КЛЛ лампы – устройство, принцип работы и рекомендации при выборе
Главная » Виды ламп » Люминесцентные лампы
Автор: Школа светодизайна MosBuild
Ни для кого не секрет, что люминесцентные лампы давно и прочно вошли в нашу жизнь, и это естественно, ведь экономия их, по сравнению с лампами накаливания, составляет до 85%. Единственное, что мешало их внедрению в квартиры повсеместно – это их габариты. Ведь не всегда удобно размещать светильники таких размеров, хотя в домах они и раньше присутствовали, правда, реже, чем в офисных зданиях и производственных цехах.
И вот в конце 80-х годов прошлого столетия на прилавках стали появляться энергосберегающие лампы, которые очень быстро завоевали популярность. И даже несмотря на более высокую цену, чем у ламп накаливания, спрос на них и сейчас довольно высок.
Так что же это за энергосберегающие лампы?
Как известно, их настоящее название – КЛЛ, т. е. компактные люминесцентные лампы, а значит, и потребление ими электроэнергии должно быть на уровне ЛДС. Действительно, так и есть. При намного более низких энергозатратах сила светового потока их не теряется, а цветовая гамма температур довольно обширна.
Различные формы трубок КЛЛТак что же представляет собой подобная энергосберегающая лампа? Попробуем разобраться.
Содержание
- Устройство КЛЛ
- Часто возникающие проблемы в работе компактной люминесцентной лампы?
- Различия между КЛЛ
- Цоколь
- Мощность
- Цветовая температура
- Индекс цветопередачи
- Достоинства и недостатки
- Несколько советов
Устройство КЛЛ
Колба этих световых приборов устроена точно так же, как и у обычных люминесцентных. При прохождении высокого напряжения между электродами происходит воспламенение паров ртути, в результате чего возникает ультрафиолетовое свечение.
Т. к. трубка изнутри покрыта специальным веществом – люминофором, то ультрафиолетовые лучи не достигают глаз человека, а преобразовываются в видимое нами свечение. В результате изменения производителем состава люминофора КЛЛ приобретает различную цветовую температуру.
Единственное отличие ЛДС от энергосберегающей – это как раз состав этого вещества, за счет чего и появилась возможность компактного исполнения лампы.
Вместо привычного ПРА люминесцентной лампы энергосберегающая получила очень компактный электронный пускорегулирующий аппарат (ЭПРА), который и позволил вырабатывать более ровное свечение. По этой же причине у КЛЛ отсутствует и гудение, которое исходило от работающей ЛДС.
Часто возникающие проблемы в работе компактной люминесцентной лампы?
Конечно, хотя энергосберегающие лампы и более высокотехнологичны, но ряд проблем при их использовании все же присутствует:
- Подобные осветительные приборы не очень хорошо себя показали при установке выключателя с встроенной подсветкой.
- Такие приборы нежелательно подключать через всевозможные датчики и реле, реагирующие на движение, шум или свет, равно как и включающие подобную лампу по времени. Это тоже приведет к сокращению долговечности. Также нельзя с ними использовать и обычные диммеры. Все дело в том, что после выключения ей необходимо не менее 2–3 минут до следующего включения. В противном случае неминуем быстрый выход прибора из строя.
- Не переносят такие лампы и высокую влажность, потому что электронный пускорегулирующий аппарат не имеет никакой защиты от сырости.
- При понижении температуры менее -25 градусов Цельсия ЭПРА просто перестает работать, его мощности не хватает на пробой переохлажденных паров ртути или амальгамы.
- Хотя теплоотдача компактных люминесцентных ламп значительно ниже, чем тот же параметр у ламп накаливания, все-таки необходима хорошая вентиляция в светильнике. Если же плафон «глухой», то неминуем перегрев и выход из строя.
- К тому же проблему составляет и ртуть, находящаяся в колбе подобных приборов. При повреждении трубки она, естественно, попадает в воздух, а далее и в организм человека. Конечно, концентрация ее значительно меньше, чем в обычных люминесцентных лампах, однако вред такое количество также нанесет.
- У более восприимчивых людей возможно развитие различных заболеваний при очень длительном нахождении под излучением подобных ламп.
- Имеется, пусть и небольшая, пульсация свечения КЛЛ. Хотя электронный пускорегулирующий аппарат и снизил ее, полностью эта проблема так и не решилась.
Если же плафон «глухой», то неминуем перегрев и выход из строя.В общем, для окупаемости подобных осветительных приборов подобные негативные факторы по возможности необходимо исключить.
Различия между КЛЛ
- цоколь;
- мощность;
- цветовая температура;
- индекс цветопередачи;
- наличие встроенного или внешнего ЭПРА (а иногда и ПРА).
Все эти данные можно найти в маркировке таких световых приборов, и на них стоит остановиться поподробнее.
Различия цоколей компактных люминесцентных лампЦоколь
По этому параметру различают очень много подобных световых приборов. Самыми распространенными, конечно же, являются резьбовые. Они маркируются как «E» с цифровым дополнением 14, 27 или 40.
Е40 применяют в основном в промышленном освещении, диаметр резьбы подобного цоколя составляет 40 мм. Такая же резьба применена в лампах ДРЛ и ДНАТ.
Е27 – самый распространенный среди резьбовых. Это лампа под обычный патрон на 27 мм, который установлен в большинстве люстр и светильников.
Ну и самый маленький цоколь Е14 – «миньон». Такие осветительные приборы устанавливаются в небольшие люстры и бра, которые встречаются гораздо реже Е27.
Существуют также и штырьковые цоколи, лампы с которыми чаще всего работают с внешним ЭПРА (либо ПРА). Область применения их в основном в настольных светильниках или потолочных осветительных приборах.
Мощность
По этому параметру различия такие же, как и у ламп накаливания, с той лишь разницей, что показатели его у КЛЛ значительно ниже. Различия по мощности ЛН и энергосберегающих можно увидеть в таблице ниже.
Различия по мощности между КЛЛ и лампой накаливанияКак можно убедиться, потребление электроэнергии компактными люминесцентными лампами значительно ниже, чем лампами накаливания при той же силе светового потока.
Цветовая температура
КЛЛ, в отличие от своего предшественника с нитью накала, может иметь различную температуру цвета, что также является большим преимуществом. Ведь разным людям нравятся различные оттенки освещения.
Температура цвета компактных люминесцентных ламп измеряется в кельвинах и обозначается буквой «К». У КЛЛ она может быть:
- От 2 700 К до 3 300 К – оттенок теплого, мягкого желтого цвета, который наиболее приближен к свечению ЛН. Обычно применяется в кухнях и спальнях.
- От 4 200 К до 5 400 К – обычный белый. Область применения обширна, но наиболее подходит для прихожей.
- От 6 000 К до 6 500 К – холодный белый, с синеватым оттенком. Наиболее подходит для офиса или рабочего кабинета.
- 25 000 К – сиреневый цвет, который подойдет для рекламных вывесок.
Область применения обширна, но наиболее подходит для прихожей.Существуют и другие цвета, такие как зеленый или красный, но подобные компактные люминесцентные лампы в быту практически не применяются. Цвет создается путем изменения состава люминофора.
Цветовая температура КЛЛИндекс цветопередачи
По этому параметру характеризуется соответствие естественности цвета энергосберегающей лампы с эталоном, максимально приближенным к солнечному. Наибольшее значение – 100 Rа. За наименьшее же принято значение в 0 Rа, что соответствует абсолютно черному. Чем выше данный параметр, тем меньше искажаются цвета предметов, на которые падает свет от лампочки.
У компактных люминесцентных ламп данный показатель в диапазоне 60–98 Ra.
Как можно понять, выбор КЛЛ – дело непростое, и делать его нужно в зависимости от предпочтений, а потому советы здесь не слишком помогут.
Ну а теперь, суммируя всю информацию, необходимо подвести итог по всем достоинствам и недостаткам подобных приборов освещения.
Достоинства:
- Высокая сила светового потока. При одинаковом потреблении мощности яркость КЛЛ в 5 раз выше ЛН.
- Экономичность до 80–85%. Это обусловлено более высоким коэффициентом полезного действия компактной люминесцентной лампы. В то время как у приборов с нитью накала до 95% уходит на нагрев, КЛЛ теряет всего 15%.
- Значительно большая долговечность, которая составляет от 6 до 12 тыс. часов при условии соблюдения определенных правил использования.
- Меньшая теплоотдача, а следовательно, возможность монтажа в светильники с ограниченной номинальной температурой.
- Излучение освещения по всей поверхности трубки. Свет, излучаемый компактной люминесцентной лампой, идет более равномерно и мягко.
Недостатки:
- Подобные приборы освещения не переносят кратковременных циклов «включение-выключение». Требуется интервал в 2–3 мин.
- Для розжига нужно около секунды. В энергосберегающих лампах с содержанием амальгамы полное свечение достигается по прошествии 9–14 мин.
- У ламп, люминофор которых содержит редкоземельные составляющие, очень глубокая пульсация, что плохо отражается на самочувствии.
- Заметное мерцание и шум при работе в лампах с внешним ПРА.
- При отсутствии подачи напряжения возможны резкие вспышки, особенно если подключение выключателя неправильное, и он разрывает не фазный, а нулевой провод, либо имеет подсветку.
Требуется интервал в 2–3 мин.Несколько советов
- При приобретении необходимо выбирать проверенный бренд и покупать компактные люминесцентные лампы только в специализированных магазинах электротехники. Не стоит экономить при этом, иначе лампы быстро выйдут из строя, и из этого ничего, кроме убытка, не получится.
- В разных комнатах должны быть разные световые приборы, т. к. и сила светового потока в отдельных помещениях должна быть различной.
- При приобретении важно учесть размер, подойдет ли лампа под требуемый светильник.
- Не нужно разом покупать лампочки на всю квартиру. Лучше взять 2–3 с разной цветовой температурой, а уже после определиться, что наиболее подходит.
- Во всех комнатах и помещениях энергосберегающие лампы не нужны. К примеру, в кладовой, где освещение зажигается на 10 минут в сутки, никакой экономии от установки подобного светового прибора не получится.
- Необходимо соблюдать правила эксплуатации, и тогда КЛЛ прослужит свой положенный срок, сэкономив семейный бюджет.
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
|
|
| |||||||||||||||
|
|
| |||||||||||||||
|
|
| |||||||||||||||
|
|
| |||||||||||||||
|
|
| |||||||||||||||
|
|
| |||||||||||||||
|
|
| |||||||||||||||
|
|
| |||||||||||||||
|
|
| |||||||||||||||
|
|
5x533mm
LAMP-5 является важным регулятором воспалительной сигнализации и новой мишенью для иммунотерапии острого лейкоза с реаранжированным лейкозом смешанного происхождения
1. Meyer C, Burmeister T, Gröger D, et al. . 2018;32(2):273-284. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
2. Hilden JM, Dinndorf PA, Meerbaum SO, et al. Анализ прогностических факторов острого лимфобластного лейкоза у младенцев: отчет о CCG 1953 от Children’s Oncology Group. Кровь. 2006;108(2):441-451.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
3. Питерс Р., Шраппе М., де Лоренцо П. и др.. Протокол лечения детей младше 1 года с острым лимфобластным лейкозом (Интерфант-99): обсервационное исследование и многоцентровое рандомизированное исследование. Ланцет. 2007;370(9583):240-250. [PubMed] [Google Scholar]
4. Bauer J, Nelde A, Bilich T, Walz JS. Антиген-мишени для разработки иммунотерапии лейкемии. Int J Mol Sci. 2019;20(6):1397. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Jacoby E, Nguyen SM, Fountaine TJ и др.. CD19Иммунное давление CAR индуцирует переключение линии происхождения B-предшественника острого лимфобластного лейкоза, обнажая присущую лейкемическую пластичность. Нац коммун. 2016;7(1):12320. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Rayes A, McMasters RL, O’Brien MM. Смена клона при MLL-реаранжированном младенческом лейкозе после терапии, направленной на CD19. Детский рак крови. 2016;63(6):1113-1115. [PubMed] [Google Scholar]
7.
Haddox CL, Mangaonkar AA, Chen D, et al. Блинатумомаб-индуцированное переключение линии B-ALL с t(4:11)(q21;q23) KMT2A/AFF1 на агрессивный ОМЛ: фенотипический, цитогенетический и молекулярный анализ до и после переключения. Рак крови Дж. 2017;7(9):e607. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Balducci E, Nivaggioni V, Boudjarane J, et al.. Переход от острого лимфобластного лейкоза B к острому моноцитарному лейкозу с персистирующим t(4;11)(q21) ;q23) и цитогенетическая эволюция при терапии, нацеленной на CD19. Энн Хематол. 2017;96(9):1579-1581. [PubMed] [Google Scholar]
9. Вельфль М., Раше М., Эйрих М., Шмид Р., Рейнхардт Д., Шлегель П.Г. Спонтанная реверсия переключения наследственности после первоначального переключения ALL на AML, индуцированного блинатумомабом, при MLL-перестроенном младенческом ALL. Кровь Adv. 2018;2(12):1382-1385. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Альдосс И., Сонг Ю.Ю. Экстрамедуллярный рецидив KMT2A(MLL)-реаранжированного острого лимфобластного лейкоза с переключением клона после блинатумомаба.
Кровь. 2018; 131(22):2507. [PubMed] [Google Scholar]
11. He RR, Nayer Z, Hogan M, et al.. Связанный с иммунотерапией (Blinatumomab) переключатель линии KMT2A/AFF1 перегруппировал B-лимфобластный лейкоз в острый миелоидный лейкоз/миелоидную саркому и впоследствии в B/миелоидный смешанный фенотип острого лейкоза. Представитель дела Гематол. 2019;2019:7394619. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Fournier E, Inchiappa L, Delattre C, et al. Повышенный риск неблагоприятного острого миелоидного лейкоза после анти-CD19-направленной иммунотерапии при KMT2A-перестроенном остром лимфобластный лейкоз: клинический случай и обзор литературы. Лейк-лимфома. 2019;60(7):1827-1830. [PubMed] [Google Scholar]
13. Godfrey L, Crump NT, O’Byrne S, et al. Клетки лейкемии AF4. Лейкемия. 2020;35(1):90-106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Li D, Hu Y, Jin Z и др. Т-клетки TanCAR, нацеленные на CD19 и CD133, эффективно уничтожают лейкозные клетки MLL.
Лейкемия. 2018;32(9):2012-2016. [PubMed] [Google Scholar]
15. Lopez-Millan B, Sanchéz-Martínez D, Roca-Ho H, et al.. Антиген NG2 является терапевтической мишенью для MLL-реаранжированных B-клеточных острых лимфобластных лейкозов. Лейкемия. 2019;33(7):1557-1569. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Ma X, Liu Y, Liu Y и др. Анализ генома и транскриптома панрака 1,699 педиатрических лейкозов и солидных опухолей. Природа. 2018;555(7696):371-376. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
17. Haferlach T, Kohlmann A, Wieczorek L, et al. Клиническая полезность профилирования экспрессии генов на основе микрочипов в диагностике и подклассификации лейкемии: отчет Международной Инновации микрочипов в исследовательской группе по лейкемии. Дж. Клин Онкол. 2010;28(15):2529-2537. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Zangrando A, Dell’orto MC, te Kronnie G, Basso G.
Перестройки MLL при педиатрических острых лимфобластных и миелобластных лейкозах: специфичные для MLL и специфичные для линии сигнатуры.
BMC Med Genomics. 2009 г.;2(1):36. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Roychoudhury J, Clark JP, Gracia-Maldonado G, et al.. MEIS1 регулирует ось HLF-окислительный стресс при лейкемии с геном слияния MLL. Кровь. 2015;125(16):2544-2552. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
20. Faber J, Krivtsov AV, Stubbs MC, et al.. HOXA9 необходим для выживания при остром лейкозе человека с MLL-реаранжировкой. Кровь. 2009;113(11):2375-2385. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Valk PJ, Verhaak RG, Beijen MA, et al.. Прогностически полезные профили экспрессии генов при остром миелоидном лейкозе. N Engl J Med. 2004;350(16):1617-1628. [PubMed] [Академия Google]
22. Ross ME, Mahfouz R, Onciu M, et al. Профилирование экспрессии генов острого миелогенного лейкоза у детей. Кровь. 2004 г.; 104(12):3679-3687. [PubMed] [Google Scholar]
23. Stam RW, Schneider P, Hagelstein JAP, et al.. Рассечение транслоцированного MLL и зародышевого острого лимфобластного лейкоза MLL у младенцев на основе профилирования экспрессии генов.
Кровь. 2010;115(14):2835-2844. [PubMed] [Google Scholar]
24. Дэвид А., Тиверон М.-С., Дефайс А. и др.. BAD-LAMP определяет подмножество ранних эндоцитарных органелл в субпопуляциях проекционных нейронов коры. Дж. Клеточные науки. 2007 г.; 120(2):353-365. [PubMed] [Академия Google]
25. Tiveron M-C, Beurrier C, Céni C, et al.. LAMP5 точно настраивает ГАМКергическую синаптическую передачу в определенных цепях мозга мыши. ПЛОС Один. 2016;11(6): e0157052. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Коэбис М., Урата С., Шинода Ю. и др.. LAMP5 в пресинаптических тормозных терминалях в заднем и спинном мозге: роль в реакции испуга и слуховой обработке. Мол Мозг. 2019;12(1):20. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Defays A, David A, de Gassart A и др. BAD-LAMP — это новый биомаркер неактивированных плазмоцитоидных дендритных клеток человека. Кровь. 2011;118(3):609-617. [PubMed] [Google Scholar]
28. Combes A, Camosseto V, N’Guessan P и др.
BAD-LAMP контролирует транспортировку TLR9 и передачу сигналов в плазмоцитоидных дендритных клетках человека. Нац коммун. 2017;8(1):913. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Bausch-Fluck D, Goldmann U, Müller S, et al.. Поверхность человека in silico. Proc Natl Acad Sci USA. 2018;115(46):E10988-E10997. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Lavallée VP, Baccelli I, Krosl J, et al.. Транскриптомный ландшафт и направленный химический опрос острых миелоидных лейкозов с реаранжировкой MLL. Нат Жене. 2015 г.; 47(9):1030-1037. [PubMed] [Google Scholar]
31. Gu Z, Churchman ML, Roberts KG и др.. PAX5-управляемые подтипы острого лимфобластного лейкоза B-предшественника. Нат Жене. 2019;51(2):296-307. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Benito JM, Godfrey L, Kojima K, et al. MLL-реаранжированные острые лимфобластные лейкозы активируют BCL-2 посредством метилирования h4K79 и чувствительны к BCL-2. -специфический антагонист ABT-199.
Cell Rep. 2015;13(12):2715-2727. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Lin S, Luo RT, Ptasinska A и др. Инструктивная роль MLL-слитых белков, выявленная на модели острого лимфобластного лейкоза t(4;11) pro-B. Раковая клетка. 2016;30(5):737-749. [PubMed] [Google Scholar]
34. Prange K, Mandoli A, Kuznetsova T, et al.. Онкофузионные белки MLL-AF9 и MLL-AF4 связывают особый репертуар энхансеров и нацелены на программу RUNX1 при остром миелоидном лейкозе 11q23. Онкоген. 2017; 36(23):3346-3356. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Нумата А., Квок Х.С., Кавасаки А. и др. Основной фактор транскрипции спираль-петля-спираль SHARP1 является онкогенным фактором при остром миелогенном лейкозе MLL-AF6. Нац коммун. 2018;9(1):1-16. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Kerry J, Godfrey L, Repapi E, et al. Распространение MLLAF4 идентифицирует сайты связывания, которые отличаются от суперэнхансеров и которые регулируют чувствительность к ингибированию DOT1L при лейкемии.
. Cell Rep. 2017;18(2):482-495. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Хеммати С., Хак Т., Грицман К. Воспалительные сигнальные пути в предлейкемических и лейкемических стволовых клетках. Фронт Онкол. 2017;7:265. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Коэн П. Краткий обзор сигнальной сети TLR и IL-1. Дж. Клеточные науки. 2014; 127(11):2383-2390. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Kuo H-P, Wang Z, Lee DF и др.. Эпигенетические роли онкопротеинов MLL зависят от NF-κB. Раковая клетка. 2013;24(4):423-437. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Лян К., Волк А.Г., Хауг Дж.С. и др.. Терапевтическое воздействие на пути деградации MLL при лейкемии с реаранжировкой MLL. Клетка. 2017;168(1-2):59-72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Mercurio F, Zhu H, Murray BW и др.. IKK1 и IKK-2: активируемые цитокинами киназы IkB, необходимые для активации NF-kappaB. Наука. 1997;278(5339):860-866.
[PubMed] [Google Scholar]
42. Wang W-T, Han C, Sun Y-M и др.. Активация ассоциированного с лизосомами мембранного белка LAMP5 с помощью DOT1L служит телохранителем для слитых онкобелков MLL, чтобы избежать деградации при лейкемии. Клин Рак Рез. 2019;25(9):2795-2808. [PubMed] [Google Scholar]
43. Oosenbrug T, van de Graaff MJ, Ressing ME, van Kasteren SI. Химические инструменты для изучения динамики передачи сигналов TLR. Cell Chem Biol. 2017;24(7):801-812. [PubMed] [Google Scholar]
44. Tracey L, Streck CJ, Du Z и др.. Активация NF-kB опосредует устойчивость к IFN при остром лимфобластном лейкозе с реаранжировкой MLL. Лейкемия. 2010;24(4):806-812. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Beird HC, Khan M, Wang F, et al. Особенности неактивации дендритного состояния и иммунного дефицита при бластной плазмоцитоидной дендритно-клеточной неоплазии (BPDCN). Рак крови Дж. 2019;9(12):99. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46.
Ледергор Г., Вайнер А., Зада М. и др.. Одноклеточное рассечение гетерогенности плазматических клеток при симптоматической и бессимптомной миеломе. Нат Мед. 2018;24(12):1867-1876. [PubMed] [Google Scholar]
47. Into T, Inomata M, Takayama E, Takigawa T. Аутофагия в регуляции передачи сигналов Toll-подобных рецепторов. Сотовый сигнал. 2012;24(6): 1150-1162. [PubMed] [Google Scholar]
48. Уотсон А., Риффельмахер Т., Странкс А. и др. Аутофагия ограничивает пролиферацию и гликолитический метаболизм при остром миелоидном лейкозе. Сотовая смерть Discov. 2015;1:15008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Лю К., Чен Л., Аткинсон Дж.М., Клакстон Д.Ф., Ван Х-Г. Atg5-зависимая аутофагия способствует развитию острого миелоидного лейкоза в мышиной модели, управляемой MLL-AF9. Клеточная смерть Дис. 2016;7(9): e2361. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Chen X, Clark J, Wunderlich M, et al. Аутофагия необязательна для поддержания Kmt2a/Mll-Mllt3/Af9 AML и противолейкемического эффекта хлорохина.
Аутофагия. 2017;13(5):955-966. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Двухцветный светодиодный точечный светильник Falcon Eyes с регулируемой яркостью CLL-3000TDX на 230 В
для дома / светодиодное освещение / светодиодное освещение Френеля / двухцветный светодиодный точечный светильник Falcon Eyes с регулируемой яркостью cll 3000tdx на 230 В
Share|
Нажмите на изображение, чтобы увеличить его
Пролистайте изображения, чтобы увидеть больше фотографий
Сравнить продукты
Двухцветный светодиодный прожектор Falcon Eyes CLL-3000TDX с регулируемой яркостью идеально подходит для сценических представлений, а также подходит для видеооператоров. использовать светодиодное непрерывное освещение. Лампа диммируется и оснащена регулируемой цветовой температурой, регулируемым фокусом и функцией DMX512. CLL-3000TDX оснащен алюминиевым корпусом, что делает его пригодным для использования в различных ситуациях и условиях.
CLL-3000TDX оснащен линзой Френеля, которая постепенно затемняет края светового луча. Угол луча регулируется от 20 до 60 градусов.
Особенности Лампы Френеля
Благодаря специальной линзе Френеля и регулируемому лучу лампы Френеля Falcon Eyes часто используются в местах, где требуется большое количество света. К ним относятся театры, телестудии и киноплощадки. Обычно диапазон светодиодного света ограничен, но с помощью ламп Френеля можно осветить объект на большем расстоянии. Более того, лампы Френеля Falcon Eyes намного менее теплые, чем традиционные прожекторы.
Подключение к панели DMX
Лампа оснащена 5-контактным разъемом XLR для подключения к панели DMX. Это позволяет управлять светом на основе протокола DMX512. На последнем фото показано это соединение.
Included:
- Falcon Eyes CLL-3000TDX
- Power cable
- Barndoor Set
- Mounting bracket
- Manual
| In stock |
Цена вкл.
VAT: € 1.199,00
- Specifications
- Optional Accessories
- About Falcon Eyes
| Artikelnummer: | 290623 | |
| Brand: | Falcon Eyes | |
| Type: | Светодиодный прожектор | |
| Количество светодиодов: | 1 x 300 Вт | |
| Потребляемая мощность: | 300 Watt | |
| Adjustability: | Continuously variable | |
| Dimensions: | 46 x 35 x 40cm | |
| Weight: | 9.8 kg | |
| Light Мощность (LUX) на 1 м: | 58500 (FOCUS) / 8660 (FLOOD) | |
| Применение: | Фотосъемка событий, портретная фотосъемка, предметная фотосъемка, видеозаписи, видеоблоги / видеоуроки / Youtube | |
| Функциональные возможности: | BI-цвета (регулируемая цветовая температура), совместимый с DMX, Dimmable (мощность регулируется), Motor Hooling | |
| Serie Series: | ||
| Serie Series: | ||
| LED LAMP: | ||
LED LAMP. Источник питания: | Питание от сети | |
| Цветовая температура: | 3000K-8000K | |
| CRI (Ra): | 95 |
Являясь одним из крупнейших игроков в Европе в области освещения для фото и видео, FALCON EYES нельзя пропустить. Falcon Eyes предлагает полный спектр светодиодного освещения, студийных вспышек и аксессуаров, чтобы украсить вашу профессиональную студию. Например, широкий ассортимент включает в себя множество различных светодиодных светильников: от мощного мягкого света до гибких светодиодных панелей и от недорогих кольцевых светильников до профессиональных RGB-панелей. Но Falcon Eyes предлагает решение для освещения вспышками, фоновой бумаги, софтбоксов и штативов.
Коротко о FALCON EYES:
• Полный ассортимент продуктов для вашей (профессиональной) студии
• Современная линейка светодиодного освещения: двухцветное, RGB, тематические эффекты, управление с помощью смартфона
.
