ГОСТ 6718-93. Хлор жидкий (69665)

---

ГОСТ 6718-93 (ИСО 2120—72, ИСО 2121-72)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ХЛОР жидкий

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

БЗ 11-12-94

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

МинскПредисловие

1. РАЗРАБОТАН Госстандартом России

ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации

2. ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г.

За принятие проголосовали:

Наименование государства	Наименование национального органа по стандартизации
Республика Беларусь Республика Кыргызстан Республика Молдова Российская Федерация Республика Таджикистан Туркменистан Украина	Белстандарт Кыргызстандарт Мол л о ва ст а н л а р г Госстандарт России Таджикстандарт Туркменглавгосинслекция Госстандарт Украины

3. Постановлением Комитета Российской Федерации по стан­дартизации, метрологии и сертификации от 02. 06.94 № 160 межго­сударственный стандарт ГОСТ 6718—93 введен в действие непос­редственно в качестве государственного стандарта Российской Фе­дерации с 01.01.95

4 ВЗАМЕН ГОСТ 6718—86

© Издательство стандартов, 1995

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен на территории Российской Федерации в качестве официального издания без разрешения Госстандарта Росси

иМЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Х

ГОСТ
6718—93
(ИСО 2120—72,
ИСО 2121—72)

ЛОР ЖИДКИЙ

Технические условия

Liquid chlorine. Specifications

РКП 21 1431

Дата введени

я 01.01.95

Настоящий стандарт распространяется на жидкий хлор, при­меняемый для производства отбеливающих средств, солей, хлор- органических соединений, а также для очистки и стерилизации питьевой воды.

Формула: Со­

относительная молекулярная масса (по международным отно­сительным атомным массам 1987 г.) —70,90.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Жидкий хлор должен изготовляться в соответствии с тре­бованиями настоящего стандарта по технологическому регламен­ту, утвержденному в установленном порядке.

   2. По физико-химическим показателям жидкий хлор должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

   3. Маркировка

На цистернах должны быть нанесены специальные трафареты в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на железнодорожном транспорте.

Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192.

На специализированные контейнеры и баллоны наносят над­писи «Хлор», «Ядовитый газ».

Издание официальное

2 Зак. 1072

Наименование показателя	<- -Норма ■ • < *•’
	Высший сорт ОКП 21 1-431* 012Q. . .	Первый сорт ОКП 21 1431 0130
1. Объемная доля хлора,
%, не менее	99,8	99,6
2. Массовая доля воды,
%, не -более	0,01	0,04
3. Массовая доля трех-
хлористого азота, %, не
более	0,002	0,004
4. Массовая доля нелету-
чего остатка, °/о, не более	0,015	0,10

Маркировка, характеризующая транспортную опасность груза, — по ГОСТ 19433 с нанесениём знака опасности (класс 2, под­класс 2.

2, категория 4, номера чертежей знака опасности: основ­ного— 6а, дополнительного — 5 и 8, классификационный шифр 2243), серийного номера ООН 1017.

4. Упаковка

Жидкий хлор’заливают в специализированные контейнеры вместимостью 800 дм¹², баллоны малого и среднего объема по ГОСТ 949.

На 1 дм³ вместимости баллона допускается наполнение не бо­лее 1,25 кг жидкого хлора, а на 1 дм³ вместимости контейнера — не более 1,20 кг жидкого хлора.

Подготовку и наполнение жидким хлором специализирован­ных контейнеров и баллонов проводят в соответствии с правила­ми устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденными Госгортехнадзором и правилами безопасности для производства, хранения и транспортировки хло­ра ПБХ—83.

Предельно допустимая концентрация хлора в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 1 мг/м³ (2-й класс опасно­сти по ГОСТ 12. 1.007).

2. Хлор негорюч. Жидкий хлор является сильным окислите­лем, поддерживает горение многих органических веществ (масел, жиров, растворителей), пожароопасен при контакте с горючими веществами. Скипидар, титан и порошки металлов в атмосфере хлора способны самовозгораться при комнатной температуре. Хлор с водородом образует взрывоопасные смеси.

3. Для определения и регистрации содержания хлора в воз­духе производственных помещений используют автоматические стационарные или переносные газоанализаторы.

4. Для защиты органов дыхания от паров газообразного хло­ра применяют промышленные фильтрующие противогазы марки В или Б КФ (ГОСТ 12.4.121), если объемная доля хлора в воздухе не будет превышать 0,5%, а объемная доля кислорода будет сос­тавлять не менее 18 %.

При концентрациях, превышающих указанные, необходимо пользоваться кислородно-изолирующими приборами типа КИП-8, РВЛ-1, ИП-4-или АДИ-ГС, АСВ-2. .

В помещениях для производства и хранения жидкого хлора на видном месте должен быть вывешен знак по ГОСТ 12. 4.026 «Рабо­тать с применением средств защиты органов дыхания!».

2. Для профилактики отравления необходимы систематичес­кий контроль за Герметичностью оборудования и бесперебойная эффективная вентиляция, а также применение средств защиты органов дыхания и кожи (специальная одежда и обувь) по норма­тивно-технической документации.

Эксплуатация баллонов, контейнеров, цистерн и хранилищ (танков) с жидким хлором — в соответствии с правилами устрой­ства и безопасной эксплуатации сосудов, находящихся под давле­нием, утвержденными Госгортехнадзором, и правилами безопас­ности для производства, хранения и транспортировки хлора ПБХ—83.

2. При отравлении хлором пострадавшего необходимо вывес­ти из зараженной атмосферы, освободить от затрудняющей ды­хание одежды, вызвать врача, обеспечить покой, тепло, дать моло­ко. с содой.

3. ПРИЕМКА

   1. Жидкий хлор принимают партиями. Партией считают ко­личество продукта, однородного по своим показателям и сопро­вождаемого одним документом о качестве.

Документ о качестве должен содержать:

товарный знак и (или) наименование предприятия-изготови­теля;

наименование продукта, его сорт;

номер партии;

номера цистерн, контейнеров или баллонов, входящих в пар­тию;

дату заполнения тары;

массу нетто и брутто;

количество тарных мест в партии;

результаты проведенных анализов или подтверждение соот­ветствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

классификационный шифр по ГОСТ 19433;

обозначение настоящего стандарта.

2. Для проверки качества жидкого хлора у изготовителя от­бирают пробу из хранилища (танка), предназначенного для на­полнения жидким хлором цистерн, контейнеров или баллонов.

Для проверки у потребителя качества жидкого хлора, транс­портируемого в контейнерах, пробы отбирают из 5 % контейнеров или из одного контейнера при партиях менее 20 контейнеров, при транспортировании жидкого хлора в баллонах — из 2 % балло­нов, но не менее двух или из одной цистерны каждой партии.

3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке или удвоенном количестве проб, взятых от той же партии.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Отбор проб

      1. Пробу жидкого хлора из хранилища (танка), цистерны, контейнера, баллона отбирают в баллоны по ГОСТ 949 вместимо­стью до 5 дм³, оборудованные одним или двумя вентилями.

Перед отбором пробы баллон (с заглушкой) взвешивают и вакуумируют до остаточного давления 2-Ю⁴ Па (0,2 кгс/см²). После вакуумирования баллон подсоединяют к штуцеру вентиля (ТУ 302—07—435) на линии слива из хранилища (танка, цистер­ны, либо к штуцеру вентиля контейнера или баллона. Открывают вентиль на линии слива хранилища (танка), цистерны, контейнера или баллона и постепенно открывают вентиль на баллоне для ана­лиза.

После заполнения вентиль на линии слива из хранилища (танка), цистерны, контейнера или баллона закрывают, а затем закрывают вентиль на баллоне. Баллон отсоединяют, на штуцер ставят заглушку и баллон с пробой взвешивают.

Заполнение баллона с использованием Двух вентилей проводят следующим образом. Вентиль, снабженный сифонной трубкой, присоединяют к вакуумной линии. Конец сифонной трубки должен быть расположен по длине корпуса баллона, соответствующей его заполнению примерно на 80 % объема. Второй вентиль подсоеди­няют к штуцеру вентиля на линии слива из хранилища (танка)* цистерны, либо к штуцеру вентиля контейнера или баллона. От­крывают вентиль вакуумной линии и присоединенный к ней вен­тиль баллона и вакуумируют баллон до остаточного давления 2-Ю⁴ Па (0,2 кгс/см²). Затем открывают вентиль на линии слива, постепенно открывают вентиль на баллоне для анализа и запол­няют баллон жидким хлором. Баллон считают заполненным, если в смотровом окне вакуумной линии начинают появляться брызги жидкого хлора.

Допускается использование вентилей без сифонных трубок.

Допускаются другие безопасные способы заполнения балло­нов.

На 1 дм³ вместимости баллона допускается наполнение не бо­лее 1,25 кг жидкого хлора.

2. На баллон с пробой жидкого хлора наклеивают этикетку с указанием:

наименования продукта;

номера партии;

даты отбора пробы;

фамилии лица, отобравшего пробу.

2. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

Допускается применение других средств измерений с метроло­гическими характеристиками и оборудования с техническими ха­рактеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

Округление результатов анализа до того десятичного знака, который указан в таблице технических требований.

3. При подготовке и проведении анализов баллон с пробой жидкого хлора устанавливают на подставке.

К вентилю баллона присоединяют тройник, выполненный из коррозионностойкой стали по ГОСТ 9941, внутренним диаметром 8 мм.

Длина отводов тройника — около 50 мм. Два отвода снабжены резьбой для присоединения игольчатых вентилей — для отбора пробы продукта и для подачи азота или воздуха. Игольчатые вентили должны быть изготовлены из коррозионностойкой стали с условным проходом трубопровода 6 мм.

К игольчатому вентилю для отбора пробы продукта присоеди­няют испаритель, помещенный в термостат, для испарения жидко­го продукта.

Допускается проводить испарение жидкого продукта без ис­пользования испарителя и термостата (или термостата) при проведении анализа, как указано в пп. 4.4, 4.5 и 4.6.

Далее установку собирают в соответствии с указаниями для каждого метода анализа.

Перед сборкой тройник, игольчатые вентили, испаритель про­мывают ацетоном (ГОСТ 2603) или четыреххлористым углеродом (ГОСТ 20288) и высушивают азотом или воздухом массовой кон­центрации водяных паров не более 0,007 г/м³ при нормальных ус­ловиях в течение 5—10 мин. Методика осушки азота или воздуха приведена в приложении 1.

Все соединительные линии установки должны быть проверены на отсутствие утечки хлора с помощью ваты, смоченной водным аммиаком (ГОСТ 9) или раствором йодистого калия с массовой долей 30 % (готовят по ГОСТ 4517).

При определении массовой доли воды, треххлористого азота и нелетучего остатка колбы для поглощения анализируемой пробы продукта охлаждают (водой со льдом или снегом) для предот­вращения потери массы содержимого колбы.

4. Определение объемной доли хлора

Метод основан на измерении объема примесей в испаренном продукте, оставшихся после поглощения хлора раствором родани­стого калия или тиосульфата натрия. Объемную долю хлора (в процентах) рассчитывают, вычитая из 100 % объемную долю не­поглощенных примесей.

1. Аппаратура, реактивы, растворы

Прибор для определения объема примесей в хлоре (черт. 1). Цена деления бюретки 0,1 см³ (черт. 1а) и 0,2 см³ (черт. 16), основные погрешности—-не более ±0,1 см³ и 0,2 см³ соответ­ственно.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 4-го класса точности с наи­большим пределом взвешивания 500 г.

Термостат водяной, обеспечивающий температуру в пределах 15—40 °С.

Термометр ртутный лабораторный по ТУ 25—2021.003.

Термометр стеклянный ртутный электроконтактный по ГОСТ 9871 с диапазоном измерений температур от 0 до 100 °С.

Секундомер по ТУ 25—1819.0021 и ТУ 25—1894.003.

Реометр стеклянный лабораторный капиллярный по ГОСТ 9932, заполненный жидкостью М-1 по ОСТ 95.419 и отградуиро­ванный по хлору, азоту или воздуху на объемный расход (0,4 ± ±0,1) дм³/мин, или расходомер.

Скачать бесплатно

Определение остаточного хлора в воде по госту спектрофотометрическим методом

Анализатор хлора в потоке воды, стоков и канализации

• Датчик для измерения свободного неорганического хлора с минимизированной зависимостью от рН.

ПЕРЕЙТИ К ВЫБОРУ АНАЛИЗАТОРА

Хлор – что это за элемент?

Хлор – химический элемент группы галогенов. В нормальных условиях он выглядит, как ядовитый газ желтовато-зеленого цвета с резким запахом. Благодаря своей реакционной способности и склонности к окислению других веществ, хлор широко используется для отбеливания тканей, обеззараживания воды.

Область применения

Хлор используется для отбеливания и обеззараживания, однако, на этом его полезные свойства не ограничиваются. Этот газ имеет большое значение в различных отраслях промышленности: металлургической, полимерной, аграрной. Например, в полимерной промышленности хлор применяют для производства пластика (поливинилхлорида), технологических добавок для резин вроде хлорпарафина ХП-470 А. Эта добавка массово используется в производстве резинотехнических изделий антипирена и ингибитора горения.

Свободный хлор

Понятие «свободный хлор» имеет широкую трактовку. Общеустановленного толкования терминов, связанных с хлором по отношению к воде, нет. В СанПиН и ГОСТ 18190-72 (методика йодометрического титрования) свободным остаточным хлором называют ту его часть, которая присутствует в воде в виде хлорноватистой кислоты, ионов её солей (гипохлоритов) или растворённого молекулярного хлора.

Активный хлор, который по определениям СанПиН и ГОСТ не является свободным, может таким считаться в повседневном общении. Активным хлором называют равновесную концентрацию хлорноватистой кислоты в исследуемой пробе.

Связанный хлор

Связанным или «связанным остаточным хлором» называют ту часть хлора, которая находится в исследуемой пробе в форме органических и неорганических хлораминов – веществ общего состава NH_3-nnCl_n и R-NH_2-nnCl_n. Хлорамины, как и хлорноватистая кислота, являются обеззараживающими и окисляющими агентами, – их активность на несколько порядков ниже, – поэтому их применение весьма ограничено и не считается целесообразным. Часть хлорноватистой кислоты в условиях, подразумевающих водопользование, сама по себе переходит в хлорамины, чем и обусловлено её присутствие в большинстве проб вод, содержащих хлор.

Переход хлора из одной формы в другую в водоёмах и трубопроводах – комплексный физико-химический процесс, тяжело поддающийся описанию. Эта способность хлора к переходу из одной формы в другие связана с его высокой реакционной способностью.

Опасность для человека и природы

Как и другие галогены хлор способен наносить вред человеку. Этот газ, будучи сильным окислителем, способен к образованию кислот при контакте с влагой воздуха. Эта особенность оказывает поражающее воздействие на лёгочную ткань живых существ, вызывая сильные химические ожоги. Это свойство хлора было применено Германией в начале 20-го века во время Первой мировой войны, где этот газ, наряду с некоторыми другими, использовался в качестве боевого отравляющего вещества.

Поскольку вода входит в состав всех живых клеток и является неотъемлемой частью биосферы, образование кислот хлора может наносить урон не только людям, но и всем живым существам.

Ещё одно важное свойство хлора – его участие в ионно-солевом обмене живых организмов. Этот биогенный элемент присутствует во всех живых организмах, включая растения, и его наличие крайне важно для правильного существования. Превышение концентрации хлорид-ионов приводит к множественным нарушениям в нормально ионно-солевом обмене, поддержании осмотического давления клеток, что приводит к их гибели и ухудшению общего состояния организма.

Существуют организмы-экстремофилы, которые могут существовать в условиях с высокой концентрацией хлора в окружающей среде – галофилы. Галофилы-растения называются галофитами, а галофилы-бактерии – галобактериями.

Сточные и природные воды

Хлор в том или ином виде присутствует во всех поверхностных водоёмах планеты. Бессточные водоёмы, такие как моря, океаны, а также некоторые озёра (Баскунчак, Иссык-Куль, Каспийское море) имеют более высокое содержание хлора. Это обусловлено природным круговоротом воды. Имеющие стоки озёра постоянно обновляют воду, содержащуюся в них, когда как бессточные водоёмы только получают воду, в которой растворены различные соединения хлора. При дальнейшем испарении воды и выпадении её в виде осадков на поверхность земли, происходит процесс вымывания хлора и его переноса в сточные водоёмы, откуда вода затем поступает в бессточные водоёмы через систему рек. Этот процесс идёт постоянно на протяжении тысяч лет, что и приводит к постепенному повышению концентрации хлоридов в воде в бессточных водоёмах. Человеческое вмешательство может привести к катастрофическим последствиям.

Пример последствий подобного рода – высыхание Аральского моря. Использование вод, питающих это бессточное озеро, рек Амударьи и Сырдарьи для орошения посевных культур Средней Азии началось в 1930-х годах. Оно привело к постепенному высыханию Арала. До падения уровня воды, это озеро было четвёртым самым крупным по площади озером мира. Его территория равнялась 68 тысячам квадратных километров. Его глубина достигала 68 метров. По состоянию на начало 2000-х годов площадь поверхности воды Аральского моря составляла лишь четверть от первоначальной, а максимальная глубина упала до 31 метра.

Другие примеры – применение хлора для обеззараживания водопроводной воды, использование хлорных отбеливателей и моющих средств для бытовых нужд и прочее. Эти виды деятельности человека – причина повышенной концентрации соединений хлора в сточных водах.

Показатели качества воды по ГОСТу

Нормы для питьевой воды

Хлор и его соединения достаточно опасны для здоровья человека, если превысить допустимую концентрацию. Хлор – антисептик. Нормативы предписывают обязательное его присутствие в водопроводной воде для предотвращения её вторичного загрязнения патогенными микроорганизмами во время движения по водоводу. Так, норматив СанПиН 2.1.4.1074-01 регламентирует содержание остаточного хлора в водопроводной воде – 0,3-0,5 мг/л. СанПиН 2.1.4.1116-02 регламентирует содержание остаточного хлора в питьевой воде, расфасованной по ёмкостям:

• Остаточный связанный хлор – не более 0,1 мг/л
• Остаточный свободный хлор – не более 0,05 мг/л

ПДК хлора в сточных водах

ПДК хлора в сточных водах регламентируется Постановлением Правительства РФ от 29.07.2013 N644 (ред. от 22.05.2020) и устанавливает эту концентрацию на уровне 5 мг/л.

Методы определения хлора в воде

Органолептический

Органолептическим методом в химии называется анализ вещества посредством применения органов чувств исследователя. Исследуются запах, внешний вид, в редких случаях – вкус пробы. Этот метод слабо применим для точного анализа, однако, может дать понять о превышении концентрации некоторых соединений хлора в воде. Примером органолептического определения хлора в воде является запах «хлорки» в бассейнах, который обусловлен повышенной концентрацией хлораминов. Отметим, что этот запах присущ именно хлораминам, а не самой хлорноватистой кислоте. Хлорамины образовываются из-за реакции кислоты с мочевиной, попадающей в бассейны в результате человеческой жизнедеятельности.

Йодометрический

Регламентируемый по ГОСТ 18190-72 «ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Методы определения содержания остаточного активного хлора», этот химический метод анализа является разновидностью титрования. Основная суть метода заключается в окислении йодида активными формами хлора до йода, а затем его титрования тиосульфатом натрия.

Методика работы с пробой включает в себя несколько этапов. Первым из них –подкисление пробы буферным раствором с рН 4,5, что приводит к снижению влияния озона, нитритов, окиси железа и некоторых других соединений на йодид калия и, соответственно, на точность анализа. После подкисления, в пробу вводят 0,5 г йодистого калия, что приводит к образованию йода. Его оттитровывают раствором тиосульфата натрия до появления светло-жёлтой окраски, а затем вводят небольшое количество слабого раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски.

Результаты анализа обрабатываются по формуле, расположенной ниже.

Где υ – количество использованного раствора тиосульфата калия, К – поправочный коэффициент нормальности этого раствора, 0,177 – содержание активного хлора, соответствующее 1 мл 0,005 н. раствора тиосульфата калия, а V – объём, взятый для анализа. Полученное число Х – это и есть содержание суммарного остаточного хлора в мг/л.

Титрование метиловым оранжевым

Для определения количества свободного хлора, применяется метод титрования пробы раствором индикатора парадиметиламиноазобензолсульфокислого натрия – метилового оранжевого. Сущность метода заключается в том, что метиловый оранжевый вступает в реакцию с хлором, но не способен реагировать с хлораминами, окислительный потенциал которых слишком слаб. Методика работы аналогична таковой при обычном титровании хлора по методу йодометрии.

Обработка результатов анализа также аналогична, однако, используется несколько иная формула, берущая в расчёт химизм метилового оранжевого и другие тонкости процесса. Это выражается в изменении коэффициента 0,177 на 0,217, а также в прибавлении 0,04 к числителю дроби в качестве эмпирического поправочного коэффициента.

Пейлина

Методом Пейлина называется ещё один титриметрический метод исследования проб на содержание свободного хлора, связанный с применением монохлорамина и дихлорамина. Его особенность в химической активности различных форм хлора, приводящей к превращению бесцветной формы диэтилпарафенилендиамина в его полуокисленную окрашенную форму. Эту полуокисленную окрашенную форму затем восстанавливают до потери окраски растворами, содержащими ионы двухвалентного железа. Используется серия титрований солью Мора.

Методика работы такова: в колбу помещают буферный раствор, диэтилпарафенилендиамин, около 100 мл анализируемой воды, перемешивают. В присутствии свободного хлора, этот раствор приобретает розовую окраску. После перемешивания, пробу титруют стандартным раствором соли Мора до исчезновения окраски, записывают потраченное количество раствора соли Мора (А). Далее, в колбу вводят небольшое количество йодистого калия, из-за чего раствор вновь окрашивается. Раствор вновь оттитровывается раствором соли Мора до исчезновения окраски, записывается количество потраченного (В). Всё в тот же раствор вновь вводят йодистый калий, но в большем количестве. Вновь перемешивают и отстаивают в течение двух минут. В случае появления розовой окраски, делают вывод о присутствии дихлорамина, который затем титруют раствором соли Мора до исчезновения окраски. Количество вновь записывают (С).

Обработка результатов по этому методу несколько проще, поскольку суммарное содержание остаточного активного хлора будет представлять собой простую сумму А, В и С. Логично, что А, В и С будут показателями количества свободного хлора, монохлорамина и дихлорамина в пробе соответственно.

Фотометрический

Специфика фотометрического метода анализа заключается в использовании различных органических реагентов, которые окрашивают раствор при взаимодействии с хлором. Оптическая плотность этого окрашенного продуктами реакции раствора подвергается измерению при определённой длине волны, что даёт понимание количества содержащегося свободного хлора в пробе.

Фотометрический метод имеет существенные недостатки в виде низкой селективности. Некоторые соединения и ионы могут влиять на прохождение реакции. Определяемые концентрации хлора при использовании фотометрии также зависят от конкретного реагента, используемого для исследования пробы.

В связи с перечисленными недостатками, этот метод нашёл крайне ограниченное применение в исследовании проб воды на содержание хлора.

Автоматические анализаторы

На рынке присутствует большой ассортимент современных электронных автоматических анализаторов, принципы действия которых отличаются друг от друга. Например, такой прибор как Флюорат АС-2 использует способность некоторых люминофоров испускать свечение в присутствии хлора в щелочной среде. Этот метод теоретически весьма точен, но на практике различные соединения, содержащиеся в воде, оказывают значительное влияние на точность анализа.

Такое устройство как АГХ-3 использует прямое фотометрирование проб для работы, но при этом селективность метода несколько страдает, поскольку на оптическую плотность пробы влияет как хлор, так и другие загрязняющие вещества.

Йодометрический метод нашёл применение в составе анализатора ВАКХ-2000 и его проточного варианта ВАКХ-2000 С. Его принцип работы заключается в измерении изменения потенциала на электродах при добавлении точно известного количества йода в пробу.

Колориметрические методы не применяются в анализаторах, поскольку отсутствуют градуировочные растворы по остаточному общему хлору. Несколько особняком находятся наиболее точные электрохимические методы, поскольку их использование требует периодической валидации с использованием лабораторных техник анализа, что приводит к определённым сложностям с использованием электрохимических анализаторов. Однако, современное развитие техники идёт достаточно быстро, поэтому наиболее современные электрохимические анализаторы требуют всё более редкой валидации.

Анализатор хлора в потоке воды, стоков и канализации

• Датчик для измерения свободного неорганического хлора с минимизированной зависимостью от рН.

ПЕРЕЙТИ К ВЫБОРУ АНАЛИЗАТОРА

ГОСТ 851.7-93 / Ауремо

ГОСТ 851.9-93 ГОСТ 851.8-93 ГОСТ 851.7-93 ГОСТ 851.6-93 ГОСТ 851.5-93 ГОСТ 851.4-93 ГОСТ 851.3-93 ГОСТ 851.2-93 ГОСТ 851.1-93 ГОСТ 851.10-93 ГОСТ 804-93 ГОСТ 3240.18-76 ГОСТ 3240.7-76 ГОСТ 3240.21-76 ГОСТ 3240.8-76 ГОСТ 3240.2-76 ГОСТ 3240.11-76 ГОСТ 3240.15-76 ГОСТ 3240.10-76 ГОСТ 3240.0-76 ГОСТ 3240.17-76 ГОСТ 3240.12-76 ГОСТ 3240.14-76 ГОСТ 3240.19-76 ГОСТ 3240.5-76 ГОСТ 3240.3-76 ГОСТ 2581-78 ГОСТ 7728-79 ГОСТ 3240.4-76 ГОСТ 3240.16-76 ГОСТ 3240.13-76 ГОСТ 3240.1-76 ГОСТ 14957-76 ГОСТ 2856-79 ГОСТ 851.11-93 ГОСТ 3240.20-76 ГОСТ 3240.6-76 ГОСТ 3240.9-76 ГОСТ 851. 13-93 ГОСТ 851.12-93

• гост-8517-93.pdf (130,97 КиБ)

  ГОСТ 851.7-93

ГОСТ 851.7-93

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАГНИЙ ПЕРВИЧНЫЙ

Метод определения хлора первичный

3

3 9.
Метод определения хлора

ISS 77.120.20
AXTU 1709

Дата введения 1997–01–01

ПРЕДИСЛОВИЯ

1 Разработано Украинным научным исследовательским и дизайнерским институтом титана

. Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 3 от 17 февраля 1993 г.)

За принятие проголосовали:

Название штата	Наименование национального органа по стандартизации
Республика Армения	Армастажад
Республика Беларусь	Белстандарт
Республика Казахстан	Госстандарт Республики Казахстан
Республика Молдова	Молдовастандарт
Российская Федерация	Госстандарт России
Туркменистан	Туркменгеология
Республика Узбекистан	Стандарты
Украина	Госстандарт Украины

3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20 февраля 1996 г. N 78 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.7-93 введен непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с января 1, 1997

4 Замените GOST 851.7-87

5 переиздание

Информационные данные

Справочные нормативные и технические документы

.

Обозначение ссылочного документа	Номер пункта, подпункта
ГОСТ 1277-75	Раздел 2
ГОСТ 3760-79	Раздел 2
ГОСТ 4204-77	Раздел 2
ГОСТ 4233-77	Раздел 2
ГОСТ 4461-77	Раздел 2
ГОСТ 25086-87	1.1; 3,3; 4.3

Настоящий стандарт устанавливает турбидиметрический метод определения хлора (при массовой доле хлора от 0,002% до 0,010%) в первичном магнии.

Метод основан на образовании мелкодисперсного золя хлорида серебра и последующем измерении оптической плотности раствора.

1 Общие требования

1.1 Общие требования к методу анализа по ГОСТ 25086.

1.2 Массовую долю хлора определяют из двух параллельных партий.

2 Оборудование, реактивы и растворы

Колориметр фотоэлектрический.

Кислота серная — по ГОСТ 4204, разбавленная 1:3.

Кислота азотная — по ГОСТ 4461, разбавленная 1:3.

Натрий хлористый особо чистый — по ГОСТ 4233.

Нитрат серебра — ГОСТ 1277, раствор массовой концентрацией 2 г/дм; хранить в таре из темного стекла.

Аммиачная вода по ГОСТ 3760, раствор массовой концентрацией 100 г/дм.

Стандартные растворы хлора:

Раствор А: 1650 г хлорида натрия, высушенного при температуре 378-388 К, растворенного в воде, перенесенного в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доведенную до метки вода и смесь; пригодны для использования в течение 6 месяцев.

1 см раствора содержит 1 мг хлора.

Раствор Б: 10 см раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см, доводят до метки водой и перемешивают; подготовить перед использованием.

1 см раствора содержит 0,02 мг хлора.

3 анализ

3.1 Пробу массой 1,0 г помещали в химический стакан вместимостью 200 см, увлажняли водой и приливали небольшими порциями по 20 см раствора серной кислоты (или 35 см азотной кислоты). После полного растворения пробы раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см, добавляют 5 см азотной кислоты (если растворение проводилось раствором серной кислоты), 5 см раствора серебра нитрата и оставили в темном месте на 15 мин. Затем раствор доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при длине волны 400 нм. Сравнение решений — это решение эталонного эксперимента.

3.2 Для приготовления раствора в эталонном опыте в мерную колбу вместимостью 50 см помещают 5 см азотной кислоты, добавляют к 40 см воды 5 см раствора азотнокислого серебра и далее действуют, как описано в 3. 1.

3.3 Построение градуировочной кривой

Для построения градуировочной кривой в семи из восьми мерных колб вместимостью 50 см помещается 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 4,0; 5,0 см стандартного раствора Б, что соответствует 0,02; 0,03; 0,04; 0,05; 0,06; 0,10 мг хлора. Восьмой раствор колбы является решением эталонного эксперимента.

Во все колбы заливают 5 см раствора азотной кислоты, воду до объема 40 см, 5 см раствора азотнокислого серебра и далее делают, как описано в 3.1.

По полученным значениям градуировочной кривой оптической плотности строят по ГОСТ 25086.

При построении градуировочной кривой каждую точку градуировки строят по среднему результату трех определений оптической плотности.

После анализа мерную колбу кипятят в растворе аммиака для удаления со стенок остатков хлористого серебра.

4 обработка результатов

4.1 Массовая доля хлора (в) в процентах рассчитывается по формуле

, (1)

где — масса хлора в растворе пробы, найденная по калибровочному графику г;

 — вес порции,

4. 2 Нормативы точности результатов анализа

Значения характеристик ошибок определения: допустимое расхождение результатов параллельного определения (мера сходимости) и результатов анализ одних и тех же проб, полученных в двух лабораториях или в одной и той же, но в разных условиях (показатель воспроизводимости), и пределы погрешности определения (— показатель точности) при доверительном уровне =0,95 показан в таблице 1.

Таблица 1

Массовая доля хлора, %	Определения ошибок характеристик %
От 0,002 до 0,004 вкл.	0,0010	0,0015	0,0012
СВ. 0,004 «0,006»	0,0015	0,0020	0,0016 дюйма
«0,006» 0,010 «	0,0020	0,0030	0,0020

4. 3 Контроль достоверности результатов анализа

Контроль правильности результатов анализа проводят методом добавок по ГОСТ 25086.

4.4 При размещении результатов анализа делать ссылку на настоящий стандарт и сообщать о результатах контроля точности.

Методы определения хлорид-иона в почвах территории близлежащих металлургических предприятий: методические указания по выбору

[1] Атасой А., Процесс хлорирования в добывающей металлургии, 3-я Международная конференция по порошковой металлургии. Турецкая ассоциация порошковой металлургии Университет Гази, Анкара, Турция. (2002) 337-346.

DOI: 10.15407/mfint.36.10.1313

[2] Г. И. Бебешко, И.В. Муравьева, Т.А. Чемлева, В.А. Филичкина, Контроль хлора в пылевидных отходах ферроникелевого производства, Производственная лаборатория. Диагностика материалов. 80(2) (2014) 21-25.

[3] В.М. Гуреев, В.С. Койдан, С.Н. Корниенко и др., Модификация поверхности термоядерных материалов под действием потоков плазмы и облучения высокоэнергетическими частицами, XLVI Международная конференция по физике плазмы и управляемому синтезу, Звенигород, Россия. (2019) 82-83.

[4] И.В. Муравьева, Г.И. Бебешко, Определение содержания хлора в системе доменной печи, Сталь в переводе. 47(5) (2017) 287-290.

DOI: 10.3103/s0967091217050084

[5] И.В. Муравьева, Г.И. Бебешко, Контроль содержания хлора в углях, Промышленная лаборатория. Диагностика материалов. 83(8) (2017) 23-26.

[6] ГОСТ 26425-85 Методы определения хлорид-иона в водной вытяжке, Издательство стандартов, Москва, (1985).

[7] ГОСТ Р 27753. 11-88 Грунт тепличный. Методы определения хлоридов, Издательство Стандартов, Москва (1989).

[8] К. Костайн, Измерение содержания хлоридов в растворах для обработки, Информационный бюллетень Рабочей группы Комитета по консервации металлов ИКОМ. 25 (2000) 11-30.

[9] М.Дж.Дрюс, П.де Вивьес, Н.Г. Гонсалес и П. Мардикян, Исследование анализа и удаления хлоридов в образцах железа из Ханли, Международная конференция по сохранению металлов, Сидней: Национальный музей Австралии. (2004) 247-260.

[10] Г. И. Бебешко, Е.Г. Коновалова, Е.М. Нестерина, Ускоренное определение хлорид-иона в водных вытяжках из почв и почв методом прямой ионометрии, Инструкция N 491-Х, (2004).

[11] А.И. Кузнецова, Н.В. Лукина, Е.В. Тихонова и др. Запас углерода в песчаных и суглинистых почвах хвойно-широколиственных лесов на разных стадиях сукцессии // Почвоведение. 52(7) (2019) 756-768.

DOI: 10.1134/s1064229319070081

[12] Г.И. Бебешко, Е.Г. Коновалова, Е.М. Нестерина, Ионометрическое определение хлора в горных породах и почвах. Инструкция N 358-Х, (1994).

[13] РУКОВОДСТВО ИСО/МЭК 99-2007 Международный словарь по метрологии. Основные и общие понятия и связанные термины (VIM).

[14] ГОСТ 15467-79 Контроль качества продукции. Базовые концепты. Термины и определения, Стандартинформ, Москва, (2009).

[15] ISO 9000:2015 Системы менеджмента качества. Основы и лексика, Стандартинформ, Москва (2019).

[16] И.В. Каракчиева, С.И. Чумаченко, Система оценки экономической рентабельности лесных ресурсов леса и экономической доступности лесных угодий, Фундаментальные исследования. 7(2) (2016) 372-377.

[17] Ф. Франческини, М. Галетто, Д. Майзано, Классификация показателей эффективности и качества в производстве, Международный журнал услуг и управления операциями. 2(3) (2006) 294-311.

DOI: 10.1504/ijsom.2006.009862

[18] ГОСТ 8.