Унитарное предприятие чем отличается от бюджетного предприятия
]]>Подборка наиболее важных документов по запросу Унитарное предприятие чем отличается от бюджетного предприятия (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы: Унитарное предприятие чем отличается от бюджетного предприятия Открыть документ в вашей системе КонсультантПлюс:Статья: Когда закупки являются крупными сделками
(Гурин О.Ю.)
(«Прогосзаказ.рф», 2017, N 11)В правовых режимах крупных сделок бюджетных учреждений и унитарных предприятий имеется существенное отличие: бюджетные учреждения могут совершать свои крупные сделки только с предварительного согласия органа, выполняющего функции и полномочия учредителя, а для унитарных предприятий момент согласования законодательно не определен. Теоретически унитарные предприятия могут согласовать свои крупные сделки с собственником имущества в т.ч. и «постфактум» , однако из практических соображений поступать так не рекомендуем.Нормативные акты: Унитарное предприятие чем отличается от бюджетного предприятия
«Методические рекомендации для субъектов Российской Федерации по порядку публикации финансовой и иной информации о бюджете и бюджетном процессе, подлежащей размещению в открытом доступе на едином портале бюджетной системы Российской Федерации»
(утв. Минфином России)е) справочная информация об общем объеме произведенных за 2019 год и 2020 год расходов бюджета субъекта Российской Федерации на предоставление субсидий бюджетным и автономным учреждениям, государственным унитарным предприятиям на осуществление капитальных вложений (приобретение) в объект капитального строительства государственной собственности (объекта недвижимого имущества в государственную собственность), указанный в пп. «б» пункта 10 настоящих Рекомендаций, в единице измерения, указанной в пункте 8 настоящих Рекомендаций, с точностью до второго знака после запятой. В случае, если коды бюджетной классификации, применяемые в бюджетных циклах 2019 — 2021 гг. и 2020 — 2022 гг., отличаются от применяемых в бюджетном цикле 2021 — 2023 гг., общий объем произведенных в 2019 и 2020 годах расходов указывается справочно в разрезе объектов капитального строительства (объектов недвижимого имущества) в одной строке с указанием сведений по объему расходов бюджета субъекта Российской Федерации, предусмотренных на 2021 год и плановый период 2022 — 2023 гг. по действующим кодам бюджетной классификации данного бюджетного цикла;
чем полет Blue Origin отличается от Virgin Galactic
А это точно космос?
Само понятие границы космического пространства и атмосферы Земли (она же линия Кармана) остается предметом споров. По определению Международной авиационной федерации (FAI) она находится на высоте ста километров — среда там становится настолько разреженной, что уже не может генерировать подъемную силу для летательного аппарата. При этом, по данным моделирования, для аппаратов разной конструкции высота, где аэродинамические силы перестают серьезно влиять на полет, может варьироваться с 66 до 88 километров. Этот факт стал три года назад поводом для FAI предложить коллегам из Международного астронавтической федерации (IAF) обсудить возможность «приспустить» границу космоса до 80 километров, но никакого формального решения организации до сих пор не приняли.
Американские военные и NASA считают, что астронавт — это человек, который совершил полет на высоте выше 50 миль (80,47 километров). Благодаря этому члены экипажа ракетоплана VSS Unity, слетавшего на высоту 86 километров, а также сам Ричард Брэнсон, уже получили значки «коммерческих астронавтов».
Blue Origin, в отличие от своего конкурента, не нуждается в том, чтобы уточнять границы космоса — ее аппарат способен подниматься до 106 километров, а значит точно попадет в космос как по американским меркам, так и международным.
Суборбитальный прыгун
Для туристических полетов Blue Origin использует систему вертикального взлета и посадки, размерами 15 на 3,7 метра, которая состоит из одноступенчатой ракеты-носителя и герметичной пассажирской капсулы. Ракета оснащена кислородно-водородным двигателем ВЕ-3 с тягой 490 килоньютонов и способна возвращаться на Землю, что делает ее, по словам разработчиков, многоразовой.
Blue Origin
Капсула рассчитана на шесть человек, каждый из которых имеет возможность рассматривать происходящее за бортом в огромное прямоугольное окно. Для сравнения — кабина VSS Unity также рассчитана на шесть пассажиров, которые могут наблюдать Землю через дюжину небольших круглых иллюминаторов. На пике полета, во время состояния невесомости, пассажиры смогут передвигаться по капсуле, держась за поручни, которых в VSS Unity нет. Еще одно отличие New Shepard от ракетоплана Virgin Galactic — весь полет проходит в полностью автоматическом режиме, в то время как VSS Unity управляется пилотами.
Blue Origin
Blue Origin
Первый экипаж
New Shepard уже совершила несколько успешных беспилотных полетов, в одном из которых на борту капсулы был манекен. Теперь в космос на четвертой модели ракеты NS-4 впервые отправятся люди:
- Основатель компании Blue Origin Джефф Безос.
- Его брат Марк Безос.
- 82-летняя Уолли Фанк (Wally Funk) — летчица, которая в 1961 году прошла отбор в программу женщин-астронавтов (известная в СМИ, как «Меркурий-13»). NASA в те годы женщин в качестве кандидатов официально не рассматривало, программа была свернута, и никто из этой группы в космос так и не попал. Фанк — самая молодая из 13-ти женщин, прошедших отбор.
- 18-летний студент Оливер Дэемен (Oliver Daemen) — сын миллиардера и основателя нидерландской инвестиционной компании Somerset Capital Partners, который изначально планировал полететь сам, но решил лететь следующим рейсом.
Что дальше?
Обе компании уже получили официальные разрешения на пилотируемые запуски, так что продолжат подготовку к началу дальнейших туристических полетов. Очередь на борт ракетопланов Virgin Galactic уже довольно внушительна — как минимум 600 человек отдали за билет 250 тысяч долларов (среди которых оказался и Илон Маск). Компания обещает, что повезет первых клиентов в космос после того, как проведет еще два испытательных полета. Клиентам Blue Origin придется выложить за полет в космос около 500 тысяч долларов. При этом пока неизвестно, будет ли компания создавать новую версию системы на смену NS-4, а Virgin Galactic — делать новый ракетоплан.
Подготовка к полету на New Shepard не займет много времени для платежеспособного клиента — всего четыре дня. Пассажиры должны весить от 49,9 до 108,9 килограммов, быть ростом от 152,4 до 193 сантиметров, выдерживать перегрузки от 3 g (во время взлета) до 5,5 g (во время посадки), быть способными подняться на семь лестничных пролетов менее чем за 90 секунд и провести до 90 минут в замкнутом пространстве.
Помимо людей, в суборбитальный полет можно отправлять и научные эксперименты. 11 июля на борту ракетоплана VSS Unity вместе с Ричардом Брэнсоном были пробирки с резуховидкой Таля — часть эксперимента NASA, который изучает влияние микрогравитации на растения. New Shepard прежде тоже возил полезную нагрузку в ходе испытательных полетов, но возьмет ли Безос в свой полет какой-то научный эксперимент, неизвестно.
В России суборбитальным туризмом планировала заняться компания «Космокурс», разрабатывавшая комплекс из одноступенчатой ракеты и семиместного корабля. Однако весной этого года она объявила о своем закрытии из-за ряда сложностей и высоких финансовых рисков.
Как узнать серийный номер (S/N, Serial Number)
На разных типах продукции:
Материнские платы
- Этикетка находится на упаковочной коробке.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный после слов «Serial No:»
Ноутбуки
- Этикетка находится на нижней части корпуса ноутбука. (10 символов)
- Серийный номер — ряд символов, расположенный после слов «Serial No:»
- Этикетка находится на нижней части корпуса ноутбука. (15 символов)
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом.
Оптические приводы
- Этикетка находится на упаковочной коробке.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом.
Видеокарты
- Этикетка находится на упаковочной коробке.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный после слов «Serial No:»
КПК
- Этикетка размещена на корпусе КПК.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом.
Беспроводное сетевое оборудование
- Этикетка размещена на корпусе устройства.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом.
- Этикетка размещена на корпусе устройства.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом.
Мобильные телефоны
- Этикетка размещена на обратной стороне телефона.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный после «SN:».
Barebone-системы
- Этикетка размещена на задней стороне устройства.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный после «SN:».
Категория «Цифровой дом»
- Этикетка размещена на упаковочной коробке.
- Серийный номер — 12 символов, расположенные непосредственно под штрих-кодом.
- Этикетка размещена на задней панели устройства.
- Серийный номер — 12 символов, расположенные непосредственно под штрих-кодом.
Eee PC
- Этикетка размещена на нижней части корпуса Eee PC.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный после «SN:».
Карты HSDPA
- Этикетка размещена на нижней стороне карты.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный после «SN:».
Интернет-радио ASUS (AIR)
- Этикетка размещена на нижней стороне устройства.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный после «SN:».
Настольные ПК
- Этикетка размещена на задней стороне устройства рядом с панелью разъемов.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом после «SN:».
Мониторы
- Этикетки расположены на задней части корпуса монитора (a) и на упаковочной коробке (b).
- • Этикетки расположены на задней части корпуса монитора (a) и на упаковочной коробке (b).
Сетевое оборудование
- Этикетка размещена на нижней стороне устройства.
- Серийный номер — символы, расположенные непосредственно под штрих-кодом.
- Этикетка размещена на нижней стороне устройства.
- Серийный номер — символы, расположенные непосредственно под штрих-кодом.
Серверные системы (стоечные)
- Этикетка размещена либо на боковой стороне шасси (1), либо на верхней крышке (2) устройства.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом.
- The serial number can be found on the side of chassis(1) or the top of the chassis cover(2).
Серверные системы (пьедестальные)
- Этикетка размещена на задней стороне корпуса.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом.
- The serial number can be found on the back of chassis.
Серверные материнские платы
- Серийный номер нанесен на наклейке-этикетке.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом.
Материнские платы для рабочих станций
- Серийный номер нанесен на наклейке-этикетке.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом.
Моноблочные компьютеры
- Этикетка размещена на задней части корпуса рядом с панелью разъемов.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом после «SN:».
Планшетные компьютеры
- Этикетка расположена на боковой грани упаковочной коробки и в гарантийном листе.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом после «SN:».
- Также Серийный номер можно увидеть через меню «Settings» -> «About tablet» -> «Status»
Eee Note
- Этикетка расположена на боковой грани упаковочной коробки и в гарантийном листе.
- Серийный номер — ряд символов, расположенный непосредственно под штрих-кодом после «SN:», или под штрих-кодом.
Бренд тарифа | Евробизнес | Премиум | Оптимум | Минимум | |||||
Класс бронирования | A, D, J, С | F, Z, P, K, L, H, V, O, U, X, R, B, N, G, W, E, S, T, Y | F, Z, P, K, L, H, V, O, U, X, R, B, N, G, W, E, S, T, Y | F, Z, P, K, L, H, V, O, U, X, R, B, N, G, W, E, S, T, Y | |||||
Оформление билетов с открытой датой | Разрешено для классов J, C | Разрешено для классов Y, S, T | Не разрешено | Не разрешено | |||||
Возврат (кроме no show), цена за 1 полётный сегмент3 | По неиспользованным участкам маршрута можно оформить возврат. При возврате денежных средств сбор составит 2 000 ₽ для перелетов внутри России/ 30 € для международных перелетов | По неиспользованным участкам маршрута можно оформить возврат. При возврате денежных средств сбор составит 2 000 ₽ для перелетов внутри России/ 30 € для международных перелетов | Не разрешен5 | Не разрешен6 | |||||
Возврат при неявке на рейс (no show), цена за 1 полётный сегмент3 | По неиспользованным участкам маршрута можно оформить возврат. При возврате денежных средств сбор составит 6 000 ₽ для перелетов внутри России/ 80 € для международных перелетов | Не разрешен | Не разрешен | Не разрешен | |||||
Обмен (кроме no show), цена за 1 полётный сегмент3 | Разрешен со сбором 2000 ₽ на внутренних рейсах / 30 € на международных. Возможна доплата, если новый билет будет стоить дороже | Разрешен со сбором 2000 ₽ на внутренних рейсах / 30 € на международных. Возможна доплата, если новый билет будет стоить дороже | Разрешен со сбором 2000 ₽ на внутренних рейсах / 30 € на международных. Возможна доплата, если новый билет будет стоить дороже | Разрешен со сбором 6000 ₽ на внутренних рейсах / 80 € на международных. Возможна доплата, если новый билет будет стоить дороже | |||||
Обмен при неявке на рейс (no show), цена за 1 полётный сегмент3 | Разрешен со сбором 6000 ₽ на внутренних рейсах / 80 € на международных. Возможна доплата, если новый билет будет стоить дороже | Разрешен со сбором 6000 ₽ на внутренних рейсах / 80 € на международных. Возможна доплата, если новый билет будет стоить дороже | Разрешен со сбором 6000 ₽ на внутренних рейсах / 80 € на международных. Возможна доплата, если новый билет будет стоить дороже | Разрешен со сбором 6000 ₽ на внутренних рейсах / 80 € на международных. Возможна доплата, если новый билет будет стоить дороже | |||||
Обмен до тарифов | «Евробизнес» | «Премиум», «Евробизнес» | «Оптимум», «Евробизнес» | Не разрешен | |||||
Обмен на другого пассажира | Запрещен | Запрещен | Запрещен | Запрещен | |||||
Скидка для детей до 2 лет без предоставления отдельного места 4 | Внутренние перелеты 100% | Внутренние перелеты 100% | Внутренние перелеты 100% | Внутренние перелеты 100% | |||||
Международные перелеты 90% | Международные перелеты 90% | Международные перелеты 90% | Международные перелеты 90% | ||||||
Скидка для детей до 2 лет c предоставлением места и детей от 2 до 12 лет (кроме групп) | 25% | 25% | 25% | 25% | |||||
Бизнес зал | Да | Нет | Нет | Нет | |||||
Максимальный срок нахождения в пункте назначения | 12 месяцев | 12 месяцев | 6 месяцев | 6 месяцев | |||||
Оплата милями | Разрешена | Разрешена | Разрешена | Разрешена | |||||
Ручная кладь (40x30x20см) | 1 место 5 кг | 1 место 5 кг | 1 место 5 кг | 1 место 5 кг | |||||
Ручная кладь (55х40х25см) | 1 место 10 кг | 1 место 10 кг | Платно | Платно | |||||
Багаж (в сумме 3-х измерений 203 см) | 2 места по 30 кг | 1 место 20 кг | 1 место 20 кг | Платно | |||||
Спортивный инвентарь 2 | 1 место 20 кг | 1 место 20 кг | Оплачивается по тарифам сверхнормативного багажа в аэропорту | Оплачивается по тарифам сверхнормативного багажа в аэропорту | |||||
Выбор обычного места при регистрации на рейс | Бесплатно | Бесплатно | Платно | Платно | |||||
Выбор места + при регистрации на рейс | __ | Платно | Платно | Платно |
Формулы комбинаторики с примерами. Основные формулы комбинаторики: сочетания, размещения, перестановки
Учитесь решать задачи по комбинаторике? На самом начальном этапе нужно изучить основные формулы комбинаторики: сочетания, размещения, перестановки (смотрите подробнее ниже) и научиться их применять для решения задач.
Как выбрать формулу комбинаторики?
Мы подготовили для вас наглядную схему с примерами решений по каждой формуле комбинаторики:
- алгоритм выбора формулы (сочетания, перестановки, размещения с повторениями и без),
- рекомендации по изучению комбинаторики,
- 6 задач с решениями и комментариями на каждую формулу.
Перестановки
Пусть имеется $n$ различных объектов.
Будем переставлять их всеми возможными способами (число объектов остается неизменными, меняется только их порядок). Получившиеся комбинации называются перестановками, а их число равно
Символ $n!$ называется факториалом и обозначает произведение всех целых чисел от $1$ до $n$. По определению, считают, что $0!=1, 1!=1$.
Пример всех перестановок из $n=3$ объектов (различных фигур) — на картинке справа. Согласно формуле, их должно быть ровно $P_3=3!=1\cdot 2\cdot 3 =6$, так и получается.
С ростом числа объектов количество перестановок очень быстро растет и изображать их наглядно становится затруднительно. Например, число перестановок из 10 предметов — уже 3628800 (больше 3 миллионов!).
Еще: онлайн калькулятор перестановок.
Размещения
Пусть имеется $n$ различных объектов.
Будем выбирать из них $m$ объектов и переставлять всеми возможными способами между собой (то есть меняется и состав выбранных объектов, и их порядок). Получившиеся комбинации называются размещениями из $n$ объектов по $m$, а их число равно
Удобный и бесплатный онлайн калькулятор сочетаний.
Решебник задач по комбинаторике
Изучаем комбинаторику: полезные ссылки
Постановление Правительства Российской Федерации от 17 августа 2007 г. N 522 г. Москва «Об утверждении Правил определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека»
В соответствии со статьей 52 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 33, ст. 1318; Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 35, ст. 3607; 2006, N 6, ст. 640) Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые Правила определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека.
2. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации:
утвердить медицинские критерии определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека;
давать необходимые разъяснения по применению Правил, утвержденных настоящим постановлением.
Председатель Правительства Российской Федерации
М. Фрадков
Правила определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека
1. Настоящие Правила устанавливают порядок определения при проведении судебно-медицинской экспертизы степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека.
2. Под вредом, причиненным здоровью человека, понимается нарушение анатомической целостности и физиологической функции органов и тканей человека в результате воздействия физических, химических, биологических и психических факторов внешней среды.
3. Вред, причиненный здоровью человека, определяется в зависимости от степени его тяжести (тяжкий вред, средней тяжести вред и легкий вред) на основании квалифицирующих признаков, предусмотренных пунктом 4 настоящих Правил, и в соответствии с медицинскими критериями определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека, утверждаемыми Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
4. Квалифицирующими признаками тяжести вреда, причиненного здоровью человека, являются:
а) в отношении тяжкого вреда:
вред, опасный для жизни человека;
потеря зрения, речи, слуха либо какого-либо органа или утрата органом его функций;
прерывание беременности;
психическое расстройство;
заболевание наркоманией либо токсикоманией;
неизгладимое обезображивание лица;
значительная стойкая утрата общей трудоспособности не менее чем на одну треть;
полная утрата профессиональной трудоспособности;
б) в отношении средней тяжести вреда:
длительное расстройство здоровья;
значительная стойкая утрата общей трудоспособности менее чем на одну треть;
в) в отношении легкого вреда:
кратковременное расстройство здоровья;
незначительная стойкая утрата общей трудоспособности.
5. Для определения степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека, достаточно наличия одного из квалифицирующих признаков. При наличии нескольких квалифицирующих признаков тяжесть вреда, причиненного здоровью человека, определяется по тому признаку, который соответствует большей степени тяжести вреда.
6. Степень тяжести вреда, причиненного здоровью человека, определяется в медицинских учреждениях государственной системы здравоохранения врачом — судебно-медицинским экспертом (далее — эксперт).
7. Объектом судебно-медицинской экспертизы является живое лицо, либо труп (его части), а также материалы дела и медицинские документы, предоставленные в распоряжение эксперта в установленном порядке.
Медицинские документы должны быть подлинными и содержать исчерпывающие данные о характере повреждений и их клиническом течении, а также иные сведения, необходимые для проведения судебно-медицинской экспертизы.
При необходимости эксперт составляет ходатайство о предоставлении ему дополнительных материалов, по получении которых проведение судебно-медицинской экспертизы возобновляется.
8. В случае возникновения необходимости в специальном медицинском обследовании живого лица к проведению судебно-медицинской экспертизы привлекаются врачи-специалисты организаций, в которых имеются условия, необходимые для проведения таких обследований.
9. При проведении судебно-медицинской экспертизы в отношении живого лица, имеющего какое-либо предшествующее травме заболевание либо повреждение части тела с полностью или частично ранее утраченной функцией, учитывается только вред, причиненный здоровью человека, вызванный травмой и причинно с ней связанный.
10. Степень тяжести вреда, причиненного здоровью человека, при наличии повреждений, возникших от неоднократных травмирующих воздействий (в том числе при оказании медицинской помощи), определяется отдельно в отношении каждого такого воздействия.
В случае если множественные повреждения взаимно отягощают друг друга, определение степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека, производится по их совокупности.
При наличии повреждений разной давности возникновения определение степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека каждым из них, производится отдельно.
11. При определении степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека, повлекшего за собой психическое расстройство и (или) заболевание наркоманией либо токсикоманией, судебно-медицинская экспертиза проводится комиссией экспертов с участием врача-психиатра и (или) врача-нарколога либо врача-токсиколога.
12. При определении степени тяжести вреда, причиненного здоровью человека, повлекшего прерывание беременности, судебно-медицинская экспертиза проводится комиссией экспертов с участием врача акушера-гинеколога.
13. Степень тяжести вреда, причиненного здоровью человека, выразившегося в неизгладимом обезображивании его лица, определяется судом. Производство судебно-медицинской экспертизы ограничивается лишь установлением неизгладимости указанного повреждения.
Какие тесты на антитела против COVID-19 нужны и для чего. Инструкция :: Общество :: РБК
Какие есть виды тестов
Читайте на РБК Pro
Принцип действия тест-систем прост: в них работают белки коронавируса, с которыми должны связываться антитела из сыворотки крови человека. Если белки связываются, значит, антитела есть и способны нейтрализовать вирус.
Антитела могут образовываться к разным белкам вируса. В SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19, есть четыре структурных белка, кодирующих РНК вируса. Это спайковый (S), оболочечный (E), нуклеокапсидный (N) и мембранный (M) белки. Например, «шипы» на оболочке коронавируса, с помощью которых он прикрепляется к клеткам, сформированы S-белком.
Качественные и количественные
- Качественные определяют, есть ли в принципе в сыворотке крови антитела.
- Количественные измеряют количество антител на единицу объема сыворотки и позволяют косвенно судить о силе иммунитета.
Количественный анализ показывает концентрацию антител, выраженную в определенных единицах в объеме биологического материала (например ед./мл), его результаты могут использоваться для оценки динамики уровня антител в крови. Качественный анализ лишь дает возможность понять, есть ли антитела в крови или нет.
Эксперты объяснили возможное отсутствие антител после прививки от COVIDТесты на IgG к S-белку
- Тест на наличие антител к спайковому S-белку, с помощью которого вирус прикрепляется к клетке организма («шипы» коронавируса). Эти антитела нейтрализующие и обеспечивают защиту от заражения, не позволяя вирусу проникнуть в клетки. Тест может использоваться для проверки, была ли эффективна прививка вакциной, содержавшей антиген S-белка. Поскольку антитела вырабатываются не сразу, исследование рекомендовано проводить спустя одну-две недели после начала заболевания или вакцинации.
Тесты на IgG к RBD-домену S1/S2 белка
- Разновидность предыдущего теста. Носителем антител у вакцинированных по крайней мере препаратами, которые зарегистрированы в России, выступает одна из двух составляющих S-белка — белок S1.
Тесты на IgG к нуклеокапсидному N-белку
- Используются для определения, сталкивался ли человек с коронавирусом. Чаще этот анализ выполняется для оценки наличия естественного иммунитета, появившегося после болезни.
- Делать этот тест для проверки, выработался ли иммунитет после вакцинации, в большинстве случаев нет смысла.
Тесты на IgM
- IgM — неспецифичные антитела. Их наличие показывает острый инфекционный процесс, длящийся одну или несколько недель.
- Оценку IgM в крови используют как дополнительный тест для определения наличия инфекции в случае появления клинических признаков, но отрицательных ПЦР-тестов.
Тесты на авидность антител
- Авидность — показатель прочности связывания антитела с антигенами. Высокая авидность антител ускоряет и усиливает связывание антигенов. В большинстве случаев чем дольше иммунная система борется с патогеном, тем выше этот показатель.
- Тесты на авидность могут использоваться для оценки эффективности выработанного иммунитета как в случае вакцинации, так и появления естественной защиты после перенесенного заболевания.
Что такое антитела и какие они бывают
Антитела, или иммуноглобулины (сокращенно их обозначают Ig), — это молекулы, которые вырабатывает иммунная система, с их помощью организм борется с любыми патогенами, например с вирусами или аллергенами. «Каждое антитело, или солдат, в нашей системе обучено распознавать один конкретный антиген. В нашем организме тысячи различных антител. Когда организм человека впервые подвергается воздействию какого-либо антигена, требуется время, чтобы иммунная система отреагировала и выработала антитела, специфические для этого антигена», — описывает ВОЗ механизм работы антител.
Тест на антитела, или серологическое исследование, — это проведение анализа на наличие антител в сыворотке крови. Антитела, которые работают против SARS-CoV-2, обычно обнаруживаются в первые несколько недель после заражения. Наличие антител показывает, что человек был инфицирован SARS-CoV-2, независимо от того, протекало ли заболевание в тяжелой, легкой или бессимптомной форме.
Но антитела могут появиться не только после болезни. Начать их выработку организм может и после вакцинации.
Антиген — это элемент вируса, к которому вырабатываются антитела. После того как антитела, специфические для конкретного антигена, выработаны, они начинают работать вместе с остальной иммунной системой, чтобы уничтожить патоген и остановить болезнь. Вакцины содержат ослабленные или инактивированные частицы конкретного микроорганизма (антиген), которые вызывают иммунную реакцию организма.
Антитела бывают разных классов, которые обычно обозначают латинскими буквами А, М, G, Е и D. Таким образом, антитела класса A будут обозначаться IgА. Чаще всего в крови исследуется наличие антител IgM и IgG.
-
Первыми после активации иммунной системы и распознавания чужеродного вещества, выявления его особенностей начинают вырабатываться антитела IgM.
-
После этого начинают образовываться антитела класса IgG. То есть антитела IgM — маркер острой инфекции, антитела IgG — маркер перенесенного заболевания или наличия иммунитета.
Структурные белки — белки, с помощью которых кодируется геном микроорганизмов. У коронавирусов они кодируют РНК.
Считается, что чем выше уровень антител в крови, тем ниже риск повторного заражения вирусом SARS-CoV-2, а также вероятность тяжелого течения и развития осложнений COVID-19.
Коронавирус
Россия Москва Мир
0 (за сутки)
Заразились
0
0 (за сутки)
Умерли
0 (за сутки)
Заразились
0
0 (за сутки)
Умерли
0 (за сутки)
Заразились
0
0 (за сутки)
Умерли
Источник: JHU, федеральный и региональные оперштабы по борьбе с вирусом
Какие бывают тесты на антитела и в чем их проблемы
Сравнивать результаты количественного анализа можно только в случае тестов, полученных в разное время, но выполненных по одной и той же методике. Тогда можно сделать вывод, как изменился уровень антител. Если же тест-системы и методики разные, сравнить их не получится.
Сейчас в России используется 150 разнообразных тест-систем на COVID-19, которые различаются чувствительностью, возможностью количественной и качественной оценки уровня антител, используемыми антигенами и т.д., пояснила РБК Эльвира Соколовская, исполнительный директор сети клиник «Семейный доктор».
Опыт США: почему не надо делать тест на антитела до и после вакцинацииУ каждой тест-системы свои показатели измерения и референсные значения, объясняет Дмитрий Денисов, медицинский директор лабораторной службы «Хеликс». Эти значения лаборатории указывают, как правило, на бланках результата. «В связи с этим для определения уровня антител и возможности последующего сравнения результатов следует сдавать тест в одной лаборатории, который будет выполняться одинаковым методом на реагентах одного и того же производителя», — рекомендует эксперт.
Различия есть и в тестах на то, к какой части вируса вырабатываются антитела. Например, один из самых популярных — на антитела к спайковому белку (S). «Считается, что определенный подтип таких антител в первую очередь обеспечивает защиту от инфекции. Это так называемые нейтрализующие антитела. Часто такой анализ выполняется для контроля эффективности проведения вакцинации препаратами, содержащими именно антиген S-белка», — пояснил РБК специалист.
«Если привить вакцинами «Спутник V», Phizer, AstraZeneca, образуются только антитела к S-белкам. После перенесенной инфекции — антитела и к S-белкам, и к N-белкам, и к другим структурным вирусным белкам», — рассказывает вирусолог, профессор МГУ Алексей Аграновский.
Какой должен быть результат теста
Сейчас в мире нет единого подхода к тому, какой результат теста на антитела доказывает, что у человека есть защита от коронавируса. «В настоящее время нет ни одного руководящего документа или обзорных работ с достаточным уровнем доказательности, которые бы регламентировали оценку результатов исследований на уровень IgG», — поясняет Дмитрий Денисов.
«Тест-системы существуют разные, в том числе определяющие антитела к двум-трем белкам. Они сделаны по разным принципам. И у них есть коэффициент — разница между контролем, который не должен связывать, и образцом — сывороткой, которая связывает. Этот коэффициент разный, цифры во всех тест-системах разные. Где-то хорошо — это, например, показатель 400, а в каких-то тестах — 2. Когда выдают анализ, выдают и расшифровку с обозначением, что, допустим, от 1 до 20 означает отсутствие антител, от 20 до 40 — сомнительный анализ, а выше 40 — определенно положительный анализ, есть антитела. Цифры условные. Единых чисел для всех сейчас нет», — объяснил РБК академик РАН Виталий Зверев, завкафедрой микробиологии, вирусологии, иммунологии Сеченовского университета.
Анастасия Луканина, замглавврача сети лабораторий «Инвитро», отмечает, что с началом распространения в Москве индийского штамма («дельта» и «дельта плюс») установить корректный уровень антител IgG в крови, при котором обеспечивается иммунитет, нельзя.
Нужны ли тесты на антитела для вакцинации
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) не рекомендует использовать тесты на антитела для принятия решения о вакцинации, заявила РБК официальный представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович.
«Оценка иммунитета является сложной задачей и требует различных научных уровней и наличия сложных лабораторий. Присутствие определенных антител в обычных тестах (выполняемых в коммерческих лабораториях. — РБК), как правило, не говорит о том, являются ли они нейтрализующими антителами, то есть могут ли они остановить вирус, поэтому ВОЗ не рекомендует данный вид тестов», — объяснила Вуйнович.
В ВОЗ объяснили, почему не стоит полагаться на антитела перед вакцинациейПредставитель ВОЗ также подчеркнула, что само по себе наличие антител не служит препятствием для вакцинации: сделать прививку можно при любом их уровне в крови. «Если у вас есть антитела, это не значит, что вакцина нанесет вам какой-то вред. Это абсолютно неправда. Несмотря на уровень титров антител, возможно безопасно вакцинироваться», — говорила она ТАСС.
Коронавирус
Россия Москва Мир
0 (за сутки)
Заразились
0
0 (за сутки)
Умерли
0 (за сутки)
Заразились
0
0 (за сутки)
Умерли
0 (за сутки)
Заразились
0
0 (за сутки)
Умерли
Источник: JHU, федеральный и региональные оперштабы по борьбе с вирусом
Это мнение разделяют медицинские эксперты. «У граждан, переболевших COVID-19, в течение шести месяцев сохраняется напряженный иммунитет, с высокой долей вероятности гарантирующий невозможность повторного заболевания COVID-19. С точки зрения экспертов, наличие высокого уровня иммуноглобулина G не является противопоказанием для вакцинирования. Предлагается отказаться от учета иммуноглобулина G как гарантии достаточности иммунитета против COVID-19. Только вакцинация», — утверждает Анастасия Луканина.
новой строки — разница между \ n и \ r?
В чем разница между \ n (новая строка) и \ r (возврат каретки)?
В частности, есть ли практические различия между
\ n
и\ r
? Есть ли места, где нужно использовать одно вместо другого?
Я хотел бы провести небольшой эксперимент с соответствующими escape-последовательностями \ n
для новой строки и \ r
для возврата каретки, чтобы проиллюстрировать разницу между ними.
Я знаю, что этот вопрос задавался независимо от языка. Тем не менее, нам нужен язык, по крайней мере, для проведения эксперимента. В моем случае я выбрал C ++, но в целом эксперимент применим на любом языке программирования.
Программа просто выполняет итерацию, чтобы вывести предложение в консоль, выполняя итерацию цикла for.
Программа новой строки:
#include
int main (пусто)
{
для (int я = 0; я <7; я ++)
{
std :: cout << i + 1 << ".Прохождение цикла for \ n "; // Обратите внимание на` \ n` в конце.
}
возврат 0;
}
Выход:
1.Прохождение цикла for
2.Прохождение цикла for
3.Прохождение цикла for
4.Прохождение цикла for
5.Прохождение цикла for
6.Прохождение цикла for
7.Прохождение цикла for
Обратите внимание, что этот результат не будет предоставлен в любой системе , вы выполняете этот код C ++. Но подойдет для самых современных систем.Подробнее читайте ниже.
Теперь та же программа, но с той разницей, что \ n
заменяется на \ r
в конце последовательности печати.
Программа возврата каретки:
#include
int main (пусто)
{
для (int я = 0; я <7; я ++)
{
std :: cout << i + 1 << ". Прохождение цикла for \ r"; // Обратите внимание на `\ r` в конце.
}
возврат 0;
}
Выход:
7.Прохождение цикла for
Заметили где разница? Разница просто в том, что при использовании escape-последовательности возврата каретки \ r
в конце каждой последовательности печати следующая итерация этой последовательности не попадает в следующую текстовую строку - в конце каждой последовательности печати, курсор не переместился на * начало следующей строки.
Вместо этого курсор переместился обратно в начало строки, в которой он находился в конце, перед использованием символа \ r
.- В результате каждая следующая итерация последовательности печати заменяет предыдущую.
* Примечание: \ n
не обязательно переходить в начало следующей текстовой строки. В некоторых, как правило, более старых операционных системах результатом символа новой строки \ n
может быть переход в любое место следующей строки, а не только в начало. Вот почему они требуют использовать \ r \ n
, чтобы попасть в начало следующей текстовой строки.
Этот эксперимент показал нам разницу между новой строкой и возвратом каретки в контексте вывода итерации последовательности печати.
При обсуждении ввода в программе некоторые терминалы / консоли могут неявно преобразовывать возврат каретки в новую строку для лучшей переносимости, совместимости и целостности.
Но если у вас есть выбор выбрать одно для другого, или вы хотите, или вам нужно явно использовать только конкретный, вы всегда должны работать с тем, который соответствует его назначению и строго различать.
Строка- В чем разница между \ r \ n, \ r и \ n?
строка - В чем разница между \ r \ n, \ r и \ n? - Переполнение стекаСпросил
Просмотрено 1.0м раз
На этот вопрос уже есть ответы здесь :
Закрыт 8 лет назад.
Какая разница в строке между \ r \ n
, \ r
и \ n
? Каким образом на строку влияет каждый из них?
Мне нужно заменить вхождения \ r \ n
и \ r
на \ n
, но я не могу понять, чем они отличаются в строке...
Я знаю, что \ r
похоже на нажатие клавиши Enter, а \ n
- для новой строки.
Создан 15 мар.
Хайя РаедHaya Raed4,98155 золотых знаков1414 серебряных знаков1919 бронзовых знаков
0-
\ r
= CR (возврат каретки) → Используется как символ новой строки в Mac OS до X -
\ n
= LF (перевод строки) → Используется как символ новой строки в Unix / Mac OS X -
\ r \ n
= CR + LF → Используется как символ новой строки в Windows
11.9k2626 золотых знаков7373 серебряных знака125125 бронзовых знаков
Создан 15 мар.
Том БоуэнТом Боуэн7,18444 золотых знака2020 серебряных знаков4040 бронзовых знаков
12Все 3 из них представляют собой конец строки.Но ...
-
\ r
(возврат каретки) → перемещает курсор в начало строки без перехода к следующей строке -
\ n
(перевод строки) → перемещает курсор вниз на следующую строку, не возвращаясь в начало строки. - В среде * nix\ n
перемещается в начало строки. -
\ r \ n
(конец строки) → комбинация\ r
и\ n
11.9k2626 золотых знаков7373 серебряных знака125125 бронзовых знаков
Создан 15 мар.
Экзамен2,1111 золотой знак99 серебряных знаков55 бронзовых знаков
3Это обычные символы, такие как «а», «ю» или любые другие.Просто (невидимые) записи в строке. \ r перемещает курсор в начало строки. \ n идет на одну строку вниз.
Что касается вашей замены, вы не указали, какой язык вы используете, поэтому вот эскиз:
someString.replace ("\ r \ n", "\ n"). Replace ("\ r", "\ n")
3,1503131 серебряный знак4646 бронзовых знаков
Создан 15 марта '13 в 16: 492013-03-15 16:49
дурилкадурилка1,25911 золотых знаков1010 серебряных знаков2222 бронзовых знака
Возврат каретки ( \ r
) заставляет курсор переместиться в первый столбец (начало строки), в то время как новая строка ( \ n
) переходит на следующую строку , а также может на в начало этой строки.Поэтому, чтобы быть уверенным, что вы находитесь на первой позиции в следующей строке, нужно использовать оба.
Создан 15 мар.
Маттен16.8k11 золотых знаков3939 серебряных знаков6363 бронзовых знака
3Не тот ответ, который вы ищете? Просмотрите другие вопросы с тегами строка или задайте свой вопрос.
Stack Overflow лучше всего работает с включенным JavaScriptВаша конфиденциальность
Нажимая «Принять все файлы cookie», вы соглашаетесь, что Stack Exchange может хранить файлы cookie на вашем устройстве и раскрывать информацию в соответствии с нашей Политикой в отношении файлов cookie.
Принимать все файлы cookie Настроить параметры
В чем разница между N и N-1 при расчете дисперсии совокупности?
Вместо того, чтобы вдаваться в математику, я постараюсь выразить это простыми словами.Если в вашем распоряжении вся генеральная совокупность, то ее дисперсия ( дисперсия генеральной совокупности ) вычисляется со знаменателем N
. Аналогичным образом, если у вас есть только выборка и вы хотите вычислить дисперсию для этой выборки , вы используете знаменатель N
(в данном случае n выборки). Обратите внимание, что в обоих случаях ничего не оценивает: значение, которое вы измерили, является истинным средним значением, а дисперсия, вычисленная на основе этого среднего значения, является истинной дисперсией.
Теперь у вас есть только выборка, и вы хотите сделать вывод о неизвестном среднем значении и дисперсии в генеральной совокупности. Другими словами, вам нужно оценок . Вы берете среднее значение выборки для оценки среднего значения генеральной совокупности (поскольку ваша выборка репрезентативна), хорошо. Чтобы получить оценку дисперсии генеральной совокупности, вы должны притвориться, что это среднее действительно является средним по генеральной совокупности и, следовательно, больше не зависит от вашей выборки. с тех пор, как вы его вычислили. Чтобы «показать», что вы теперь принимаете это как фиксированное, вы резервируете одно (любое) наблюдение из своей выборки для «поддержки» среднего значения: что бы ни случилось в вашей выборке, одно зарезервированное наблюдение всегда может привести среднее значение к значению, которое вы ' ve got и которые, как полагают, нечувствительны к случайностям выборки.Одно зарезервированное наблюдение - «-1», и поэтому у вас есть N-1
при вычислении оценки дисперсии. Несмещенная оценка называется отклонением выборки (не путать с дисперсией выборки), что является аргументом; лучше называть то, что это есть: выборочная несмещенная оценка дисперсии генеральной совокупности, оцененная с помощью среднего по выборке.
[Вставка здесь из моих комментариев ниже: Представьте, что вы многократно берете образцы размером N = 3
. Из 3 значений в выборке только 2 значения выражают случайное отклонение наблюдений от среднего значения генеральной совокупности , но левое одно выражает (принимает на себя) сдвиг среднего выборки от среднего значения генеральной совокупности.Таким образом, «степень свободной» изменчивости наблюдений составляет 2 из 3 в каждой отдельной выборке. Когда мы оцениваем изменчивость по выборке, но хотим, чтобы это была несмещенная (несмещенная) оценка популяционной изменчивости, мы «верим» только этим двум бесплатным наблюдениям. Мы «платим» за решение измерить изменчивость по выборочному среднему , как если бы было средним по генеральной совокупности, поскольку нам нужно сделать вывод об изменчивости популяции. Эта «плата» (знаменатель N-1
, поправка Бесселя) делает вариабельность шире, включая колебания выборочных средних в пределах дисперсии, но делает такую дисперсию несмещенной оценкой.]
Но теперь представьте, что вы каким-то образом знаете истинное среднее значение генеральной совокупности, но хотите оценить отклонение от выборки. Затем вы подставите это истинное среднее значение в формулу для дисперсии и примените знаменатель N
: «-1» здесь не требуется, поскольку вы, , знаете истинное среднее значение , вы не оценили его по той же выборке.
Структура d (CA / TG) n не-B-ДНК не отличается от структуры Z-ДНК.
Proc Natl Acad Sci U S. A. 1994 27 сентября; 91 (20): 9549–9553.
Кафедра биохимии и биофизики, Государственный университет Орегона, Корваллис 97331.
Эта статья цитируется в других статьях в PMC.Abstract
Ряд недавних исследований показали, что простые повторяющиеся динуклеотидные последовательности d (CA / TG) принимают левостороннюю структуру, не относящуюся к B-ДНК, при отрицательном сверхспиральном стрессе. Характер химической активности и спиральные параметры, наблюдаемые для этих последовательностей, значительно отличаются от таковых для стандартной Z-ДНК. В этом исследовании данные для двух встречающихся в природе последовательностей d (CA / TG) n повторно оцениваются с помощью статистической механической обработки перехода B- в Z-ДНК.Поведение этих последовательностей при отрицательном сверхспиральном стрессе точно моделируется этой моделью, включая множественные и дискретные переходы, наблюдаемые для промотора пролактина крысы. Кроме того, средний виток спирали для левой структуры d (CA / TG) n отклоняется <2% от ожидаемого для стандартной Z-ДНК. Наконец, показано, что предсказанное распределение соединений между B- и Z-ДНК объясняет различия, наблюдаемые в моделях химической реактивности d (CA / TG) n и d (CG) n.Таким образом, не требуется никакой новой левой структуры, которая отличается от Z-ДНК, для описания индуцированной суперспиралью конформации в последовательностях d (CA / TG) n.
Полный текст
Полный текст доступен в виде отсканированной копии оригинальной печатной версии. Получите копию для печати (файл PDF) полной статьи (1,1M) или щелкните изображение страницы ниже, чтобы просмотреть страницу за страницей. Ссылки на PubMed также доступны для Избранные ссылки .
Изображения в этой статье
Щелкните изображение, чтобы увидеть его в увеличенном виде.
Избранные ссылки
Эти ссылки находятся в PubMed. Это может быть не полный список ссылок из этой статьи.
- Таутц Д., Ренц М. Простые последовательности - это повсеместно повторяющиеся компоненты геномов эукариот. Nucleic Acids Res. 1984 25 мая; 12 (10): 4127–4138. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Hamada H, Petrino MG, Kakunaga T. Новый повторяющийся элемент с потенциалом формирования Z-ДНК широко встречается в эволюционно разнообразных геномах эукариот.Proc Natl Acad Sci U S. A., ноябрь 1982 г., 79 (21): 6465–6469. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Schroth GP, Chou PJ, Ho PS. Картирование Z-ДНК в геноме человека. Компьютерное картирование показывает неслучайное распределение потенциальных Z-ДНК-образующих последовательностей в генах человека. J Biol Chem. 1992, 15 июня; 267 (17): 11846–11855. [PubMed] [Google Scholar]
- Maurer RA. Селективное связывание рецептора эстрадиола с областью, расположенной по крайней мере на одну килобазу выше гена пролактина крысы. ДНК. 1985 Февраль; 4 (1): 1–9.[PubMed] [Google Scholar]
- Thomas MJ, Freeland TM, Strobl JS. Образование Z-ДНК в промоторной области гена гормона роста крысы. Mol Cell Biol. 1990 Октябрь; 10 (10): 5378–5387. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Gross DS, Garrard WT. Повсеместная потенциальная Z-образующая последовательность эукариот (dT-dG) n. (dC-dA) n не обнаруживается в геномах эубактерий, архебактерий или митохондрий. Mol Cell Biol. 1986 август; 6 (8): 3010–3013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Klump HH, Schmid E, Wosgien M.Энергетика образования Z-ДНК в poly d (A-T), poly d (G-C) и poly d (A-C) poly d (G-T). Nucleic Acids Res. 1993 25 мая; 21 (10): 2343–2348. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Singleton CK, Klysik J, Stirdivant SM, Wells RD. Левосторонняя Z-ДНК индуцируется суперспирализацией в физиологических ионных условиях. Природа. 23 сентября 1982 г .; 299 (5881): 312–316. [PubMed] [Google Scholar]
- Джонстон Б.Х., Рич А. Химические пробы конформации ДНК: обнаружение Z-ДНК при разрешении нуклеотидов.Клетка. 1985 Октябрь; 42 (3): 713–724. [PubMed] [Google Scholar]
- Lilley DM, Palecek E. Стабилизированная суперспиралью крестообразная форма ColE1 гиперреактивна по отношению к четырехокиси осмия. EMBO J. 1984 May; 3 (5): 1187–1192. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Hayes TE, Dixon JE. Z-ДНК в гене соматостатина крысы. J Biol Chem. 5 июля 1985 г .; 260 (13): 8145–8156. [PubMed] [Google Scholar]
- Джонстон Б.Х., Охара В., Рич А. Стохастическое распределение короткой области Z-ДНК в длинной повторяющейся последовательности в отрицательно свернутых плазмидах.J Biol Chem. 5 апреля 1988 г .; 263 (10): 4512–4515. [PubMed] [Google Scholar]
- Вьегас-Пекиньо Э., Дербин С., Малфой Б., Тайландье Э., Ленг М., Датрилло Б. Иммунореактивность Z-ДНК в фиксированных метафазных хромосомах приматов. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1983, октябрь; 80 (19): 5890–5894. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Nordheim A, Pardue ML, Weiner LM, Lowenhaupt K, Scholten P, Möller A, Rich A, Stollar BD. Анализ Z-ДНК в фиксированных политенных хромосомах с помощью моноклональных антител, которые показывают селективность, зависящую от последовательности оснований, в реакциях с суперспиральными плазмидами и полинуклеотидами.J Biol Chem. 1986, 5 января; 261 (1): 468–476. [PubMed] [Google Scholar]
- Лансиллотти Ф., Лопес М.С., Ариас П., Алонсо К. Z-ДНК в транскрипционно активных хромосомах. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1987 Mar; 84 (6): 1560–1564. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Wittig B, Dorbic T, Rich A. Уровень Z-ДНК в метаболически активных, проницаемых ядрах клеток млекопитающих регулируется торсионной деформацией. J Cell Biol. Март 1989 г., 108 (3): 755–764. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Грускин Е.А., Рич А.Структурные переходы от B-ДНК к Z-ДНК в энхансере SV40: стабилизация Z-ДНК в отрицательно свернутых мини-кругах ДНК. Биохимия. 1993 9 марта; 32 (9): 2167–2176. [PubMed] [Google Scholar]
- Пек Л.Дж., Ван Дж.С. Энергетика перехода от B к Z в ДНК. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1983, октябрь; 80 (20): 6206–6210. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Wang AH, Quigley GJ, Kolpak FJ, Crawford JL, van Boom JH, van der Marel G, Rich A. Молекулярная структура фрагмента левой двойной спирали ДНК в атомное разрешение.Природа. 1979, 13 декабря; 282 (5740): 680–686. [PubMed] [Google Scholar]
- Haniford DB, Pulleyblank DE. Легкий переход поли [d (TG) x d (CA)] в левую спираль в физиологических условиях. Природа. 14 апреля 1983 г .; 302 (5909): 632–634. [PubMed] [Google Scholar]
- Kladde MP, Kohwi Y, Kohwi-Shigematsu T., Gorski J. Не-B-ДНК структура d (CA / TG) n отличается от Z-ДНК. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1994, 1 марта; 91 (5): 1898–1902. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Wetmur JG, Davidson N.Кинетика ренатурации ДНК. J Mol Biol. 1968, 14 февраля; 31 (3): 349–370. [PubMed] [Google Scholar]
- Record MT. Кинетика перехода спираль-клубок в ДНК. Биополимеры. 1972. 11 (7): 1435–1484. [PubMed] [Google Scholar]
- Вологодский А.В., Франк-Каменецкий М.Д. Теоретическое изучение крестообразных состояний в суперспиральных ДНК. FEBS Lett. 5 июля 1982 г., 143 (2): 257–260. [PubMed] [Google Scholar]
- Лямичев В.И., Миркин С.М., Кумарев В.П., Баранова Л.В., Вологодский А.В., Франк-Каменецкий М.Д.Энергетика перехода B-H в суперспиральной ДНК, несущей вставки d (CT) x.d (AG) x и d (C) n.d (G) n. Nucleic Acids Res. 1989 25 ноября; 17 (22): 9417–9423. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Вологодский А.В., Франк-Каменецкий М.Д. Левосторонняя Z-форма в сверхспиральной ДНК: теоретическое исследование. J Biomol Struct Dyn. 1984 июн; 1 (6): 1325–1333. [PubMed] [Google Scholar]
- Фогт Н., Маррот Л., Руссо Н., Малфой Б., Ленг М. Хлорацетальдегид реагирует с Z-ДНК. J Mol Biol. 20 июня 1988 г.; 201 (4): 773–776.[PubMed] [Google Scholar]
- Ho PS, Ellison MJ, Quigley GJ, Rich A. Компьютерный термодинамический подход для прогнозирования образования Z-ДНК в встречающихся в природе последовательностях. EMBO J. Октябрь 1986 г .; 5 (10): 2737–2744. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Ellison MJ, Feigon J, Kelleher RJ, 3rd, Wang AH, Habener JF, Rich A. Оценка потенциала формирования Z-ДНК чередующихся участков dA-dT в сверхспиральные плазмиды. Биохимия. 1986, 17 июня; 25 (12): 3648–3655. [PubMed] [Google Scholar]
- Эллисон М.Дж., Фентон М.Дж., Хо П.С., Рич А.Дальнодействующие взаимодействия множественных структурных переходов ДНК в пределах общей топологической области. EMBO J. 1987 May; 6 (5): 1513–1522. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Ellison MJ, Kelleher RJ, 3rd, Wang AH, Habener JF, Rich A. Последовательно-зависимая энергетика перехода B-Z в сверхспиральной ДНК, содержащей неальтернирующие пурин-пиримидиновые последовательности. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1985 Dec; 82 (24): 8320–8324. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Лю Л.Ф., Ван Дж.С.Суперспирализация матрицы ДНК во время транскрипции. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1987, октябрь; 84 (20): 7024–7027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
- Naylor LH, Clark EM. Последовательности d (TG) n.d (CA) n перед геном пролактина крысы образуют Z-ДНК и ингибируют транскрипцию гена. Nucleic Acids Res. 1990 25 марта; 18 (6): 1595–1601. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Здесь представлены статьи из материалов Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, любезно предоставленные Национальной академией наук
Исследование разницы в ковалентности по измерениям энтальпии: новый гетероциклический N-донорный лиганд для разделения актинидов / лантанидов
Комплексообразование Am ( III ), Nd ( III ) и Eu ( III ) с новым гетероциклическим азотодонорным лигандом, 2,9-ди (хиназолин-2-ил) -1,10- фенантролин (обозначаемый в этой статье как BQPhen) был изучен с помощью термодинамических измерений и теоретических расчетов.Были определены константы устойчивости двух последовательных комплексов в диметилформамиде, ML 3+ и ML 2 3+ , где M обозначает Nd, Eu или Am, а L обозначает лиганд BQPhen. методом абсорбционной спектрофотометрии. Энтальпию комплексообразования определяли микрокалориметрическим методом. Результаты показывают, что BQPhen образует в десять раз более сильные комплексы с Am ( III ), чем Eu ( III ) или Nd ( III ) в идентичных условиях, что позволяет предположить, что BQPhen может использоваться в качестве эффективного экстрагента для разделения трехвалентных актиноидов. из лантаноидов.Более высокая сила связывания BQPhen с Am ( III ), чем Nd ( III ) или Eu ( III ), в основном обусловлена более благоприятной энтальпией комплексообразования для комплексов Am ( III ) / BQPhen, что подразумевает наличие более высокая степень ковалентности в комплексах Am ( III ) / BQPhen, чем у комплексов лантанид ( III ) / BQPhen. Термодинамический тренд был подтвержден расчетными результатами и подтвержден экспериментами по экстракции растворителем, которые продемонстрировали, что BQPhen предпочтительно экстрагировал Am ( III ) больше, чем Eu ( III ), с коэффициентом разделения около 10.Обсуждается сравнение BQPhen с другими производными фенантролина, такими как CyMe4-BTPhen, производное бис-триазин-фенантролина, о котором сообщалось в литературе. Данные показывают, что в идентичных условиях BQPhen будет образовывать более сильные комплексы с Am ( III ), Eu ( III ) и Nd ( III ), чем CyMe4-BTPhen.
Нитратный азот (NO3-N) или нитрат (NO3-) - знайте разницу! | Объявление
Когда вы проверяете сено, стебли кукурузы или покровные культуры на содержание нитратов, внимательно изучите отчет, чтобы узнать, какой метод использовала ваша лаборатория для сообщения результатов по нитратам.Фотография любезно предоставлена Троем Вальцем, штат Северная Каролина.Автор: Брюс Андерсон, специалист по кормовым растениям UNL
Я только что получил результаты испытаний кормов из лаборатории, и количество нитратов составило 3000. Я в беде?
Каждый год я получаю несколько вопросов, похожих на этот. К сожалению, имея только эту информацию, я не могу дать полезного ответа. Итак - первый вопрос, который я задаю: «Было ли это зарегистрировано как нитраты или как нитратный азот?»
Почему важно знать разницу между нитратным азотом и нитратами? Что ж, используя приведенный выше пример, если оценка составляла 3000 частей на миллион нитратного азота, тогда концентрация нитратов в кормах может быть почти на 50 процентов выше, чем то, что мы часто считаем потенциально токсичным уровнем для нитратного азота.Для крупного рогатого скота было бы рискованно есть этот корм без соблюдения некоторых мер предосторожности.
Однако, если оценка составляла 3000 частей на миллион нитратов, не следует беспокоиться, поскольку это менее одной трети уровня опасности для нитратов. Таким образом, одна и та же оценка или значение может варьироваться от довольно опасного до совершенно безопасного в зависимости от того, как о нем сообщают.
Так в чем же причина этих больших различий? По сути, все сводится к тому, как каждая отдельная лаборатория проверяет, а затем сообщает результаты на содержание нитратов.Когда лаборатория сообщает непосредственно о концентрации нитрата, это относится конкретно к нитрат-иону, который химически обозначается как NO3-. Большинство лабораторий и консультантов считают, что уровень от 9000 до 10 000 частей на миллион нитрат-иона является уровнем, при котором возникают опасения по поводу токсичности.
Однако некоторые лаборатории сообщают о количестве азота, содержащегося в нитрат-ионе, и называют его нитратным азотом, а химически сообщают о нем как NO3-N. Нитрат - это одна часть азота плюс три части кислорода, поэтому азот составляет всего около 22.6 процентов по нитрат-иону. Таким образом, требуется гораздо меньшее количество нитратного азота для получения того же эффекта, что и весь нитрат-ион. В результате уровень опасности для нитратного азота начинается где-то между 2000 и 2300.
Один метод лучше другого? Нет - оба дают одинаковый результат, и любой из них может использоваться для определения безопасности вашего корма. Фактически, математически легко преобразовать нитратный азот в нитратный, используя следующие формулы:
Нитрат = Нитратный азот x 4.43
Нитрат Азот = Нитрат x 0,226
В следующий раз, когда вы проверяете сено, стебли кукурузы или покровную культуру на содержание нитратов, внимательно изучите отчет, чтобы узнать, какой метод использовала ваша лаборатория для сообщения результатов по нитратам. Затем, если вы хотите поговорить с кем-нибудь о безопасности или альтернативных вариантах кормления для вашего корма, будьте уверены, что вы оба говорите на одном языке.
Чтобы послушать подкасты BeefWatch, перейдите по адресу: https://itunes.apple.com/us/podcast/unl-beefwatch/id964198047 или вставьте http: // feeds.feedburner.com/unlbeefwatch в свое приложение для подкастов.
Разница между солнечными элементами n-типа и p-типа
Средний покупатель солнечной энергии, вероятно, не обращает внимания на то, сделаны ли солнечные панели с солнечными элементами p-типа или n-типа. Есть более важные вещи, о которых нужно беспокоиться, например, мощность и эстетика. Но если кому-то интересно, что означают эти буквы и как они могут повлиять на покупку солнечных батарей в будущем, вот ускоренный курс по науке, лежащей в основе солнечных элементов.
Во-первых, обычный солнечный элемент из кристаллического кремния (c-Si) представляет собой кремниевую пластину, легированную различными химическими веществами для стимулирования выработки энергии. Основное различие между солнечными элементами p-типа и n-типа - это количество электронов. Элемент p-типа обычно легирует свою кремниевую пластину бором, который имеет на один электрон меньше, чем кремний (что делает элемент положительно заряженным). Ячейка n-типа легирована фосфором, у которого на один электрон больше, чем у кремния (что делает ячейку заряженной отрицательно).
Доля рынка солнечных элементов p-типа и n-типа.Кредит: ITRPV
Хотя первый солнечный элемент, изобретенный Bell Labs в 1954 году, был n-типа, структура p-типа стала более доминирующей из-за спроса на солнечные технологии в космосе. Клетки P-типа оказались более устойчивыми к космическому излучению и разрушению. Поскольку так много исследований было посвящено космическим солнечным технологиям, было вполне естественно, что доминирование элементов p-типа просочилось на рынок солнечной энергии для жилых помещений.
Но все больше производителей солнечных батарей используют структуры n-типа из-за их дополнительных преимуществ.Во-первых, поскольку клетки n-типа используют фосфор вместо бора, они невосприимчивы к бор-кислородным дефектам, которые вызывают снижение эффективности и чистоты структур p-типа. Клетки N-типа, в свою очередь, более эффективны и не подвержены индуцированной светом деградации (LID).
Международный план развития фотоэлектрических технологий (ITRPV) прогнозирует, что рыночная доля моно-c-Si p-типа будет составлять около 30% до 2028 года, в то время как моно-c-Si n-типа увеличится примерно до 28% с 5. % в 2017 г.Это коррелирует с отраслевым спросом на более высокоэффективные модули, поэтому покупатели солнечных батарей могут ожидать, что больше проектов n-типа войдет в массовое производство.
Исследования и разработки обоих типов ячеек велики. Хотя солнечные элементы n-типа могут быть более эффективными на поверхностном уровне, производительность обоих типов может быть схожей. Некоторые примеры для сравнения:
В июне этого года REC выпустила свою панель N-Peak, 60-элементный модуль n-типа mono-c-Si с половинными ячейками, рассчитанный на 330 Вт . В апреле LONGi достигла рекорда, выпустив 60-элементный модуль p-type PERC mono-c-Si с половинными ячейками мощностью 360 Вт .
В мае прошлого года Trina Solar достигла КПД 24,13% с помощью солнечного элемента n-type mono-c-Si. В мае этого года компания JinkoSolar достигла рекордной эффективности 23,95% со своим моно-c-Si солнечным элементом p-типа .
.