Site Loader

Содержание

Многодиапазонный GP UW4HW, Морковка | RUQRZ.COM

Многодиапазонный GP


Обычно многодиапазонную GP выполняют либо как набор расположенных рядом трубчатых 1/4L вибраторов, либо как один вибратор с переключаемым по диапазонам согласующим устройством. Первый вариант удобен тем, что не требует коммутации, но зато дорог и сложен конструктивно — требуется много труб (своя на каждый диапазон). Второй — прост по конструкции излучателя, но требует переключаемого согласующего устройства.

Среди радиолюбителей получила распространение экспоненциальная антенна, (широко используемая в служебной связи), адаптированная для любительских диапазонов UW4HW, известная также под названием «морковка». Она имеет хорошие характеристики в непрерывном диапазоне частот от 14 до 28 МГц, но требует изолированной мачты. Кроме того, для радиолюбительской связи непрерывное перекрытие по часто те не нужно и даже вредно — возможны дополнительные помехи из-за перегрузки приемника мощными (десятки киловатт!) сигналами вещательных и служебных станций, расположенных между любительскими диапазонами.
Модернизированная «морковка» с заземленной мачтой более удобна конструктивно, но имеет значительную неравномерность КСВ по диапазонам (особенно на 21 МГц, где КСВ может достигать 3).

Оба варианта «морковки» не имеют никаких подстроек, и можно только смириться с полученными значениями КСВ — подстроить-то нечем. Особенно это неприятно, когда антенна расположена низко, и из-за влияния окружающих предметов (листовые будки, TV антенны, и т.д.) КСВ может вырасти весьма значительно.
На рисунке выше показана пятидиапазонная (14,18,21,24,28 МГц) GP, которая сочетает в себе достоинства вышеупомянутых антенн — имеет только одну заземленную трубу, не требует коммутации и имеет возможность независимой настройки каждого диапазона.

На каждом из диапазонов достигается КСВ на резонансе [/caption]

Настройка
Установить роторы С1…С5 (можно использовать КПВ-1) в положение примерно 2/3 максимальной емкости. Меняя положение перемычки (она должна иметь очень хороший контакт как с мачтой, так и с трубкой согласования) найти минимум КСВ на 14 МГц. Затем подстройкой С1 добиваться КСВ

Многодиапазонный GP — Антенны — Технический раздел — Каталог статей

Обычно многодиапазонную GP выполняют либо как набор расположенных рядом трубчатых 1/4L вибраторов, либо как один вибратор с переключаемым по диапазонам согласующим устройством. Первый вариант удобен тем, что не требует коммутации, но зато дорог и сложен конструктивно — требуется много труб (своя на каждый диапазон). Второй — прост по конструкции излучателя, но требует переключаемого согласующего устройства.

Многодиапазонный GP

Среди радиолюбителей получила распространение экспоненциальная антенна, (широко используемая в служебной связи), адаптированная для любительских диапазонов UW4HW, известная также под названием «морковка». Она имеет хорошие характеристики в непрерывном диапазоне частот от 14 до 28 МГц, но требует изолированной мачты. Кроме того, для радиолюбительской связи непрерывное перекрытие по часто те не нужно и даже вредно — возможны дополнительные помехи из-за перегрузки приемника мощными (десятки киловатт!) сигналами вещательных и служебных станций, расположенных между любительскими диапазонами. Модернизированная «морковка» с заземленной мачтой более удобна конструктивно, но имеет значительную неравномерность КСВ по диапазонам (особенно на 21 МГц, где КСВ может достигать 3).

Оба варианта «морковки» не имеют никаких подстроек, и можно только смириться с полученными значениями КСВ — подстроить-то нечем. Особенно это неприятно, когда антенна расположена низко, и из-за влияния окружающих предметов (листовые будки, TV антенны, и т.д.) КСВ может вырасти весьма значительно.
На рисунке выше показана пятидиапазонная (14,18,21,24,28 МГц) GP, которая сочетает в себе достоинства вышеупомянутых антенн — имеет только одну заземленную трубу, не требует коммутации и имеет возможность независимой настройки каждого диапазона.

На каждом из диапазонов достигается КСВ на резонансе Мачта антенны представляет собой GP на 14 МГц с заземленным основанием с питанием через гамма-согла- сователь и включенные параллельно ей удлиненные вибраторы на 18, 21, 24 и 28 МГц. На высоте 1,6…2 м (ее значение некритично) на мачту одет хомут с приваренными к нему четырьмя болтами. На эти болты плотно посажены отрезки трубок-распорок длиной 30…60 см (также некритично). Лучше использовать пластиковые трубки, но можно и металлические, в последнем случае на концах трубок необходимо установить изоляторы. Вибраторы (диаметром 2 мм каждый) диапазонов 18…28 МГц расположены как показано на рисунке выше, их вершины стянуты к концу мачты полиамидными шнурами. Указанные на рисунке размеры проволочных вибраторов и длина трубки гамма-согласования даны для 50-омного кабеля. В случае использования 75-омного кабеля указанные размеры надо увеличить на 12%. Конструктивное выполнение нижнего узла антенны и схема питания показаны на рисунке ниже. Нижние изоляторы удобно закрепить на хомуте, аналогичном использованному для крепления распорок.

Нижний узел антенны

Настройка
Установить роторы С1…С5 (можно использовать КПВ-1) в положение примерно 2/3 максимальной емкости. Меняя положение перемычки (она должна иметь очень хороший контакт как с мачтой, так и с трубкой согласования) найти минимум КСВ на 14 МГц. Затем подстройкой С1 добиваться КСВ

Затем поочередно (начиная с 18 МГц) настраивают вибраторы, добиваясь резонанса на 18,1 МГц подстройкой С2, на 21,15 МГц — СЗ, на 24,9 МГц — С4, на 28,3 МГц — С5.
В сложных условиях, когда антенна расположена близко к проводящим предметам, возможно, придется слегка изменить длину вибраторов, что удобно делать изменяя длину горизонтальных трубок-распорок.

Используя данный принцип, можно например на заземленной мачте высотой 10,2 м сделать семидиапазонную антенну (мачта — 7 МГц и шесть вибраторов с 10 до 28 МГц). Причем в этом варианте начиная с 21 МГц можно использовать вибраторы длиной 5/8Х с согласующими катушками.

антенны

АНТЕННЫ ДЛЯ НИЗКОЧАСТОТНЫХ ДИАПАЗОНОВ

 

Установка эффективной передающей антенны для диапазона 160 м — дело нетривиальное. Среди многих задач, которые решают сегодня любители, DX-работа в диапазоне 160 м, несомненно, одна из самых сложных. Возникающие здесь многочисленные трудности связаны не только с условиями распространения, но и с необходимостью использования передающих и приемных антенн большого размера.

Тем не менее, радиолюбители, располагающие ограниченной площадью для размещения антенн, находят решения, дающие отличные результаты. Одно из них предложил N4XX [1].

Антенна, показанная на рис.1, по форме представляет собой перевернутую букву L и изготовлена из коаксиального кабеля длиной 37,8 метра. На высоте около 21 м она изогнута (используется высокое дерево) и проходит на уровне 24 м над землей (используется другое высокое дерево). Затем она снижается до 3 м и с помощью оттяжки из нейлонового шнура крепится к забору. Антенна полностью изготовлена из кабеля RG-8X (его коэффициент укорочения равен 0,78), который закорочен на расстоянии 31,7 м от точки питания (зависит от коэффициента укорочения используемого кабеля), а также на конце антенны. Фидер в точке питания инвертирован, так что внешний проводник коаксиальной антенны становится излучателем (рис.1).

Антенна представляет собой половинку коаксиального диполя (она известна также как «сдвоенная базука»). Такая антенна довольно широкополосна. Внешний экран (оплетка кабеля) работает как четвертьволновая вертикальная антенна. Внутренний проводник, который не излучает, действует как четвертьволновой закороченный индуктивный шлейф. В качестве такового на резонансной частоте он имеет высокий импеданс. Закороченный кусок коаксиального кабеля, которым заканчивается антенна, является утолщенным излучающим элементом, что также несколько расширяет рабочую полосу частот.

Местоположение точки закорачивания антенны «Inverted L» зависит от типа использованного коаксиального кабеля. При использовании кабеля RG-8 с коэффициентом укорочения 0,66, точка замыкания должна находиться на расстоянии около 26,8 м от точки питания, хотя полная длина антенны по-прежнему равна 37,8 м.

Горизонтальный отрезок антенны после точки замыкания может быть изготовлен не только из коаксиального кабеля, но и из любого провода, включая двухпроводную линию (закороченную на обоих концах и соединенную как с внутренним проводником, так и с оплеткой коаксиальной антенной линии).

В точке питания антенна крепится к стержню заземления длиной 1,2 м, который по существу служит точкой крепления антенны и противовесов. Для поддержания антенны в натянутом состоянии и придания демпфирующих свойств использованы амортизирующий шнур и виток коаксиального кабеля. Это гораздо лучше, чем применять на конце антенны грузы и/или блоки.

Для этой антенны использованы 6 противовесов длиной 38 м и 5 противовесов длиной 19м (изолированный провод диаметром 2 мм), изогнутые там, где необходимо было обойти деревья и другие препятствия (рис.2). Некоторые из противовесов были зарыты на глубину 10 см, другие же были проложены вдоль забора. Необходимо стремиться расположить их как можно более равномерно по азимутам.

Обязательно необходимо установить хотя бы один или два четвертьволновых противовеса. Чем больше противовесов установлено, тем лучше.

КСВ антенны равен примерно 1,3:1 на частоте 1830 кГц. Пока не был установлен полный комплект противовесов, КСВ был выше. При хорошей системе противовесов для настройки антенны не требуются ни индуктивности, ни емкости.

 

Коротковолновиков, имеющих в своем распоряжении высокие мачты («фермы»), может заинтересовать вертикальная антенна с «приподнятой плоскостью заземления» («elevated ground-plane»). Конструкции таких антенн периодически публикуются в радиолюбительских журналах [2, 3]. Один из вариантов предложил Phil Ferrell (K7PF) [4]. Вертикальная антенна имеет отличные параметры для сигналов дальних корреспондентов и местных сигналов с вертикальной поляризацией. Однако Phill несколько усовершенствал базовый вариант, чтобы добиться более эффективной работы при проведении ближних QSO. Конструкцию получившейся антенны он назвал «Триполь». Располагая мачтой высотой 19,8 метра, на вершине которой установлены несколько 13-элементных антенн Yagi для УКВ-диапазона и двухдиапазонная коллинеарная вертикальная антенна Diamont X-510, имеющая длину 5,1 м, Phill подключил на уровне 6 м над землей четыре противовеса длиной 18,9 м, прикрепив их к мачте. Все четыре противовеса были соединены вместе с помощью кольца из медного провода диаметром 2 мм. Центральная жила 50-омного коаксиального кабеля соединяется с противовесами, а оплетка кабеля подключается к мачте. Детали конструкции приведены на рис.3. Полная длина получившегося вертикального излучателя с учетом антенн на верхушке мачты составила 21,9 м над приподнятой плоскостью заземления (на уровне 6 м), что чуть больше чем четверть длины волны для диапазона 80 м.

 

 

Эта вертикальная антенна имеет КСВ лучше чем 2:1 и рабочую полосу частот 400 кГц (от 3,7 до 4,1 МГц). Входное сопротивление в диапазоне 75 м составило 32…34 Ом (реактивное сопротивление — 0…20 Ом).

В данной антенне противовесы являются активными элементами, что оказалось очень важной особенностью при ее дальнейшей модернизации. Phill обнаружил сходство в работе четырех приподнятых четвертьволновых противовесов и пары невысоких горизонтальных диполей, расположенных под прямым углом друг к другу, и у него возникла идея антенны «триполь» (tripole antenna).

Если рассматривать четыре противовеса как два полуволновых диполя, то достаточно придумать способ их запит-ки, чтобы получить антенну с изменяемой конфигурацией-два горизонтальных диполя и вертикальная антенна с приподнятой плоскостью заземления.

Для коммутации точек питания антенны были использованы три реле, имеющих двухполюсную группу переключающих контактов. Одно из реле меняет вертикальную антенну на внутренний симметричный фидер, остальные реле подключают фидер к одной из пар про-тивововесов, которые становятся горизонтальными полуволновыми диполями (рис.4). Неиспользованная пара противовесов остается соединенной вместе в центре, но поскольку она перпендикулярна запитываемому диполю, наводимый на ней ВЧ-ток очень мал.

На рис.5 показано подключение контактов реле, а также приведена схема простого антенного переключателя и соединения катушек реле. Использовались реле на 12 В с сопротивлением обмоток 160 Ом и контактами, рассчитанными на ток 15 А.

Реле располагаются в пластиковой коробке и залиты эпоксидной смолой. Все ВЧ-соединения сделаны короткими кусками медного изолированного провода диаметром 1 мм.

Согласующий трансформатор 1:1 (balun) установлен в коробке вместе с реле, поэтому его тороидальный сердечник должен «вписываться» в габариты коробки. Обмотка трансформатора содержит девять витков двух изолированных проводов диаметром 1 мм и длиной 30 см. В качестве обмотки вместо медного провода можно использовать 50-омный коаксиальный кабель. Параметры согласующего трансформатора не очень критичны.

В среднем положении переключателя подключается вертикальная антенна с «приподнятыми противовесами», а в крайних положениях используется один из горизонтальных диполей.

Работать на передачу можно на ту антенну, которая дает более сильный сигнал при приеме, а при ухудшении условий приема использовать антенну с лучшим отношением сигнал/шум. Переключение между вертикальной и горизонтальными антеннами заметно изменяет нагрузку для передатчика, однако его подстройка может и не потребоваться. В зависимости от высоты мачты и установленных на ее вершине конструкций (тросы растяжек или антенны) и реального расположения противовесов, триполь может оказаться эффективным на других НЧ-ди-апазонах (160 или 40 м).

 

 

 

Блог RN6LLV

Словарик радио хема….


Решил ,что не всем понятно,особенно новичкам.Чем я хуже Даля? Алёнка Р-ст».Alinco»
АКБ Аккумуляторная батарея
АКБ сухая незаряженная
Аккум аккумулятор
Аккум дохлый(убитый) Незаряженный(старый)
Алтай Совковая радиосеть
Алан Р-ст.»Alan»
БС Базовая станция
База Стационарная часть радиотелефона
Вертикал Штыревая антенна
Выходной каскад Элемент передатчика
ВЧ Высокая частота
Вещать Передавать на вещательном бэнде
Вибратор Элемент антенны
Вояки военные
Вырез Дырка в приёмнике
Вклиниться Помешать разговору
Гроб(зелёный) Военная р-ст.
ГП- 300 Р-ст.»Motorola GP-300»
Гаец гаишник
Голубые друзья Коллеги гайца

Гугачёсы — (ПРИДУМАНО ПОЖАРНИКАМИ) от аббревиатуры ГУГОЧС — гражданские или военные (в основном танкисты) сотрудники МЧС,
отличающиеся повышенной тупорылостью

Говнитель Завсегдатай реп
Гарнитура Проводок с микрофоном
Гармошка гармоника
ГСМ GSM
Говнилка Устройство постановки помех
Говнить Мешать серьёзным людям
Госсвязьнадзоровская проститутка Внештатный сотрудник ГСН
Деген Он же китайчонок
Дегенератизация Бюджетный вариант мониторинга КВ
Доплер Пеленгатор
Девайс Устройство
Дёргать репу Открывать репитер
Дальнобой дальнобойщики
Дальнобойный Очень мощный
Дружить с паяльником Уметь паять
Дракон Р-ст»Dragon»
Дискоконус Очень широкополосная ант.
Дубовый тупой
Dx Дальний корреспондент
Голая станция До 5 Вт
Греть эфир Бесцельное TX
БП Блок питалова
Диполь Ант.на скорую руку
Жужжалка Цифровая радиопередача
Жук(жучок) Подслуш.устройство
Залудить стакан выпить
Затык Приемник не ловит
Забитие Хуже затыка
Залить в копилку Разместить файл
Земля минус
Зашить запрограммировать

Забить в память Записать в ячейку
Закрытый канал Не поддающийся говнению
Искать(ловить) сканировать
Контора Спецслужба
Крутая коробочка Высокотехнологичная р-ст.
Коаксил кабель
КСВ Коэффициэнт стоячей волны
КСВ хороший Не более 1,1
Коллинеар Неплохая антенна
Квадрат Очень неплохая антенна
Канальный зашитый
ЛПД Low Power Device
Летун лётчик
Ломовой На 9+
Люди в масках Грубые коллеги голубых друзей

Панас Panasonic
Попугай Репа для таксистов
Показометр S-метр
Питалово Питание
Паяла Радиолюбитель(презрительное)
Перегруз Друг затыка
Пальчики Аккумы типа ААА
Погранец Коллега вояк
Проволка Популярная антенна
Поражёнка Пораженная частота
Пират Коллега говнителя
Помойка Хобби пиратов и говнителей
Проход Слышно укров или японцев
Поворотник Поворачивает антенну
Пагер пейджер
Пакет цифра
ПТУшник Малоинтеллектуальный оператор
Пик микросхема

Рамка -направленная антеннка
Репа -репитер
Рация -без комментариев
Рация убитая -неисправная р-ст.
Радист -см.»Паяла»
Раскрыть -услышать больше
Разрешение -Отмазка от гайцев,погранцов,конторщиков и т.д

«Стояк» — наличие КСВ более 2
«Эфир засран» — это нормальное состояние чего-нибудь….
«Верещалка» — вещательная станция
«Матюкальник» — микрофон,тангета
«Улюлюкалка» — любая цифровая передача на КВ
«Мандюк» — НДП (незаконно действующий передатчик)
«Свистулька, свистулек» — маломощный < 10 Вт телеграфный передатчик
«Лягушка» — телграфный ручной ключ, иногда ВЧ реле от ПАРКСа
«Дрыга» — автоматический телеграфный ключ
«Продуть фидерок» — пошипеть в микрофон для настройки
«Американка» — антенна такая, которую натягивают на крыше
«Сопля» — антенна ввиде длинного првода (американки)
«Самовар» — ГУ81 или просто УМ
«УМ» или «Умище» — это не в голове это на/под столом
«Примус» — старый приемник
«Сочковать паяльником» — чего нибудь паять
«Несушка» — колебания немодулированные с частотой f
«Давить несушкой» — ставить несущую на чужой частоте
«Кукушка» — если она «слетает» то техника странно себя ведет
«Лапухи» — наушники
«Дрисня» — помехи от соседних станций

Санька,Сенава -Р-тел. «Senao»
Синяя частота -частота голубых друзей
Самопал Самодельный передатчик
Спалить каскад -«убить» р-ст.
Слухач -фанат мониторинга
Стакан -зарядка для портативки
Скут «Scout»дешёвый частотомер
Слушать космонавтов -см.ниже.
скремблер -кодирование речи
Станция виснет -процессор р-ст.работает неадекватно
Скоба -облегчает переноску р-ст.
Соседи -Враги радиста
Сигналка -автосигнализация
Сигналка китайская -поддающаяся говнению
Скричаться -выйти на связь
Сетка -часть диапазона
Сканерист -см.»слухач»

Телескоп -телескопическая антенна
Таксюк,таксёр -таксист
Тётенька -оператор
Травить -изготовлять плату
Тестовый режим -скрытые возможности девайсов
TX -передача
RX -приём

«срач» — помехи
«яга» — антенна «волновой канал»
«работать с руки» — с портативки
«гнуть стрелки» — проходить с грохотом
«проход» — прохождение
«токовище» — эфирный круглый стол
«свалка» — столпотворение от зовущих станций
«показатель оптический 70%» — лампа 5Е6П засвечена на 70%

Убило статикой -повреждение девайса молнией
Уши -каплевидные наушники
Мотор «Motorolla»
Меги,мегари -мегагерцы
Кирпич -большая портативка
Пукалка -р-ст.охранников в супермаркетах
Мешать,давить -ставить помеху
Цифра -см.»Пакет»
Шарманить -см.»вещать»
Есу -YAESU
Марк V Аппарат по цене б-у иномарки
Чутьё -чувствительность приемника
Фэрээска -американская пукалка
Несун -глухонемой оператор
7-3 -жена зовёт жрать(до свидания)

«Помощник» — усилитель или УМ
«Пройтись по диапазону» — послушать станции, покрутить ручку туды-сюды..
«Кричать» — звать на QSO (связь), вызов общий то-же
«Морква, морковка» — штыревая антенна, только типа «пол-диполя Надиненко»
«резинка» — укороченная антенна портативных станций
«морда» — передняя панель передатчика, трансивера. приемника….
«земля» — и заземление и зануление то-же
«стучать» — работать CW
«59 плюс 10 (до 100(слышал такое))» — с грохотом или (рад вас слышать дружище!)
«59 с плюсами» — хорошо слышно
«59» — нормально
«58» — хуже чем остальные
«57» — еле-еле, или «зачем ко мне подошли?»
«банка» — электролит от 1000,0 мкф
«резюк» — резистор
«кандюк» — конденсатор
«кварец» — кварцевый или пьезо- резонатор
«жучок» — некоторые микросхемы
«печатка» — протравленный фольгированный стеклотекстолит
«текстолит» — не протравленный стеклотекстолит
«травить» — обработать стеклотекстолит в растворе купороса, кислоты и проч.
«керамика» — фарфоровое конструктивное основание для котушек, конденсаторов и проч. (ГУД!)
«вожженая медь» — медная обмотка на керамике нанесенная хитроумным способом
НОВОЕ «утюжная технология» — нанесение рисунка дорожек на текстолит с помощью лазерного принтера и пардон….утюга.

немного другое, но рядом…..
«Клава» — клавиатура
«крыса» — мышь
«половик(коврик) для крысы» — «шкурка под мышь»
«моник» — монитор

«балалайка» — носимая станция или просто любая радиостанция.
» …..у вас майк заплеванный» — предлогает поменять старый микрофон.
или типа «.. у вас спина белая».
«муха» или «полетели мухи» — медленно (иногда быстро) перемещающиеся по частоте жужащие несущие на частотах выше 10-11 МГц, предвещающие проход. (профессиональное-мониторинговое)
«…этот девайс (трансивер) хрен отремонтируешь — конструкция SMD-монтажа, а уменя руки не перестают дрожать…..»
Прикольнее всего выражение — «давайте послушаем….», в основном это после 30 минут монолога ни с кем……

«Шарманка» (60-70 годы)- Передающая приставка к ламповому приемнику.
А тех кто гонял музыку (именно не связывался а просто «гнал» музыку) на средних волнах (хулиганил) называли — «шарманщиками».
«менторский голосок» — оператор с крутым голосом (аля Левитан), как сказали бывшие работники — обладателями таких голосов были тщедушные человечки маленького роста и чаще пьяные…..
Про «соплю» — «бросить соплю» — поставить антенну
«сопля» (другое) — плохая непрочная пайка с каплевидным отростком(или без него)
«амплитудка» — АМ
«хлопушка» — реле с большим зазором (хлопает типа)
«шасси» — дюралевая или стальная платформа на которой городилось что-то жуткое называемое «шарманкой», «свистулькой», «примусом» и т.д. (аля чужая страшная планета в фильмах)
«возбуд» — процессы в схеме влекущие генерацию на непресказуемых частотах (свист, несушки и проч.)
«шьет» — пробой, чаще емкости в «Пи» контуре или лампе.
«Горячая емкость» — ближайшый конденсатор в «Пи» контуре
«Холодная емкость» — то-же, только дальний (последний) кандюк
«Переменник» — переменная емкость или резюк
«Подстроечник» — подстраиваемая емкость или резюк
«ТумблЁр» — выключатель (тумблер)
«Галета» — часть галетного переключателя
«панель» — ламповая панелька
«обдув» — чаще вентилятор а так воздушное и от окна…
«Сетка покраснела» — возбуд или «перекачка» (большая входная мощность в УМ) лампы.
«Колба горит» это про лампу……свечение газа синим или фиолетовым
«педаль» — ножное переключающее устройство прием/передача (тангета ножная :))
«Лампа побелела» — кирдык, потеря герметичности лампы
«орехи» — изоляторы для проволочной антенны
«корпус жжет» — намек на стояк (большое ксв)
иногда «кол» но чаще было «погоняла» — позывной.
«спецприемник» — что-то типа «казахстан»/»»Волна-К»
«Приемник бытовой» — любой не «спец»
«Антенна комнатная» — чаще скрытая под чердак или антенна — батарея отопления или сеть 220В (через кондюк — и вперед)
«Показатель оптический» — S-метр на индикаторной лампе
«Показатель стрелочный» — это понятно
«Всем дальним» — дальше тех кто был (а кто был не помнит)
«Всем свободным» — просто всем…….
«Вдувать» — подавать на вход усилителя мощности иногда антенны
«Выплёвывать» — глагол о количестве выходной мощности
«Плюнуть» — мощная короткая передача в эфир
«Уши» — это про ГИЭ, РЧЦ, Россвязьнадзор и другие неназываемые но присутствующие всегда и везде….

Видак -видеомагнитофон
Голова – головка звукоснимателя или магнитофонная головка.
Дарлингтон – схема Дарлингтона
Жгут – плоский многопроводный соединительный кабель
Железо – раствор хлорного железа для протравливания плат.
Жижа – информация.
Жир или сало – кислотный твёрдый флюс для пайки (желтоватого цвета пластины около 1 см в толщину).
Импульсник – импульсный трансформатор или имп. диод.
Интерфейс – розетка 220 В.
Кассетник — кассетный магнитофон
Катушечник/Бабинник – катушечный магнитофон
Кислота – кислотный флюс на основе Zn и HCl
Колодка – окончание жгута, а также адресная или клеммная.
Корректор – корректирующий усилитель.
Крепёж — винты, шайбы, гайки, гровера
Курочка – любая функциональная плата, которая вставляется в компоновочный каркас
Курочка в гнезде – плата в каркасе.
Майн Кампф, Талмуд, Библия – руководство по эксплуатации, техническая документация.
Мафон – магнитофон
Мозги – микросхема процессора или плата, на которой он расположен.
Моща – мощность.
Накрутка – приспособление на основе двух толстых игл от шприца для соединения адресных шин голым лужёным проводом.
Напруга – напряжение
Непропай – не пропаенное место на плате
Облучатель – кейс с УФ- лампами для стирания информации с УФ-ППЗУ
ОЗУ –шка, ПЗУ-шка, ППЗУ-шка — микросхемы ОЗУ, ПЗУ, ППЗУ или платы, на которых они расположены.
Олово — любой припой
Оперативка – память ОЗУ
Операционник – операционный усилитель
Осцилл — осциллограф
Отсоска – приспособление для отсоса припоя с плат (обратный шприц)
Память — микросхемы ОЗУ, ПЗУ, ППЗУ или платы, на которых они расположены.
Пассик – резиновый ремень для передачи вращательного движения.
Перекачка – передача информации или мощности.
Постоянка/переменка – род тока
Примочка – небольшая схемка на платке.
Прямоугольник /Пила/Синус – импульсы соответствующей формы.
Раскрутка – приспособление на одной игле от шприца для снятия провода с адресных шин.
Транс – трансформатор
Трансик — небольшой трансформатор (в кулак зажимается)
Усилок – усилитель. «Любой динамик рвёт!» — мощный УНЧ.
УСО-шки – устройства связи с объектом (платы ввода-вывода любых сигналов)
Шнурок – не плоский соединительный кабель

Авиа- диапазон 118-136 мгц.
СиБи- диапазон 27-28 мгц, где работают все, кому не лень.
DXинг- прообраз радиомониторинга
Секретные частоты- частоты милиции, военных, ФСБ.
Транзюк- транзистор
GSM, CDMA, DECT- a вот это фиг помониторишь.
NMT-450i- еще почти живой вариант NMT-450, который легко мониторить, но не взломать, в отличие от НМТ.
AMPS- почти вымерший аналоговый стандарт сотовой связи.
Low Band (ловбанд)- диапазон, где работает большинство радиотелефонов (30-50 мгц).

Аккум мумифицированный — негодный аккумулятор (особенно НКН)
Брызгать соплями — паразитные излучения передатчика
Сибуда — CB диапазон (27 МГц:)
Китяра — Р-250 и его модификации
Брать на «виток» — сигнал излучается где-то поблизости
«Горячий штырь» — активный элемент антенны GP
«Шприц» — пакетная передача
Гундосый — «Интерьер»
Потаскуха — портативная радиостанция
Помощник, он же Прицеп — ВЧ усилитель
Канистра — Р-105 и её модификации
Сушка — антенное согласующее устройство
Куля — антенна Куликова, она же «куликовка»
Орех — изолятор антенной растяжки
Дудка — антенна

Уральские термины:
«Несучка»- Несущая
«Дрова» — радиостанция отечественного производства (чаще СИБИшная), Таис, Уктус, Пилот, и т.п.
«Спиралька» — спиральная антенна (чаще самодельная), нечто толще, чем крысиный хвост
«Потаскушка», «переноска» — носимая радиостанция
«Телескоп» — мачта для антенны военного образца
«Президент Горбачёв» — Р-123, реже Р-111
«Штырь» — раннее название СИБИшных GP, сейчас практически все GP
«ЭСЕРКА» — отечественный коаксиальный разьём, цифрой,а иногда и буквами уточняется какой 🙂
«Коробка» — антенна сотового передатчика
«Накрыть» — включиться на передачу более мощным сигналом поверх слабого
«Сработать» — Включиться на передачу одновременно двум передатчикам при симплексе в режиме ЧМ,АМ…
«Сработать в кашу» — то же. Обычно так говорит третий кореспондент услыхавший эти два передатчика 🙂
«продукт» — интермодуляция, внезапное появление сигнала двух передатчиков, реально работающих на другой частоте

“Армянский конденсатор” — электролитический конденсатор с внутренним К.З. (устар.)
“АЛСка” — любой цифровой светодиодный индикатор (устар.)
“Баг” — ошибка в программе или на схеме
“Блоха завелась” — плохой контакт в схеме с КМОПП логикой
“Борода” — сигнал с ВЧ шумами
“Вешник” — любая микроЭВМ с системой команд С51 (устар.)
“Гнилое переходное” — дефект печатных плат
“Дорожка” — печатный проводник
“Дорожка” — приемник от пейджера
“Зависон” — отсутствие реакции на внешний мир
“Заливать” — загружать информацию в микросхему
“Иголка” — импульсная помеха
“Искра по сети” — мощная импульсная помеха, распространяющаяся по электросети
“Кренка” — любой интегральный стабилизатор питания (в том числе ключевой)
“Кусы” — бокорезы
“Лапша” — любой плоский сигнальный кабель, с числом изолированных жил больше одной
“Ловля блох” — борьба с импульсными помехами
“Ловля блох” — командировки с целью доработки оборудования с заводскими дефектами
“Оловцо” — любой припой
“Поднимать” — ремонтировать
“Продолбить банку” — метод восстановления аккумулятора с внутренним К.З., заключается в кратковременном многократном превышением тока заряда
“Пыль” — широкополосный шум
“Слетело” (ОЗУ, флеш, ПЗУ) — незапланированное разрушение информации
“Сопля” — короткое замыкание на печатной плате
“Сопля” — клей расплав
“Сороконожка” — любая микросхема комплекта К580 (устар.)
“Удушить” — вывести из строя неумелым обращением
“Шить” — загружать информацию в микросхему
“Шоркать дорожки” — процарапывать поверхность печатной платы между проводниками для устранения коротких замыканий

Чисто «НАМ»ские выражения:

«Сикелять» (глагол) («Цикулять») — долго и безуспешно давать CQ

«Муха Це-Це» («Цикуха», «Сикуха») — НАМ, дающий CQ в течение 10-15 минут без единого перехода на прием.

«Дюпель» — антенна типа диполь

«Поразительно!!!» — возглас шарахнутого током или ВЧ….

«Пора переходить на третью боковую» — «иду спать»

«Громобойно» — рапорт 59 + 20 db

«Ниже плинтуса» — рапорт 52 — 53

Сколько радиолюбителей в России? / Хабр

Вроде бы совершенно простой вопрос, но на который, как оказалось, не так-то просто найти достоверный ответ. Единственные доступные сводные данные по количеству выданных радиолюбительских позывных, которые мне удалось найти, находятся на сайте СРР в разделе «Статистические данные». Собственно из этих данных мы можем узнать, что то ли на начало ноября 2017 года, то-ли на начало 2018 года в «имеются достоверные сведения о 27 тысячах радиооператоров любительской службы«. И проблема даже не столько в том, что эти данные уже более чем 6-летней давности, а в их некоторой непонятности и даже сомнительности, но об этом чуть позже.

К счастью, у Андрея R1CF есть уникальный «GRFC crawler project», который косвенным образом получает данные о действующих/изменяющихся/аннулированных позывных с сайта ГРЧЦ и раскладывает их в свою базу данных. Собственно, к этой самой базе данных Андрей любезно предоставил мне доступ, и мне осталось только собрать статистику и построить графики/диаграммы.

Данные для анализа мне были доступны за период с июня 2015 по февраль 2021 включительно, но изменения, происходящие в июне-июле-августе 2015 года, я исключил из статистики, так как по всем признакам в этот период происходило первоначальное заполнение базы данных ГРЧЦ. То есть фактический период анализа: сентябрь 2015 — февраль 2021.

Также при анализе в базе ГРЧЦ обнаружилось некоторое количество «ошибок ввода»: неправильно проставленные регионы у позывных, ну и т.д. Но этих ошибок сравнительно немного, большинство из них исправляются «на лету» моим скриптом-анализатором и в целом они не должны оказывать какое-то заметное влияние на полученные результаты.

Что еще, я также исключил из анализа все позывные маяков, космических станций, специальные и т.д. Оставил только постоянные физических и юридических лиц (коллективки). Последние просто технически невозможно отделить от позывных физических лиц, но их реально единицы по стране.

Итак, я получил следующие результаты ):

То есть в России на 24 февраля 2021 года всего 35986 действующих радиолюбительских позывных, из которых 1 категории — 11975 (33,3%), 2 категории — 15541 (43,2%), 3 категории — 7003 (19,5%), 4 категории — 1467 (4,1%).

Из полученных данных видно, что общее изменение численности позывных за анализируемый период (6 с лишним лет) составило всего -266 (-0.7%). Неожиданно немного, особенно на фоне постоянных разговоров про стремительно умирающее у нас радиолюбительство.

Довольно интересный результат также получен в разрезе категорий: все категории показали заметное падение, кроме 2-й которая, напротив, показала очень значительный рост. 4-я категория вообще стремительно сходит на нет. Все это, конечно, легко объяснимо — у второй категории возможности по мощностям/диапазонам сейчас точно такие же как и на 1й, но вопросов на экзамене поменьше и главное не надо сдавать телеграф. На 4-ю сейчас практически никто не сдает, вопросов там практически столько же сколько и на 3-ю, а возможностей сильно меньше. С 3-й довольно большое количество радиолюбителей очень быстро повышается на 2-ю.

По всей видимости в итоге нас ждет тот же самый путь по оптимизации категорий радиолюбительских позывных, что и в частности в Германии или США. То есть будут оставлены всего две категории из 4-х, а на первую сдача телеграфа будет отменена в соответствии с рекомендациями IARU.

Распределение позывных по регионам вполне очевидно для каждого, кто работает на КВ, и каких-то сюрпризов тут не обнаружилось:

На первом месте Краснодарский край, на втором — Москва, на третьем — Московская область. Совсем мало действующих позывных в Чукотском и Ненецком автономных округах.

Вас наверное интересует, откуда взялась разница примерно в 10000 позывных между данными полученными мной и опубликованными сайте СРР в разделе «Статистические данные» ? У меня нет ответа на этот вопрос. Я вообще, честно говоря, не понял откуда взялась цифра в 27 тыс. радиолюбителей у СРР, так как:

  1. Если сложить их же данные с диаграммы распределения позывных по субъектам России, то получается 40340 позывных. Да и в целом это распределение выглядит довольно примерным: численность позывных в субъекте всегда оканчивается на 5 или 0, аномальное количество одинаковых численностей и т.д.

  2. Если сложить их же данные с круговой диаграммы распределения позывных по категориям, то получается 13000+14800+8500+3390=39690.

Завершая, на отдельную страницу я вынес более детальные данные по изменениям количества позывных по каждому из регионов России. Огромная просьба ко всем прочитавшим эту запись в блоге, посмотреть свой регион и при обнаружении каких-то неправдоподобных значений и/или динамики изменений сообщить об этом в комментариях. Я конечно неоднократно, насколько это вообще возможно, перепроверял полученные данные, но от ошибок никто не застрахован. И о любых обнаруженных у меня ошибках в анализе, конечно, тоже сразу же сообщайте.

А, да, и еще. Если у кого-то есть идеи, как еще интересно/полезно можно отображать эту статистику по действующим позывным России — велкам. В планах, после небольшой шлифовки, сделать генерацию вышеприведенной статистики ежемесячно в автоматическом режиме.

Материал из блога автора исследования R1BET

Russian Hamradio :: Экспедиционно-связной комплекс “Инта-50”.

Кто бывал в радиолюбительских экспедициях, тот знает, с какими трудностями приходится сталкиваться вдали от насиженных мест. Самые главные из них — отсутствие даже минимальных бытовых удобств, необходимость тащить “на своем горбу” сотни килограммов бесценного, крайне необходимого груза: агрегаты питания, бензин, трансиверы, усилители, антенны и, конечно же — продовольствие. Но как всегда, самые крупные неприятности доставляют мелкие детали, запчасти или узлы, забытые дома или не взятые из-за отсутствия места в походных баулах. И как порой бывает обидно, когда выходит из строя какая-то часть оборудования, а заменить ее нечем и цели экспедиции остаются сорванными.

Именно перечисленные проблемы, с которыми мне пришлось столкнуться в прошлогодних экспедициях, и подвигли меня на создание к RDA-контесту 2004 года экспедиционно-связного комплекса, названного в честь 50-летия любимого города — “Инта-50”. Использование его не может ограничиваться только экспедициями. Это удобный комплекс и для повседневной работы и для быстрого развертывания аварийных сетей радиосвязи и для оборудования радиопостов и даже удобный дом на колесах для отдыха семьи за городом. Единственный, на мой взгляд, недостаток — для транспортировки требуется грузовой автомобиль класса ГАЗ-66, ЗИЛ-130 и тяжелее, поскольку вес комплекса -3 тонны.

Теперь в экспедиции можно брать с собой два-три бензоагрегата, запас бензина, комплекты даже громоздких антенн на все диапазоны, КВ и УКВ трансиверы, два усилителя, два-три компьютера, лазерный принтер , рабочий стол, кухню, двухъярусную кровать, шкафы для одежды, пищи, кухонной утвари, запасных частей для аппаратуры, такелажа для антенн, продукты питания, запас воды и даже большой мангал с запасом сухих дров. А также много других полезных и бесполезных в экспедиции вещей.

Все это удобно размещается в двухосном прицепе 751-й серии. Это крытый, армейский КУНГ размером 4,3 х 2,3 х 2,0 метра, с боковой широкой дверью. КУНГ был разделён перегородкой на 2 неравные части: Большая часть — выделена под жилой отсек, в нем расположены кухонный стол, умывальник-мойка, шкафы для продуктов, для кухонной утвари, полочка-сушилка для посуды,

шкаф для одежды, двухъярусная кровать

(верхний ярус опускается и превращается в спинку дивана),

рабочий стол с тумбочками для инструмента и запчастей,

60 литровая емкость для питьевой воды, а также большой рундук для такелажа (расположен под диваном).

В этом же отсеке транспортируется складной походный стол с 4-мя стульями, палатка, спальники и энергохозяйство: Агрегат LX-3000 любовно названный друзьями “Чубайсиком” и 12 вольтовый бензоагрегат — “Чубайсенок”.

Возможно транспортирование и более тяжелого агрегата на 2-х или даже 4-х колесном прицепе. Для этого КУНГ оборудован дополнительным сцепным устройством.

В малом отсеке расположена радиостанция: Усилитель на ГУ-43 — “Ураган-2” , усилитель на ГУ-74 — “Кубик”, трансивер ICOM -718, два компьютера, лазерный принтер (для печати QSL -карточек и отчетов за соревнования), УКВ радиостанция Alinco — DR -130, антенный коммутатор, блоки бесперебойного питания, интерфейсы и т.д.

Возможна также установка других радиостанций и дополнительного оборудования. В этом же отсеке в герметичном контейнере размещены все аккумуляторы, отвод вредных паров из аккумуляторных контейнеров осуществляется наружу.

Отопление КУНГа пока осуществляется электрокаминами, но возможно дооборудование отопителем-вентилятором ОВ-65 или небольшими современными отопителями, работающими на солярке.

Освещение комбинированное: от аккумуляторов или от сети 220 вольт.

Для вентиляции отсеков есть несколько отдушин с заслонками и для особо жаркой погоды — большой люк в жилом отсеке.

Внешнее оборудование.

На крыше КУНГа закреплено основание для антенны UW4HW на ВЧ диапазоны, электрически постоянно соединенное с коммутатором антенн, приспособление для погрузки агрегата питания, блоки для установки других антенн на позиции. В транспортном положении на крыше крепятся длинные элементы мачт и антенн.

Снаружи на передней стенке КУНГа крепится запасное колесо, на задней стенке — мангал и в нем — канистры с бензином. В нише на левой стенке хранится запас сухих дров для мангала (0,2 куб. метра) Два небольших окна снаружи закрываются металлическими ставнями. Все хозяйство проектировалось и изготавливалось таким образом, чтобы погрузку – выгрузку оборудования, установку и демонтаж всего комплекса антенн мог произвести даже один человек в течении 4-5 часов. Все оборудование операторского отсека закреплено на рабочих местах и при развертывании комплекса требуется только установить антенны и подключить их к антенному коммутатору, а также установить и запустить электростанцию.

Антенное хозяйство

На боковой стене закреплен кронштейн для GP диапазона 130-174 МГц. Возможна установка направленных антенн на УКВ диапазоны. По центру крыши КУНГа закреплено основание для антенны UW4HW на ВЧ диапазоны. Мачта антенны изготовлена из 30 мм дюралевой трубы и разбита на 3 части изолирующими вставками. Элементы антенны крепятся к 4-м растяжкам мачты, а 2 элемента — к специальным траверсам, закрепленным на крыше. Противовесом служат металлические крыша и стены КУНГа.

GP — 40 метрового диапазона изготовлен из труб 40-30 мм и устанавливается на расстоянии 10 метров от КУНГа на 2-х метровой изолированной мачте. Растяжки крепятся к кольям (tnx UA9XEX).

Укороченный GP 80 метрового диапазона представляет собой 12 метровую мачту от радиостанции “Гроза 2С”, дополненную 2-х метровой надставкой и согласующим устройством в основании. Устанавливается на расстоянии 15 метров от КУНГа. На вершине этой антенны может крепиться Inv V на 160 метровый диапазон.

Jungle Job на 20 метровый диапазон выполнен в виде жесткого диполя из 30 миллиметровой дюралевой трубы, к концам которого крепятся концы рефлектора. Средина рефлектора леской оттягивается на вершину UW4HW (за такое решение особое “спасибо” RA9XT). Размещение антенны выбирается исходя из наиболее интересного направления для работы на 20-ке. Для подъема мачты используется один из блоков, закрепленных на крыше. Все мачты поддерживаются 4-мя растяжками, что позволяет производить установку антенн даже одному человеку. Для развертывания мачта укладывается на земле так, чтобы основание было направлено к КУНГу, на земле размечаются точки крепления растяжек и устанавливаются колья. Закрепляются боковые и дальняя от КУНГа растяжки. Затем ближние к КУНГу растяжки продеваются через закрепленные на крыше КУНГа блоки. Равномерно натягивая эти растяжки, поднимают мачту в вертикальное положение.

Тяжелое основание не дает смещаться нижней части мачты, боковые растяжки не дают мачте раскачиваться из стороны в сторону, а дальняя растяжка зафиксирует мачту в вертикальном положении. Такое решение позволяет без труда одному человеку поднимать 12 метровую составную мачту от Р-140 с закрепленным на верху жестким диполем на 20-метровый диапазон. Более легкие антенны поднимаются “на одном дыхании”. В комплекте имеется также совмещенный Inverted V на 160 и 80 метровый диапазон, диполя на 40 и 20 метровые диапазоны, запас антенного канатика, шнуров, растяжек, кольев, изоляторов, инструмент, запчасти.

Электрооборудование

В КУНГе сделана разводка питания 220 и 12 вольт. Внешняя сеть или агрегат питания 220 вольт подключаются к клеммам на наружной стенке кузова. Через автомат защиты 220 вольт подводится к усилителю “Ураган-2”, “Кубику”, розеткам и светильникам. Розетки установлены на рабочем столе оператора, на кухонном столе и на рабочем столе в жилом отсеке. Для освещения установлены 2 светильника на 220 вольт, по одному в каждом отсеке.

Низковольтная сеть 12 вольт используется для питания КВ и УКВ трансиверов, и дежурного освещения КУНГа. Схема выполнена таким образом, что обеспечивается бесперебойное питание трансиверов. При работе от 220 вольтового источника питание на трансиверы и освещение подается от блока питания Alinco DM 330, одновременно осуществляется подзаряд аккумуляторов(2 х 6СТ140), при отсутствии внешней сети – питание осуществляется от аккумуляторов или от 12 вольтового агрегата питания. Никаких переключений при пропадании сети делать не нужно.

Для освещения используются 4 плафона в жилом отсеке и 2 плафона в операторском. Время автономной работы освещения -12 часов, время автономной работы радиостанции – около 24 часов. Во всех случаях обеспечивается контроль напряжения и токов заряда–разряда аккумуляторов на отдельной контрольной панели.

Система вентиляции

Она устроена так, что в холодное время года вентиляция переводится в режим рециркуляции и тепло от аппаратуры используется для обогрева операторского отсека. В жаркое время года система работает в режиме чистой вентиляции, нагнетая в аппаратуру воздух из-под КУНГа (где прохладнее всего), а нагретый воздух выбрасывается наружу. Переход из режима в режим осуществляется с рабочего места оператора открыванием или закрыванием двух заслонок.

Вентилятор (300 м. куб/час) запитан от 220В через блок бесперебойного питания, таким образом предохраняется лампа выходного каскада усилителя от возможных перебоев электроэнергии. Вентилятор аккумуляторного отсека ВН-2, работает только при работе от сети, во время подзаряда аккумуляторов. Два вентилятора от БП компьютера дают приток свежего воздуха в отсеки при отсутствии сети 220 вольт. Большой люк в передней стенке КУНГа обеспечивает прохладу в жаркое время года.

Усилитель “Ураган-2”

Усилитель “Ураган-1” был разработан ранее для стационарного использования, “Ураган-2” может использоваться и в полевых условиях. Усилитель “Ураган-2” представляет собой стойку, в которой разместились УСС от Р-140, усилитель от Р-140 и блок питания. Блок питания самодельный и выполнен почти по обычной схеме. В случае организации ДВ или УКВ экспедиции стойка усилителя может быть демонтирована, а на ее место легко монтируется другое, соответствующее насущным целям, оборудование. В этом случае для работы на КВ используется усилитель “Кубик”

Особенности конструкции

Схема ВЧ трактов выполнена таким образом, что УСС согласует с антеннами аппаратуру в любом варианте: только трансивер, трансивер с усилителем на ГУ-74 или трансивер с усилителем от Р-140. Автоматика перестройки УСС работает также в любом режиме, питание автоматики при работе от сети 220В или бензоагрегата осуществляется от блока питания усилителя. При отсутствии сети 220В — от отдельных аккумуляторов на 24 Вольта, заряжаемых от блока питания усилителя. Время автономной работы автоматики — 24 часа

Блок питания.

Для уменьшения динамических нагрузок на бензоагрегат увеличена емкость высоковольтных конденсаторов до 240 мкф. Это значительно снизило ударные нагрузки на агрегат питания (на эластичную муфту между двигателем и генератором, особенно при работе в телеграфном режиме), но потребовало введения балластного сопротивления в первичную обмотку в момент включения анодного напряжения. В качестве балласта используется лампа КГ-220-500 (220 вольт 500 ватт) по ее свечению контролируется степень заряда высоковольтных конденсаторов, после их заряда лампа закорачивается и питание высоковольтного трансформатора осуществляется напрямую от 220 вольт. Лампа установлена в блоке питания.

В самом блоке питания установлены базовые анодные конденсаторы емкостью 12 мкф, дополнительные анодные конденсаторы установлены вне стойки и используются только при питании усилителя от агрегата. Для большей стабилизации нагрузки на агрегат питания предусмотрено включение дополнительной нагрузки в паузах между передачами. Для этого в момент отпускания педали, управляющей усилителем мощности, включается электрокамин, мощностью 750 Ватт. Это позволило так стабилизировать нагрузку, что в момент включения анодной нагрузки усилителя положение дроссельной заслонки карбюратора агрегата питания не изменяется. Конечно, это требует дополнительного расхода топлива, но надежность работы превыше всего. Других особенностей усилитель не имеет.

Усилитель на ГУ-74 “Кубик”

Обычный усилитель с заземленными сетками, на всю полосу частот от 1,6 до 35 МГц (11 поддиапазонов). Собран в сварном дюралевом каркасе от эквивалента Р-140, имеет размеры 280х280х280 мм, за что и получил свое название.

Компьютерное оборудование.

Использованы два стареньких Пентиума-166 в минимальной конфигурации, со звуковыми картами, СD-ROMами и модемами. На компьютеры могут быть возложены разные задачи, но комплект инсталлированного программного обеспечения на обоих — одинаковый. Кроме того, несмотря на то, что они находятся рядом, компьютеры соединены в сеть, позволяющую вести аппаратный журнал на любом из них. Предусмотрена установка третьего компьютера или ноутбука, также соединенного сетью с первыми двумя. При этом третий компьютер может находиться в жилом отсеке или снаружи КУНГа (вынос по витой паре до 150 метров). В перспективе установка радиолинка с базовой станцией. Для распечатки документов имеется лазерный принтер Epson — EPL 5500. Стыковка компьютеров с трансиверами – через универсальные интерфейсы.

Питание компьютеров осуществляется от внешней сети 220 вольт через два блока бесперебойного питания. Программное обеспечение позволяет работать любыми видами связи на ДВ, КВ и УКВ, вести аппаратные журналы, готовить картинки для SSTV , распечатывать QSL-карточки или результаты соревнований.

Результаты полевых испытаний

Полевые испытания комплекса были приурочены к РДА контесту. Для проведения испытаний комплекса была проведена рекогносцировка на местности и определены несколько возможных позиций за городом, однако начавшиеся обильные дожди заставили искать место поближе. Оптимальным оказался автодром автошколы РОСТО. Удаленность от жилых зданий, высокая осветительная мачта внушали оптимизм и надежду на успех. Но как всегда, когда к чему-то долго идешь, в самом конце пути встретится непреодолимое препятствие.

Ремонтно-механический завод не успел к сроку перемотать генератор агрегата питания АБ-2, а резервный, взятый напрокат, LX -3000 вдруг за полдня до выезда срочно понадобился владельцу. Делать нечего, пришлось в самый последний день менять планы и искать новую позицию. Им оказалась площадка Кожимской разведочно-добычной партии, расположенная на окраине города. Обилие металлолома на площадке несколько портило чистоту эксперимента, но зато можно было использовать промышленную сеть.

Транспортировка комплекса.

Выезд был намечен на 9 утра 20-го августа, и благодаря заботе В. Диулина состоялся вовремя. Зил-130 легко оттранспортировал наш комплекс к месту развертывания. Не теряя времени, подключили оборудование к промышленной сети и вдвоем с Михаилом Грибак, (UA9XEQ) приступили к развертыванию антенн.

“Морковка” UW4HW на крыше КУНГа.

“Морковка” на крыше КУНГа была установлена легко и быстро, благо все было подготовлено заранее, а вот с 14-метровым штырем для НЧ диапазонов вышла заминка, площадка для его установки сплошь покрыта раскисшей под дождями черной породой. Хлюпая по грязи, установили антенну, набросали на земле с десяток противовесов, подключились к антенному коммутатору.

14-метровый штырь и его основание, которое пришлось изолировать от грязи.

К сожалению, из-за отсутствия места не были развернуты “Лук”, GP -40метрового диапазона, а также “ Inv V ” на диапазоны 160 и 80 м, но поскольку антенны были опробованы заранее в их работоспособности сомневаться не приходится. К этому времени КУНГ достаточно прогрелся и можно было передохнуть.

UA9XEQ согревается после развертывания антенн.

Затем приступили к настройке аппаратуры. Надо сказать, что УСС от Р-140 – замечательная вещь! Согласовали с антеннами сначала трансивер IC -718. Обе антенны на всех диапазонах согласовались быстро и просто. КСВ везде был 1. Проверили работу автоматики при переходе с антенны на антенну и с диапазона на диапазон. Замечательно! Время перехода составило 12-14 секунд, что вполне устраивало. Настраиваем оба усилителя под уже настроенный УСС. Все работает “как в лабораторных условиях”.

Проводим несколько пробных связей и на этом завершаем развертывание. Время 13 часов. Михаил, пробыв еще немного уехал, я остался на ночлег в КУНГе. Благо места достаточно и диван удобен. Вечернее время посвящаю изучению прохождения на диапазонах, проверке аппаратуры и антенн. Заодно устанавливаю антенну УКВ и проверяю связь через репитер с UA9XEX и UA9XEQ. Уснув в 2 часа ночи, просыпаюсь в 9 утра, снова проверяю аппаратуру, готовлю завтрак (обед и ужин тоже).

За три часа до теста почему-то вдруг захотелось спать. Не стал бороться с собственным организмом и, установив будильник на 13 часов, уснул как младенец. Теперь я понимаю, что называют “олимпийским спокойствием” — всего — на всего сонное состояние. К началу РДА-теста был бодр как никогда. Начало теста порадовало: прохождение приемлемое, станций на 20-ке очень много, кажется, интерес к РДА значительно возрос. Несколько переходов на 15-ку не принесли значительного количества связей, так, несколько “мультов”. Продолжаю работать на 20-ке. Темп достаточно неплохой для полевой работы. Аппаратура работает безотказно, температура в КУНГе комнатная, сижу в кресле в майке и босиком.

Надо сказать, что температура снаружи всего плюс 5 градусов, в окно видно, что моросит дождь. Периодически прерываю работу на чашку кофе, благо кофеварка постоянно включена. К 21 часу оживает 40-ка, перехожу на 14 метровый штырь, работает вроде неплохо, но станций на диапазоне столько, что не справляется приемник трансивера, приходится напрягать слух, чтобы что-то разобрать в этой каше. И все равно, через полчаса все станции на этом диапазоне отработаны, приходится искать новые на других бэндах. К тому же в горле начинает першить – первый признак перегрузки голосовых связок, поэтому пытаюсь провести несколько связей телеграфом. Да простят меня те, кого я мучил в этот вечер! Я впервые работал телеграфом в соревнованиях и с горем пополам, но провел три десятка связей. Был бы получше трансивер, провел бы и больше, но как говорится — “плохому телеграфисту и ICOM — дрова”

В общем, соревнования закончил, показав результат вдвое лучше моего прошлогоднего, но ведь тогда я работал с коллективной станции хорошими антеннами. Так что испытания комплекса можно считать удачными. Самое главное — обеспечена достаточная мобильность, надежность и электромагнитная совместимость всего комплекса аппаратуры. Недостатки, конечно есть, но они больше касаются недоделок бытового плана и внешней отделки. А в остальном — работать уже можно. Хорошую оценку комплексу дал и начальник управления ГО и ЧС города полковник Елизаров, посетивший позицию наутро.

Полковник Елизаров, начальник Управления ГО и ЧС города Инта во время осмотра комплекса.

Проведя несколько радиосвязей и попив кофейку, он высказался о необходимости включения комплекса в список средств МЧС на случай ЧП. Дай бог, как говорится, чтобы не понадобилось! В общем, и целом теперь можно с уверенностью сказать, что избранный вариант полевого комплекса оказался правильным, обеспечивается все необходимое для долговременной полевой работы. Осталось решить вопрос с источником питания достаточной мощности и хорошей экономичности.

Всем 73!

Н. Филенко, (UA9XBI).

R4SBD: 2019


Спутник SO-50 несет на своем борту любительский ЧМ ретранслятор, работающий на частотах 145.850 МГц (вход, uplink) и 436.800 МГц / +- 9 кГц допплеровского сдвига. Ретранслятор доступен для любителей во всем мире. Подробнее о спутнике можно почитать здесь.

Программное обеспечение

Необходимо знать, когда спутник будет доступен для нашей территории, знать азимут на который направить аненну трансивера. Для этого установил на компьютер программу Orbitron  — систему слежения за спутниками, предназначенная для радиолюбителей и любителей визуальных наблюдений космических рукотворных объектов. Программа показывает положения различных спутников на любой заданный момент (как в реальном времени, так и в режиме симуляции). Программа БЕСПЛАТНА (Cardware), и считается одной из самых простых в обращении, и одновременно и самых мощных программ слежения за спутниками, по мнению тысяч ее пользователей со всего мира. На скриншоте рабочее окно  программы:


Кроме этого доступен онлайн сервис, с помощью которого также можно отслеживать  спутник SO-50 и составлять прогнозы на несколько дней.

Посмотреть на QSO, которые проведены через спутник можно по ссылке здесь.

Для точного определения азимута использую мобильное приложение  Compass Galaxy для OS Android.

В качестве трансивера, способного работать на разнесённых частотах выбрал популярную недорогую модель Baofeng -UV5R. Настроил каналы на прием и передачу в необходимых диапазонах. Спасибо за советы в сети интернет HAMов. Отправил документы для регистрации в Роскомнадзор.


Собираем антенну

Теперь встал вопрос выбора антенны. Конструкций в сети множество. По совету Энвера Балмушева (UA4SAI) выбрал довольно простую конструкцию. Усиление антенны ( по информации автора) 4 dBd на 144 Мгц и 6.5 dBd на 433 Мгц  питается кабелем 50 ом. Детали для антенны приобрел в близлежащем магазине ( металло-пластиковая 3/4 труба, крепления к ней, пластиковые хомуты, медная шинка 4мм).

Схема антенны:

 Вот на снимках  узлы и детали антенны:

Согласующий трансформатор:

Антенная часть готова (сделал два экземпляра с разной толщиной элементов) и подключена к трансиверу. Направляться на спутник она будет руками.

Зима и не удачное (доминирующий азимут на спутник) расположение окон и балкона не позволили провести радиосвязь, но услышать, правда очень слабо, получилось. Антенна настроена на передачу и имеет хорошую направленность по приёму.

Остается дождаться благоприятных погодных условий, выбраться на улицу и попробовать провести первую радиосвязь через спутник-ретранслятор…

(PDF) Влияние электромагнитных полей и их экранирования на качество семян моркови (Daucus Carota L.)

Ромуальд Гурски, Ханна Дорна, Агнешка Росинска, Дорота Шопиньска и Станислав Восиньски

EX в сочетании с электромагнитным полем ADR с экранированием TDS. screen

(E + ADR TEX и EM + ADR TEX) увеличил энергию прорастания семян и всхожесть

по сравнению с этими обработками без защиты и контроля.

2.Все обработки, в которых применялось экранирование, т.е. E + ADR TEX, EM + ADR TEX и

M + ADR TEX, снижали процент аномально пораженных проростков по сравнению с

обработками без защиты и контроля.

3. Ни одна из обработок не повлияла на жизнеспособность семян.

4. Как правило, воздействие электромагнитного излучения на семена не влияло на заболеваемость грибами

.

Ссылки

[1] Araújo SdeS, Paparella S, Dondi D, Bentivoglio A, Carbonera D, Balestrazzi A.Физические методы восстановления семян

: преимущества и проблемы технологии семян. Фронтальный завод им. 2016; 12 (7): 646. DOI:

10.3389 / fpls.2016.00646.

[2] Дас Р., Бхаттачарья Р. Воздействие электромагнитного поля на прорастание семян. Протокол XXVIII Генеральной Ассамблеи

URSI, Нью-Дели, Индия, октябрь 2005 г. ISBN Proceedings 8177649280. Бумага KP.14 (0983).

www.ursi.org/proceedings/procGA05/pdf/KP.14(0983).pdf.

[3] Даннель Д.Влияние электричества на реакцию растений. Sci Hortic. 2018; 234: 382-92. DOI:

10.1016 / j.scienta.2018.02.007.

[4] Пьетрушевски С., Каниа К. Влияние магнитного поля на всхожесть и урожайность пшеницы. Int

Agrophys. 2010; 24: 297-302. http://www.old.international-agrophysics.org/artykuly/international_

agrophysics / IntAgr_2010_24_3_297.pdf.

[5] Jedlička J, Paulen O, Ailer Š. Исследование влияния низкочастотного магнитного поля на всхожесть, рост и плодоношение полевых томатов.Acta Horticulturae et Regiotecturae 2015; 1: 1-4. DOI: 10.1515 / ahr-2015-0001.

[6] Хасан Г.Т., Али К.Дж., Ахмад М.А. Исследование влияния магнитного поля, излучаемого высоковольтными линиями электропередачи

, на рост растений. Eur J Sci Res. 2011; 56 (2): 272-8.

https://www.researchgate.net/publication/289882505_Investigation_the_influence_of_mintage_field_emitte

d_by_high_voltage_transmission_lines_on_plant_growth.

[7] Бхаттачарья Р., Бармен П.ЛЭП 132 кВ и напряжение на Brassica juncea.

Int J Electronics Commun Technol. 2013; 4 (1): 140-2. http://www.iject.org/vol4/spl1/c0047.pdf.

[8] Рохальска М., Грабовска-Топчевска К., Мацкевич А. Влияние слабого магнитного поля на улучшение качества семян

. Int Agrophys. 2011; 25 (3): 265-9. http://www.international-agrophysics.org/Influence-of-

переменное низкочастотное магнитное поле при улучшении качества семян, 106320,0,2.html.

[9] Балахнина Т., Булак П., Носалевич М., Петрушевский С., Влодарчик Т. Влияние предпосевной обработки семян пшеницы Triticum

aestivum L. магнитными полями на прорастание, рост проростков и антиоксидантный потенциал

оптимальный полив и затопление почвы. Acta Physiol Plant. 2015; 37: 59. DOI:

10.1007 / s11738-015-1802-2.

[10] Вашистх А., Сингх Р., Джоши Д.К. Влияние статического магнитного поля на всхожесть и свойства проростков томата

(Solanum lycopersicum).J Agr Phys. 2013; 13 (2): 182-5. https://pdfs.semanticscholar.org/

2f8b / 6dd294e2db9d567ccc390f63ed23bd4db2c9.pdf.

[11] Хозайн М., Эль-Махди AAA, Абдель-Рахман HMH. Влияние магнитного поля на прорастание, рост проростков

и цитогенетику лука (Allium cepa L.). Afr J Agric Res. 2015; 10 (8): 849-57. DOI:

10.5897 / AJAR2014.9383.

[12] Grzesik M, Górnik K, Janas R, Lewandowski M, Romanowska-Duda Z, van Duijn B.Высокая эффективность

стратификация покоя семян яблони сорта Лигол по фитогормонам, тепловому шоку и импульсной частоте радио

. J. Plant Physiol. 2017; 219: 81-90. DOI: 10.1016 / j.jplph.2017.09.007.

[13] Wosiński S. Раствор для пропитки материалов, экранирующих низкочастотное электрическое поле, и экранирующего материала

. PAT.221223. http://regserv.uprp.pl/register/application?number=P.387274.

[14] Wosiński S. Состав для пропитки материалов для защиты от воздействия переменных электромагнитных полей

, его применение для покрытия / пропитки волокнистых и / или пористых матриц и материалов

, содержащих их.Заявка на патент 20170349765; 2017. https://patents.justia.com/patent/20170349765.

[15] Международные правила тестирования семян. Глава 5: Тест на всхожесть 2019; 1: 5-56. DOI:

10.15258 / istarules.2019.05.

Unauthentifiziert | Heruntergeladen 24.01.20 00:28 UTC

Извлечение пигмента β-каротина из отходов переработки моркови с использованием метода инкубации с ультразвуковым встряхиванием

Journal of Food Measurement and Characterization (2018) 12: 1818–1828

https: // doi.org / 10.1007 / s11694-018-9796-2

ORIGINAL PAPER

Экстракция β-каротинового пигмента из отходов переработки моркови с использованием метода инкубации с ультразвуковым встряхиванием

MaryamMirheli1 · SomayehTaghian

Получено: 26 декабря 2017 г. / Принято: 27 марта 2018 г. / Опубликовано онлайн: 30 марта 2018 г.

© Springer Science + Business Media, LLC, часть Springer Nature 2018

Реферат

В настоящем исследовании показано извлечение β- каротин из отходов переработки моркови был исследован с использованием комбинации предварительной обработки ультразвуком

и процесса инкубации при встряхивании.В этой связи влияние ультразвукового времени (на трех уровнях 0, 40, 80 мин)

и времени инкубации при встряхивании (на трех уровнях 30, 75 и 120 мин), а также взаимное влияние этих двух Были исследованы переменные

зависимых ответов содержания β-каротина, антиоксидантной активности и цветовых параметров L *, a * и b * экстрактов, содержащих пигмент β-каротина, содержащий

. Результаты этого исследования показали, что увеличение времени ультразвуковой обработки с 0 до

80мин вызывало значительное увеличение β-каротина (P ≤ 0.001), антиоксидантная активность (P ≤ 0,01), параметр цвета a * (P ≤ 0,01),

и параметр цвета b * (P ≤ 0,001) экстрактов. Кроме того, увеличение времени инкубации при встряхивании с 30 до 120 мин

привело к значительному увеличению содержания β-каротина в экстрактах (P ≤ 0,001). Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье не выявила разрушения функциональных групп экстрактов. Кроме того, изображения, полученные с помощью сканирующей электронной микроскопии, показали более

пористой структуры твердых остатков в условиях увеличения времени инкубации ультразвуком и встряхиванием.

Ключевые слова β-каротиновый пигмент · Обработка ультразвуком · Параметры цвета · Антиоксидантная активность · Инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FT-IR)

спектроскопия  · Сканирующая электронная микроскопия (SEM)

Введение

Цвет является одним из основных особенности питания. Он играет важную роль в первоначальном распознавании пищевых продуктов,

восприятии потребителя по качеству пищевых продуктов и даже

распознавании порчи пищевых продуктов. Производство и потребление значительного количества искусственных красителей химического происхождения

в пищевых продуктах оказывают пагубное воздействие на окружающую среду

и могут привести к аллергии, пищевым отравлениям и

канцерогенезу для человека.Таким образом, отказ от потребления пищевых продуктов, содержащих искусственные красители, вынуждает пищевую промышленность

заменять их натуральными пигментами [1, 2].

Каротиноиды — одна из основных групп природных

свиней в пищевой промышленности [3]. Эти соединения

играют важную роль в предотвращении рака легких, кожи, мочевого пузыря и

рака кишечника, катаракты и сердечных заболеваний [4]. Среди

каротиноидов желто-красный пигмент β-каротина занимает особое место для производителей и потребителей пищевых продуктов

[5].Этот пигмент является важным предшественником витамина A

, который не может быть произведен в организме человека. β-каротиновый пигмент

может широко использоваться в различных секторах бизнеса, таких как пищевая, фармацевтическая и химическая промышленность

[6].

Исследователей привлекли к извлечению природного

β-каротинового пигмента из различного растительного сырья, особенно из отходов сельского хозяйства [7]; потому что каждый год

большая часть сельскохозяйственных отходов утилизируется как мусор, все

во всем мире [8].Таким образом, используя отходы сельского хозяйства

для производства натуральных пигментов, таких как β-каротин, можно защитить окружающую среду от вредного воздействия отходов

[9]. Ничего не стоит упомянуть, что среди

овощей морковь имеет самое высокое содержание β-каротина. Морковь

отходы как побочный продукт сельского хозяйства, производимые в большом количестве во всем мире

, могут быть использованы в качестве природного источника

для извлечения пигмента β-каротина [10].

Для извлечения β-каротина из таких источников, как отходы

сельскохозяйственных продуктов, можно использовать разные методы. Инкубация Shak-

— это традиционный метод экстракции. В этом методе

после смешивания твердого образца с предполагаемым растворителем

экстракция проводится внутри шейкер-инкубатора

тор с заданной температурой, временем и скоростью встряхивания

[11]. Процесс встряхивания вызывает полный контакт растворителя с

* Somayeh Taghian Dinani

taghian @ iaush.ac.ir; [email protected]

1 Департамент пищевых продуктов, филиал Шахреза, Исламский

Университет Азад, Шахреза, Иран

Содержание предоставлено Springer Nature, применяются условия использования. Права защищены.

Применение технологии PEF в пищевой промышленности и питании людей

J Food Sci Technol. 2021 фев; 58 (2): 397–411.

, , , и

Каролина Новосад

Кафедра анализа и оценки качества пищевых продуктов, Университет естественных наук в Люблине, Скромна 8, 20-704 Люблин, Польша

Моника Суйка

Кафедра анализа и оценки качества пищевых продуктов, Университет естественных наук в Люблине, Скромна 8, 20-704 Люблин, Польша

Уршула Панкевич

Кафедра анализа и оценки качества пищевых продуктов, Университет естественных наук в Люблине, Скромна 8 , 20-704 Люблин, Польша

Радослав Ковальский

Кафедра анализа и оценки качества пищевых продуктов, Университет естественных наук в Люблине, Скромна 8, 20-704 Люблин, Польша

Кафедра анализа и оценки качества пищевых продуктов, Университет наук о жизни в Люблине, Скромна 8, 20-704 Люблин, Польша

Автор, ответственный за переписку.

Пересмотрено 23 марта 2020 г .; Принято 1 мая 2020 г.

Открытый доступ Эта статья находится под международной лицензией Creative Commons Attribution 4.0, которая разрешает использование, совместное использование, адаптацию, распространение и воспроизведение на любом носителе или любом формате при условии, что вы указали оригинал Автор (ы) и источник предоставляют ссылку на лицензию Creative Commons и указывают, были ли внесены изменения. Изображения или другие сторонние материалы в этой статье включены в лицензию Creative Commons для статьи, если иное не указано в кредитной линии для материала.Если материал не включен в лицензию Creative Commons для статьи и ваше предполагаемое использование не разрешено законом или превышает разрешенное использование, вам необходимо получить разрешение непосредственно от правообладателя. Чтобы просмотреть копию этой лицензии, посетите http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/. Эта статья цитируется в других статьях PMC.

Реферат

В течение последних десятилетий было разработано множество новых технологий обработки пищевых продуктов в ответ на растущий спрос на безопасные и высококачественные пищевые продукты.В настоящее время потребители возлагают большие надежды на сенсорное качество, функциональность и пищевую ценность продуктов. Также они придают большое значение использованию экологически чистых технологий производства продуктов питания. Цель этого обзора — обобщить применение PEF в пищевых технологиях и, возможно, в производстве функциональных продуктов питания. Были представлены примеры параметров процесса и полученных эффектов для каждого приложения.

Ключевые слова: Импульсное электрическое поле, Пищевая промышленность, Функциональное питание

Введение

Разработка инновационных методов обработки пищевых продуктов может повысить конкурентоспособность пищевой промышленности за счет улучшения качества продукции, вывода на рынок новых продуктов и снижения производственных затрат ( Tiwari et al.2009 г.). Внедрение технологии импульсного электрического поля (PEF) в производство продуктов питания было поддержано растущим интересом потребителей к продуктам с высокой питательной ценностью, спросом на продукты, похожие на свежие, а также продукты питания, произведенные с использованием экологически безопасных методов (Evans and Cox 2006 ; Солива-Фортуни и др., 2009). Исследования показали, что, несмотря на то, что потребители придерживаются довольно консервативного подхода и им не всегда легко увидеть преимущества новых технологий обработки, они ценят натуральность, улучшенный вкус и высокую пищевую ценность продуктов, подвергнутых PEF (Nielsen et al. al.2009; Sonne et al. 2012). Как показывают результаты исследований, проведенных в разных странах, предоставление подробной и надежной информации о новых технологиях может иметь ключевое значение для повышения потребительского восприятия продуктов, полученных с использованием новых технологий обработки пищевых продуктов (Lee et al. 2015; Galati et al. 2019; Махерани и др., 2016).

Несмотря на то, что к настоящему времени опубликовано множество научных исследований принципов и приложений технологии PEF, а также тот факт, что PEF был внедрен в пищевую промышленность много лет назад, эта технология все еще считается развивающейся.В Европейском Союзе нет специального законодательства о пищевых продуктах, обработанных PEF. В целом использование этого метода регулируется Новым Регламентом по пищевым продуктам (ЕС) 2015/2283, но внедрение PEF в производство не означает, что продукт автоматически становится «новым». Согласно Статье 4 Регламента (ЕС) № 258/97, пищевой продукт может считаться новым, если применяемый производственный процесс вызывает значительные изменения в его составе или структуре, влияющие на пищевую ценность, метаболизм или уровень нежелательных веществ.Исследования показали, что, например, в случае жидких продуктов, таких как масла, соки и напитки, содержащие соки, не наблюдалось значительного снижения содержания полезных для здоровья соединений в результате лечения PEF (Guderjan et al. 2005; Zulueta et al. др. 2007; Сальвия-Трухильо и др. 2011; Моралес-Де Ла Пенья и др. 2012; Валлверду-Керальт и др. 2012). Сторона, которая хочет продавать продукты питания, несет ответственность за разъяснение своего регулирующего статуса национальному органу управления пищевыми продуктами.Решение о новизне пищевых продуктов основывается на процедурах, описанных в Исполнительном регламенте Комиссии (ЕС) 2018/456, и оценка безопасности должна проводиться как часть процесса авторизации. Использование новых технологий обработки может снизить воздействие производства пищевых продуктов на окружающую среду и повысить безопасность пищевых продуктов, поэтому их использование поощряется регулирующими органами в ЕС (Регламент (ЕС) 2015/2283). Правила, касающиеся новых продуктов питания, существуют также в Канаде, Новой Зеландии / Австралии, Китае и Бразилии, но определение «новых продуктов питания» может отличаться (Magnuson et al.2013). В Соединенных Штатах до 2002 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов рассматривало пастеризацию как термическую обработку, но в сентябре 2004 года Национальный консультативный комитет Министерства сельского хозяйства США по микробиологическим критериям пищевых продуктов (NACMCF) переопределил термин «пастеризация» как «любой процесс, обработка или их комбинация, применяемая к продуктам питания для уменьшения количества микроорганизмов, значимых для общественного здравоохранения, до уровня, который вряд ли представляет риск для здоровья населения при нормальных условиях распределения и хранения », позволяя использовать такие методы, как PEF используется (NACMCF 2004).PEF использовался для коммерческой пастеризации соков в соответствии с требованиями правил HACCP FDA для соков (21 C.F.R.120). Производители соков также должны соблюдать санитарные нормы и надлежащую производственную практику при производстве соков и соковых продуктов. Согласно FDA, производственные процессы должны соответствовать стандарту эффективности 5 log уменьшения наиболее устойчивого патогена (FDA 2000).

Пастеризация жидких пищевых продуктов по-прежнему остается основной целью использования технологии PEF.Смертельный эффект PEF на различные вегетативные бактерии, плесень и дрожжи можно усилить, комбинируя его с другими физическими методами, такими как УФ-излучение (Gachovska et al. 2008), высокоинтенсивные световые импульсы (HILP) (Caminiti et al. 2011) , ультразвук (Aadil et al. 2018), двуокись углерода под высоким давлением (Pataro et al. 2010) и манотермозоника (Palgan et al. 2012).

Общий обзор: преимущества и недостатки PEF

PEF — это метод, использующий электрические волны с высокой амплитудой напряжения.Короткие электрические импульсы (от микросекунд до миллисекунд каждый) высокого напряжения (обычно 10–80 кВ / см) подаются на изделие, помещенное между электродами в камере (Deeth et al. 2008). В зависимости от свойств обработанного пищевого продукта и получаемых эффектов условия процесса, такие как напряженность электрического поля (кВ / см), частота импульсов, ширина импульса, форма пульсовой волны и время воздействия (в зависимости от скорости потока) и объем жидкости в электродной камере) можно соответствующим образом изменить.Например, диапазон напряженности электрического поля 0,1–1 кВ / см вызывает обратимую проницаемость растительных клеток, 0,5–3 кВ / см — необратимую проницаемость тканей растений и животных, 15–40 кВ / см — необратимую проницаемость микробных клеток ( Цонг 1996).

В последнее десятилетие одной из основных областей исследований в области альтернативных энергосберегающих процессов было применение PEF в качестве нетермического метода в пищевой промышленности (Soliva-Fortuny et al. 2009). Тем не менее, следует отметить, что энергия электрических импульсов генерирует тепло из-за джоулева нагрева, поэтому охлаждение необходимо для поддержания низкой температуры обрабатываемого продукта во время обработки PEF.С другой стороны, это явление можно применить для щадящего процесса консервации. Комбинация высокотемпературной и мембранной электропорации PEF также улучшает эффективность инактивации (Jaeger et al. 2010b).

Большинство исследований по использованию PEF связано с инактивацией ферментов и микроорганизмов. Импульсы высокого напряжения разрушают клеточную мембрану, делая ее проницаемой для небольших молекул, в результате чего клетки начинают набухать и разрушаться (Zimmerman 1986). PEF можно использовать для жидких и полутвердых продуктов e.г. супы, жидкие яйца или фруктовые соки (Qin et al. 1995). Фруктовые соки, обработанные по этой технологии, были представлены на рынке США в 2005 году (Ravishankar et al. 2008). Что касается твердых продуктов, технология PEF нашла применение в основном в картофелеперерабатывающей промышленности. Картофель можно подвергнуть PEF сразу после очистки и перед этапом нарезки (Faridnia et al. 2015a) или в виде ломтиков. Эффект PEF заключается в изменении структурной целостности тканей, что приводит к более контролируемому высвобождению внутриклеточных соединений, таких как восстанавливающие сахара или аминокислоты, участвующие в реакциях Майяра, и, следовательно, снижает содержание акриламида в приготовленных или жареных картофельных продуктах (Jaeger et al. .2010а, б; Janositz et al. 2011; Genovese et al. 2019). Картофель, обработанный PEF, также имеет более однородный цвет и поглощает меньше масла во время жарки (Ignat et al. 2015; Liu et al. 2018a, b). Другой эффект PEF — более мягкая текстура, которая облегчает переработку картофеля, например резка (Лебовка и др., 2004) и значительное сокращение времени сушки картофельных дисков (Фаустер и др., 2018).

Несмотря на то, что эта технология была широко исследована и существует несколько десятков коммерческих систем PEF, работающих по всему миру, большинство полученных результатов относятся к экспериментам, проводимым в лабораторных масштабах.Сама технология импульсного электрического поля обычно считается безопасной для человека, поскольку не было обнаружено никаких опасных химических реакций (Frewer et al. 2011). Однако результаты некоторых исследований показывают, что компоненты электродного материала (например, Fe, Cr, Ni, Mn) выделяются в жидкие образцы пищевых продуктов из-за коррозии (Роденбург и др., 2005; Патаро и др., 2014). Эту проблему можно решить, применив угольные электроды (Toepfl et al. 2004). По данным Pataro et al. (2014), некоторые электрические параметры, такие как частота импульсов и состав обрабатываемого продукта (например,г. присутствие галогенидов) влияют на количество металла, выделяемого из электродов. Несомненно, необходимы дальнейшие исследования для определения оптимальных условий для обработки PEF в промышленном масштабе, а также материала и геометрии электродов, чтобы исключить или, по крайней мере, минимизировать нежелательные электродные реакции.

Типичный блок PEF состоит из нескольких основных компонентов: генератора высоковольтных импульсов, камеры обработки, системы обработки жидкости, устройств управления и мониторинга (рис.). Первый компонент подает импульсы высокого напряжения необходимой формы, длительности и интенсивности. Сгенерированные импульсы подаются на пару электродов, находящихся в камере обработки, и обрабатываемый продукт помещается между ними. В зависимости от типа обрабатываемого продукта (твердый, полутвердый, жидкий, полужидкий) камеры обработки можно разделить на камеры периодической обработки и камеры непрерывной обработки. Последний тип очень удобен для промышленных процессов, поскольку позволяет перекачивать жидкие и полужидкие продукты через камеру.Процесс управляется центральным компьютером, который используется для настройки параметров, управления работой насоса и сбора данных с датчиков, размещенных внутри камеры (Barbosa-Canovas et al. 2004). В жидких продуктах, обработанных PEF, серьезной проблемой является неравномерность распределения электрического поля внутри камеры обработки, вызванная ее конфигурацией, наличием пузырьков / примесей и теплофизическими свойствами самого продукта (Zhang et al. 1995). В результате некоторые части объема жидкости могут подвергаться недостаточной обработке (часто в центральных или мертвых зонах) или чрезмерной обработке (часто в пограничных областях).Достижение однородности электрического поля особенно важно в случае холодной пастеризации, потому что во время этого процесса все микроорганизмы, присутствующие в жидкости, должны подвергаться воздействию одинакового электрического поля и одинакового количества импульсов. Чтобы решить эту проблему, можно использовать камеры для обработки с параллельными пластинчатыми электродами или несколько камер для обработки PEF, размещенных последовательно (Buckow et al. 2013).

Типичная установка PEF, используемая в пищевой промышленности

Механизм импульсного электрического поля

Нанесение PEF на клетки растений, животных или микробов временно или постоянно нарушает целостность клеточной мембраны, увеличивая ее проницаемость, однако механизм активности PEF имеет не были полностью поняты.До сих пор было предложено несколько теоретических моделей, но до сих пор нет доказательств режима действия PEF на клеточном уровне (Soliva-Fortuny et al. 2009). Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что водные гидрофильные поры образуются в результате перестройки компонентов мембраны, таких как вода и липиды, вызванной длинными и интенсивными электрическими импульсами (Weaver 2003). Невозможно непосредственно наблюдать поры размеров в нанометрах с помощью традиционных методов, например. электронная микроскопия.Однако в настоящее время вычислительные методы (моделирование молекулярной динамики) можно использовать для моделирования воздействия электрического поля на клеточную мембрану (Leach 2001). Моделирование, проведенное Tieleman (2004), показало, что процесс электропорации проходит в два этапа: (1) молекулы воды, организованные в одну проволоку, проникают через гидрофобное ядро ​​бислоя; (2) водяные нити увеличиваются в длину и расширяются в поры, заполненные водой, которые позже стабилизируются за счет реорганизации липидных молекул.

Когда биологическая клетка рассматривается как электролит, окруженный электрически поврежденной оболочкой (цитоплазма, окруженная плазматической мембраной), и подвергается воздействию внешнего электрического поля, это приводит к возникновению индуцированного трансмембранного напряжения (Kotnik et al. 2010 ). В физиологических условиях существует ионный градиент через мембрану, возникающий в результате работы натрий-калиевых насосов и каналов утечки калия. Его значение зависит от типа ячейки и обычно составляет от -80 до -40 мВ (Котник и Миклавчич, 2006).Проницаемость клеточной мембраны — это локальный процесс, который происходит, когда трансмембранная разность потенциалов, индуцированная электрическим полем, достигает 250 мВ. Эта часть поверхности клетки становится очень проницаемой для небольших заряженных молекул, таких как ДНК или ионы металлов (Teissié and Tsong 1981). Диффузия наблюдается в основном после пульса и длится секунды и минуты (Gabriel and Teissie 1997). Проницаемость зависит от напряженности поля, параметров импульса (амплитуда, длительность, количество импульсов и частота повторения), состава мембраны, окружающей среды, температуры, размера и формы клеток и их ориентации относительно силовых линий электрического поля (Valič et al.2003). Это явление можно обнаружить, например, с использованием флуоресцентных индикаторов, таких как йодид пропидия (PI) (Sadik et al. 2013), или посредством электрических измерений (методы биоимпеданса или микроэлектродов) (Silve et al. 2011, 2017). Поглощение индикатора клетками свидетельствует о проницаемости мембраны. Когда действие электрического поля прекращается, дефекты мембраны закрываются, и клетки удерживают введенные молекулы или ионы. Это зависит от времени воздействия и напряженности электрического поля.Повторное запечатывание может длиться от нескольких секунд до нескольких часов, в зависимости от температуры. Например, при 37 ° C дефекты мембраны закрываются за несколько секунд, при 4 ° C за несколько минут, а когда клетки хранятся на льду, требуется несколько часов. Когда напряженность поля значительно превышает критическое значение, процесс необратим и может привести к разрушению клеток (Golzio et al. 2002).

Применение PEF в пищевой промышленности

Технология PEF вызвала интерес уже в двадцатом веке.В начале 1990-х годов был разработан метод пастеризации молока, в котором использовалось переменное электрическое поле низкой частоты. В 1960 году немецкий инженер Довенспек запатентовал метод, в котором электрические волны высокого напряжения разрушали структуру ячеек пищевых материалов (Toepfl et al. 2006). Факторы обработки, такие как напряженность электрического поля, форма импульса, ширина импульса, время обработки, частота и полярность импульсов, температура, периодическая обработка или система непрерывного потока, являются критическими факторами, определяющими эффективность технологии PEF в пищевой промышленности.Оптимизация параметров PEF требуется для каждого конкретного приложения импульсного электрического поля. Некоторые примеры представлены в таблице.

Таблица 1

Примеры условий процесса и эффектов использования PEF в пищевой промышленности

Материал Параметры PEF Влияние PEF Ссылки
Сушка Basis ( Ocimum basilicum L.) листья 65 импульсов 650 В / см, ширина импульса 150 мкс, 760 мкс между импульсами Время сушки сокращено на 57% для сушки на воздухе, на 33% для сушки в вакууме и на 25% для сублимационной сушки Тельфсер и Гомес Галиндо (2019)
Пастернак и морковь 20 мкс, 50 ​​Гц, 0.9 кВ / см, после 1000 импульсов Время высыхания снижено до 28% при 70 ° C и до 21% при 60 ° C по сравнению с необработанными образцами Alam et al. (2018)
Морковь Число импульсов 10, 50 и 100; 1,85 и 5 кВ / см; 5,63, 8 и 80 кДж / кг Время высыхания сокращено до 8,2%. Снижение яркости образца до 25,3% Wiktor et al. (2016)
Картофельная ткань 300–400 В / см Снижение температуры сушки примерно на 20 ° Lebovka et al.(2007)
Экстракция
Цитрусовые и кожура (апельсин, помело и лимон)

3 кВ / см — плоды

10 кВ / см — кожура

Увеличение выхода сока на 25% для апельсинов, 37% для помело и 59% для лимона, улучшенная экстракция полифенолов до 50% El Kantar et al. (2018)
Фруктовый сок с добавлением стевии 30 кВ / см в течение 230 мкс Удержание аскорбиновой кислоты увеличилось более чем на 74%.Увеличение экстракции антоцианов и каротиноидов Carbonell-Capella et al. (2017)
40 кВ / см для 230 мкс Наивысшее содержание гидроксиметилфурфурола Carbonell-Capella et al. (2017)
21 кВ / см 300 мкс с 2,5% стевии Максимальное содержание биоактивных соединений и подслащивающие свойства при минимальных изменениях цвета Carbonell-Capella et al. (2017)
Плоды черники ( Vaccinium myrtillus L.) 1,3 и 5 кВ / см, 10 кДж / кг Повышение выхода сока (+ 28%) по сравнению с необработанным образцом. Полученный сок имел значительно более высокое общее содержание фенолов (+ 43%), общее содержание антоцианов (+ 60%) и антиоксидантную активность (+ 31%) Bobinaitė et al. (2015)
Замораживание
Листья молодого шпината Две серии биполярных прямоугольных импульсов с амплитудой 350 В с интервалом 10 с между последовательностями.Каждая последовательность состояла из 500 импульсов с шириной импульса 200 мкс и промежутком между импульсами 1600 мкс (частота 500 Гц) Повышенная устойчивость к замерзанию за счет применения вакуумной пропитки и PEF в присутствии криопротекторов Demir et al. (2018)
Салфетка яблочная 800 В / см, длительность импульса 1000 мкс, временной интервал 100 мс, 10 импульсов Ускорение процессов охлаждения; хорошее сохранение макроформы, подавление усадки, развитие крупных пор в электропорированной ткани Parniakov et al.(2016a)
Мышцы говядины 1,4 кВ / см, 20 мкс, 50 ​​Гц, 250 кДж / кг (в сочетании с замораживанием и оттаиванием) Микроструктурные изменения в мясной ткани, повышение нежности и потеря продувки Faridnia et al. (2015b)
Консервация
Свежие ягоды 2 кВ / см, ширина импульса 1 мкс и 100 импульсов в секунду в течение 2, 4 и 6 минут + дезинфицирующий раствор (60 ppm перуксусной кислоты [PAA] )

Сокращение E.coli и Listeria innocua без изменения цвета и внешнего вида черники

Смягчение структуры ягод

Конц. антоцианов и фенольных соединений увеличилось на 10 и 25% соответственно

Jin et al. (2017)
Пептиды, выделенные из кедровых орехов 1800 Гц, 15 кВ / см Без изменений аминокислотной последовательности Lin et al. (2017)
Молоко 25.7 кВ / см в течение 34 мкс после нагрева до 55 ° C и выдержки в течение 24 с и термообработки при 63 ° C в течение 30 минут или при 73 ° C в течение 15 минут Инактивация щелочной фосфатазы. Снижение активности ксантина (30%) и плазминоксидазы (7%) Sharma et al. (2017)

Сушка

Предварительная обработка образца PEF с целью разрушения структуры ячеек снижает его сопротивление диффузии, а скорость массо- и теплопередачи между ячейками и их окружением увеличивается (Barba et al.2015). Исследование влияния начальной обработки PEF на кинетику сушки, а также изменение цвета и текстуры нарезанного пастернака и моркови было проведено Alam et al. (2018). Время сушки сократилось до 28% при 70 ° C и до 21% при 60 ° C по сравнению с необработанными образцами. Виктор и др. (2016) наблюдали, что время сушки образцов моркови, обработанных PEF, было сокращено до 8,2%, эффективный коэффициент диффузии воды увеличился до 16,7%, а образцы после сушки показали более светлый оттенок и покраснение по сравнению с неповрежденной тканью.Влияние предварительной обработки PEF на сушку лука исследовали Ostermeier et al. (2018). Исследование показало, что повышение напряженности электрического поля до 1,07 кВ / см вызывает усиление разрушения клеток, что способствует выделению влаги на поверхность продукта. Более высокая диффузия привела к 30% сокращению времени сушки предварительно обработанных PEF образцов лука, высушенных при 45 ° C. Телфсер и Гомес Галиндо (2019) изучали эффект обратимой проницаемости в качестве предварительной обработки перед сушкой на воздухе при 40 ° C, вакуумной сушкой и сублимационной сушкой базилика ( Ocimum basilicum L.) листья. Применение PEF сократило время сушки на 57% для воздушной сушки, 33% для вакуумной сушки и 25% для сублимационной сушки. Было обнаружено, что образцы, которые были обработаны PEF и высушены в вакууме, наиболее близки к свежим листьям по цвету и запаху, определенным сенсорной панелью. Применение PEF также ускоряет сушку моркови, картофеля, яблок, кокосов или перца (Ade-Omowaye et al. 2001).

Замораживание

Замораживание продуктов питания имеет один серьезный недостаток — образование кристаллов льда может разрушить ткань, так что после оттаивания продукты (например, мягкие фрукты, листовые овощи) теряют форму и становятся мокрыми.В таком виде они не принимаются потребителями. Было продемонстрировано, что импульсные электрические поля могут быть использованы для улучшения морозостойкости молодых листьев шпината. PEF применяли с вакуумной пропиткой в ​​присутствии криопротекторов, таких как трегалоза, сахароза, глюкоза и фруктоза. Комбинация этих методов привела к тому, что клетки листа оставались жизнеспособными, а листья сохраняли тургор после цикла замораживания и оттаивания (Demir et al. 2018). Диски моркови, обработанные PEF после замачивания в различных криопротекторов и текстурирующих агентов, имели более высокую твердость после оттаивания, чем контрольный образец (Shayanfar et al.2014). Аналогичные исследования были проведены для картофельных полосок. Результаты показали, что обработка PEF сама по себе (без текстурирующих агентов и антифризов) не была подходящим методом предварительной обработки, но когда она применялась с CaCl 2 и картофельными полосками трегалозы, сохранялась структурная целостность, твердость и цвет после оттаивания (Shayanfar et al. . 2013). Интересно, что не было улучшения текстуры замороженной и размороженной клубники после применения PEF в сочетании с вакуумной инфузией и криопротекторами.Однако такая обработка усиливала сохранение цвета размороженных фруктов (Velickova et al., 2018).

Применение технологии PEF вместе с замораживанием или сублимационной сушкой влияет на время и скорость замораживания. Например, исследование Jalté et al. (2009) показали, что предварительная обработка PEF может сократить время замораживания, увеличить скорость сублимационной сушки и улучшить качество лиофилизированного картофеля. Аналогичным образом Wiktor et al. (2015), изучавшие влияние PEF на замораживание и оттаивание тканей яблока, обнаружили, что общее время замораживания и общее время оттаивания сократились соответственно на 3.5–17,2% и 71,5%. Аналогичные результаты были получены Ben Ammar et al. (2011) и Аль-Сайед и др. (2018). Авторы пришли к выводу, что электропорация многоклеточных тканей приводит к лучшим связям между внутри- и внеклеточным содержимым, что увеличивает вероятность образования зародышей льда и более быстрое распространение льда после замораживания и, соответственно, сокращает время замораживания.

Консервация продуктов питания

Порча продуктов питания может быть вызвана несколькими факторами, такими как развитие микроорганизмов и активность эндогенных ферментов.Технология PEF, по сравнению с традиционным методом пастеризации, не только инактивирует патогенные микроорганизмы, но и в некоторой степени ферменты, сводит к минимуму потерю первоначального вкуса, цвета, текстуры, питательных веществ и других термолабильных соединений, обнаруженных в пищевых продуктах (Syed et al., 2017) . По этой причине он является многообещающим дополнением или заменой традиционной термической пастеризации. PEF может успешно использоваться для жидких продуктов с низкой вязкостью и электропроводностью, например молоко и соки.

Микробная инактивация

Молоко и молочные продукты обрабатываются с использованием различных термических методов, чтобы сделать их безопасными для употребления в пищу. Неправильная пастеризация молока вызывает порчу продукта и образование патогенных бактерий, таких как Escherichia coli , Listeria spp. и Pseudomonas . Обработка с использованием высоких температур вызывает потерю питательных веществ (Ercolini et al. 2009). Импульсное электрическое поле не только инактивирует бактерии при низких температурах, но и минимально влияет на питательные и сенсорные свойства пищевого продукта.PEF вызывает инактивацию грамотрицательных и грамположительных бактерий в цельном молоке уже при 50 ° C (Sharma et al. 2014). Молоко, которое было подвергнуто термической консервации, может быть микробиологически стабильным в течение 21 дня при хранении при 4 ° C. Однако тепло вызывает неблагоприятные эффекты, такие как: нарушение кремообразующих свойств, неферментативное потемнение, разложение лактозы, денатурация сывороточных белков (Fox et al. 2015). Технология PEF может использоваться синергетически с нагреванием, антимикробными средствами, мембранной фильтрацией и ультрафиолетовым излучением, чтобы повысить эффективность бактериальной инактивации и продлить период потребления.В одном из исследований Sharma et al. (2017) образцы молока были подвергнуты PEF со следующими параметрами: 25,7 кВ / см в течение 34 мкс после нагрева до 55 ° C и выдержки в течение 24 с и термообработки при 63 ° C в течение 30 минут или при 73 ° C в течение 15 минут. мин. Инактивация щелочной фосфатазы была сопоставимой во всех образцах. Образец, обработанный PEF, изначально демонстрировал пониженную активность ксантина (30%) и плазминоксидазы (7%), однако после 21 дня хранения в холодильнике эти параметры были аналогичны образцу молока, который вообще не обрабатывался.Во время хранения во всех образцах молока липолитическая активность увеличивалась, а уровень pH снижался. Hemar et al. (2011) сообщили, что PEF не влияет на сывороточные белки и pH молока, но он может влиять на вязкость и размер частиц, когда молоко обрабатывается сильным полем.

Jin et al. (2017) изучили, как PEF влияет на естественную микрофлору и популяцию E. coli Listeria innocua , которые были искусственно привиты на чернику. Комбинация PEF и PAA (60 ppm перуксусной кислоты) привела к снижению E.coli и Listeria innocua , но он не изменил цвет и внешний вид черники. Единственным минусом процесса было смягчение ягодной структуры. Антоцианы и фенольные соединения увеличились на 10 и 25% соответственно. Palgan et al. (2012) объединили PEF и манотермозонизацию (MTS), чтобы уменьшить количество Listeria innocua в смузи на основе молока. Исследование показало, что применение MTS с последующим применением PEF было наиболее эффективным в инактивации L.innocua , вызывая среднее снижение на 5,6 log КОЕ / мл.

Инактивация спор

Обработка PEF, по-видимому, не влияет на эндоспоры, хотя в некоторых публикациях описывается определенный уровень инактивации спор, достигаемый при применении необходимых жестких условий. Споры обладают более высокой устойчивостью к PEF, чем вегетативные клетки, из-за их малых размеров, низкой проницаемости, обезвоживания и минерализации (Setlow 1995). Следовательно, в настоящее время только обработка PEF может применяться для пастеризации, но не для целей стерилизации.Однако комбинированное применение PEF с другими методами, например термическая обработка может привести к успешной инактивации эндоспор. Например, Siemer et al. (2014) сообщили о 3 логарифмических циклах инактивации спор B. subtilis при следующих условиях процесса: напряженность электрического поля 9 кВ / см, температура на входе 80 ° C, добавление 10% сахара в среду. Аналогичным образом, Reineke et al. (2015) достигли 4,67 log 10 инактивации спор B. subtilis в соленой воде, когда они применяли условия процесса: 70 ° C при скорости потока 5 л / ч, частота 150 Гц, энергозатрат 226.5 кДж / кг.

Инактивация ферментов

Ферменты менее чувствительны к действию PEF, чем микробы, поэтому для их инактивации требуется более интенсивная обработка PEF (Ho et al. 1997), но механизм этого явления до сих пор не совсем понятен. Вероятно, как электрохимические, так и тепловые эффекты, связанные с PEF, вызывают изменения в структуре и конформации ферментов, приводящие к их инактивации (Terefe et al. 2013). В случае виноградного сока, который чувствителен к действию многих ферментов, PEF не оказал значительного влияния на его физико-химические и сенсорные характеристики, но снизил активность полифенилоксидазы и пероксидазы.Продолжительность действия PEF, его интенсивность и частота оказали значительное влияние на относительную активность выбранных ферментов, которая была отменена вместе с увеличением вышеупомянутых параметров (Marselle´s-Fontanet and Martin-Belloso 2007).

Экстракция биологически активных соединений

Экстракция — один из наиболее часто используемых в промышленности процессов для получения ценных соединений, обычно он включает химическую и / или термическую обработку образца. Многочисленные исследования сообщают, что применение импульсного электрического поля для экстракции может повысить ее эффективность, сократить время экстракции и свести к минимуму любой ущерб извлеченным питательным веществам.PEF был использован для улучшения экстракции внутриклеточных соединений из фруктов и овощей. Луенго и др. (2013) сообщили, что количество полифенолов, извлеченных из томатов и винограда, увеличилось после обработки PEF. Использование этого метода усилило экстракцию полифенолов из листьев бурачника ( Borago officinalis L.) и повысило их антиоксидантную активность. Кроме того, это также сократило время экстракции, а увеличение интенсивности импульса было пропорционально количеству извлеченных полифенолов, а также их антиоксидантным свойствам (Segovia et al.2014). Soliva-Fortuny et al. (2017) изучали влияние PEF на содержание фенолов, флавоноидов и флаван-3-ола, а также на антиоксидантную способность яблок, хранящихся при разных температурах (4 и 22 ° C) в течение 48 часов. Максимальное увеличение общего содержания фенола (13%) и флавон-3-ола (92%) наблюдалось в яблоке, обработанном наиболее мягкими параметрами электрического поля. Антиоксидантная активность также была выше у яблок, подвергнутых PEF (на 43%), по сравнению с необработанными образцами. Лю и др. (2018a, b) исследовали влияние PEF на экстракцию водорастворимых фенольных соединений из лука, а также антиоксидантную активность экстрактов.Результаты показали, что выход водорастворимых фенольных и флавоноидных соединений, экстрагированных из лука, значительно увеличился после обработки PEF после водной экстракции в 2,2 и 2,7 раза, соответственно, по сравнению с контролем. Авторы отметили, что антиоксидантная активность экстрактов увеличивается с увеличением напряженности электрического поля и продолжительности лечения. Эль Кантар и др. (2018) исследовали влияние PEF на цитрусовые (апельсин, помело и лимон). Фрукты и кожуру обрабатывали импульсным электрическим полем при напряжении поля 3 кВ / см и 10 кВ / см соответственно.Обработка PEF увеличила выход сока на 25% для апельсинов, 37% для помело и 59% для лимона и улучшила извлечение полифенолов до 50%.

PEF — идеальный метод, используемый для улучшения процесса экстракции различных внутриклеточных соединений, например сахар из сахарной свеклы (Lopez et al. 2009), фитостерины из зародышей кукурузы (Guderjan et al. 2005). Одним из преимуществ использования PEF также является получение фруктовых соков высокой чистоты (Lebovka et al. 2003). Однако использование слишком высокой интенсивности может привести к разрушению клеточной мембраны, тургора клеток и может отрицательно сказаться на вязкости и эластичности растительной ткани (Lebovka et al.2004 г.). Способность PEF инактивировать микроорганизмы и индуцировать проницаемость эукариотических клеток без значительного повышения температуры продукта может быть использована в процессе производства вина для улучшения его качества. Низкое потребление энергии и короткое время обработки, необходимые для проницаемости клеток кожицы винограда, являются ключевыми преимуществами использования PEF для получения вин с высоким содержанием фенольных соединений. Высокая концентрация полифенолов помогает стабилизировать цвет и улучшает качество вина в процессе выдержки (Boulton 2001).Фенольные соединения также обладают полезными для здоровья свойствами (например, антиоксидантными и провоспалительными свойствами). PEF не влияет на изменение вкуса, цвета или пищевой ценности виноградного сусла и вина. Это также способствует росту активных сухих винных дрожжей, которые добавляются в виноградное сусло, чтобы ускорить процесс брожения. PEF также снижает количество SO 2 , что ухудшает качество вина (Puertolas et al. 2010).

Фруктовый сок с добавлением стевии был обработан с помощью PEF для изучения влияния этой технологии на биологически активные соединения и гликозиды стевии.Обработка PEF привела к удержанию аскорбиновой кислоты более чем на 74%, увеличению экстракции антоцианов и каротиноидов. Наилучшие результаты были получены при 30 кВ / см в течение 230 мкс. При максимальном напряжении 40 кВ было обнаружено самое высокое содержание гидроксиметилфурфурола. При проведении PEF при 21 кВ / см в течение 300 мкс с 2,5% стевии было получено наивысшее содержание биоактивных соединений и подслащивающих свойств при минимальных изменениях цвета (Carbonell-Capella et al., 2017).

Lin et al.(2017) исследовали механизм улучшения антиоксидантных свойств пептидов, выделенных из кедровых орехов, с помощью PEF. Радикальное ингибирование DPPH и клеточной антиоксидантной активности (CAA) использовали для оценки антиоксидантной активности пептидов. Структуру электропорированных пептидов анализировали с помощью спектрофотометрии в средней инфракрасной области (MIR) и кругового дихроизма (CD). Захват радикалов DPPH значительно увеличился (от 89,10% ± 0,20% до 93,22% ± 0,09%) в условиях обработки PEF. Частота импульсов составляла 1800 Гц, а напряжение электрического поля составляло 15 кВ / см.PEF не изменял аминокислотную последовательность Gln-Cys-His-Lys-Pro, Gln-Cys-His-Gln-Pro, Lys-Cys-His-Gln-Pro.

Модификация крахмала

Импульсное электрическое поле можно использовать для модификации крахмалов из картофеля, кукурузы, пшеницы, восковидного риса и маниока (Han et al.2009; Hong et al.2018; Li et al.2019; Zeng et al. 2016). Исследователи наблюдали перестройку и разрушение молекул крахмала, а также снижение желатинизации, вязкости и кристалличности наряду с увеличением напряженности поля (1.25–5 кВ / см и 30–50 кВ / см). Применение PEF повлияло на перевариваемость крахмала, увеличив уровень быстроусвояемого крахмала в картофельном, пшеничном и гороховом крахмале (интенсивность PEF 2,86, 4,29, 5,71, 7,14 и 8,57 кВ / см, частота импульсов 600 Гц, ширина импульса 6 мкс) ( Li et al.2019) и восковидного рисового крахмала (30, 40 и 50 кВ / см) (Zeng et al., 2016). Hong et al. (2018) сообщили, что такие методы модификации крахмала, как ацетилирование, могут быть значительно усилены обработкой PEF (параметры PEF: частота импульсов 1000 Гц; интенсивность поля 1.25, 2,50, 3,75 и 5,00 кВ / см; длительность импульса 40 мкс). Использование PEF для поддержки методов модификации крахмала может повысить эффективность процесса, сократить время реакции и сэкономить реагенты.

Валоризация отходов в пищевой промышленности

Пищевая промышленность производит огромное количество побочных продуктов и отходов, которые являются проблематичными, поскольку их удаление связано с проблемами окружающей среды и здоровья. С другой стороны, они по-прежнему могут быть богатыми источниками природных биологически активных соединений, особенно во фруктовой и овощной промышленности.В последнее время большое внимание уделяется использованию новых технологий, включая PEF, для восстановления этих соединений. Например, Ghosh et al. (2019) предложили комбинировать PEF с механическим прессованием для извлечения функциональных молекул из отработанных мышц куриной грудки. Андреу и др. (2020) применили PEF при переработке томатов, чтобы повысить ценность томатных отходов. Они заметили увеличение выхода каротиноида при извлечении до 56,4%. Экстракция ликопина также увеличилась (с 9,84 мг ликопина / 100 г до 14.31 мг / 100 г остатков томатов) для обработки PEF при 1,0 кВ / см в течение 7,5 мс. Концентрация извлеченных общих фенольных соединений удвоилась, когда томатные отходы обрабатывали 2 кВ / см и 700 импульсами. Другие иллюстративные исследования касаются применения PEF для увеличения экстракции полифенолов из остатков кожуры лимона (Peiró et al., 2019), картофельной кожуры (Frontuto et al., 2019), побочных продуктов манго и папайи (Parniakov et al., 2016b).

Воздействие PEF на питательные вещества и биоактивные соединения

Недавно опубликованные исследования проводились в основном в отношении продуктов растительного происхождения, особенно соков.Они показали, что лечение PEF можно рассматривать как безопасное для таких биологически активных соединений, как витамины, каротеноиды и полифенолы. Не сообщалось о значительных изменениях содержания витамина C для яблочного сока (200, 300 и 400 импульсов, напряженность электрического поля 30 кВ / см) (Dziadek et al.2019), ананасового сока (20, 30 и 40 кВ и частота 10 , 20, 30 и 40 кГц) (Индриани и др., 2019) или соковыжималке (350 В) (Чжу и др., 2019). Похоже, что PEF не влияет на биодоступность этого витамина (Rodríguez-Roque et al.2015). Salvia-Trujillo et al. (2011), которые изучали влияние обработки PEF на содержание витаминов группы B в напитке, содержащем фруктовые соки (апельсин, киви, манго и ананас), а также цельное и обезжиренное молоко, обнаружили, что содержание ниацина и тиамина в фруктовых напитках не было воздействие PEF (напряженность электрического поля 35 кВ / см в течение 1800 мкс, частота импульсов 200 Гц и биполярные импульсы 4 мкс). Использование PEF для пастеризации имеет преимущество перед термообработкой для сохранения биологически активных соединений.Например, более высокие концентрации фенольных кислот и флавоноидов наблюдались в томатном соке и апельсиновом соке, обработанном PEF, по сравнению с образцами, подвергнутыми традиционной термической обработке (Odriozola-Serrano et al. 2008; Agcam et al. 2014). Пастеризация молока PEF сохраняет его пищевую ценность. Исследования показали, что не было значительного влияния пастеризации в непрерывной лабораторной системе PEF (напряженность поля 35 кВ / см с 64 импульсами биполярной прямоугольной волны в течение 188 мкс) на белки и общее содержание сухих веществ в молоке (Michalac et al.2003). Аналогичным образом не было обнаружено изменений в удерживании тиамина, рибофлавина, ретинола, холекальциферола и α-токоферола в обезжиренном молоке и свежем цельном молоке крупного рогатого скота, подвергнутых обработке PEF при 18,3–27,1 кВ / см, 400 мс, при 50–90 ° C. (Bendicho et al. 2002) или 15–35 кВ / см, 12,5–75 мс при 30 ° C (Riener et al., 2009). Однако цельное молоко, обработанное PEF (20–35 кВ / см, 24–60 мс, 20–40 ° C), продемонстрировало небольшое снижение содержания жира (Bermúdez-Aguirre et al. 2011). Необходимы дополнительные исследования, чтобы выяснить, как PEF влияет на молочный белок, поскольку опубликованные до сих пор результаты противоречивы.В исследованиях, касающихся использования PEF (1,8 кВ / см, 1,6 кДж / кг) для повышения экстракции масла из оливок, не было обнаружено отрицательного воздействия на качество и функциональность масел (Andreou et al., 2017). В случае мясных и рыбных продуктов количество исследований все еще слишком мало, чтобы сделать далеко идущие выводы о влиянии PEF на их пищевую ценность.

Возможности использования ПЭФ в производстве продуктов питания с повышенной пищевой ценностью

Импульсные электрические поля применялись для обогащения микроорганизмов ионами, необходимыми для правильного функционирования человеческого организма (таблица).Приготовленная таким образом клеточная биомасса потенциально может быть использована для производства функционального питания. Дрожжи известны своей способностью накапливать ионы металлов из водных растворов, например адсорбцией и абсорбцией или метаболизмом (Cha and Cho 2009). Биоаккумуляция ионов металлов штаммами Saccharomyces cerevisiae происходит в два этапа. На первом этапе происходит биосорбция или «пассивный захват». Он не зависит от метаболизма дрожжей и связан с накоплением катионов на внешней поверхности клеточной стенки.Затем ионы металлов адсорбируются на анионных центрах. Вторая стадия, называемая биоаккумуляцией или «активным захватом», уже зависит от клеточного метаболизма и включает проникновение ионов металлов в клетку с помощью специальных мембранных переносчиков. Ионы металлов накапливаются в вакуолях (MacDiarmid et al. 2002). Этот механизм связывания катионов может приводить к образованию органических связей, называемых «биоплексами». Было показано, что белковые и минеральные комплексы (металлопротеины или биоплексы) очень хорошо усваиваются организмом человека (De Nicola et al.2007). Использование дрожжей или бактерий в качестве носителей биоплексов может помочь обогатить диету дефицитными элементами, такими как магний, цинк, кальций или селен. Исследования Панкевича и Ямроза (2013), Панкевича и др. (2014) показали, что дрожжевые клетки, обработанные PEF, могут более эффективно накапливать магний, цинк и кальций из-за явления электропорации. Авторы сообщили, что биоаккумуляция магния была в 1,5 раза выше, цинка — в два раза, а кальция даже в 6 раз выше по сравнению с культурой, не обработанной PEF.Наблюдения за обработанными PEF дрожжевыми клетками с помощью лазерной конфокальной микроскопии показали, что ионы цинка диспергированы в основном в органеллах клетки, а ионы магния — в клеточной стенке (Pankiewicz et al. 2015).

Таблица 2

Обзор исследований по применению ПЭФ для увеличения биосорбции выбранных элементов микроорганизмами

30 мкг, Ионы магния, напряженность электрического поля кВ / см при частоте поля 1 Гц; ионная концентрация 400 мкг Mg 2+ / мл среды
Микроорганизм Питательные вещества Условия обработки ПЭФ Эффекты
Ссылки Saccharomyces cerevisiae Ионы магния 15-минутное воздействие на 20-часовую культуру PEF с напряжением 2000 В и длительностью импульса 20 мкс; концентрация магния 100 мкг / мл Накопление магния в биомассе дрожжей достигло максимума 3.98 мг / г дм Панкевич и Ямроз (2010)
Saccharomyces cerevisiae Ионы цинка 15-минутное воздействие на 20-часовую культуру PEF с напряжением 1500 В и длительностью импульса 10 мкс; 100 мкг Zn / мл среды Накопление цинка в биомассе дрожжей достигло максимума 15,57 мг / г дм (на 63% выше, чем в контроле) Pankiewicz and Jamroz (2011)
Saccharomyces cerevisiae Ионы кальция 20-минутное воздействие на 20-часовую культуру PEF из 5.0 кВ / см и длительность импульса 20 мкс; концентрация кальция 100 мкг / мл среда Биоаккумуляция кальция в биомассе дрожжей достигла максимума 2,98 мг / г в сутки. Он составлял 30% от общего кальция в среде Pankiewicz and Jamroz (2013)
Saccharomyces cerevisiae Ионы магния и цинка Время воздействия 15 минут, культура выращивалась в течение 20 часов с напряжением поля 5,0 кВ / см, ширина импульса 20 мкс; концентрация 100 мкг Mg 2+ / мл и 150 мкг Zn 2+ / мл среда Биокумуляция магния и цинка достигла максимального уровня 2.85 и 11,41 мг / г д.м. соответственно. Оптимизация концентрации ионных пар и параметров PEF вызвала увеличение накопления Mg и Zn в 1,5 или 2 раза соответственно Pankiewicz et al. (2014)
Saccharomyces cerevisiae Ионы селена и цинка (одновременно) Напряженность электрического поля 3 кВ / см и длительность импульса 10 мкс, обработка 20-часовой культурой в течение 10 мин; ионный кон. — 100 мкг Se / мл и 150 мкг Zn / мл среды Увеличение накопления ионов на 65% для селена (43.07 мг / г сухого вещества) и 100% для цинка (14,48 мг / г сухого вещества) Pankiewicz et al. (2017)
Lactobacillus rhamnosus B 442 Ионы магния 5-минутное воздействие на 20-часовую культуру PEF с 2,0 кВ / см и шириной импульса 20 мкс при конц. 400 мкг Mg 2+ / мл среда PEF вызвала увеличение концентрации магния в клетках на 220% по сравнению с контролем, не обработанным PEF, накопление магния в биомассе достигло максимума 4.28 мг / г в сутки Góral, Pankiewicz (2017)
Lactobacillus rhamnosus B 442, Lactobacillus rhamnosus 1937, и Lactococcus lactis JBB 500 напряженность электрического поля, напряженность электрического поля Наивысшая концентрация — 4,28 мг Mg 2+ / г д.м., была получена для L. rhamnosus B 442.Штаммы L. rhamnosus 1937 и L. lactis JBB 500 накапливали, соответственно, 1,97 мг Mg 2+ / г в сутки. и 1,86 мг Mg 2+ / г в сутки. Góral et al. (2018)
Lactobacillus rhamnosus B 442 Ионы цинка Напряженность поля 3,0 кВ / см, ширина импульса 20 мкс, время электропорации 15 минут после 20 часов культивирования и при концентрации цинка. среды 500 мкг / мл Биоаккумуляция цинка увеличилась на 164% по сравнению с контролем (без PEF).Максимальное содержание ионов цинка в клетках составило 2,85 мг Zn 2+ / г д.м. PEF не снижает жизнеспособность или биомассу бактерий Góral et al. (2019a, b)

Применение PEF может также усилить биоаккумуляцию ионов магния в Lactobacillus rhamnosus B 442, Lactobacillus rhamnosus 1937 и Lactococcus lactis, которые затем могут использоваться для производства клеток JBB. мороженое. Добавление бактерий, обогащенных Mg 2+ , не повлияло на физико-химические характеристики (замораживание, плавкость, твердость) мороженого и не изменило цвет образцов.В мороженом было отмечено более высокое общее количество микроорганизмов, чем в заквасочных культурах, однако жизнеспособность этих бактерий была ниже, чем в контрольных образцах (Góral et al. 2018). Góral et al. (2019a, b) использовали PEF для увеличения биоаккумуляции кальция и цинка в клетках Lactobacillus rhamnosus B 442. Наибольшая биоаккумуляция цинка наблюдалась при применении следующих параметров PEF: напряженность поля 3 кВ / см, ширина импульса 20 мкс и время электропорации 20 мин.Оптимальные параметры PEF для накопления кальция были следующими: напряженность поля 3,0 кВ / см, время воздействия 10 мин и длительность импульса 75 мкс. Биоаккумуляция Zn 2+ и Ca 2+ была выше, чем в контрольном образце (с добавлением цинка и без обработки PEF) соответственно на 164% и 300%. Lactobacillus rhamnosus Клетки B 442, обогащенные ионами цинка, были использованы для производства двух типов мороженого: неферментированного и ферментированного (Pankiewicz et al.2019). Также в случае Se 2+ приложение импульсных электрических полей улучшает накопление этого элемента в дрожжевых клетках до 68% (Pankiewicz et al., 2017).

Результаты некоторых исследований показывают, что использование PEF при производстве сока может привести к более высокому содержанию витаминов и полифенольных соединений по сравнению с теми, которые получаются по традиционной технологии. Odriozola-Serrano et al. (2008) использовали PEF (напряженность электрического поля 35 кВ / см, частота поля в диапазоне 50–250 Гц и длительность импульса от 1 до 7 мкс) для получения клубничного сока с более высокой питательной ценностью с точки зрения витамина С, антоцианов. и содержание антиоксидантов.Они наблюдали 98% -ное удержание витамина C, от 83 до 102% удержание антоцианов, тогда как удерживание антиоксидантов колебалось от 75 до 100%. Максимальное удерживание было получено при приложении биполярных импульсов при напряженности поля 35 кВ / см, ширине импульса 1 мкс и частоте 250 Гц. Cortés et al. (2006) заметили, что содержание витамина А в апельсиновом соке, обработанном PEF, было на 8,1% выше, чем в пастеризованном соке. Salvia-Trujillo et al. (2011) показали, что напитки, содержащие молоко и фруктовый сок (киви, манго, апельсины и ананасы), обработанные PEF высокой интенсивности, содержат более высокое содержание витамина B2, чем напитки, обработанные термически.Agcam et al. (2014) в сравнительных исследованиях апельсинового сока, обработанного PEF и термической пастеризации, обнаружили, что флавоноиды и фенольные кислоты в соке, обработанном PEF, были более стабильными, чем в соке, обработанном термической пастеризацией. PEF также позволяет сохранить исходное содержание жирных кислот и аминокислот в продукте. Zulueta et al. (2007) не заметили снижения содержания насыщенных, мононенасыщенных или полиненасыщенных жирных кислот в апельсиново-молочном напитке, обогащенном n — 3 жирными кислотами и олеиновой кислотой, обработанном сильным импульсным электрическим полем.Моралес-Де Ла Пенья и др. (2012) отметили, что содержание свободных аминокислот в напитке из фруктового сока и соевого молока, обработанного импульсным электрическим полем высокой интенсивности и хранящегося при 4 ° C, было выше, чем в напитках, прошедших термическую обработку. С другой стороны, содержание гистидина, тирозина, метионина и лейцина было ниже в напитках, подвергнутых термической пастеризации.

PEF также можно использовать для поддержки образования комплекса железо-глицин, который является стабильным и имеет хорошую биодоступность.Zhang et al. (2017) получили самый высокий выход комплекса Fe-глицин (81,2%) и самую высокую хелатную способность железа (107,13 мг / л), используя PEF с напряженностью электрического поля 4 кВ / см, частотой 1 кГц и шириной импульса. 40 мкс в течение 15 мин. Полученный предел текучести был выше, чем в случае комплекса, образованного термической обработкой (30 мин, 60 ° C). На основании полученных результатов авторы пришли к выводу, что ПЭФ можно использовать в промышленности для образования комплексов ионов металлов с аминокислотами белков.

Фармакологические эффекты (e.г. противовоспалительное, противораковое, антиоксидантное) C-фикоцианина (C-PC), полученного из Spirulina platensis , заставило это соединение найти потенциальное применение в производстве функциональных продуктов питания (Liu et al., 2016). Фикоцианин — это пигментно-белковый комплекс синего цвета, который широко используется в качестве натурального пищевого красителя в пищевой промышленности (Taufiqurrahmi et al.2017). Martinez et al. (2017) использовали PEF для увеличения экстракции C-фикоцианина из A. platensis . Чистота экстракта, полученного из клеток, обработанных PEF, была намного выше, чем в случае других методик, которые заключались в полном разрушении клетки.

Развитие технологий позволяет внедрять в торговлю «новые продукты питания». Примером такой пищи являются белки, полученные из микроводорослей Ulva sp. Экстракция белка из этих микроорганизмов возможна благодаря использованию химических веществ, однако этот метод имеет серьезные последствия, поэтому в качестве альтернативного метода экстракции использовался PEF в сочетании с осмотическим шоком и механическим прессом. Впоследствии экстрагированные белки были идентифицированы, и им был назначен конкретный аллерген.Экстракты, полученные с помощью PEF, содержат только один пищевой аллерген — супероксиддисмутазу (SOD), однако необходимы дополнительные исследования аллергенности белков, извлеченных из макроводорослей, для оценки риска для потребления человеком (Polokovsky et al., 2019).

Заключение

В настоящем обзоре обсуждались выбранные текущие и потенциальные применения PEF в пищевой промышленности. Развитие новых технологий в пищевой промышленности вызвано, среди прочего, растущим интересом потребителей к свежим продуктам с высокой питательной ценностью, а также спросом на продукты питания, произведенные с использованием экологически безопасных методов.PEF — это метод, в котором используются электрические волны с высокой амплитудой напряжения. Короткие электрические импульсы (от микросекунд до миллисекунд каждый) высокого напряжения (обычно 10–80 кВ / см) поступают на изделие, помещенное между электродами в камере. Эта технология может использоваться отдельно или в сочетании с другими методами для получения продуктов более энергоэффективным (например, путем снижения температуры и времени экстракции) и экологически безопасным способом. PEF может применяться для пастеризации, улучшения таких процессов, как сушка, замораживание или экстракция, но также может поддерживать разработку функциональных пищевых продуктов, содержащих е.г. легко усваиваются ионы элементов, необходимых для правильного функционирования человеческого организма.

Исследования технологии импульсных электрических полей ведутся во всем мире. Хотя эта технология широко исследовалась и уже существуют коммерческие системы PEF, работающие в разных странах, большинство полученных результатов по-прежнему относятся к экспериментам, проводимым в лабораторных масштабах.

Соблюдение этических норм

Конфликт интересов

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Сноски

Примечание издателя

Springer Nature сохраняет нейтралитет в отношении юрисдикционных претензий на опубликованных картах и ​​принадлежностей организаций.

Ссылки

  • Aadil RM, Zeng X-A, Han Z, et al. Комбинированное воздействие импульсного электрического поля и ультразвука на биологически активные соединения и микробное качество грейпфрутового сока. J Консервы для пищевых продуктов. 2018; 42: e13507. [Google Scholar]
  • Ade-Omowaye BIO, Angersbach A, Taiwoy KA, Knorr D.Использование предварительной обработки импульсным электрическим полем для улучшения характеристик обезвоживания растительных продуктов. Trends Food Sci Technol. 2001; 12: 285–295. [Google Scholar]
  • Agcam E, Akyildiz A, Evrendilek GA. Сравнение фенольных соединений апельсинового сока, обработанного импульсным электрическим полем (PEF) и традиционной термической пастеризацией. Food Chem. 2014; 143: 354–361. [PubMed] [Google Scholar]
  • Алам М., Линг Дж., Фронтуто Д., Марра Ф., Чинкванта Л. Влияние предварительной обработки импульсным электрическим полем на кинетику сушки, цвет и текстуру пастернака и моркови.J Food Sci. 2018; 83: 2159–2166. [PubMed] [Google Scholar]
  • Аль-Сайед Л., Бой В., Мадиета Е., Мехинаджич Е., Лануазелле Дж. Л. (2018) Импульсные электрические поля (PEF) в качестве предварительной обработки для сублимационной сушки тканей растений. В: IDS’2018–21-й международный симпозиум по сушке Валенсия, Испания, 11–14 сентября 2018 г.
  • Андреу В., Димопулос Г., Александракис З, Катсарос Г., Ойконому Д., Топфл С., Хайнц В., Таукис П. Оценка срока годности оливковое масло первого отжима, полученное из оливок, подвергнутых предварительной нетермической обработке для увеличения урожайности.Innov Food Sci Emerg Technol. 2017; 40: 52–57. [Google Scholar]
  • Андреу В., Димопулос Г., Дермесонлуоглу Э., Таукис П. Применение импульсных электрических полей для повышения выхода продукции и повышения ценности отходов при промышленной переработке томатов. J Food Eng. 2020; 270: 109778. [Google Scholar]
  • Barba FJ, Parniakov O, Pereira SA, Wiktor A, Grimi N, Boussetta N, Saraiva JA, Rasoe J, Martin-Belloso O, Witrowa-Rajchert D, Lebovka N, Vorobiev E. Текущие приложения и новые возможности использования импульсных электрических полей в пищевой науке и промышленности.Food Res Int. 2015; 77: 773–798. [Google Scholar]
  • Барбоса-Кановас Г., Тапиа М.С., Кано М.П. Новые технологии пищевой промышленности. Нью-Йорк: CRC Press; 2004. [Google Scholar]
  • Бен Аммар Дж., Ван Хекке Э., Лебовка Н., Воробьев Э., Ланойзелле Дж. Л. (2011) Замораживание и сублимационная сушка овощей: преимущества предварительной обработки импульсным электрическим полем. в: Международный симпозиум СИГР, раздел VI, на пути к устойчивой пищевой цепи, пищевой процесс, биотехнология и управление качеством пищевых продуктов. Нант, Франция — 18–20 апреля 2011 г.
  • Бендичо С., Эспакс А., Арантеги Дж., Мартин О.Влияние импульсных электрических полей высокой интенсивности и тепловых обработок на витамины молока. J Dairy Res. 2002; 69: 113–123. [PubMed] [Google Scholar]
  • Bermúdez-Aguirre D, Fernández S, Esquivel H, Dunne PC, Barbosa-Cánovas GV. Молоко, обработанное импульсным электрическим полем: оценка микробиологического качества, физико-химических характеристик и выбранных питательных веществ при различных условиях хранения. J Food Sci. 2011; 76: S289 – S299. [PubMed] [Google Scholar]
  • Бобинайте Р., Патаро Г., Ламанаускас Н., Шаткаускас С., Вишкелис П., Феррари Г.Применение импульсного электрического поля при производстве сока и извлечении биологически активных соединений из плодов черники и их побочных продуктов. J Food Sci Technol. 2015. 52 (9): 5898–5905. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Boulton RB. Копигментация антоцианов и их роль в цвете красного вина: критический обзор. Am J Enol Vitic. 2001; 55: 67–87. [Google Scholar]
  • Buckow R, Ng S, Toepfl S. Обработка апельсинового сока импульсным электрическим полем: обзор микробного, ферментативного, пищевого и сенсорного качества и стабильности.Compr Rev Food Sci Food Saf. 2013; 12: 455–467. [PubMed] [Google Scholar]
  • Каминити И. М., Палган И., Ночи Ф., Муньос А., Уайт П., Кронин Д. А., Морган Д. Д., Линг Дж. Дж. Воздействие импульсных электрических полей (PEF) в сочетании со световыми импульсами высокой интенсивности (HILP) на инактивацию и признаки качества яблочного сока Escherichia coli . Innov Food Sci Emerg Technol. 2011; 12: 118–123. [Google Scholar]
  • Карбонелл-Капелла Дж., Буниовска М., Кортес С., Зулуэта Фригола А., Эстев М. Влияние обработки импульсным электрическим полем на качество фруктовых напитков, подслащенных Stevia rebaudiana .Пищевой процесс Bioprod. 2017; 101: 214–222. [Google Scholar]
  • Cha J, Cho Y. Определение оптимальных условий для гипераккумуляции цинка с помощью Saccharomyces cerevisiae FF-10. J Korean Soc App Biol Chem. 2009. 52: 227–233. [Google Scholar]
  • Исполнительный регламент Комиссии (ЕС) 2018/456 от 19 марта 2018 г. о процедурных этапах процесса консультаций для определения статуса новых пищевых продуктов в соответствии с Регламентом (ЕС) 2015/2283 Европейского парламента и Совет по новым продуктам питания
  • Cortés C, Torregrosa F, Esteve MJ, Frígola A.Модификация профиля каротиноидов при хранении в холодильнике в необработанном и пастеризованном апельсиновом соке и апельсиновом соке, обработанных импульсным электрическим полем высокой интенсивности J. Agric Food Chem. 2006. 54: 6247–6254. [PubMed] [Google Scholar]
  • Де Никола Р., Хейзелвуд Л., Де Хульстер Э., Уолш М., Книжненбург Т., Рейндерс М. Физиологические и транскрипционные реакции Saccharomyces cerevisiae на ограничение цинка в культурах хемостата. Приложение Environ Microbiol. 2007. 73: 7680–7692. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Deeth HC, Datta N, Ross AIV, Dam XT.Технология импульсного электрического поля: воздействие на молоко и фруктовые соки. В: Тевари Гаурав, Джунджа В.К., редакторы. Достижения в термической и нетермической консервации пищевых продуктов. Хобокен: Вили-Блэквелл; 2008. [Google Scholar]
  • Demir E, Dymek K, Galindo GF. Технология, позволяющая молодым листьям шпината приобрести устойчивость к замораживанию. Food Bioprocess Technol. 2018; 11: 809–817. [Google Scholar]
  • Дзиадек К., Копеч А., Дрожду Т., Келбаса П., Остафин Н., Бульски К., Озембловски М. Влияние обработки импульсным электрическим полем на срок годности и пищевую ценность яблочного сока.J Food Sci Technol. 2019; 56: 1184–1191. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Эль Кантар С., Бусетта Н., Лебовка Н., Фукарт Ф., Раджа Х., Марун Х., Лука Н., Воробьев Е. Обработка цитрусовых фруктов импульсным электрическим полем: улучшение сока и экстракция полифенолов. Innov Food Sci Emerg Technol. 2018; 46: 153–161. [Google Scholar]
  • Эрколини Д., Руссо Ф., Феррочино И., Виллани Ф. Молекулярная идентификация мезофильных и психротрофных бактерий из сырого коровьего молока. Food Microbiol.2009. 26 (2): 228–231. [PubMed] [Google Scholar]
  • Evans G, Cox DN. Предшественники отношения австралийских потребителей к продуктам питания, произведенным с помощью новейших технологий. Br Food J. 2006; 108: 916–930. [Google Scholar]
  • Фаридния Ф., Бурритт Д. Д., Бремер П. Дж., Оэй И. Инновационный подход к определению влияния импульсных электрических полей на микроструктуру целых клубней картофеля: использование жизнеспособности клеток, микроскопических изображений и измерений утечки ионов. Food Res Int. 2015; 77: 556–564. [Google Scholar]
  • Faridnia F, Ma QL, Bremer PJ, Burritt DJ, Hamid N, Oey I.Влияние замораживания как предварительной обработки перед обработкой импульсным электрическим полем на качественные характеристики говяжьей мускулатуры. Innov Food Sci Emerg Technol. 2015; 29: 31–40. [Google Scholar]
  • Фаустер Т., Шлоссникл Д., Рат Ф., Остермайер Р., Тойфель Ф., Топфл С., Йегер Х. Влияние предварительной обработки импульсным электрическим полем (PEF) на технологические характеристики промышленного производства картофеля фри. J Food Eng. 2018; 235: 16–22. [Google Scholar]
  • FDA 21 CFR Par 179: облучение при производстве, обработке и обращении с пищевыми продуктами.Fed Regist. 2000; 65: 71056–71058. [Google Scholar]
  • Fox PF, Uniacke-Lowe T, McSweeney PLH, O’Mahony JA. Молочная химия и биохимия. Базель: Спрингер; 2015. [Google Scholar]
  • Frewer L, Bergmann K, Brennan M, Lion R, Meertens R, Rowe G, Siegrist M, Vereijken C. Реакция потребителей на новые агропродовольственные технологии: значение для прогнозирования принятия потребителями новых пищевых технологий . Trends Food Sci Technol. 2011; 22: 442–456. [Google Scholar]
  • Frontuto D, Carullo D, Harrison SM, et al.Оптимизация экстракции полифенолов из картофельной кожуры с помощью импульсного электрического поля с использованием методологии поверхности отклика. Food Bioprocess Technol. 2019; 12: 1708–1720. [Google Scholar]
  • Габриэль Б., Тейсси Дж. Прямое наблюдение в миллисекундном временном диапазоне асимметричного взаимодействия флуоресцентных молекул с электропроницаемой клеточной мембраной. Biophys J. 1997; 73 (5): 2630–2637. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Гачовска Т., Кумар С., Типпаредди Х., Суббиа Дж., Уильямс Ф.Обработка ультрафиолетом и импульсным электрическим полем оказывает аддитивный эффект на инактивацию E. coli в яблочном соке. J Food Sci. 2008; 73: M412 – M417. [PubMed] [Google Scholar]
  • Галац А., Тулоне А., Моаверо П., Кресчиманно М. Интерес потребителей к информации о новых пищевых технологиях в Италии: случай облученных пищевых продуктов. Food Res Int. 2019; 119: 291–296. [PubMed] [Google Scholar]
  • Дженовезе Дж., Таппи С., Луо В., Тайлевич У., Марзокки С., Марциали С., Романи С., Рагни Л., Рокули П.Важные факторы, которые следует учитывать для уменьшения содержания акриламида в картофельных чипсах с использованием импульсных электрических полей. Innov Food Sci Emerg Technol. 2019; 55: 18–26. [Google Scholar]
  • Гош С., Гиллис А., Шевирев Дж., Левков К., Гольберг А. На пути к биопереработке мясных отходов: извлечение белков из отходов куриного мяса с помощью нетепловых импульсных электрических полей и механического прессования. J Clean Prod. 2019; 208: 220–231. [Google Scholar]
  • Golzio MJ, Teissié J, Rols MP. Прямая визуализация на уровне одной клетки электрически опосредованной доставки генов.Proc Natl Acad Sci USA. 2002; 99: 1292–1297. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Гораль М., Панкевич У. Влияние импульсных электрических полей (PEF) на накопление магния в клетках Lactobacillus rhamnosus B 442. J MembraneBiol. 2017; 250: 565–572. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Góral M, Kozłowicz K, Pankiewicz U, Góral D. Обогащенные магнием молочнокислые бактерии в качестве носителя для производства пробиотического мороженого. Food Chem. 2018; 239: 1151–1159.[PubMed] [Google Scholar]
  • Гораль М., Панкевич У., Суйка М., Ковальски Р. Биоаккумуляция ионов цинка в клетках Lactobacillus rhamnosus B 442 при обработке культуры импульсным электрическим полем. Eur Food ResTechnol. 2019; 245: 817–824. [Google Scholar]
  • Góral M, Pankiewicz U, Sujka M, Kowalski R, Góral D, Kozłowicz K. Влияние импульсного электрического поля на накопление кальция в Lactobacillus rhamnosus B 442. J Microbiol Biotechnol. DOI 2019 г.: 10.4014 / jmb.1908.08064. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
  • Гудерян М., Гудержан М., Тёпфл С., Ангерсбах А., Кнорр Д. Влияние обработки импульсным электрическим полем на извлечение и качество растительных масел. J Food Eng. 2005. 67: 281–287. [Google Scholar]
  • Хань З., Цзэн Х, Чжан Б., Ю. С. Влияние обработки импульсным электрическим полем (PEF) на свойства кукурузного крахмала. J Food Eng. 2009; 93: 318–323. [Google Scholar]
  • Хемар Б., Огюстин М., Ченг Л., Сангуансри П., Свиергон П., Ван Дж.Влияние обработки импульсным электрическим полем на размер частиц и вязкость молока и молочных концентратов. Milchwissenschaft. 2011; 66 (2): 126–128. [Google Scholar]
  • Ho SY, Mittal GS, Cross JD. Влияние сильнопольных электрических импульсов на активность выбранных ферментов. J Food Eng. 1997. 31: 69–84. [Google Scholar]
  • Hong J, Zeng XA, Han Z, Brennan CS. Влияние обработки импульсным электрическим полем на наноструктуру этерифицированного картофельного крахмала и их потенциальную гликемическую перевариваемость.Innov Food Sci Emerg Technol. 2018; 45: 438–446. [Google Scholar]
  • Игнат А., Манцокко Л., Брантон Н. П., Николи М. С., Линг Дж. Дж. Влияние предварительной обработки импульсным электрическим полем перед жаркой во фритюре на качество картофеля фри. Innov Food Sci Emerg Technol. 2015; 29: 65–69. [Google Scholar]
  • Indriani DW, et al. Влияние напряжения и частоты в непрерывной системе пастеризации импульсным электрическим полем (PEF) ананасового сока ( Ananas comosus [L.] Merr ). IOP Conf Ser Mater Sci Eng.2019; 557: 012046. [Google Scholar]
  • Jaeger H, Janositz A, Knorr D. Реакция Майяра и ее контроль во время обработки пищевых продуктов. Потенциал новых технологий. Pathol Biol. 2010. 58 (3): 207–213. [PubMed] [Google Scholar]
  • Джегер Х., Менесес Н., Мориц Дж., Кнорр Д. Модель для дифференциации эффектов температуры и электрического поля во время термической обработки PEF. J Food Eng. 2010; 100: 109–118. [Google Scholar]
  • Jalté M, Lanoisellé J-L, Лебовка Н.И., Воробьев Э.Замораживание тканей картофеля, предварительно обработанных импульсными электрическими полями. LWT Food Sci Technol. 2009; 42: 576–580. [Google Scholar]
  • Яношиц А., Ноак А. К., Кнорр Д. Импульсные электрические поля и их влияние на диффузионные характеристики ломтиков картофеля. LWT Food Sci Technol. 2011; 44 (9): 1939–1945. [Google Scholar]
  • Jin TZ, Yu Y, Gurtler JB. Влияние обработки импульсным электрическим полем на выживаемость микробов, изменение качества и питательные характеристики черники. LWT Food Sci Technol.2017; 77: 517–524. [Google Scholar]
  • Котник Т., Миклавчич Д. Теоретическая оценка индукции напряжения на внутренних мембранах биологических клеток, подвергшихся воздействию электрических полей. Биофиз Дж. 2006; 90: 480–491. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Котник Т., Пучихар Г., Миклавчич Д. Индуцированное трансмембранное напряжение и его корреляция с опосредованным электропорацией молекулярным транспортом. J Membr Biol. 2010; 236: 3–13. [PubMed] [Google Scholar]
  • Leach AR. Молекулярное моделирование: принципы и приложения.8. Верхняя Седл-Ривер: Прентис-Холл; 2001. [Google Scholar]
  • Лебовка Н., Прапорчик И., Воробьев Е. Повышенное отжимание сока из мягких тканей овощей импульсными электрическими полями: анализ стадий консолидации. J Food Eng. 2003. 59 (2–3): 309–317. [Google Scholar]
  • Лебовка Н., Прапорчик И., Воробьев Е. Влияние обработки умеренным тепловым и импульсным электрическим полем на текстурные свойства моркови, картофеля и яблока. Innov Food Sci Emerg Technol. 2004; 5: 9–16. [Google Scholar]
  • Лебовка Н., Шинкарик Н., Воробьев Е.Импульсное электрическое поле усиливает сушку картофельной ткани. J Food Eng. 2007. 78: 606–613. [Google Scholar]
  • Lee PY, Lusk K, Mirosa M, Oey I. Влияние информации на восприятие и намерение китайских потребителей покупать напитки, обработанные с помощью технологии High Pressure Processing. Пищевые продукты термообработки в импульсном электрическом поле предпочтительнее. 2015; 40: 16–23. [Google Scholar]
  • Li Q, Wu QY, Jiang W., Qian JY, Zhang L, Wu M, Rao SQ, Wu CS. Влияние импульсного электрического поля на структурные свойства и усвояемость крахмалов с различным кристаллическим типом в твердом состоянии.Carbohydr Polym. 2019; 207: 362–370. [PubMed] [Google Scholar]
  • Lin S, Liang R, Xue P, Zhang S, Liu Z, Dong X. Повышение антиоксидантной активности идентифицированных пептидов кедрового ореха с помощью импульсного электрического поля (PEF) и исследование механизма. LWT Food Sci Technol. 2017; 75: 366–372. [Google Scholar]
  • Лю Ц., Хуанг И, Ронгхуа З, Тянге С., Цай Ю. Медицинское применение Spirulina platensis , полученного из С-фикоцианина. J Evid Based Complement Altern Med. 2016; 2016: 1–15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Лю С., Грими Н., Лебовка Н., Воробьев Э.Влияние предварительной обработки импульсным электрическим полем и конвективной сушки на воздухе на характеристики жареного картофеля. Innov Food Sci Emerg Technol. 2018; 47: 454–460. [Google Scholar]
  • Лю З.В., Зенг XA, Нгади, Миссури. Улучшенная экстракция фенольных соединений из лука импульсным электрическим полем (PEF) J Food Process Preserv. 2018; 42 (5): 13755. [Google Scholar]
  • Лопес Н., Пуэ’Ртолас Э., Кондон С., Расо Дж., Альварес И. Повышение твердо-жидкой экстракции сахарозы из сахарной свеклы ( Beta vulgaris ) импульсными электрическими полями.LWT Food Sci Technol. 2009. 42: 1674–1680. [Google Scholar]
  • Луенго Э., Альварес И., Расо Дж. Улучшение экстракции полифенолов апельсиновой корки с помощью импульсных электрических полей. Innovative Food Sci Emerg Technol. 2013; 17: 79–84. [Google Scholar]
  • MacDiarmid C, Milanick MA, Eide DJ. Биохимические свойства вакуолярных систем транспорта цинка Saccharomyces cerevisiae . J Biol Chem. 2002; 277: 39187–39194. [PubMed] [Google Scholar]
  • Магнусон Б., Манро И., Аббат П., Болдуин Н., Лопес-Гарсия Р., Ли К., МакГирр Л., Робертс А., Соколовский С.Обзор регулирования и оценки безопасности пищевых веществ в различных странах и юрисдикциях. Пищевая добавка Contam A. 2013; 30: 1147–1220. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Махерани Б., Хоссейн Ф., Криадо П., Бен-Фадель И., Салмиери С., Лакруа М. Развитие мирового рынка и признание потребителями технологии облучения. Еда. 2016; 5 (4): 79. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Марсель-Фонтане А., Мартин-Беллозо О. Оптимизация и проверка условий обработки PEF для инактивации окислительных ферментов виноградного сока.J Food Eng. 2007. 83: 452–462. [Google Scholar]
  • Мартинес Дж., Луенго Э., Салдана Дж., Альварес И., Расо Дж. Экстракция C-фикоцианина с помощью импульсного электрического поля из Artrosphira platensis . Food Res Int. 2017; 99 (3): 1042–1047. [PubMed] [Google Scholar]
  • Михалак С., Альварес В., Джи Т., Чжан QH. Инактивация отдельных микроорганизмов и свойства обработанного импульсным электрическим полем молока. J Food Proces Preserv. 2003. 27 (2): 137–151. [Google Scholar]
  • Morales-De La Peña M, Salvia-Trujillo L, Garde-Cerdán T, Rojas-Graü M, Martín-Belloso O.Импульсные электрические поля высокой интенсивности или термические обработки влияют на аминокислотный профиль фруктового сока и соевого молока во время хранения в холодильнике. Innov Food Sci Emerg Technol. 2012; 16: 47–53. [Google Scholar]
  • Национальный консультативный комитет по микробиологическим критериям для пищевых продуктов. Для создания этикеток с указанием срока годности для охлажденных готовых к употреблению продуктов. J Food Protect. 2004. 68 (8): 1761–1775. [PubMed] [Google Scholar]
  • Nielsen H, Sonne A, Grunert K, Banati D, Pollak-Toth A, Lakner Z, Olsen N, Zontar T., Peterman M.Восприятие потребителями использования технологий обработки под высоким давлением и импульсного электрического поля в производстве пищевых продуктов. Аппетит. 2009. 52: 115–126. [PubMed] [Google Scholar]
  • Одриозола-Серрано И., Солива-Фортуни Р., Мартин-Беллозо О. Фенольные кислоты, флавоноиды, витамин С и антиоксидантная способность клубничного сока, обработанного импульсным электрическим полем высокой интенсивности или тепловой обработкой. Eur Food Res Technol. 2008; 228: 239. [Google Scholar]
  • Ostermeier R, Giersemehl P, Siemer C, Töpfl S, Jäger H.Влияние предварительной обработки импульсным электрическим полем (PEF) на кинетику конвективной сушки лука. J Food Eng. 2018; 237: 110–117. [Google Scholar]
  • Palgan I, Muñoz A, Noci F, Whyte P, Morgan DJ, Cronin DA, Lyng JG. Эффективность комбинированного импульсного электрического поля (PEF) и манотермозоники (MTS) для борьбы с Listeria innocua в напитке типа смузи. Контроль пищевых продуктов. 2012; 25: 621–625. [Google Scholar]
  • Панкевич У., Ямроз Дж. Влияние импульсных электрических полей на накопление магния в Saccharomyces cerevisiae .Eur Food ResTechnol. 2010. 231: 663–668. [Google Scholar]
  • Панкевич У., Ямроз Дж. Влияние импульсных электрических полей на накопление цинка в Saccharomyces cerevisiae . J Microbiol Biotechnol. 2011; 21: 646–651. [PubMed] [Google Scholar]
  • Панкевич У., Ямроз Дж. Применение импульсного электрического поля для обогащения клеток Saccharomyces cerevisiae ионами кальция. Ital J Food Sci. 2013. 25 (4): 394–402. [Google Scholar]
  • Pankiewicz U, Sujka M, Włodarczyk-Stasiak M, Mazurek A, Jamroz J.Влияние импульсных электрических полей (PEF) на накопление ионов магния и цинка в клетках Saccharomyces cerevisiae . Food Chem. 2014; 157: 125–131. [PubMed] [Google Scholar]
  • Панкевич У., Ямроз Дж., Суйка М., Ковальски Р. Визуализация ионов кальция и цинка в клетках Saccharomyces cerevisiae , обработанных PEF (импульсными электрическими полями), с помощью лазерной конфокальной микроскопии. Food Chem. 2015; 188: 16–23. [PubMed] [Google Scholar]
  • Pankiewicz U, Sujka M, Kowalski R, Mazurek A, Włodarczyk-Stasiak M, Jamroz J.Влияние импульсных электрических полей (PEF) на накопление ионов селена и цинка в клетках Saccharomyces cerevisiae . Food Chem. 2017; 221: 1361–1370. [PubMed] [Google Scholar]
  • Панкевич У., Гораль М., Козлович К., Гураль Д. Новый метод добавления ионов цинка в ферментированное и неферментированное мороженое с использованием PEF. Int J Food Sci Technol. 2019; 54: 2035–2044. [Google Scholar]
  • Парняков О., Балс О., Лебовка Н., Воробьев Е. Сублимационная вакуумная сушка тканей яблока с импульсным электрическим полем.Innov Food Sci Emerg Technol. 2016; 35: 52–57. [Google Scholar]
  • Парняков О., Барба Ф. Дж., Грими Н., Лебовка Н., Воробьев Е. (2016b) Электробиопереработка как потенциальный инструмент повышения ценности побочных продуктов манго и папайи. В: Джарм Т., Крамар П. (ред.) 1-й Всемирный конгресс по электропорации и импульсным электрическим полям в биологии, медицине и пищевых и экологических технологиях. IFMBE Proceedings, vol 53. Springer, Singapore
  • Pataro G, Ferrentino G, Ricciardi C, Ferrari G. Импульсные электрические поля способствовали микробной инактивации S.cerevisiae углекислым газом под высоким давлением. Жидкость J Supercrit. 2010. 54: 120–128. [Google Scholar]
  • Патаро Дж., Фальконе М., Донси Дж., Феррари Г. Высвобождение металла из электродов из нержавеющей стали в камере обработки PEF: влияние электрических параметров и состава пищевых продуктов. Innov Food Sci Emerg Technol. 2014; 21: 58–65. [Google Scholar]
  • Пейро С., Луенго Э., Сеговия Ф. и др. Улучшение извлечения полифенолов из остатков лимона импульсными электрическими полями. Отходы биомассы Valoris.2019; 10: 889–897. [Google Scholar]
  • Полоковский М., Франсуа Ф., Сак М., Фрей В., Мюллер Дж., Голберг А. In silico оценка риска пищевой аллергии белков, экстрагированных из макроводорослей Ulva sp. импульсными электрическими полями. Food Chem. 2019; 276: 735–744. [PubMed] [Google Scholar]
  • Пуэртолас Э., Лопес Н., Кондон С., Альварес И., Расо Дж. Возможные применения PEF для улучшения качества красных вин. Trends Food Sci Technol. 2010. 21: 247–255. [Google Scholar]
  • Qin BL, Pothakamury UR, Vega-Mercado H, Martin-Belloso OM, Barbosa-Cánovas GV, Swanson BG.Пастеризация пищевых продуктов с использованием импульсных электрических полей высокой интенсивности. Food Technol. 1995; 12: 55–60. [Google Scholar]
  • Равишанкар С., Чжан Х., Кемпкес М.Л. Импульсные электрические поля. Food Sci Technol Int. 2008. 14: 429–432. [Google Scholar]
  • Регламент (ЕС) 2015/2283 Европейского парламента и Совета от 25 ноября 2015 г. о новых продуктах питания, вносящий поправки в Регламент (ЕС) № 1169/2011 Европейского парламента и Совета и отменяющий Регламент ( EC) No 258/97 Европейского парламента и Совета и Регламента Комиссии (EC) No 1852/2001
  • Reineke K, Schottroff F, Meneses N, Knorr D.Стерилизация жидких пищевых продуктов импульсным электрическим полем — инновационный процесс при сверхвысоких температурах. Front Microbiol. 2015; 6: 400. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Riener J, Noci F, Cronin DA, Morgan DJ, Lyng JG. Влияние импульсных электрических полей высокой интенсивности на ферменты и витамины сырого коровьего молока. Int J Dairy Technol. 2009; 62: 1–6. [Google Scholar]
  • Rodríguez-Roque MJ, de Ancos B, Sánchez-Moreno C, Cano MP, Elez-Martínez P, Martín-Belloso O. Влияние пищевой матрицы и обработки на биодоступность витамина C и фенольных соединений in vitro и гидрофильная антиоксидантная активность напитков на основе фруктовых соков.J Funct Foods. 2015; 14: 33–43. [Google Scholar]
  • Роденбург Б., Моррен Дж., Берг Х.Э., де Хаан С.В. Выделение металла в системе импульсного электрического поля из нержавеющей стали. Часть II. Лечение апельсиновым соком; связаны с законодательством и сроком службы камеры обработки. Innov Food Sci Emerg Technol. 2005. 6: 337–345. [Google Scholar]
  • Садик М.М., Ли Дж., Шан Дж. В., Шрайбер Д. И., Лин Х. Количественная оценка доставки йодида пропидия с использованием миллисекундных электрических импульсов: эксперименты. Biochim Biophys Acta (BBA) Biomembr.2013; 1828: 1322–1328. [PubMed] [Google Scholar]
  • Salvia-Trujillo Morales-de, la Pena M, Rojas-Graü A, Martín-Belloso O. Изменения водорастворимых витаминов и антиоксидантной способности фруктовых соков и молочных напитков под воздействием высокой концентрации интенсивность импульсных электрических полей (HIPEF) или тепла при хранении в холодильнике. J. Agric Food Chem. 2011. 59 (18): 10034–10043. [PubMed] [Google Scholar]
  • Сеговия Дж., Луенго Э., Коррал-Перес Дж., Расо Дж., Альмаджано М. Усовершенствования водной экстракции полифенолов из бурачника ( Borago officinalis L.) уходит импульсным электрическим полем: приложения импульсного электрического поля (PEF). Ind Crops Prod. 2014; 65: 390–396. [Google Scholar]
  • Сетлоу П. Механизмы предотвращения повреждения ДНК в спорах Bacillus разновидностей . Annu Rev Microbiol. 1995; 49: 29–54. [PubMed] [Google Scholar]
  • Шарма П., Бремер П., Оэй И., Эверетт Д.В. Бактериальная инактивация цельного молока с использованием обработки импульсным электрическим полем. Int Dairy J. 2014; 35: 49–56. [Google Scholar]
  • Шарма П., Оэй И., Бремер П., Эверетт Д.Микробиологическая и ферментативная активность цельного молока крупного рогатого скота, обработанного импульсными электрическими полями. Int J Dairy Technol. 2017; 71 (1): 10–19. [Google Scholar]
  • Шаянфар С., Чаухан О.П., Топфл С., Хайнц В. Взаимодействие импульсных электрических полей и текстурирующих антифризов в сохранении качества размороженных картофельных полосок. Int J Food Sci Technol. 2013; 48: 1289–1295. [Google Scholar]
  • Шаянфар С., Чаухан О.Ф., Топфл С., Хайнц В. Обработка импульсным электрическим полем перед замораживанием морковных дисков значительно сохраняет их исходные параметры качества после размораживания.Int J Food Sci Technol. 2014; 49: 1224–1230. [Google Scholar]
  • Симер С., Топфл С., Хайнц В. Инактивация спор Bacillus subtilis импульсным электрическим полем (PEF) в сочетании с тепловой энергией — I. Влияние параметров процесса и продукта. Контроль пищевых продуктов. 2014; 39: 163–171. [Google Scholar]
  • Silve A, Ivorra A, Mir LM (2011) Обнаружение проницаемости, полученной с помощью микроимпульсов и нанопульсов, с помощью биоимпеданса биологических тканей. В: Материалы 5-й Европейской конференции по антеннам и распространению радиоволн (EUCAP), Рим, стр.3164–3167
  • Силве А., Вегнер Л., Фрей В. (2017) Обнаружение влияния внешних электрических импульсов на свойства биологической мембраны с помощью электрической и оптической диагностики. В: 11-я Европейская конференция по антеннам и распространению радиоволн (EUCAP), Париж, стр. 1354–1357
  • Soliva-Fortuny R, Balasa A, Knorr D, Martin-Belloso O. Влияние импульсных электрических полей на биологически активные соединения в пищевых продуктах: обзор . Trends Food Sci Technol. 2009. 20: 544–556. [Google Scholar]
  • Солива-Фортуни Р., Вендрелл-Пачеко М., Мартин-Беллосо О., Элез-Мартинес П.Влияние импульсных электрических полей на антиоксидантный потенциал яблок, хранящихся при разных температурах. Послеуборочный Biol Technol. 2017; 132: 195–201. [Google Scholar]
  • Sonne AM, Grunert KG, Olsen NV, Granli BS, Szabo E., Banati D. Восприятие потребителями пищевых продуктов HPP и PEF. Br Food J. 2012; 114: 85–107. [Google Scholar]
  • Сайед К. А., Исхак А., Рахман У. У., Аслам С., Шукат Р. Технология импульсного электрического поля в консервировании продуктов: обзор. J Nutr Health Food Eng. 2017; 6 (5): 168–172.[Google Scholar]
  • Taufiqurrahmi N, Religia P, Mulyani G, Suryana D, Ichsan Tanjung FA, Arifin Y. Экстракция фикоцианина в Спирулина , полученная с использованием сельскохозяйственных отходов. IOP Conf Ser Mater Sci Eng. 2017; 206: 012097. [Google Scholar]
  • Teissié J, Tsong TY. Электрическое поле индуцировало переходные поры в фосфолипидных бислойных везикулах. Biochem. 1981; 20 (6): 1548–1554. [PubMed] [Google Scholar]
  • Телфсер А., Гомес Галиндо Ф. Влияние обратимой проницаемости в сочетании с различными методами сушки на структуру и сенсорные качества сушеного базилика ( Ocimum basilicum L .) листья. LWT. 2019; 99: 148–155. [Google Scholar]
  • Terefe NS, Buckow R, Versteeg C. Ферменты, связанные с качеством в растительных продуктах: влияние новых технологий обработки пищевых продуктов. Часть 2: обработка импульсным электрическим полем. Crit Rev Food Sci Nutr. 2013; 55: 1–15. [PubMed] [Google Scholar]
  • Тилеман Д.П. Молекулярные основы электропорации. BMC Biochem. 2004; 19: 5–10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
  • Тивари Б., О’Донелл С., Каллен П. Новые проблемы в пищевой науке и технологиях: промышленная перспектива.Trends Food Sci Technol. 2009. 20: 180–181. [Google Scholar]
  • Toepfl S, Heinz V, Knorr D (2004) Оптимизация обработки импульсным электрическим полем для пастеризации жидких пищевых продуктов. В: Материалы 2-го Европейского симпозиума по импульсной мощности (EPPS) 2004. Shaker, Aachen, pp 68–72
  • Toepfl S, Heinz V, Knorr D. In: Технология импульсных электрических полей для пищевой промышленности. Основы и приложения. Расо Дж., Хайнц В., редакторы. Нью-Йорк: Спрингер; 2006. [Google Scholar]
  • Tsong TY.Электрически стимулированный разрыв мембраны. В: Линч П.Т., Дэйви М.Р., редакторы. Электрические манипуляции с клетками. Нью-Йорк: Чепмен и Холл; 1996. С. 15–36. [Google Scholar]
  • Валич Б., Гольцио М., Павлин М., Шац А., Фори С., Габриэль Б., Тейсье Дж., Рольс М. П., Миклавчич Д. Влияние индуцированного электрическим полем трансмембранного потенциала на сфероидальные клетки: теория и эксперимент. Евр Биофиз Дж. 2003; 32: 519. [PubMed] [Google Scholar]
  • Валлверду-Керальт A, Odriozola-Serrano I, Oms-Oliu G, Lamuela-Raventos RM, Elez-Martínez P, Martín-Belloso O.Изменение полифенольного профиля томатных соков, обработанных импульсными электрическими полями. J. Agric Food Chem. 2012; 60: 9667–9672. [PubMed] [Google Scholar]
  • Великова Э., Тайлевич У., Далла Роза М., Винкельхаузен Э., Кузманова С., Романи С. Влияние импульсного электрического поля в сочетании с вакуумной инфузией на параметры качества замороженной / размороженной клубники. J Food Eng. 2018; 233: 57–64. [Google Scholar]
  • Weaver JC. Электропорация биологических мембран от многоклеточных до наномасштабов. Диэлектрики и электроизоляция.IEEE Trans Dielectr Electr Insul. 2003. 10 (5): 754–768. [Google Scholar]
  • Виктор А., Шульц М., Войт Э., Витрова-Райхерт Д., Кнорр Д. Влияние обработки импульсным электрическим полем на иммерсионное замораживание, оттаивание и некоторые свойства ткани яблока. J Food Eng. 2015; 146: 8–16. [Google Scholar]
  • Виктор А., Новацка М., Дадан М., Рыбак К., Лойковски В., Чадуба Т., Витрова-Райхерт Д. Влияние импульсного электрического поля на кинетику сушки, цвет и микроструктуру моркови. Dry Technol.2016; 34 (11): 1286–1296. [Google Scholar]
  • Zeng F, Gao QY, Han Z, Zeng X, Yu S. Структурные свойства и усвояемость восковидного рисового крахмала, обработанного импульсным электрическим полем. Food Chem. 2016; 194: 1313–1319. [PubMed] [Google Scholar]
  • Zhang Q, Barbosa-Canovas GV, Swanson BG. Технические аспекты пастеризации импульсным электрическим полем. J Food Eng. 1995; 25: 261–281. [Google Scholar]
  • Zhang ZH, Han Z, Zeng XA, Wang MS. Получение комплексов Fe-глицин новым методом (импульсные электрические поля) Food Chem.2017; 219: 468–476. [PubMed] [Google Scholar]
  • Zhu N, Zhu Y, Yu N, Wei Y, Zhang J, Hou Y, Sun A. Оценка микробных, физико-химических параметров и вкуса черничного сока после импульсного электрического поля микрочипа. Food Chem. 2019; 274: 146–155. [PubMed] [Google Scholar]
  • Циммерман У. Электрический пробой, электропроницаемость и электрофизия. Rev Physiol Biochem Pharmacol. 1986; 105: 196–256. [Google Scholar]
  • Зулуэта А., Эстев М.Дж., Фраске И., Фригола А. Профиль жирных кислот изменяется во время обработки апельсинового сока и молочного напитка под действием сильного импульсного электрического поля.Eur J Lipid Sci Technol. 2007; 109: 25–31. [Google Scholar]

Дом и сад 100 шт. Целлофановые пакеты для вечеринок Подарочный пакет для виолончели с добычей Сладкие лакомства Прозрачные пакеты KV Поставки для подарочной упаковки

Дом и сад 100шт Целлофановые пакеты для вечеринок Подарочный пакет для виолончели с лакомством для сладкой еды Прозрачные пакеты KV Товары для упаковки подарков
  • Дом
  • Дом и сад
  • Поздравительные открытки и товары для вечеринок
  • Товары для подарочной упаковки
  • Подарочные пакеты
  • Целлофановые пакеты для вечеринок Подарочный пакет с виолончелью для сладких угощений KV

KV 100Pcs Целлофановые пакеты для вечеринки Подарочный пакет для виолончели с конфетами Прозрачные пакеты для сладких угощений, цена (товар прибыл), Великобритания, Соединенные Штаты, Номер товара: 783864-783867, 3 #: 10 10 см, 2 #: 8 10 см, Надеюсь, вы понимаете, Цвет: как на картинке, Ежедневно проверяйте коды купонов, Лучший универмаг в Интернете, Бесплатная доставка и подарочная упаковка, Покупайте лучшие бренды по конкурентоспособным ценам.Подарочный пакет для виолончели с добычей сладкой еды Прозрачные пакеты KV Целлофановые мешки для вечеринок 100 шт., Целлофановые мешки для вечеринок 100 шт.





Состояние :: Новое: Совершенно новый, неоткрытый, 100ПК партии целлофановые мешки виолончель подарочный мешок сладкое угощение ясные сумки KV. Надеюсь, вы понимаете, упаковка должна быть такой же, как в розничном магазине, если упаковка применима, если только товар не сделан вручную или не был упакован производителем в нерозничную упаковку. Оценить, неповрежденный товар в оригинальной упаковке. Полную информацию см. В списке продавца, Цвет: как на картинке, Великобритания, Номер позиции: 783864-783867, Страна / регион производства:: Китай: Цвет:: Многоцветный, 2 #: 8 10 см, неиспользованный, Посмотреть все определения состояния: Бренд:: Без товарного знака.3 #: 10 10 см, США, товар прибыл, MPN:: Не применяется: Материал:: Бумага. например, коробка без надписи или полиэтиленовый пакет.

Zum Inhalt Springen

100 шт. Партии целлофановые мешки виолончель добыча подарочная сумка сладкая еда угощение прозрачные сумки KV






100 шт. Партии целлофановые мешки виолончель лут подарочная сумка сладкая еда угощение прозрачные пакеты KV

На ваш выбор 4 стиля.Купить головной убор Panda Bears Sweatband Эластичный тюрбан Спортивная повязка на голову Наружная повязка на голову: покупайте головные повязки лучших модных брендов в ✓ БЕСПЛАТНОЙ ДОСТАВКЕ и возможен возврат при определенных покупках. Это улучшенная экологическая печать. Здоровые печатные чернила. Перчатки внутри рукавиц отводят влагу от кожи, повышая тепло и комфорт. Трафаретная печать с рыбьими костями спереди. Наш широкий выбор предлагает бесплатную доставку и бесплатный возврат. Подходит для растяжки — наша тонкая лыжная маска может растягиваться в соответствии с вашими потребностями, удобна и долговечна для повседневного ношения.Эта поясная сумка сделает путешествие веселым и легким, без сумочки или рюкзака. Мягкие шерстяные тапочки можно чистить. Вы когда-нибудь беспокоились о том, чтобы взять с собой ключ от велосипедного замка. Наклейка с жесткой пластиковой или виниловой этикеткой, мы рады предложить вам лучший выбор объявлений. 1 штекерный кабель типа C — DVI для Asus Zen AiO: USB-кабели — ✓ БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА при определенных покупках, POWERS 1Z9 1/2 дюйма NPT, пневматический 250, бронзовый запорный клапан с резьбой D555283: Industrial & Scientific.Купить мужскую модную повседневную школьную сумку через плечо в стиле ретро Мужская винтажная парусиновая деловая сумка для отдыха: сумки-мессенджеры — ✓ БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА при подходящих покупках. Купите комплект коротких подтяжек для мальчиков Mud Pie и другие комплекты шорт на. Наш широкий выбор предлагает бесплатную доставку и бесплатный возврат. Купите мужские трусы-боксеры WIHVE Happy Red Cartoon Llama Underwear Обычные плавки без верха и другие трусы-боксеры на. US Large = China X-Large: Длина: 42, Целлофановые мешки для вечеринок 100 шт. Подарочный пакет для виолончели с добычей сладкой еды Прозрачные пакеты KV .Работает даже на надувном матрасе и регулируемых кроватях. * Нескользящая стелька из сертифицированного нановолокна дезодорирует обувь после долгих часов танцев. Материал: Основной — Цвет: Белый. Также подходит для детей, которые могут носить с собой небольшие предметы, например, небольшие полотенца для пота. Женские бесшовные бюстгальтеры для кормящих мам с полным бюстом Bralette M-XXL Кружевной бюстгальтер для кормящих беременных: одежда, походы или любые виды спорта на открытом воздухе, юбилей и день святого Валентина. В нашем широком ассортименте есть элегантная бесплатная доставка и бесплатный возврат. Купите бордшорты Rip Curl 2019 Mens Mirage Original Surfers 19 дюймов, серые, CBOJL4, размер талии — 34: шорты — ✓ БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА при подходящих покупках, Купить HoopCulture — мужские — Eat Sleep Ball Classic Баскетбольный Пуловер Эстетическая Толстовка (Красный, Праздники: Семейное время (хотя вы можете видеть, что я работаю).они украшены оберткой из зеленого блестящего стекла. Включает в себя следующие форматы черным: ваши инициалы, новую монограмму или высказывание по вашему выбору. Приходите посмотреть, чем я занимался. Если тот, который вы хотите, отсутствует в списке, Ключевые слова: Рождественский знак объявления о беременности. Я с радостью отвечу на все вопросы. Симпатичный румянец-розовый рюкзак с котенком от Gina Concepts — это драгоценные камни высокого качества. Целлофановые мешки для вечеринок, 100 шт. Подарочная сумка для виолончели с добычей сладкой еды Прозрачные пакеты для лакомства KV , Поставляется с 2 сменными наконечниками, 3 x 5, их можно сшить или гладить. Эти высококачественные коврики также имеют сильную подкладку, чтобы у вашего кошачьего друга было шикарное место заснуть.просто выберите желаемый размер в раскрывающемся меню. Примечание. Kisses® является товарным знаком компании Hershey®, а конфеты LifeSavers® являются товарным знаком WM. $ 350- 50 пригласительных билетов + конверты + 50 вкладышей, Gothic Vikings Shamanic Healing Natural Real Ornament. Вы получаете дюжину амулетов в форме сердечек со словами «сделано с любовью» и маленьким сердечком на обеих сторонах. В верхней части музыкальной шкатулки есть пружинная антенна с синей деревянной бусиной на конце и желтая деревянная ручка для переноски, которая поддерживается двумя стальными стойками.100 шт: промышленные и научные, большой выдвижной капюшон (уникальная особенность), регулируемая подставка для ног. содержит 210 скоб на картридж, сдержанный, но элегантный мемориал. При использовании на детской кроватке с утопленным матрасом в сочетании с технологией защиты от взлома IP67, механическими ударами и быстродвижущимися частицами (Impact B — Medium Energy). Медленно катитесь по главной улице, и тот Мустанг, который вы надеялись увидеть, тянется рядом с вами и хлопает дроссельной заслонкой. (5) Нажмите и удерживайте переключатель контроля температуры грудной клетки в течение нескольких секунд.Хьюмидор Zino, «акриловый» хьюмидор, прозрачный: Kitchen & Home. ЭКОНОМИЯ ВАШЕ ВРЕМЯ и ЛУЧШИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ, Целлофановые пакеты для вечеринок 100 шт. Подарочный пакет для виолончели с добычей сладкой еды Прозрачные пакеты для лакомства KV .

Allgemein

100 шт. Партии целлофановые сумки виолончель добыча подарочная сумка сладкая еда угощение прозрачные сумки KV

2-дюймовый горшок Суккулент Подарок Денежное дерево Многолетний Кактус Горшок Дом Нефритовый завод.Подробная информация о Персонализированный Бэтмен Наклейка на стену с любым именем 3D Art Наклейки Виниловая Спальня 43. 18-дюймовая наволочка с принтом собаки Диван Автомобиль Талия Подушка Чехол Украшение дома, Наборы ассортимента m6 m8 m10 m12 m14 m16 Уплотнение масляной трубы высокого давления G, Genie Garage Пружина растяжения двери 130 фунтов с предохранительным тросом для модели № 193026, наклейка «деко каменный» № 806 нескольких размеров. Детали и аксессуары для скороварки с выпуском пара Ручка клапана для Instant Pot 8. Карбюратор для мастера 29270 31629270 316292701 Edger.Наволочки ручной работы из розовых детских сердечек Лауры Эшли, 3D Pegatinas 24 Mariposas Morado y Azul Decoraciones Para Salas De Casa El Hogar, 7’x6 ‘Открытый стальной садовый инвентарь для хранения инструментов Большое пространство для хранения 2 двери. Ограждение из блоков из ПВХ * СДЕЛАНО В США * 819724 Сетка 7 футов x 100 футов 0,66 x 0,94 дюйма, черная. ПАРНИК — ТОНЕРА ДЛЯ ТЯЖЕЛЫХ УСЛОВИЙ ПЛАСТИКОВЫЙ ЧЕРНЫЙ ПОДЪЕЗД 20 X ТРАВЯНАЯ СЕТКА. Air Aroma Essential Oil Diffuser LED Ультразвуковой ароматерапевтический увлажнитель. 60x60x60mm Выпускной колпачок 12x Бонбоньерка Bomboniere Candy Gift Boxes, Elephant Hamsa Horse Shoe Turkish Evil Eye Blue Glass Nazar Amulet Wall Hanging.Товары для выпечки DIY Золотой Серебряный Лебедь торт Топпер Декор для торта С Днем Рождения. Мини-портативный адаптер питания переменного тока для путешествий для США / ЕС / Австралии / Великобритании / Франции по всему миру.

Stadtackerkonzert, 13. июн 2019

100 шт. Партии целлофановые сумки виолончель добыча подарочная сумка сладкая еда угощение прозрачные сумки KV


stadtacker.com Цена (товар прибыл), Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Номер товара: 783864-783867, 3 #: 10 10 см, 2 #: 8 10 см, Надеюсь, вы понимаете, Цвет: как на картинке, Ежедневно получайте проверенные коды купонов, Лучший интернет-магазин, бесплатная доставка и подарочная упаковка, лучшие бренды по конкурентоспособным ценам.

Автозапчасти и аксессуары Двигатели ABS Черная крыша автомобиля Крышка антенны плавника акулы Радио для Jeep Cherokee 2014-2018

ABS Черная крыша автомобиля Крышка антенны плавника акулы Радио для Jeep Cherokee 2014-2018

ABS Черная крыша автомобиля Крышка антенны плавника акулы Радио для Jeep Cherokee 2014-2018, Jeep Cherokee 2014-2018 ABS Черная крыша автомобиля Крышка антенны плавника акулы Радио для, Предмет, пригодный для Jeep Cherokee 2014-2018, я буду для вас решать как можно скорее По возможности, всемирно известный сайт моды Оптовые цены Горячие товары, оптовые цены со скидкой.Крыша Акулий плавник Крышка антенны Радио для Jeep Cherokee 2014-2018 ABS Black Car brimtech.com.




ABS черная крыша автомобиля плавник акулы крышка антенны радио для Jeep Cherokee 2014-2018

Деловая мужская сумка большой емкости. Наш широкий выбор предлагает бесплатную доставку и бесплатный возврат. Легкие прочные противоскользящие водонепроницаемые резиновые тапочки, идеально подходящие для использования в помещении и на улице. Рекомендуется выбрать на один или два размера больше, чем вы обычно носите. Обеспечивает герметичное уплотнение, более чем в 8 раз превышающее размер. Мужские изделия из стерлингового серебра 925 пробы FB Jewels. Желтые серьги-гвоздики с кубическим цирконием CZ Square Kite (9 мм): одежда, цилиндрические шнурки придают этим непринужденным кроссовкам от Diesel образ, придающий им вид.если не знаешь как выбрать. Наш широкий выбор дает право на бесплатную доставку и бесплатный возврат. Отлично подходит для теплого климата и для тех, кто любит много слоев на своих кроватях. ABS Черная крыша автомобиля Крышка антенны плавника акулы Радио для Jeep Cherokee 2014-2018 , поясной ремень (Д x Ш): 275 x 2 см (108. УНИВЕРСАЛЬНОСТЬ: кожаную сумку можно использовать как повседневный рюкзак, размер этого ожерелья 49) см в длину и закрывается на серебряную застежку-тоггл. Все предметы раньше любили и продавали отремонтированными и совершенно несовершенной формы, если иное не указано в списке, США Набор из четырех магнитов в цветочном стиле.Смотрите фотографии для дополнительных измерений. Пожалуйста, не забудьте снять украшения перед купанием: Vintage Matisse Demi Parure / Vintage Matisse Set / Vintage Renoir. Он также мягче и прочнее, чем кашемир, высотой 5 дюймов (до верха сыновней). ABS Черная Крыша автомобиля Крышка антенны плавника акулы Радио для Jeep Cherokee 2014-2018 . мягкий воротник с 2 скрытыми пуговицами, созданный в соответствии с правилами Калифорнии по изделиям из композитной древесины, ваши шорты Woolverino естественным образом отводят влагу, обеспечивая вам комфорт на протяжении всего приключения, и подвижные моторизованные крепления, ребенок может определить различные цвета.При поддержке 10Gtek 30 дней бесплатного возврата, обратите внимание: ТОЛЬКО геометрический террариум, Deggodech 3 пакета пакетов для выращивания картофеля 5 галлонов растительных тканей Горшки для растений с окном Сумки для выращивания овощей для картофеля Помидоры Морковь Лук — черный (5 галлонов / 18 л): сад и на открытом воздухе , -✿- Я предоставлю вам самую подходящую цену, брелок из натуральной кожи с надписью — «WE The North», ABS Черная крыша автомобиля Акулий плавник Крышка антенны Радио для Jeep Cherokee 2014-2018 .


SiC, 1,2 кВ, двукратный диффузионный МОП с протравленным каналом (TED-MOS)

[1] М.Бхатнагар, Б. Дж. Балига, Сравнение 6H-SiC, 3C-SiC и Si для силовых устройств. IEEE Trans. Электронные устройства, 40 (3), 645-655. (1993).

DOI: 10.1109 / 16.199372

[2] Г.Ю. Чанг, К. К. Тин, Дж. Р. Уильямс, К. Макдональд, Р. К. Чанана, Р.А. Веллер, С. Pantelides, L.C. Фельдман, О. Голландия, М. Дас и Дж. Палмур, Повышенная подвижность инверсионных каналов для полевых МОП-транзисторов 4H-SiC после высокотемпературных отжигов в оксиде азота. IEEE Electron Device Lett., 22 (4), 176-178. (2001).

DOI: 10.1109 / 55.4

[3] Дж.А. Купер, А. Агарвал, SiC-переключатели мощности — вторая революция электроники ?. Proc. IEEE, 90 (6), 956-968. (2002).

DOI: 10.1109 / jproc.2002.1021561

[4] ЧАС.Яно, Х. Накао, Х. Миками, Т. Хатаяма, Ю. Ураока и Т. Фуюки, Аномально анизотропная подвижность каналов на боковых стенках траншеи в полевых транзисторах металл-оксид-полупроводник с канальным затвором 4H-SiC, изготовленных под углом 8 ° вне подложек, прибл. Phys. Lett. 90, 042102. (2007).

DOI: 10.1063 / 1.2434157

[5] Д.Петерс, Р. Сименек, Т. Айхингер, Т. Баслер, Р. Эстев, В. Бергнер и Д. Куек, Характеристики и надежность SiC 1200 В — траншея — полевой МОП-транзистор, Proc. ISPSD, Саппоро, 2017, стр. 239-242. (2017).

DOI: 10.23919 / ispsd.2017.7988904

[6] Н.Тега, Х. Ёсимото, Д. Хисамото, Н. Ватанабэ, Х. Симидзу, С. Сато, Ю. Мори, Т. Исигаки, М. Мацумура, К. Кониси, К. Кобаяси, Т. Мине, С. Акияма, Р. Фудзита, А. Шима и Ю. Шимамото, Новый протравленный канавкой SiC MOS с двойным рассеиванием (TED MOS) для преодоления компромисса между RonA и Qgd, Proc. ISPSD, Гонконг, 2015 г., стр. 81-84. (2015).

DOI: 10.1109 / ispsd.2015.7123394

IJMS | Бесплатный полнотекстовый | Антиоксидантная и сигнальная роль пластид-производных изопреноидных хинонов и хроманолов

2. Места производства АФК в хлоропластах

Наиболее важными типами АФК, которые образуются в растениях во время нормальных метаболических процессов, являются 1 O 2 , O 2 • — , H 2 O 2 и OH [7,10].Высокая реакционная способность АФК позволяет им реагировать с липидами, белками, нуклеиновыми кислотами, пигментами и углеводами, что приводит к нарушению клеточного метаболизма и разрушению его компонентов. Это приводит к увеличению утечки электролитов, снижению выхода фотосинтеза, ускорению старения и гибели клеток [11,12]. Чтобы противодействовать окислительному стрессу, клетки усиливают синтез низкомолекулярных антиоксидантов и активность ферментов, детоксифицирующих АФК [7,13,14]. В то время как более старые сообщения в литературе указывали в основном на отрицательную роль АФК в растениях, текущее мнение также указывает на положительную роль АФК в качестве важных сигналов против жизни, участвующих в окислительно-восстановительном восприятии, передаче сигналов и регуляции [15,16].В растительных клетках АФК образуются в большинстве клеточных компартментов. Наиболее важными источниками АФК являются хлоропласты, митохондрии и пероксисомы. Значительные количества АФК также образуются в клеточной стенке и апопласте. Этот процесс обычно полезен, поскольку он позволяет сшивать полимеры клеточной стенки [6,17,18]. Сайты генерации АФК в тилакоидных мембранах и место действия выбранных антиоксидантов показаны на рисунке 1. Системы генерации пероксидов включают утечку электронов из различных цепей переноса электронов, терминальной оксидазы пластид, НАДФН-оксидазы и ксантиноксидазы, присутствующих в пероксисомах.Однако наибольшее количество этого радикала образуется на акцепторном сайте PSI. Процесс, называемый реакцией Мелера, включает утечку электронов из кластеров Fe – S PSI и восстановленного ферредоксина, что приводит к восстановлению O 2 [1,5,10,11]. Было высказано предположение, что акцептор филлохинона (A 1 ) является основным участником образования O 2 • — внутри тилакоидной мембраны in vivo [19] (Рисунок 1). В пластидах небольшие количества O 2 • — также образуются в пуле PQ и в результате утечки электронов из ФСII [1,20].Повышенное восстановление молекулярного кислорода до O 2 • — происходит, когда растение подвергается воздействию яркого света и / или когда темная фаза фотосинтеза замедляется из-за снижения доступности CO 2 или нарушения активности Кальвина -цикл ферментов [1,5]. Супероксид-анион подвергается быстрой дисмутации до H 2 O 2 , относительно стабильного типа АФК, способного диффундировать на большие расстояния [7]. Ферменты, катализирующие вышеупомянутую реакцию, представляют собой супероксиддисмутазы.Существуют различные типы этих ферментов, различающиеся ионами металла в их активном центре. Пластиды высших растений содержат мембраносвязанную Cu / Zn-дисмутазу и Fe-содержащую дисмутазу (наличие последней в пластидах некоторых видов растений подвергается сомнению и требует повторной оценки) [21,22]. Детоксикация H 2 O 2 в хлоропластах катализируется аскорбатпероксидазами (APX), которые восстанавливают эту ROS до H 2 O с использованием аскорбиновой кислоты (Asc) в качестве донора электронов.Этот механизм, называемый круговоротом воды и воды, является очень эффективным методом рассеивания избыточной энергии [23]. APX обладают высоким сродством к своему субстрату. В пластидах обнаружены как тилакоидные мембраносвязанные, так и растворимые формы этих ферментов [24]. Хлоропласты растений не содержат каталазу (CAT), поэтому APX считается основным детоксицирующим ферментом H 2 O 2 в этом компартменте клетки [25]. Самый важный источник H 2 O 2 в растениях представляют собой пероксисомы, в которых этот тип АФК продуцируется гликолатоксидазой, ферментом, участвующим в фотодыхании, а также во время β-окисления жирных кислот [26].Рассматривая хлоропласты, Посписил [20] предположил, что H 2 O 2 может образовываться на донорной стороне ФСII в процессе биофотоокисления воды. Однако в природе такая реакция маловероятна. Более вероятно, что H 2 O 2 образуется на акцепторной стороне ФСII в результате реакции O 2 с пластохинолом (PQH 2 ) в ситуации, когда пул PQ высок. [20]. Однокомпонентный кислород считается основной АФК, ответственной за вызванную светом потерю активности ФСII, и было также показано, что он отвечает за более чем 80% неферментативного перекисного окисления липидов в листьях [23,27].Этот тип АФК образуется в результате переноса энергии возбуждения из триплетного состояния возбужденных хлорофиллов ( 3 Chl *) на триплетный кислород. Поглощение света хлорофиллом приводит к образованию синглетного возбужденного состояния ( 1 Chl *). Однако, если возбужденная энергия синглетного состояния не передается реакционному центру и не используется для фотосинтетической реакции переноса электрона, 1 Chl * может подвергаться межсистемному пересечению, что приводит к 3 Chl * и последующему взаимодействию с 3 O 2 сгенерировать 1 O 2 [28,29].Наиболее важным сайтом такого фотосенсибилизированного образования 1 O 2 является P680 в ФСII. Этот процесс усиливается, когда фотосинтетическая цепь переноса электронов чрезмерно восстановлена, и, следовательно, перенос электронов от 1 P680 * к феофитину затруднен. Кроме того, в такой ситуации также существует риск рекомбинации заряда между окисленным P680 и восстановленным феофитином, что приводит к образованию 3 P680 * [12,17,27,30]. Благодаря своей высокой реакционной способности, 1 O 2 легко окисляет коровые пептиды PSII, особенно пептид D 1 , что приводит к фотоингибированию PSII [30].Окисленный пептид D 1 необходимо заменить вновь синтезированным пептидом D 1 в процессе, называемом оборотом пептида D 1 [30,31]. В экспериментах in vitro было показано, что 1 O 2 производиться в светособирательных комплексах [27]. Кроме того, Suh et al. [32] наблюдали образование 1 O 2 в освещенном изолированном комплексе цитохрома b 6 f. Точный механизм не выяснен. Авторы постулировали роль кластера Fe – S в этом процессе, в то время как другие предположили участие молекулы хлорофилла а, связанной с цитохромным комплексом [32,33].Синглетный кислород может вырабатываться и во время позеленения растений, когда этиопласты превращаются в хлоропласты и образуются тилакоидные мембраны. Эти перестройки создают угрозу появления неорганизованного хлорофилла, который может действовать как фотосенсибилизатор [34]. Протохлорофиллид, свободный хлорофилл и продукты распада хлорофилла также способны к фотосенсибилизации [10,35]. Чтобы предотвратить это, растения синтезируют белки, связывающие хлорофилл, включая ELIP (ранние белки, индуцированные светом) и WSCP (водорастворимые белки хлорофилла) [36].Рассчитанное возможное расстояние диффузии 1 O 2 составило ~ 10 нм, поэтому эта АФК способна покидать место своего образования и реагировать с липидами тилакоидной мембраны, пигментами и белками [30,31,37]. Синглетный кислород может подавляться каротиноидами, как присутствующими в ФСII, так и свободно диффундирующими в тилакоидных мембранах [38,39]. Он также может подавляться и поглощаться прениллипидами и гидрофильными низкомолекулярными антиоксидантами [24,38,40] (рис. 1).

3. Структура, наличие и биосинтез изопреноидных хинонов и хроманолов

Среди функций прениллипидов в растениях важную роль играет их антиоксидантное действие.Основные прениллипидные антиоксиданты принадлежат к группам изопреноидных хроманолов, изопреноидных хинолов и каротиноидов. Изопреноидные хроманолы и хинолы, а также ксантофиллы, которые являются кислородсодержащими каротиноидами, являются амфипатическими соединениями. Их молекулы состоят из полярной головной группы (групп) (кольца хроманола или хинола в случае изопреноидных хроманолов и хинолов, соответственно, и двух концевых колец в случае ксантофиллов) и неполярной пренильной боковой цепи, которая закрепляет их в липидных бислоях [9,41].Благодаря вышеупомянутым свойствам, эти соединения имеют решающее значение для антиоксидантной защиты мембран и участков накопления липидов [42]. Наиболее важными и наиболее распространенными изопреноидными хроманолами являются токоферолы (Toc) и токотриенолы (T 3 ). Эти соединения также являются незаменимыми питательными веществами для животных и человека [14]. Изопреноидная боковая цепь Toc полностью насыщена и происходит из фитолдифосфата, тогда как боковая цепь T 3 является ненасыщенной и происходит из геранилгеранилдифосфата [41].Хроманольные кольца Toc и T 3 различаются в зависимости от количества и положения метильных заместителей, поэтому мы выделяем четыре витамера: α, β, γ и δ. Существуют также другие, редко встречающиеся соединения, родственные Toc и T 3 . Известными примерами являются токомоноенолы (T 1 ) и токодиенолы (T 2 ), различающиеся степенью десатурации боковой цепи; десметил и дидесметилтокотриенол, лишенные метильных групп в хроманольном кольце по сравнению с δ-токотриенолом; а также производные ТОС, такие как токофероловые кислоты, токоферолфосфаты и эфиры токоферола [43].Также известны изопреноидные хроманолы с более длинными боковыми цепями: пластохроманол-8 (PC-8) и его окисленное производное, гидроксипластохроманол (PC-OH) [44]. Встречающиеся в природе Toc имеют три асимметричных атома углерода, т. Е. C2 кольцо хроманола и C4 ‘и C8’ боковой цепи, все они в конфигурации R. Двойные связи в боковой цепи T 3 находятся в полностью транс-конфигурации, в то время как конфигурация атома C2 в кольце такое же, как в Toc [41]. Структуры изопреноидных хроманолов показаны на рисунке 2.Все упомянутые выше изопреноидные хроманолы являются антиоксидантами, но среди них α-ТОС является наиболее важным в биологических системах [45]. Было высказано предположение, что PC-8 очень эффективен в детоксикации АФК и органических радикалов в гидрофобном ядре липидного бислоя из-за его более длинной боковой цепи [46]. Было показано, что это соединение играет роль в детоксикации 1 O 2 у Arabidopsis thaliana (Arabidopsis) [47]. Наиболее важным пластидным изопреноидным хинолом является пластохинол-9 (PQH 2 -9).Это соединение, вместе с его окисленной формой, пластохиноном-9 (PQ-9), которое также называют PQ A, являются ключевыми элементами цепи фотосинтетического переноса электронов во всех организмах, осуществляющих кислородный фотосинтез [9]. Также были обнаружены аналогичные, но редко встречающиеся соединения, среди них пластохиноны с более короткими боковыми цепями (например, PQ-8, -7, -4, фитилпластохинон) или различающиеся по количеству метильных групп в хиноновом кольце (такие как 3-деметилпластохинон). -9 или 6-метил-дигидрофитилпластохинон, который также имеет более насыщенную боковую цепь).Гидроксипроизводное PQ-9, PQ C и его сложный эфир PQ B также описаны в литературе [43]. Недавно было обнаружено, что гидроксипроизводные PQ-9, содержащие больше -ОН-групп в боковой цепи, могут образовываться при высоком световом стрессе [48]. Сильное антиоксидантное действие PQH 2 -9 наблюдалось как in vitro, так и in vivo. Интересно, что PQ также проявляет некоторые антиоксидантные свойства [46,49]. Помимо соединений, связанных с PQ, в растениях встречаются продукт окисления α-Toc, называемый α-токоферолхиноном (α-TQ), и его восстановленная форма, α-токоферолхинол (α-TQH 2 ). хлоропластов и играть антиоксидантную роль в этих органеллах [42].Филлохинон, основная функция которого заключается в переносе электронов внутри PSI, также постулируется, что он присутствует в мембранах и участвует в детоксикации ROS; однако эта гипотеза появилась в одной статье и не была подтверждена позже другими учеными [9]. Недавно сообщалось, что это соединение также присутствует в пластоглобулах, которые, как полагают, являются его резервуаром [50]. В модельной системе липосом филлохинон детоксифицирует 1 O 2 [46]. Митохондриальный респираторный хинон, UQ и его восстановленная форма убихинол (UQH 2 ) также обладают антиоксидантными свойствами [42].Преобладающими типами UQ у высших растений являются UQ-9 и UQ-10 [43]. Антиоксидантная функция убихинона в растениях не изучалась так широко, как в случае Toc или PQH 2 ; однако есть литературные данные по этой теме [51]. Структуры выбранных изопреноидных хинонов показаны на рисунке 3. Изопреноидные хроманолы обычно встречаются у высших растений и у большинства цианобактерий [52]. Они также присутствуют в зеленых, красных и коричневых водорослях, а также в диатомовых водорослях [53,54,55,56].Учитывая субклеточную локализацию, эти соединения можно найти в основном в хлоропластах, как в мембранных фракциях, так и в пластоглобулах, которые являются местами хранения пластидных липидов [14,52,57]. Другие типы пластид, такие как лейкопласты и хромопласты, также содержат изопреноидные хроманолы. О присутствии этих соединений в других компартментах, таких как митохондрии, вакуоли, микросомальные фракции и ядро, сообщалось в литературе, хотя были сомнения относительно чистоты фракций, используемых для анализа [14].В семенных клетках изопреноидные хроманолы хранятся в лейкопластах и ​​олеосомах. Последние могут содержать до 40% от общего пула хроманолов семян [58]. У высших растений изопреноидные хроманолы присутствуют во всех тканях, но наибольшее их количество содержится в зеленых листьях и семенах. Основными источниками ТОС являются растительные масла, семена, фрукты и овощи [14,58] (Таблица 1). В зеленых частях растений преобладающей формой ТОС является α-ТОС. Он также может быть обнаружен в нефотосинтезирующих органах (корнях, клубнях, цветах, плодах, луковицах, семенах), но обычно его содержание ниже [41].γ-токоферол (γ-Toc) содержится в листьях, обычно в незначительных количествах по сравнению с α-Toc; однако он преобладает в семенах многих видов. Другие формы Toc, β- и δ-, встречаются в семенах в незначительных количествах. Бывают и исключения. В листьях патагонского растения Misodendrum punctulatum доминирующей формой Toc является γ-Toc. Этот вид также содержит значительное количество δ-ТОС [59]. Более того, γ- и δ-Toc были обнаружены в кутикулярных восках некоторых видов [14]. Токотриенолы присутствуют в семенах некоторых видов растений, в первую очередь однодольных.В эндосперме злаков они могут составлять до 50% от общего пула хроманола [41]. Эти хроманолы также были обнаружены в некоторых плодах и в латексе каучукового дерева [60]. Встречаемость редких изопреноидных хроманолов, таких как Т 1 , Т 2 или десметилтокотриенолов, ограничена определенными видами и органами, где эти соединения могут быть обнаружены в незначительных количествах. Например, α-T 1 и α-T 2 были обнаружены в пальмовом масле, δ-T 1 в плодах киви, γ-T 1 в этиолированных проростках Phaseolus coccineus, γ-T 2 в масле семян тыквы, все три упомянутых выше T 1 в листьях каланхоэ daigremontiana и десметил и дидесметилтокотриенолы в рисовых отрубях [43].Токохроманоловые кислоты, фосфаты, сложные эфиры и другие производные были обнаружены в листьях, коре и семенах некоторых видов [43]. Пластохроманол-8 встречается в меньших количествах в листьях многих видов, а также в семенах [44], в то время как PC-OH был обнаружен в листьях Arabidopsis [57,61]. Содержание изопреноида хроманола зависит от вида, ткани, органа, стадии развития и факторов окружающей среды [41]. Будучи продуктом окисления α-Toc, α-TQ присутствует в незначительных количествах в зеленых и незеленых тканях растений.Наблюдалось, что он накапливается во время старения листьев и развития хромопластов [9]. Благодаря своей роли в кислородном фотосинтезе, PQ / PQH 2 -9 должен присутствовать в хлоропластах и ​​цианобактериях. В хлоропластах PQ-9 встречается в тилакоидах и пластоглобулах; последние являются местом хранения липидов в этих органеллах. Это соединение также присутствует во внутренней оболочке хлоропласта, где оно синтезируется. Возникновение PQ-9 не ограничивается зелеными тканями; незначительные количества этого прениллипида были также обнаружены в цветках, плодах, корнях, луковицах и этиолированных листьях [9].Пластохиноны с более короткими боковыми цепями были обнаружены у некоторых видов, например, PQ4 в осенних листьях Aesculus hippocastanum в качестве второстепенного компонента; PQ-3 в хлоропластах шпината; PQ-8 в летних листьях A. hippocastanum, кукурузы и Ficus elastica; и фитилпластохинон в штамме простейших Euglena gracilis Z. Деметилпластохиноны встречаются в луковицах Iris hollandica, а 6-метилдигидрофитилпластохинон — в семенах Costus speciosus [43]. PQ C, являющийся продуктом окисления боковой цепи PQ, и PQ B накапливаются в старых листьях [42].При биосинтезе всех изопреноидных хроманолов и хинонов предшественники головной и боковой цепей синтезируются отдельно, затем специфическая пренилтрансфераза катализирует их конденсацию, и продукт этой реакции подвергается дальнейшим модификациям [9,60]. Биосинтез Toc, T 3 , T 1 , PC-8 и PQ у высших растений уже хорошо известен. Также выяснен синтез UQ и филлохинона; однако это выходит за рамки данной статьи. Пути биосинтеза изопреноидных хроманолов и PQ эволюционировали в цианобактериях, но не все эти организмы способны продуцировать Toc.Поскольку цианобактерии являются предками пластид, способность к синтезу Toc и PQ была приобретена фотосинтезирующими эукариотами [9,41]. Однако есть интересная разница. У высших растений пути биосинтеза Toc и PQ имеют общий предшественник головной группы, гомогентизат (HGA) (рис. 4), в то время как цианобактерии имеют разные пути синтеза этих соединений. В пути биосинтеза PQ цианобактерий хиноновое кольцо происходит из п-гидроксибензоата, который также является предшественником головной группы для биосинтеза UQ [62].Кроме того, гены, кодирующие пренилтрансферазу, и некоторые ферменты, ответственные за дальнейшие модификации головной группы, являются гомологами генов UQ-биосинтеза протеобактерий [63,64]. Большая часть исследований, необходимых для выяснения пути биосинтеза Toc у высших растений, была проведена на арабидопсисе. Некоторые мутанты, дефектные по биосинтезу витамина Е и поэтому названные мутантами vte, оказались очень полезными для раскрытия путей. Группа таких мутантов была получена и пронумерована (от 1 до 6), а затем были идентифицированы ответственные гены и последовательно названы VTE1, VTE2 и т. Д.Точная роль определенных продуктов этих генов была определена позже (см. Ниже в тексте и на рисунке 4). У высших растений HGA синтезируется из производного тирозина катаболита п-гидроксифенилпирувата (HPP) [65]. У большинства видов растений тирозин синтезируется в пластидах посредством арогенатного пути, хотя некоторые виды также имеют альтернативный, непластидный путь, называемый p-гидроксифенилпируватным путем [66]. Фермент, ответственный за превращение HPP в HGA, п-гидроксифенилпируват диоксигеназа (HPPD), находится в хлоропластах или цитозоле, в зависимости от вида растений [67].Предшественник изопреноидной боковой цепи образуется в результате многоступенчатой ​​конденсации пятиуглеродных соединений, диметилаллилпирофосфата (DMAPP) и изопентенилпирофосфата (IPP). Существует два основных пути синтеза как DMAPP, так и IPP: мевалонатный (MVA) путь и 1-дезокси-D-ксилулозо-5-фосфатный (DXP) путь (также называемый метилэритритолфосфатным путем) [68]. Альтернативный путь MVA, отличающийся от ранее известного двумя его последними этапами, также был описан в литературе, хотя его распространение ограничено арахейями и некоторыми бактериями [69].Путь DXP присутствует в цианобактериях и в пластидах высших растений. Последняя группа также имеет путь MVA, ферменты которого локализуются в цитозоле [65]. Оба пути присутствуют в большинстве кладовых водорослей, но некоторые зеленые и красные водоросли содержат только путь DXP [70]. Было высказано предположение, что путь DXP служит основным источником предшественников для синтеза пластидных изопреноидов. Однако было замечено, что, по крайней мере, в случае избыточной продукции DMAPP и IPP в цитоплазме они могут быть импортированы в хлоропласт [67].Конденсация DMAPP и IPP в более длинные цепи катализируется ферментами, принадлежащими к классу полипренилпирофосфатсинтаз. Длина конечного продукта зависит от типа задействованной синтазы. Геранилгеранилпирофосфат (GGPP), синтезируемый GGPP-синтазой, является предшественником боковой цепи T 3 и субстратом для геранилгеранилредуктазы, которая восстанавливает GGPP до фитолпирофосфата (PPP), необходимого для синтеза Toc [8]. В геноме арабидопсиса идентифицировано десять генов GGPP-синтаз.Продукты семи из этих генов, скорее всего, локализованы в пластидах, среди них главный паралог, ответственный за образование GGPP, используемого для синтеза Toc и T 3 [71]. У высших растений фитол, полученный в результате разложения хлорофилла, может фосфорилироваться до PPP. Ферменты, ответственные за эти реакции, — это фитолкиназа VTE5 и фитилфосфаткиназа VTE6. В настоящее время считается, что предшественники боковых цепей для биосинтеза Toc в листьях получают в основном за счет рециклинга фитола [67].Предшественник боковой цепи для биосинтеза T 1 является промежуточным звеном восстановления GGPP к PPP [72,73]. Предшественник нонапренильной боковой цепи PQ синтезируется соланезилдифосфатсинтазой (SPS). Геном Arabidopsis содержит два гена SPS, AtSPS1 и AtSPS2. AtSPS2 нацелен на пластиды и считается основным ферментом, ответственным за биосинтез боковой цепи PQ [74]. Конденсация предшественников является первым этапом, специфичным для Toc, T 1 , T 3 и PQ. биосинтетические пути.Он катализируется ферментами, принадлежащими к семейству UbiA, которые различаются специфичностью к изопреноидному субстрату. Гомогентизат-фитилтрансфераза (HPT, кодируемая геном VTE2) участвует в синтезе Toc и T 1 ; гомогентизатгеранилгеранилтрансфераза (HGGT) необходима для биосинтеза T 3 ; в то время как гомогентизат-соланезилтрансфераза (HST) играет роль в образовании PQ [73]. В биосинтезе Toc, T 3 и T 1 , дальнейшие реакции модификаций головной группы осуществляются тем же набором ферментов, которые не различают субстраты, различающиеся по насыщенности боковой цепи [73].Продукт вышеупомянутой конденсации предшественников головной группы и боковой цепи может подвергаться циклизации или метилированию (рис. 4). Циклизация, осуществляемая токоферолциклазой (TC, кодируемая геном VTE1), приводит к образованию хроманольного кольца Toc, T 1 или T 3 δ-форм. Однако в зеленых тканях высших растений и в большинстве семян растений за конденсацией предшественников следует метилирование под действием 2-метил-6-фитил-1,4-бензохинонметилтрансферазы (MPBQ MT, кодируется VTE3).Полученное соединение, содержащее две метильные группы в своем хиноновом кольце, затем является субстратом для TC, в этом случае синтезируя γ-формы Toc, T 1 или T 3 . Обе формы δ- и γ-токохроманола являются субстратами для γ-токоферолметилтрансферазы (γ-TMT, кодируется VTE4), а продуктами этих реакций являются β- и α-токохроманолы соответственно [60]. Для биосинтеза PQ требуется меньше шаги (рисунок 4). Продукт конденсации головы и хвоста, 2-метил-6-соланезил-1,4-бензохинон, метилирован, что приводит к образованию PQH 2 -9.Эта реакция катализируется тем же ферментом, который участвует в синтезе токохроманола, MPBQ MT. Затем пластохинол-9 может быть окислен до PQ-9 ферментативно или неферментативно. С другой стороны, он может быть субстратом для TC, который превращает его в PC-8 [52,73]. Среди ферментов биосинтеза токохроманола HPT, MPBQ MT и γ-TMT находятся в оболочке хлоропластов, тогда как TC присутствует в пластоглобулах [41] . Учитывая, что пренилтрансфераза необходима для биосинтеза PQ, было показано, что у A. thaliana HST локализуется в хлоропласте, скорее всего, в его оболочке мембраны [51].Известны гены, кодирующие ферменты, ответственные за биосинтез токохроманола, что позволяет проводить генетические манипуляции [45]. Были попытки выполнить генную инженерию путей биосинтеза токохроманола, направленную на получение трансгенных линий с повышенным уровнем этих соединений или повышенным количеством α-Toc, который преимущественно абсорбируется людьми [75,76,77,78].

4. Антиоксидантная функция прениллипидов

Антиоксидантные свойства изопреноидных хроманолов широко исследовались.Большинство исследований было сосредоточено на α-ТОС, поскольку он часто встречается в растениях и важен для питания человека. В экспериментах in vitro и in vivo было показано, что α-Toc эффективно улавливает O 2 и липидные радикалы (такие как L , LO и LOO ), а также гашение и очистка 1 O 2 [42,79]. Это делает α-Toc важным для защиты мембраны, где он ингибирует перекисное окисление липидов, как радикальное, так и опосредованное 1 O 2 [12,42,80].Антиоксидантные свойства других витамеров Toc, T 3 и PC-8, также были исследованы, и они оказались качественно аналогичными свойствам α-Toc [46,81]. Также известно, что ТОС защищает тиоловые группы белков [82]. В реакции улавливания радикалов изопреноидные хроманолы отдают атом водорода из гидроксильной группы в своем хроманольном кольце. Полученный радикал относительно стабилен из-за делокализации электронов в ароматическом кольце [41,60]. In vitro было показано, что α-токофероксильный радикал, образующийся в результате улавливания радикалов α-Toc, может быть восстановлен обратно до Toc с помощью Asc, PQH 2 , UQH 2 или фенольных соединений [60].Кажется правдоподобным, что Asc и PQH 2 играют наиболее важную роль в повторном восстановлении токофероксильного радикала в пластидах. Хлоропласты содержат обширную ферментативную систему, отвечающую за рециклинг Asc, тогда как PQ восстанавливается до PQH 2 посредством фотосинтетической или хлорореспираторной цепи переноса электронов [24,83,84]. Реакция α-Toc с 1 O 2 приводит к образованию нестабильного 8a-гидроперокси-α-токоферона. Это соединение может быть повторно восстановлено до α-Toc с помощью Asc или дополнительно окислено до стабильной формы α-TQ [60].α-Токоферолхинон может быть ферментативно восстановлен до α-TQH 2 в НАДФН-зависимой реакции [85]. Кобаяши и ДеллаПенна [86] сообщили, что α-TQ и α-TQH 2 были единственными стабильными α-Toc. продукты окисления, содержащиеся в листьях арабидопсиса. Они также постулировали наличие основанного на пластиде ферментативного цикла, обеспечивающего рециклинг α-TQH 2 в α-Toc [86]. Было показано, что α-TQ накапливается в листьях фасоли, подвергнутой воздействию низкой температуры и сильного света, и что уровень этого соединения выше у вечнозеленых растений [87].Постулируется, что токоферолы вместе с β-каротином и PQH 2 подавляют 1 O 2 в ФСII [40]. Было показано, что оборот пептида D 1 коррелирует с оборотом α-Toc у Chlamydomonas reinhardtii (C. reinhardtii) [85]. Было показано, что 1 O 2 ингибирует трансляцию пептида D 1 , поэтому было высказано предположение, что Toc скорее защищает ресинтез D 1 , чем непосредственно действует как 1 O 2 тушитель в PSII [88 , 89].Несмотря на мощные антиоксидантные свойства α-Toc, эксперименты на мутантах с нарушенным биосинтезом этого соединения показали, что чаще всего нет фенотипических различий между диким типом и мутантами как в стрессовых, так и в стрессовых условиях [52,90,91 , 92]. Это привело ученых к выводу, что между клеточными антиоксидантами существует избыточность. Снижение содержания ТОС обычно сопровождалось увеличением количества других антиоксидантов [82]. Более выраженное увеличение содержания Asc и общего тиола, а также активности супероксиддисмутазы и APX наблюдалось у C.reinhardtii, выращиваемым в присутствии токсичных концентраций ионов тяжелых металлов и ингибитора HPPD, по сравнению с водорослями, обработанными тяжелыми металлами, в отсутствие ингибитора синтеза Toc и PQH 2 [55]. Дефицит ТОС у Arabidopsis приводит к накоплению каротиноидного зеаксантина и наоборот [90,93]. Двойной мутант арабидопсиса vte1npq1, лишенный как Toc, так и зеаксантина, проявляет сильную светочувствительность и опосредованное 1 O 2 перекисное окисление липидов в условиях высокой освещенности [90].О перекрывающихся защитных функциях каротиноидов и Toc также сообщалось для C. reinhardtii [94]. Что касается других антиоксидантов, двойной мутант арабидопсиса vte1cad2 с нарушенным синтезом Toc и глутатиона был более чувствителен к фотоокислительному стрессу, чем одиночные мутанты vte1 и cad2 [95]. В случае мутантов Arabidopsis с нарушенными поздними стадиями биосинтеза α-Toc было показано, что промежуточные продукты биосинтеза Toc, 2-метил-6-фитил-1,4-бензохинон и 2,3-диметил-6-фитил-1 4-бензохинон (DMPBQ) также проявляет антиоксидантные свойства.Эти соединения накапливались в мутанте vte1 Arabidopsis [52,57]. Накопление токохроманолов в семенах предполагает, что эти соединения выполняют там особую роль. Токохроманолы, по-видимому, имеют решающее значение для защиты липидов, запасающих семена, от перекисного окисления [8,96]. Мутант арабидопсиса vte2 дает семена, которые имеют значительно меньшую долговечность по сравнению с диким типом [97]. Более того, этот мутант демонстрирует нарушенное развитие проростков, то есть нарушение роста семядолей, ограниченный рост корней, дефекты метаболизма запасных липидов и резкое увеличение неферментативного перекисного окисления липидов [97,98].Однако такой фенотип проростков не наблюдался у мутантов vte1, накапливающих DMPBQ вместо Toc [99]. Анализ экспрессии генов во время прорастания семян мутантов vte2 и vte1 показал, что в семенах vte1 усилена регуляция 12 генов по сравнению с контролем, тогда как в vte2 количество таких генов превышает 160. Разница в экспрессии генов между диким типом и мутант vte1 указывает на то, что не все функции Toc в прорастающих семенах могут выполняться DMPBQ [98]. Интересно, что недавно было показано, что долговечность семян связана с высокой долей гомологов γ- и δ-токохроманола, а не с общим содержанием токохроманола в некоторых сортах риса [100,101].Недавно vom Dorp et al. [96] сообщили о давно отсутствующем ферменте, фитилфосфаткиназе (VTE6), которая связывает фитол, образующийся при разложении хлорофилла, с синтезом Toc. Линия сверхэкспрессии VTE6 показала повышенные уровни фитилдифосфата и Toc в семенах. Соответствующие мутанты Arabidopsis имели Toc-дефицит в листьях и демонстрировали серьезное снижение продолжительности жизни семян и роста растений [96]. Однако было высказано предположение, что нарушение роста мутантов vte6 не вызвано в первую очередь дефицитом Toc, а скорее может быть связано с накоплением свободного фитола [96].В последние годы было четко установлено, что изопреноидные хинолы, включая PQH 2 , обладают сильными антиоксидантными свойствами. Как и изопреноидные хроманолы, они способны улавливать неорганические (O 2 • — , перферрильный радикал) и липидные радикалы, а также гасить и улавливать 1 O 2 [9,42,46,80, 81]. Было показано, что в органических растворителях PQH 2 удаляет H 2 O 2 [102]. Изопреноидные хинолы также играют роль в рециклинге ТОС [44].Улавливание радикалов изопреноидными хинолами приводит к образованию семихиноновых радикалов, которые непропорциональны хинонам и хинолам [103]. Изопреноидные хиноны обладают антиоксидантными свойствами, то есть способны поглощать 1 O 2 и O 2 • — , но они менее эффективны, чем восстановленные формы [44,46,81]. Помимо гидрофильной головной группы, длинная ненасыщенная цепь PQ может также участвовать в очистке 1 O 2 . Продукт этой реакции — PQ C.Точно так же окисление боковой цепи PC-8 1 O 2 приводит к образованию PC-OH. Оба эти соединения были обнаружены in vivo [104]. Недавно Ferretti et al. [48] ​​представили прямые доказательства химической закалки 1 O 2 с помощью PQH 2 -9. В своем исследовании линии Arabidopsis сверхэкспрессия гена соланезилдифосфатсинтазы 1, участвующего в биосинтезе PQH 2 -9, привела к снижению образования 1 O 2 по сравнению с диким типом и накоплению окисленных форм PQH 2 -9, PQ и различных гидроксипластохинонов [48].Было также показано, что сверхэкспрессия генов биосинтеза PQ-9 обеспечивает повышенную устойчивость растений Arabidopsis к сильному избыточному свету, уменьшая обесцвечивание листьев, перекисное окисление липидов и фотоингибирование ФСII [105]. Частичное ингибирование биосинтеза PQH 2 и α-Toc у C. reinhardtii привело к увеличению образования O 2 • — по сравнению с контролем [55].

5. Роль прениллипидных антиоксидантов в реакции на абиотический стресс

Окислительный стресс обычно возникает, когда растения подвергаются воздействию различных факторов абиотического стресса, таких как сильный свет, жара, холод, засуха, тяжелые металлы, засоление или наводнение.Повышенная продукция ROS является следствием нарушения метаболизма у стрессированных растений [106,107,108]. Принимая во внимание сигнальную роль ROS, известно, что они участвуют в регуляции различных процессов развития, таких как клеточный цикл, рост или запрограммированная гибель клеток, но также имеют решающее значение для передачи сигнала во время ответа на абиотический и биотический стресс [109,110,111]. Ведутся исследования, направленные на определение химической природы и клеточного источника АФК, образующихся в процессе реакции и адаптации к различным стрессовым факторам [112].Обычно исследователи подвергают растения одному типу стресса, но следует помнить, что в полевых условиях растения одновременно подвергаются воздействию многих стрессовых факторов, а условия роста отличаются от контролируемых и относительно стабильных лабораторных условий [113]. Семчук и др. [114] наблюдали, что содержание ТОС в выращиваемых в поле Arabidopsis было в 8-12 раз выше, чем в лабораторных растениях. Избыточный свет вызывает чрезмерное сокращение фотосинтетической цепи переноса электронов и, как следствие, усиление образования АФК в растениях. пластиды.Основным типом АФК, образующихся в таких условиях, является 1 O 2 , который вызывает фотоингибирование ФСII и окисляет липиды с цепями полиненасыщенных жирных кислот [23]. Еще одна АФК, образующаяся при сильном освещении, — это O 2 • — , способная инициировать радикально-опосредованное перекисное окисление липидов [38]. Растения разработали различные стратегии защиты от чрезмерного света, включая синтез низкомолекулярных антиоксидантов, и производство антиоксидантных ферментов является одной из них [41,93].Участие токохроманолов в реакции на сильный свет широко изучалось. Было показано, что толерантные виды повышают уровень токохроманола при стрессе, в то время как чувствительные демонстрируют потерю витамина Е, что приводит к окислительному повреждению и гибели клеток. Изменения содержания ТОС зависят также от интенсивности стресса. α-Токоферол является наиболее изученным прениллипидным антиоксидантом с точки зрения его роли в ответ на сильный свет, поскольку он является основным витамером Toc в зеленых листьях [115]. Однако сообщалось также о защитной функции других изопреноидных хроманолов.Szymanska и Kruk [52] впервые показали, что помимо α-Toc решающую роль в акклиматизации растений к сильному свету играет PQH 2 . Эксперименты с мутантами Arabidopsis с нарушенным биосинтезом Toc привели авторов к наблюдению, что в растениях, подвергшихся сильному воздействию света, содержание PQH 2 увеличивалось в 10 раз независимо от уровня Toc. Увеличение PQH 2 в основном связано с фотохимически неактивной фракцией PQ-пула, локализованной в пластоглобулах [52].О важной роли PQH 2 в ответ на высокий световой стресс также сообщалось для зеленой микроводоросли C. reinhardtii [49]. Увеличение содержания α-Toc и PQH 2 также наблюдалось у растений, подвергшихся воздействию яркого света в сочетании с низкой температурой и дефицитом питательных веществ [116]. Токохроманолы также важны для адаптации растений к низко- и высокотемпературным стрессам. Недавний анализ выявил корреляцию увеличения уровня α-Toc и PQ с нормальным функционированием фотосинтетического аппарата в условиях высокотемпературного стресса в листьях томатов [117].Повышенный уровень α-ТОС был обнаружен у нескольких видов мхов, произрастающих в суровых условиях Антарктики [118]. Wang et al. [119] сообщили, что SGD1, гомолог гена VTE2 риса, важен для толерантности к холоду у этого злака. У мутантов Sgd1-2 отсутствовал Toc, они проявляли значительно карликовые и мелкозернистые фенотипы и были сверхчувствительны к холодному стрессу [119]. В ответ на дефицит воды растения закрывают устьица, чтобы ограничить транспирацию, что приводит к снижению доступности CO 2 .В такой ситуации реакции темной фазы фотосинтеза замедляются, и фотосинтетическая цепь переноса электронов становится чрезмерно восстановленной. Как следствие, образование АФК в хлоропластах усиливается [120]. Увеличение содержания α-ТОС в растениях, подвергшихся засухе, наблюдалось в арабидопсисе, табаке, выращиваемом в полевых условиях розмарине, дуб каменном, шалфей, мелиссу и листья клубники [115,121,122]. Совсем недавно было показано, что у кукурузы (Zea mays L.) уровень PC-8 повышается в ответ на повторяющийся стресс, связанный с засухой.Содержание пластохроманола-8 соответствует содержанию витамина Е, в частности α-Toc, что позволяет предположить, что PC-8 может помочь Toc защитить фотосинтетический аппарат от повреждений [123]. Поскольку индукция окислительного стресса также является значительным следствием токсичности тяжелых металлов, Считается, что прениллипидные антиоксиданты участвуют в реакции на стресс, вызванный тяжелыми металлами. Было показано, что содержание ТОС увеличивается у растений, подвергшихся воздействию тяжелых металлов [124]. В ответ на воздействие ионов меди и кадмия содержание α-ТОС в листьях арабидопсиса увеличивалось в 6 и 5 раз соответственно [125].Также наблюдалась повышенная регуляция экспрессии генов, кодирующих ферменты, участвующие в синтезе Toc: медь индуцировала экспрессию гена VTE2, в то время как кадмий индуцировал HPPD и VTE2 (на первой стадии стресса) и VTE5 (на более поздней стадии) [125] . Повышение содержания прениллипидов наблюдалось у C. reinhardtii при воздействии Cr 2 O 7 2-, Cd 2+ (α- и γ-Toc и PQ + PQH 2 ) и Cu 2+ (только Toc) в течение двух недель [126].Другой фактор стресса, который, как известно, влияет на уровень Toc, — это соленость. У арабидопсиса обработка соли приводит к увеличению α-Toc и PC-8 на 50 и 60% соответственно [127]. Общее содержание Toc, в основном представленное витамером α, увеличилось в 4 раза в обработанном солью табаке дикого типа. Трансгенные линии с заглушенным геном VTE4 вместо α-Toc накапливали γ-Toc [128]. Повышение уровня ТОС у растений, подвергшихся воздействию соли, наблюдалось также в базилике [129]. Действие отдельных стрессовых факторов интенсивно изучается, но есть также работы, в которых исследуются комбинации различных стрессовых факторов.Например, благодаря использованию мутанта vte5, который имеет пониженную экспрессию фитолкиназы и, следовательно, пониженный уровень α-Toc, решающую роль α-Toc в адаптации томата к сочетанию высокой температуры (HT) и продемонстрирована высокая световая (ВЛ) нагрузка. Интересно, что мутанты vte5 были высокочувствительны к комбинированному HT + HL, но не к одиночным стрессам [130].

6. ​​Роль АФК и прениллипидных антиоксидантов в передаче сигналов клетками

Клетка ощущает тонкий баланс между производством АФК и их очисткой.Большая сеть генов, экспрессия которых изменяется в ответ на АФК, называется «генной сетью АФК» [131]. На модельном растении Arabidopsis идентифицировано более 152 генов, принадлежащих к этой сети и участвующих в регуляции метаболизма АФК у высших растений [132]. Окислительный стресс часто возникает в результате воздействия различных стрессовых факторов, как абиотических, так и биотических. Таким образом, аэробные организмы развили сигнальные пути, в которых АФК участвуют в передаче сигналов, что приводит к индукции стрессовых реакций [133].У высших растений АФК также играют роль в регуляции процессов развития [134]. Передача сигналов АФК происходит как внутри клеток, так и на межклеточном уровне. Растения способны определять уровни АФК и окислительно-восстановительный статус своих клеток [133,135]. Исследования мутантов с недостаточной функцией и трансгенных растений позволили ученым охарактеризовать регуляторные белки, участвующие в чувствительности к АФК и регуляции экспрессии генов, индуцированной АФК [2,134]. Ферменты, детоксифицирующие АФК, и низкомолекулярные антиоксиданты, в том числе прениллипиды, модулируют уровни АФК в клетках, таким образом, они могут косвенно влиять на передачу АФК в ответ на абиотические и биотические стрессы [2].Было высказано предположение, что роль Toc в передаче сигналов в клетках растений основана на изменении уровней ROS, а не на прямой регуляции экспрессии генов. С другой стороны, окислительно-восстановительное состояние пула PQ / PQH 2 является важным фактором, который запускает передачу сигналов, связанную в основном, но не только, с регуляцией фотосинтеза [42,51]. На рисунке 5 схематически показаны механизмы регуляции пула токохроманолов и PQ / PQH 2 . Участие Toc в передаче сигнала было предложено в литературе.Munne-Bosch et al. [136] наблюдали, что дефицит α-ТОС у Arabidopsis приводит к замедлению роста растений, увеличению содержания антоцианов и временному увеличению содержания жасмоновой кислоты (JA). Благодаря своим антиоксидантным свойствам α-Toc контролирует степень перекисного окисления липидов и содержание LOOH в хлоропластах, что может влиять на уровень JA и, следовательно, может косвенно влиять на экспрессию JA-зависимых генов [136]. Недавно были проведены эксперименты по участию Toc в передаче сигналов, связанных с ответом на биотический стресс [137].Толерантность к бактериальным (Pseudomonas syringae) и грибковым (Botrytis cinerea) патогенам оценивалась у арабидопсиса дикого типа и двух мутантов, мутанта vte1, лишенного Toc, и мутанта vte4, который накапливает γ-Toc вместо α-Toc в листьях. Ответ дикого типа и мутантов был сходным в случае бактериальных инфекций, но сниженная устойчивость мутантов наблюдалась в случае грибкового патогена [137]. Было показано, что мутанты, инфицированные грибами, демонстрируют измененный липидный профиль и замедленную индукцию биосинтеза JA по сравнению с инфицированными дикими типами.Кроме того, этот эффект сопровождался снижением уровня цитокинина (зеатина) у мутантов, инфицированных B. cinerea [137]. Экспрессия генов, участвующих в биосинтезе этилена, восприятии и передаче сигналов у арабидопсиса, подвергшегося солевому или водному стрессу, сильно варьировалась между мутанты дикого типа и vte4, но не так много, как между vte1 и контролем [138]. Этот эффект был наиболее заметен при солевом стрессе у зрелых листьев. Мутант vte4, накапливая γ-Toc в своих листьях, обнаруживал повышенные уровни транскриптов, связанных с сигнальным путем этилена (в основном ctr1, ein2, ein3 и erf1).Кроме того, в зрелых листьях мутанта vte4, подвергшихся солевому стрессу, не было накопления JA, тогда как такой ответ наблюдался для мутанта vte1 и дикого типа. Авторы предположили, что различные гомологи Toc играют определенные роли у растений [138]. Интересно, что в эксперименте на САМ-растении Aptenia cordifolia было обнаружено, что дефицит воды специфически индуцирует накопление γ-Toc в листьях [120]. Было также высказано предположение, что γ-Toc может взаимодействовать с путями передачи сигнала, в которых оксид азота (NO) действует как мессенджер, поскольку эта форма реагирует с оксидами азота [139].Предварительная инкубация суспензионной культуры клеток табака BY2 с 50 мкМ α-Toc ингибировала активацию митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) после обработки элиситором. Этот эффект не был связан с прямым ингибированием MAPK, поэтому был сделан вывод, что α-Toc действует выше в сигнальном пути, что приводит к активации MAPK [140]. Мутант Arabidopsis adh3-1 с фенотипом с низким уровнем Tyr демонстрировал пониженные уровни miRNA, и этот эффект был отменен добавлением гомогентизата. Содержание miRNA также было снижено у мутантов vte1 и vte2-1, поэтому было высказано предположение, что Toc играет роль в биогенезе miRNAs [141].Токоферолы также участвуют в регуляции транспорта углеводов в растениях [142]. Мутант кукурузы sdx1 (с дефектом экспорта сахарозы 1) обнаруживает нарушения дифференцировки плазмодесм и клеток пучка-оболочки [91]. Характерными фенотипическими особенностями этого мутанта являются дефекты транспорта фотоассимилятов, гибель клеток паренхимы сосудов, окклюзия плазмодесм, отложение каллозы и отсутствие симпластической связи между клетками пучка-оболочки и сосудистой паренхимой [143]. Дальнейшие исследования показали, что ген sxd1 является гомологом Arabidopsis VTE1 [142].Похожий фенотип наблюдался у трансгенного картофеля, у которого экспрессия StSXD1 подавлялась с помощью метода РНКи [143], и у Toc-дефицитных мутантов арабидопсиса vte1 и vte2, но только тогда, когда растения выращивали при низкой температуре [144]. Анализ экспрессии генов у мутанта vte2 при низкотемпературном стрессе показал, что гены, связанные с транспортом растворенных веществ, были репрессированы, в то время как гены, участвующие в модификациях клеточной стенки, включая гены, принадлежащие к семейству каллозосинтаз, индуцировались [145].Интересно, что введение мутации в ген GSL5, который кодирует основной фермент, ответственный за вызванное патогеном отложение каллозы, привело к снижению отложения каллозы, но не изменило фенотип экспорта фотоассимилятов у двойного мутанта gsl5vte2, подвергшегося холодному стрессу [145 Нарушение транспорта фотоассимилятов — не единственный эффект, возникающий у мутантов Toc-биосинтетических генов Arabidopsis при низкотемпературной обработке. Измененный липидный профиль (более низкое содержание линоленовой кислоты и более высокий уровень линолевой кислоты) наблюдался у мутантов по сравнению с холодами дикого типа [144, 146].Было показано, что различный липидный состав является результатом пониженного превращения диеновых жирных кислот в триеновые в эндоплазматическом ретикулуме (ER). Таким образом, постулировалось, что Toc модулирует метаболизм полиненасыщенных жирных кислот в этом отделе во время реакции на низкотемпературный стресс [146]. Фенотип, индуцированный холодом, был отменен у двойных мутантов арабидопсиса vte2 fad2 или vte2 fad6. FAD2 и FAD6 кодируют десатуразы жирных кислот, которые влияют на превращение моноеновых жирных кислот в диеновые [146].Подавление индуцированного холодом фенотипа мутанта vte2 также наблюдалось у растений, несущих мутации в транспортерах TGD 1, 2, 3 и 4, ответственных за транспорт липидов из ER в пластиды [147]. Нулевые мутации генов, участвующих в пластидных путях синтеза прениллипидов, VTE1, VTE4 и LUT1 (кодирующих фермент, играющий роль в биосинтезе каротиноидов), были дополнены экспрессией вышеупомянутых генов, модифицированных таким образом, что их продукты были нацелены на ER. Поэтому было высказано предположение, что существует обмен липидами между ER и оболочкой хлоропластов [148].Это дало бы возможность Toc напрямую влиять на процессы, происходящие в ER. Передающая роль PQ была изучена более широко, чем роль Toc [9,42,149]. В экспериментах, направленных на оценку влияния окислительно-восстановительного состояния пула PQ на передачу сигналов, фотосистемы избирательно возбуждались или использовались специфические ингибиторы, чтобы блокировать восстановление PQ или окисление PQH 2 [9]. Было высказано предположение, что окислительно-восстановительное состояние пула PQ является основным окислительно-восстановительным сенсором в хлоропластах, ответственным за инициирование многих физиологических реакций на изменения условий окружающей среды, особенно тех, которые связаны с качеством и интенсивностью света [9].Сигнал, индуцированный пластохиноном, играет роль как в краткосрочных, так и в долгосрочных ответах во время процессов фотоакклимации [42]. Хорошо известный пример первого типа связан с перемещением белков антенн LHC, называемым переходами состояний. В состоянии 1 антенны LHCII связаны с PSII. Низкое окислительно-восстановительное состояние пула PQ отвечает за активацию комплексно-зависимой протеинкиназы b 6 f (STN7 у Arabidopsis, STT7 у C. reinhardtii), которая фосфорилирует LHCII.Фосфорилированные антенны отделяются от ФС II и ассоциируются с ФСI. Когда этот процесс завершается, фотосинтетический аппарат находится в состоянии 2 [150,151,152]. У высших растений фосфатаза TAP38, которая считается конститутивно активной, ответственна за дефосфорилирование LHCII и возврат в состояние 1 [153]. У высших растений мигрирующие антенны составляют около 10-20% пула LHCII, и роль переходов состояний заключается в балансировании распределения энергии в фотосинтетическом аппарате. У C. reinhardtii до 80% LHCII диссоциирует от PS II, но было высказано предположение, что большая часть этих антенн остается несвязанной с фотосистемами [150,152].Ключевой функцией переходов между состояниями у C. reinhardtii является регулирование линейного переноса электронов и циклического электронного потока (CEF) вокруг PSI. Переход из состояния 1 в состояние 2 приводит к усилению CEF, что было бы полезно в ситуации повышенной потребности в АТФ или ограниченной ассимиляции CO 2 [153]. Долгосрочный акклиматорный ответ связан с регуляцией гена. экспрессия, которая приводит, например, к корректировке стехиометрии PSI и PSII в ответ на изменение условий освещения.Редокс-состояние пула PQ регулирует экспрессию генов хлоропластов, включая psaAB и psbA, кодирующие ядерные пептиды фотосистем, и rbcL, кодирующие большую субъединицу rubisco. Также известно, что он регулирует экспрессию ядерных генов: т.е. lhcb, кодирующих антенные комплексы, пластоцианин, ферредоксин, нитратредуктазу, супероксиддисмутазу, аскорбатпероксидазу и некоторые ферменты пути биосинтеза каротиноидов [9,42,154,155,156,157]. Вышеупомянутая киназа STN7, а также сенсорная киназа хлоропластов (CSK) участвуют в PQ-зависимой окислительно-восстановительной передаче сигналов, что приводит к изменениям экспрессии пластидных генов во время адаптации к долгосрочным изменениям качества света [156].Другими элементами этого сигнального каскада являются киназа пластидной транскрипции (PTK) и сигма-фактор-1 РНК-полимеразы бактериального типа (SIG-1) [158]. Анализ экспрессии генов арабидопсиса на микрочипах привел к выводу, что среди 663 генов, которые по-разному экспрессируются в зависимости от условий освещения, экспрессия 50 из них регулируется окислительно-восстановительным состоянием пула PQ [159]. Подобное количество генов, как было обнаружено, подвергается PQ-зависимой регуляции в других экспериментах [156].Petrillo et al. [160] наблюдали, что окислительно-восстановительное состояние пула PQ запускает сигнал, ведущий к стимулированию или ингибированию альтернативного сплайсинга выбранных ядерных генов. Было постулировано, что хлоропластные окислительно-восстановительные протеинкиназы участвуют в передаче сигнала. Стимулы, действующие в листьях, могут запускать изменения в сплайсинге генов в корнях [160]. Было продемонстрировано, что чрезмерное сокращение пула PQ вызывает закрытие устьиц у Arabidopsis [161]. Также было высказано предположение об участии передачи сигналов окислительно-восстановительного состояния пула PQ в ответ на патогены.

alexxlab

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *