Что такое С-дуга? — Радиомед Центр
Что такое С-дуга?
В настоящее время аппараты для получения рентгеновских снимков являются неотъемлемой частью медицинской практики врачей. Они позволяют проводить полноценное обследование организма пациентов с целью выявления характера и точной локализации различных патологий.
На основе данных, полученных с помощью данного оборудования, врачи могут в кратчайшие сроки устанавливать диагнозы и разрабатывать оптимальный курс лечения.Особое место среди таких аппаратов занимают рентгеновские системы типа С-дуга.
В статье мы подробно расскажем об их устройстве, сфере применения и объективных преимуществах, которые дают возможность повысить результативность диагностики пациентов. Искренне надеемся, что эта информация будет полезной всем представителям государственных и частных клиник, заинтересованных в оснащении своих учреждений современным оборудованием для рентгеноскопии.
Общие сведения
Рентгеновский аппарат С-дуга получил своё название из-за необычной формы штатива.
В стандартную конструкцию аппарата входят следующие элементы:
- Штатив. Штатив устанавливается на небольшом основании, чаще всего для этого используется мобильная тумба. На штативе располагаются специальные рукоятки. С их помощью операторы, проводящие медицинские исследования пациентов, могут быстро переключать рабочие режимы аппарата.
- Тонкий детектор. По сути детектор является главным элементом аппарата. Именно он обеспечивает получение качественных снимков исследуемого объекта при минимальной облучающей нагрузке. На детекторе находится съемная решетка, она отвечает за точную регулировку лучевой нагрузки на организм пациента. Помимо этого, здесь же размещается встроенный лазер и система автоматической калибровки изображений.
- Монитор. Монитор располагается на штативе и значительно облегчает процесс контроля за качеством изображения, которое получает оператор в ходе проведения диагностики пациентов. Для удобства монитор оснащается приложением для быстрой и точной настройки качества изображения. Кроме того, он имеет определенный угол наклона, что позволяет врачам и операторам видеть изображение с различных точек, без потери анатомической детализации организма пациента.
- Моноблок. Он включает в себя рентгеновскую трубку, которая оснащается вращающимся анодом, генератором и системой охлаждения. Наличие системы охлаждения значительно облегчает процесс диагностики во время длительных хирургических манипуляций. Кроме того, моноблок имеет режим импульсной экспозиции, который обеспечивает значительное снижение лучевой нагрузки и успешно подавляет артефакты движения.
Стоит отдельно отметить, что в зависимости от модели С-дуги аппарат может иметь несколько дополнительных приборов. К примеру, это могут быть устройства для DICOM-интеграции, записи полученных данных на DVD или вывода изображений на цифровую печать.
На сегодняшний день аппараты С-дуги активно применяются практически во всех отраслях современной медицины. Чаще всего их используют в педиатрии для плановых осмотров пациентов. Это может быть рентген молочных желез, легких и других органов. В некоторых клиниках их применяют в отделениях травматологии, хирургии и ортопедии для экстренного обследования, когда профессиональным врачам требуется очень быстро выявить характер и локализацию травм. В последнее время данные аппараты пользуются большим спросом и в стоматологии.
Ключевые преимущества С-дуги
Для систем С-дуги в сравнении с другим оборудованием для рентгена характерны следующие преимущества:
- Удобство позиционирования.
- Полная автоматизация процесса. Оператор, работающий с аппаратами С-дуги, при необходимости может очень быстро произвести выбор зоны облучения и настройку всех параметров экспозиции, чтобы получать изображения превосходного качества.
- Универсальность. Аппараты С-дуги можно использовать для решения обширного спектра задач в самых разных отраслях медицины. Это могут быть сложнейшие операции на сосудах и сердце, а также диагностика в гастроэнтерологии, травматологии, ортопедии и других сферах.
- Простое управление. Передовые технологии обеспечивают оперативную обработку изображения посредством применения встроенных алгоритмов. При необходимости оператор может выполнять настройку яркости и контраста снимков в ручном режиме.
- Экономичность. Процедура обследования пациента занимает не очень много времени. При этом она требуется значительно меньше контрастного вещества. Эти факторы положительно сказываются на здоровье людей, нуждающихся в диагностике.
Краткие итоги
Подводя итог, можно с уверенностью сказать, что аппараты С-дуги дают возможность повысить результативность работы и производительность труда, а также существенно улучшить точность и оперативность проведения диагностики практически в любом медицинском учреждении.
Если Вы планируете купить С-дугу или другое медицинское диагностическое оборудование, специалисты Радиомед Центр, проконсультируют Вас по всем вопросам и помогут подобрать оборудование согласно Вашим потребностям!
Рентген-комплекс для интраоперационного контроля C-Дуга Arcadis Avantic
Главная / Лучевая диагностика / Мобильные С-дуги / Siemens / Рентген-комплекс для интраоперационного контроля C-Дуга Arcadis Avantic
Артикул: нет
- Описание
- Отзывы
- Характеристики
Рентген-комплекс для интраоперационного контроля C-Дуга Arcadis Avantic.
Современное мобильное цифровое устройство для проведения стандартных исследований в импульсном режиме в послеоперационный период. Представляет из себя конструкцию с С-дугой, на которой установлены рентгеновский излучатель и усилитель рентгеновского излучения – рентгеновский электронно-оптический преобразователь (РЭОП). Значительный диапазон моторизованных движений дуги предоставляет исследователю возможность проводить съемку с любой проекцией. Эргономичная конструкция рентгенкомплекса для интраоперационного контроля C-дуга Arcadis Avantic дает экономию времени, снижение лучевого воздействия и исключает необходимость дополнительных регулирований за счет выбора множества проекций. Сохранение расстояния между усилителем изображения/рентгеновской трубкой и обследуемым участком тела обеспечивает постоянство размеров картинки в любых проекциях.
Рентгенкомплекс для интраоперационного контроля C-дуга Arcadis Avantic имеет усилитель рентгеновского излучения 13” (33 см), ), экранированный специальным никелевым сплавом, рентгеновскую трубку с подвижным анодом, обеспечивающим минимальные размеры фокусного пятна. В режиме импульсной рентгеноскопии скорость съемки составляет 15 кадров/сек., при цифровом кинорежиме (DCM) — до 30 кадров/сек. Прибор характеризуется наличием мощного генератора 25 кВт с силой тока до 250 мА, большой глубиной С-дуги, обладает системой водяного охлаждения — защитой от перегрева и функцией отведения излишнего тепла. Рентгенкомплекс для интраоперационного контроля C-дуга Arcadis Avantic укомплектован специальной тележкой с двумя сенсорными ЖК-дисплеями 19″ со сверхшироким углом обзора (170°). Специальные ПЗС-матрицы, используемые в РЭОП, характеризуются повышенной чувствительностью, разрешающей способностью (1024х1024 пикселей) и динамическим диапазоном (12 бит), что обеспечивает получение высококачественной картинки. Устройство снабжено 200 стандартными программами для решения конкретных задач.
Технические характеристики:
- усилитель изображения с полем 33 см (13 дюймов), экранированный никелевым сплавом
- генератор мощностью 25 кВт
- максимальный анодный ток — до 250 мА
- теплоемкость 2,57 млн. тепловых единиц
- в режиме импульсной рентгеноскопии скорость съемки составляет 15 кадров/сек.
- цифровой кинорежим (DCM) со скоростью получения изображений до 30 кадров/сек.
- цифровая цепь формирования изображения с матрицей 10242
- большие 19-дюймовые TFT-мониторы с высокими показателями яркости и контрастности
- сверхширокий угол обзора (170°)
- поддержка до 200 специализированных программ для конкретных областей применения
- сохранение на диске системы до 60 000 изображений
Заполните обязательные поля *.
Имя: *
E-mail:
Комментарий: *
Оценка: *
Siemens
Назад
дуговой концентратор | Концентратор USB-C 7-в-1 для Mac и Windows
Основной порт USB-C обеспечивает скорость передачи данных USB-C Gen 2 и совместим со всеми ноутбуками, оснащенными Thunderbolt 3.
Nova оснащен зарядным устройством Qi мощностью 10 Вт, которое соответствует стандартам быстрой зарядки большинства смартфонов.
Зарядите свой смартфон до 50 % за 30 минут или меньше с помощью порта USB-C PD от Nova. Быстрая зарядка еще никогда не была такой быстрой.
Благодаря специальному порту USB-C для сквозной зарядки вы можете передавать данные, смотреть видео и выполнять другие действия во время зарядки ноутбука или планшета.
С помощью встроенной сетевой розетки вы можете перезарядить аккумулятор Nova, подключив его к любой сетевой розетке, дополнительные зарядные кабели не требуются.
Подключите ноутбук с портом USB-C или iPad Pro к монитору или телевизору, оснащенному интерфейсом HDMI, с помощью Arc Hub. Возможность отображения 4K и HD видео и мультимедиа.
Этот порт быстрой зарядки (QC) позволяет заряжать смартфон в четыре раза быстрее, чем при использовании стандартного порта USB 3.0.
Arc Hub оснащен двумя портами USB 3.
0, способными передавать данные на высокой скорости. Его также можно использовать для зарядки смартфонов или смарт-часов.Этот порт быстрой зарядки (QC) позволяет заряжать смартфон в четыре раза быстрее, чем через стандартный порт USB 3.0.
С Mini-DisplayPort теперь вы можете передавать видео и мультимедиа на мониторы, оборудованные Mini DP, или использовать адаптер VGA для более старых устройств.
Этот порт быстрой зарядки (QC) позволяет заряжать смартфон в четыре раза быстрее, чем при использовании стандартного порта USB 3.0.
Слот для SD-карты отлично подходит для передачи фотографий и видео с цифровой зеркальной камеры на высокой скорости. Слот для SD-карт Arc Hub также совместим с UHS-ii.
Совместимость
Arc Hub совместим со всеми устройствами MacOS и Windows 10, оснащенными USB-C/Thunderbolt 3.
Ограничения для каждой ОС:
MacOS:
Двойные расширенные дисплеи поддерживаются, но оба будут отображать один и тот же расширенный экран (всего у вас будет два уникальных рабочих стола, а не три, при этом ваш Mac будет одним рабочим столом, а внешние мониторы являются вторым рабочим столом).
Это связано с ограничением «один видеовыход на порт», которое Apple наложила на свои порты Thunderbolt 3/USB-C.
Ноутбуки с Windows:
Сквозная зарядка в настоящее время не поддерживается на устройствах Dell XPS 13 и 15, Lenovo Yoga 900 и 910 и Samsung Galaxy Tab Pro S.
Обратите внимание, что устройства Thunderbolt 1 и 2 не поддерживаются. совместим с Arc Hub
Характеристики порта
Основной порт USB-C
Основной порт USB-C совместим с Thunderbolt 3 и используется для прямого подключения концентратора к ноутбуку.
Выделенный порт USB-C для зарядки
Дополнительный порт USB-C предназначен только для сквозной зарядки и не может передавать данные или видео.
Порт HDMI
Arc Hub поставляется с 1 портом HDMI 1.4. Возможные разрешения: 1080p при 60 Гц, 2560 x 1440 при 60 Гц, 3840 × 2160 при 30 Гц.
Слот для карты SD
Arc Hub поставляется с 1 слотом для карты SD (совместимым с UHS-ii). Обратите внимание, что Arc Hub не будет достигать скоростей UHS-ii, но все же будет быстрее, чем UHS-i.
Порты USB 3.0
Arc Hub поставляется с 2 портами USB 3.0 (до 640 Мбит/с/5 Гбит/с или 320 Мбит/с/2,5 Гбит/с при использовании обоих портов USB).
Mini DisplayPort
Arc Hub поставляется с 1 портом Mini Display Port 1.2. Возможные разрешения: все разрешения HiDPI, 1080p при 60 Гц, 2560 x 1440 при 60 Гц, 3840 × 2160 при 30 Гц.
Комплект поставки
В комплект поставки входят следующие предметы:
1 x Arc Hub
1 x 1-метровый кабель USB-C
Рекомендуется
Характеристика С-концевого хвоста белка Arc
1. Lyford GL, Yamagata K, Kaufmann WE, Barnes CA, Sanders LK, Copeland NG, et al. Arc, фактор роста и ген, регулирующий активность, кодирует новый белок, ассоциированный с цитоскелетом, который присутствует в дендритах нейронов. Нейрон. 1995;14(2):433–45. 10.1016/0896-6273(95)90299-6 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Link W, Konietzko U, Kauselmann G, Krug M, Schwanke B, Frey U, et al. Соматодендритная экспрессия непосредственно раннего гена регулируется синаптической активностью. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995;92(12):5734–8. 10.1073/пнас.92.12.5734 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Donai H, Sugiura H, Ara D, Yoshimura Y, Yamagata K, Yamauchi T. Взаимодействие Arc с киназой CaM II и стимуляция удлинения нейритов с помощью Arc в клетках нейробластомы, экспрессирующих киназу CaM II. Нейроси Рес. 2003;47(4):399–408. 10.1016/j.neures.2003.08.004 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Moga DE, Calhoun ME, Chowdhury A, Worley P, Morrison JH, Shapiro ML. Активно-регулируемый белок, ассоциированный с цитоскелетом, локализуется в недавно активированных возбуждающих синапсах. Неврология. 2004;125(1):7–11. 10.1016/ж.нейронаука.2004.02.004 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
5. Стюард О., Уорли П.Ф. Клеточный механизм нацеливания вновь синтезированных мРНК на синаптические сайты на дендритах. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001;98(13):7062–8. 10.1073/пнас.131146398 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Гузовски Дж.Ф., Макнотон Б.Л., Барнс К.А., Уорли П.Ф. Специфическая для окружающей среды экспрессия непосредственно раннего гена Arc в ансамблях нейронов гиппокампа. Нат Нейроски. 1999;2(12):1120–4. 10.1038/16046 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
7. Гузовски Дж. Ф., Сетлоу Б., Вагнер Э. К., Макго Дж. Л. Зависимая от опыта экспрессия генов в гиппокампе крысы после пространственного обучения: сравнение непосредственно-ранних генов Arc, c-fos и zif268. Дж. Нейроски. 2001;21(14):5089–98. 10.1523/JNEUROSCI.21-14-05089.2001 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Plath N, Ohana O, Dammermann B, Errington ML, Schmitz D, Gross C, et al. Arc/Arg3.1 необходим для консолидации синаптической пластичности и воспоминаний. Нейрон. 2006;52(3):437–44. 10.1016/j.neuron.2006.08.024 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
9. Guzowski JF, Lyford GL, Stevenson GD, Houston FP, McGaugh JL, Worley PF, et al. Ингибирование экспрессии зависимого от активности белка arc в гиппокампе крыс нарушает поддержание долговременной потенциации и консолидацию долговременной памяти. Дж. Нейроски. 2000;20(11):3993–4001. 10.1523/JNEUROSCI.20-11-03993.2000 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Chowdhury S, Shepherd JD, Okuno H, Lyford G, Petralia RS, Plath N, et al. Arc/Arg3.1 взаимодействует с эндоцитарным механизмом, чтобы регулировать перенос AMPA-рецепторов. Нейрон. 2006; 52(3):445–59.. 10.1016/j.neuron.2006.08.033 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Wu J, Petralia RS, Kurushima H, Patel H, Jung MY, Volk L, et al. Arc/Arg3.1 регулирует эндосомальный путь, необходимый для зависимой от активности генерации бета-амилоида. Клетка. 2011;147(3):615–28. 10.1016/j.cell.2011.09.036 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Okuno H, Akashi K, Ishii Y, Yagishita-Kyo N, Suzuki K, Nonaka M, et al. Инверсное синаптическое мечение неактивных синапсов посредством динамического взаимодействия Arc/Arg3.1 с CaMKIIbeta. Клетка. 2012;149(4): 886–98. 10.1016/j.cell.2012.02.062 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Mabb AM, Je HS, Wall MJ, Robinson CG, Larsen RS, Qiang Y, et al. Triad3A регулирует силу синапсов путем убиквитинирования Arc. Нейрон. 2014;82(6):1299–316. 10.1016/ж.нейрон.2014.05.016 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Korb E, Wilkinson CL, Delgado RN, Lovero KL, Finkbeiner S. Дуга в ядре регулирует PML-зависимую транскрипцию GluA1 и гомеостатическую пластичность. Нат Нейроски. 2013;16(7):874–83. 10.1038/пп.3429[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Zhang W, Wu J, Ward MD, Yang S, Chuang YA, Xiao M, et al. Структурная основа связывания дуги с синаптическими белками: значение для когнитивных заболеваний. Нейрон. 2015;86(2):490–500. 10.1016/ж.нейрон.2015.03.030 [PMC бесплатная статья] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Эшли Дж., Корди Б., Люсия Д., Фрадкин Л.Г., Будник В., Томсон Т. Ретровирусоподобный белок Gag Arc1 связывает РНК и передает трафик через синаптические бутоны . Клетка. 2018;172(1–2):262–74 e11. 10.1016/j.cell.2017.12.022 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Пастузин Э.Д., Дэй К.Э., Кернс Р.Б., Кирк-Смит М., Тайби А.В., Маккормик Дж. и соавт. Нейрональная генная дуга кодирует перепрофилированный белок Gag ретротранспозона, который опосредует межклеточный перенос РНК. Клетка. 2018;172(1–2):275–88 e18. 10.1016/j.cell.2017.12.024 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Myrum C, Baumann A, Bustad HJ, Flydal MI, Mariaule V, Alvira S, et al. Arc представляет собой гибкий модульный белок, способный к обратимой самоолигомеризации. Биохим Дж. 2015;468(1):145–58. 10.1042/БДЖ20141446 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Халлин Э.И., Эриксен М.С., Барышников С., Николаенко О., Гродем С., Хосокава Т. и соавт. Структура мономерного полноразмерного ARC проливает свет на молекулярную гибкость, белковые взаимодействия и функциональные модальности. Дж. Нейрохим. 2018. [PubMed] [Google Scholar]
20. Nielsen LD, Pedersen CP, Erlendsson S, Teilum K. Капсидный домен дуги изменяет свою склонность к олигомеризации посредством прямого взаимодействия с рецептором NMDA. Состав. 2019;27(7):1071–81 e5. 10.1016/м.стр.2019.04.001 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Cottee MA, Letham SC, Young GR, Stoye JP, Taylor IA. Структура ARC1 Drosophila melanogaster обнаруживает перепрофилированную молекулу с характеристиками ретровирусного Gag. Научная реклама 2020;6(1):eaay6354 10.1126/sciadv.aay6354 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Erlendsson S, Morado DR, Cullen HB, Feschotte C, Shepherd JD, Briggs JAG. Структуры вирусоподобных капсидов, образованных нейрональными белками Arc дрозофилы. Нат Нейроски. 2020;23(2):172–5. 10.1038/с41593-019-0569-й [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Huang X, Miller W. Эффективный по времени алгоритм локального сходства в линейном пространстве. Успехи в прикладной математике. 1991;12(3):337–57. [Google Scholar]
24. Ченг Дж., Свередоски М.Дж., Балди П. Точное предсказание белковых неупорядоченных областей путем анализа данных о структуре белка. Интеллектуальный анализ данных и обнаружение знаний. 2005;11(3):213–22. [Google Scholar]
25. Dosztanyi Z, Csizmok V, Tompa P, Simon I. IUPred: веб-сервер для предсказания изначально неструктурированных областей белков на основе оценки содержания энергии. Биоинформатика. 2005;21(16):3433–4. 10.1093/биоинформатика/bti541 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Сюэ Б., Данбрэк Р.Л., Уильямс Р.В., Дункер А.К., Уверский В.Н. PONDR-FIT: мета-предиктор внутренне неупорядоченных аминокислот. Биохим Биофиз Акта. 2010;1804(4):996–1010. 10.1016/j.bbapap.2010.01.011 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Келлер Р. Учебное пособие по компьютерному назначению резонанса. 2004. [Google Scholar]
28. Rao VR, Pintchovski SA, Chin J, Peebles CL, Mitra S, Finkbeiner S. Рецепторы AMPA регулируют транскрипцию непосредственно-раннего гена Arc, связанного с пластичностью. Нат Нейроски. 2006;9(7): 887–95. 10.1038/nn1708 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Byers CE, Barylko B, Ross JA, Southworth DR, James NG, Taylor CAt, et al. Усиление полимеризации динамина и активности ГТФазы с помощью Arc/Arg3.1. Биохим Биофиз Акта. 2015; 1850(6):1310–8. 10.1016/j.bbagen.2015.03.002 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. DaSilva LL, Wall MJ, PdA L, Wauters SC, Januario YC, Muller J, et al. Активно-регулируемый белок, ассоциированный с цитоскелетом, контролирует эндоцитоз AMPAR посредством прямого взаимодействия с белком-адаптером клатрина 2. eNeuro. 2016;3(3). [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Николаенко О., Эриксен М.С., Патил С., Бито Х., Брэмхэм К.Р. Вызванное стимулом ERK-зависимое фосфорилирование регулируемого активностью ассоциированного с цитоскелетом белка (Arc) регулирует его субклеточную локализацию в нейронах. Неврология. 2017; 360:68–80. 10.1016/ж.нейронаука.2017.07.026 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Myrum C, Soule J, Bittins M, Cavagnini K, Goff K, Ziemek SK, et al. Дуга взаимодействует с интегральным белком эндоплазматического ретикулума, калнексином. Неврологи передней клетки. 2017;11:294 10.3389/fncel.2017.00294 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Bloomer WA, VanDongen HM, VanDongen AM. Активно регулируемый белок Arc/Arg3.1, ассоциированный с цитоскелетом, связывается со спектрином и связывается с тельцами ядерного промиелоцитарного лейкоза (PML). Мозг Res. 2007;1153:20–33. 10.1016/j.brainres.2007.03.079 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Гоздз А., Николаенко О., Урбанская М., Цимерман И.А., Ситкевич Э., Блажейчик М. и соавт. GSK3alpha и GSK3beta фосфорилируют дугу и регулируют ее деградацию. Фронт Мол Невроски. 2017;10:192 10.3389/фнмол.2017.00192 [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Rogers S, Wells R, Rechsteiner M. Аминокислотные последовательности, общие для быстро деградирующих белков: гипотеза PEST. Наука. 1986; 234 (4774): 364–8. 10.1126/наука.2876518 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Николя А., Делаланд О., Хьюберт Дж. Ф., Ле Румер Э. Семейство белков спектрина: уникальная спиральная спираль для различных свойств молекулярной поверхности. J Struct Biol. 2014;186(3):392–401. 10.1016/j.jsb.2014.03.011 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Day C, Shepherd JD. Дуга: наведение моста от вирусов к памяти. Биохим Дж. 2015;469(1):e1–3. 10.1042/БДЖ20150487 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Wee CL, Teo S, Oey NE, Wright GD, VanDongen HM, VanDongen AM.