и защищает от ожирения, вызванного диетой.

    Qiu J, Bosch MA, Stincic TL, Hunker AC, Zweifel LS, Rønnekleiv OK, Kelly MJ. Цю Дж. и др. Мол метаб. 2022 дек;66:101645. doi: 10.1016/j.molmet.2022.101645. Epub 2022 25 ноября. Мол метаб. 2022. PMID: 36442744 Бесплатная статья ЧВК.

  • Молекулярно-анатомическая характеристика парабрахиальных нейронов и их аксональных проекций.

    Pauli JL, Chen JY, Basiri ML, Park S, Carter ME, Sanz E, McKnight GS, Stuber GD, Palmiter RD. Паули Дж.Л. и соавт. Элиф. 2022 1 ноября; 11:e81868. doi: 10.7554/eLife.81868. Элиф. 2022. PMID: 36317965 Бесплатная статья ЧВК.

  • Новые подходы к расшифровке нейропептидной передачи.

    Гирвен К.С., Манжери Л., Брухас М.Р. Гирвен К.С. и соавт. Тренды Нейроси. 2022 дек;45(12):899-912. doi: 10.1016/j.tins.2022.09.005. Epub 2022 15 октября. Тренды Нейроси. 2022. PMID: 36257845 Обзор.

  • Сочетание CRISPR-Cas9 и визуализации мозга для изучения связи между генами, молекулами и сетями.

    Марчиано С., Ионеску Т.М., Пила Р.С., Чеонг Р.Ю., Кирик Д., Маурер А., Пихлер Б.Дж., Херферт К. Марчиано С. и др. Proc Natl Acad Sci USA. 4 октября 2022 г .; 119 (40): e2122552119. doi: 10.1073/pnas.2122552119. Epub 2022 26 сентября. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022. PMID: 36161926

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Рекомендации

    1. Бек С., Некарсулмер Дж., Уитакер Л.Р., Кокс Л.М., Койвула П., Хитворд Э.Дж., Фортуно Л.В., Чжан И., Йе К.Г., Болдуин Х.А. и др. (2019). Нейронспецифическая модификация генома в мозге взрослых крыс с использованием трансгенных крыс CRISPR-Cas9. Нейрон 102, 105–119.e8. — пабмед
    1. Бак Р.О., Девер Д.П. и Портеус М.Х. (2018). Редактирование генома CRISPR/Cas9 в гемопоэтических стволовых клетках человека. Нац. Протокол 13, 358–376. — ЧВК — пабмед
    1. Боклиш С. , Пасколи В., Вонг Дж. К., Хаус Д. Р., Ивон С., де Ру М., Тан К. Р. и Люшер С. (2013). Кокаин растормаживает дофаминовые нейроны за счет усиления передачи ГАМК в вентральной области покрышки. Наука 341, 1521–1525. — пабмед
    1. Булт С.Дж., Блейк Дж.А., Смит С.Л., Кадин Дж.А. и Ричардсон Дж.Е.; Группа базы данных генома мыши (2019 г.). База данных генома мыши (MGD) 2019. Nucleic Acids Res. 47 (Д1), Д801–Д806. — ЧВК — пабмед
    1. Кэмерон Д. Л. и Уильямс Дж.Т. (1994). Кокаин ингибирует высвобождение ГАМК в ВОП посредством эндогенного 5-НТ. J. Neurosci 14, 6763–6767. — ЧВК — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

  • R01 Mh204450/MH/NIMH NIH HHS/США
  • P30 DA048736/DA/NIDA NIH HHS/США
  • T32 AA007455/AA/NIAAA NIH HHS/США
  • R01 Mh210556/MH/NIMH NIH HHS/США
  • F31 Mh216549/MH/NIMH NIH HHS/США
  • T32 GM007270/GM/NIGMS NIH HHS/США
  • R01 DA044315/DA/NIDA NIH HHS/США

Полнотекстовые ссылки

Эльзевир Наука Бесплатная статья ЧВК

Процитируйте

Формат: ААД АПА МДА НЛМ

Отправить по номеру

Один вектор, содержащий модифицированные последовательности рекомбиназы cre и LOX для индуцируемой тканеспецифической амплификации экспрессии генов

1. Ле Менуэ Д., Зеннаро М.К., Вьенгчарен С. и Ломбес, М. (2000) Модели трансгенных мышей для изучения функция минералокортикоидных рецепторов человека in vivo . Почка Междунар., 57, 1299–1306. [PubMed] [Google Scholar]

2. Хайнц Н. (2000) Анализ экспрессии генов центральной нервной системы млекопитающих и функционируют с использованием бактериального трансгенеза, опосредованного искусственными хромосомами. Гум. Мол. Генетика., 9, 937–943. [PubMed] [Google Scholar]

3. Грин Дж. Э., Шибата, М.А., Йосидоме, К., Лю, М.Л., Йорцик, К., Анвер, М.Р., Виггинтон, Дж., Уилтраут Р., Шибата Э., Качмарчик С., Ван В., Лю З.Ю., Кальво А. и Кулдри, С. (2000) Т-антиген C3(1)/SV40 трансгенная мышиная модель рака молочной железы: эпителиальная клетка протока нацеливание с многостадийным прогрессированием в карциному. Онкоген, 19, 1020–1027. [PubMed] [Google Scholar]

4. Стерн М.Х. (1999) Трансгенные модели Т-клеточного пролимфоцитарного лейкоза. Гематология, 84, 64–66. [PubMed] [Google Scholar]

5. Агуцци А., Бранднер С., Сур У., Руди Д. и Изенманн, С. (1994) Трансгенный нокаутные мыши: модели неврологических заболеваний. Патология головного мозга, 4, 3–20. [PubMed] [Google Scholar]

6. Хокер М. и Виденманн, Б. (1998) Молекулярные механизмы энтероэндокринной дифференциация. Анна. Н. Я. акад. наук, 859, 160–174. [PubMed] [Google Scholar]

7. Пич Э.М. и Эппинг-Джордан, М.П. (1998) Трансгенные мыши в наркотической зависимости исследовать. Анна. мед., 30, 390–396. [PubMed] [Google Scholar]

8. Штернберг Н. и Гамильтон, Д. (1981) Сайт-специфическая рекомбинация бактериофага P1. I. Рекомбинация между сайтами loxp. Дж. Мол. биол., 150, 467–486. [PubMed] [Google Scholar]

9. Акаги К., Сандиг В., Воойс М., Вандер В., Джованнини М., Штраус М. и Бернс, А. (1997) Cre-опосредованная соматическая сайт-специфическая рекомбинация у мышей. Nucleic Acids Res., 25, 1766–1773. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Гу Х., Март, Дж. Д., Орбан, П. К., Моссманн, Х. и Раевский,К. (1994) Удаление сегмента гена ДНК-полимеразы β в Т-клетки, использующие нацеливание на специфические для типа клеток гены. Наука, 265, 103–106. [PubMed] [Google Scholar]

11. Качмарчик С.Ю. (1997) Роль периферической инсулинорезистентности в этиологии инсулинорезистентности. зависимый сахарный диабет (диабет 2 типа). Кандидатская диссертация, Университет г. Мельбурн, Мельбурн, Австралия.

12. Кавамото С., Нива Х., Таширо Ф., Сано С., Кондо Г., Такеда Дж., Табаяши К. и Миядзаки, Дж. (2000) Новая линия мышей-репортеров. который экспрессирует усиленный зеленый флуоресцентный белок при Cre-опосредованной рекомбинации. ФЭБС Lett., 470, 263–268. [PubMed] [Академия Google]

13. Кун Р., Швенк Ф., Аге М. и Раевский,К. (1995) Индуктивный нацеливание генов у мышей. Наука, 269, 1427–1429. [PubMed] [Google Scholar]

14. Лаксо М., Зауэр, Б., Мосингер, Б., младший, Ли, Э.Дж., Мэннинг, Р.В., Ю, С. Х., Малдер, К.Л. и Вестфаль, Х. (1992) Направленная активация онкогена путем сайт-специфической рекомбинации у трансгенных мышей. проц. Натл акад. науч. США, 89, 6232–6236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Lobe C.G., Куп К.Е., Креппнер В., Ломели Х., Герценштейн М. и Надь, А. (1999) Z/AP, двойной репортер крем-опосредованной рекомбинации. Дев. биол., 208, 281–292. [PubMed] [Google Scholar]

16. Мао X., Фудзивара, Ю. и Оркин, С.Х. (1999) Улучшенный репортер штамм для мониторинга вырезания ДНК, опосредованного рекомбиназой Cre, в мыши. проц. Натл акад. науч. США, 96, 5037–5042. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Надя А., Моенс К., Иваньи Э., Полинг Дж., Герценштейн М., Хаджантонакис А.К., Пирити, М. и Россант, Дж. (1998) Анализ роли Н- myc в разработке с использованием одного нацеливающего вектора генерировать ряд аллелей. Курс. биол., 8, 661–664. [PubMed] [Google Scholar]

18. Orban P.C., Чуй, Д. и Март, Дж.Д. (1992) Ткане- и сайт-специфические Рекомбинация ДНК у трансгенных мышей. проц. Натл акад. науч. США, 89, 6861–6865. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Раевский К., Гу, Х., Кун, Р., Бетц, У.А., Мюллер, В., Роуз, Дж. и Швенк, Ф. (1996) Условный таргетинг генов. Дж. Клин. Инвест., 98, 600–603. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Rucker E.B. и Пьедраита, Дж.А. (1997) Cre-опосредованная рекомбинация в локус мышиного сывороточного кислого белка (mWAP). Мол. Воспр. Дев., 48, 324–331. [PubMed] [Google Scholar]

21. Зауэр Б. (1993) Манипуляции с трансгенами путем сайт-специфической рекомбинации: использование Cre рекомбиназа. Methods Enzymol., 225, 890–900. [PubMed] [Google Scholar]

22. Зауэр Б. (1998) Нацеливание на индуцируемые гены у мышей с использованием системы Cre/lox. Методы, 14, 381–39.2. [PubMed] [Google Scholar]

23. ул. Онге Л., Фюрт, П.А. и Грусс, П. (1996) Временный контроль рекомбиназы Cre в трансгенных мышей промотором, чувствительным к тетрациклину. Nucleic Acids Res., 24, 3875–3877. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Tsien J.Z., Чен Д.Ф., Гербер Д., Том К., Мерсер Э.Х., Андерсон Д.Дж., Мэйфорд М., Кандель, Э.Р. и Тонегава, С. (1996) Ограничения по субрегионам и типам ячеек нокаут гена в мозге мыши. Cell, 87, 1317–1326. [PubMed] [Академия Google]

25. Утомо А.Р., Никитин, А.Ю. и Ли, В.Х. (1999) Временное, пространственное, и специфичный для типа клеток контроль Cre-опосредованной рекомбинации ДНК у трансгенных мышей. Нац. Биотехнолог., 17, 1091–1096. [PubMed] [Google Scholar]

26. Вагнер К.У., Уолл Р.Дж., Сент-Ондж Л., Грусс П., Уиншоу-Борис А., Гарретт Л., Ли М., Фюрт, П.А. и Хеннигхаузен, Л. (1997) Cre-опосредованный ген делеция молочной железы. Nucleic Acids Res., 25, 4323–4330. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Нива Х., Ямамура, К. и Миядзаки, Дж. (1991) Эффективный отбор для трансфектантов с высокой экспрессией с новым эукариотическим вектором.

alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *